Acidin pepsin - értékelés

Az acidin-pepszint a műtét után is használják a gyomor egy részének reszekciójához vagy az emésztési folyamat zavara esetén, melyhez hasi fájdalom, duzzanat, hasi feszültség következik be. Külső használatra a gyógyszer kenőcsök formájában készül. Hatékonyságukat a keloid hegek vagy a tartós nekrotikus fekélyek kiküszöbölése során észlelik.

Nemzetközi Betegségek Osztályozása (ICD-10)

Mellékhatások

Az endopeptidáz alkalmazása során a betegek többsége jól tolerálta a gyógyszert. Azonban a megnövekedett túladagolás bevezetésének precedenseit rögzítik. Ebben az esetben olyan incidens szövődmények, mint a gyomorégés, a hasi fájdalom, az ételösszetétel elzáródása a vastagbélben, valamint hányás. Nem zárható ki, hogy az immunrendszer nem kielégítő választ ad a pruritus és a csalán láz formájában. A negatív tünetek kialakulásának megállításához ajánlott abbahagyni a gyógyszer szedését. Alapvetően a lemondás után a fenti jelenségek spontán módon haladnak. Néha azonban szükség van a tüneti kezelés lefolyására.

Ellenjavallatok

A gyógyszer és annak szinonimái nem használhatók a gyomorfekélyes eróziós formációkban, az emésztőrendszer hipofízis membránján lévő felületi fekélyek jelenlétében, a fokozott szekréció és erjedés szintjén.

Használat terhesség alatt

Magzat elszállítása a vegyi anyag használatából kívánatos megtagadni. Ha ez nem lehetséges, a pácienst orvosi rendelő felügyelete alatt a kórházban kell végezni. Ha ezeket a szabályokat nem tartják be, és a jogorvoslatot helytelenül alkalmazzák, a magzatban kialakulhatnak magzati patológiák. A szoptatás idején a gyógyszert egy orvos felügyelete mellett és a legszélsőségesebb esetben is be kell adni. Ajánlott az újszülött viselkedését megfigyelni. Az étvágya megsértésével az emésztésnek át kell adnia a gyermeket mesterséges táplálásra.

Az alkalmazás módszere és jellemzői

A gyógyszert szájon át szedik az étkezés ideje alatt vagy közvetlenül az után. Tabletta vagy por Acidin-pepsin vízzel hígítva. A kenőcs formát először egy gézkötésen, majd a testen alkalmazzák. Ezt az eljárást szigorúan az orvos utasítása szerint végezzük legfeljebb egy napig. Az alkoholtartalmú italok elfogadása az endopeptidáz elpusztításához vezet. Ezért az alkoholtartalmú italok használata a kezelés során szigorúan tilos. Az orális globuláris fehérjét 0,2-0,5 g-os dózisban adják be az étkezés vagy annak után. A napközben történő használat gyakorisága nem haladhatja meg a 2-3 fogadást. A terápia lefolyásának időtartamát a kezelőorvos határozza meg. A standard rendszer 15 nap és egy hónap közötti kezelést biztosít. Gyomor-bélrendszeri patológia kezelésére a dózis szignifikánsan alacsonyabb, és 0,05-0,3 g, naponta kétszer vagy hármas dózis. A sósav koncentrációja nem haladhatja meg a 2% -ot. A bemeneti hidroláz sebességét a kiskorú beteg korához igazítják. A tablettát tartalmazó gyógyszert egy-két egységet veszik fel két hét és négy közötti időszak alatt. Felnőtt betegeknél a maximális egyszeri dózis 0,5 g, a nap folyamán háromszoros bevitel mellett. Gyermekek esetében a használati utasítás csökkenti a vegyi termék napi mennyiségét, és a tabletta negyedik részére is. Ma az endopeptidázt az élelmiszeriparban használják a tejösszehajtható reakció katalizálásához vagy a kemény sajtok előállításához a savanyú őrleményben. Egy másik fontos enzim az indító folyamatban a kimozin. Az összecsukási reakció során a fő tejfehérje, kazein koagulációja következik be egy tejszerű, viszkózus anyag gél formájában képződésével. A kazein szerkezete olyan, hogy a peptidkötés felelős a fermentációért. A fehérje lebomlása és a tej koagulálódását okozza. Annak ellenére, hogy a sajtgyártásban nagy szerepe van a gömbölyű fehérjéknek, az orvosi gyakorlatban betöltött szerepük még fontosabb. Néha a betegek nem is veszik észre, hogy speciális hidrolázok alapján készült gyógyszereket használnak. De a gyógyszer hatékonysága nem csökken. Néha a betegek panaszai találhatók a gyomorban előforduló fájdalom előfordulásáról a terápia során. Az orvosok úgy vélik, hogy ezek a mellékhatások tünetei a szervezet reakciója a savas vegyület hosszú távú hiánya, amely irritálja a gasztrointesztinális rész hipofízis felületét. Néhány ember, akik az enzim hiánya és a sósav gyenge termelése miatt szenvednek, az Acidin-pepszint orvos nélkül kapják. A gasztrointesztinális traktus állapotának teljes képének megismerése nélkül a helyes kezelés nem lehetséges. Az orvos csak akkor állapíthatja meg a diagnózist, ha részletesen megvizsgálta a beteg egészségét. A vese- vagy májműködési zavarban szenvedő betegeknél, valamint az idősebb korcsoportban szenvedő betegeknél a dózismódosításra vonatkozó információk nem állnak rendelkezésre.

Kompatibilitás az alkohollal

Laboratóriumi adatok alapján megállapítottuk, hogy a 20% -nál nagyobb koncentrációjú etil-alkohol elpusztítja az endopeptidázt. Ezért az utasítás figyelmeztet az egyidejű kezelés és az alkoholtartalmú italok használatának lehetetlenségére.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A globuláris fehérjéket tartalmazó gyógyszerek komplex felhasználása savreaktív anyagokkal antacidumok, szódabikarbóna, égetett magnezia vagy nehézfémsók (cink kenőcs, Collargol) alapú készítmények formájában a pepszintartalmú gyógyszerek hatékonyságának csökkenéséhez vezet.

túladagolás

A túladagolás kémiai termékének felvételére utaló precedensek Az Acidin-pepsin nincs telepítve. Feltételezhető, hogy ebben az esetben hányinger, fokozott savasság, hasmenés, a komponens összetételére való érzékenység alakulhat ki.

analógok

A hasonló tulajdonságokkal rendelkező gyógyszerek közé tartoznak a külföldi gyógyszerek: Betacid, Atsipepsol, Pepsamine és mások. Ugyanez a hatásmechanizmus: Festál, Panolez, Longidase.

Eladási feltételek acidin-pepsin

A gyógyszert a gyógyszertár kereskedési rendszerében az orvos kötelező receptje nélkül értékesítik. Ez azonban nem jelenti azt, hogy ellenőrizhetetlenül kell venni.

Tárolási feltételek

Az Acidin-Pepsin gyógyszert olyan helyen tárolják, ahol a fény nem jut be. A helyiségnek nem csak sötétnek, hanem száraznak kell lennie a por magas higroszkópossága miatt. A magas páratartalom és a hőmérséklet a vegyi termék korai romlásához vezet. Az eltarthatósági időtartam nem haladhatja meg az másfél évet. Miután lejárt, az anyagot el kell dobni.

Acidin pepsin analógok ármegtekintés használati utasítás

Acidin pepsin használati utasítás

Farmakológiai hatás

farmakodinámia

A pepszin az emésztőrendszer egyik fő proteolitikus enzimje. A gyomornyálkahártya sejtjeiben inaktív formában keletkezik - mint a pepsinogén proenzim, amely a gyomor tartalmában a pepszin aktív enzimévé alakul. Az emésztőrendszerben a fehérjék emésztésének kezdeti szakaszában jár el; hidrolizálja a fehérjéket peptidekké a gyomor tartalmának savas környezetében, a hidrolízis termékei között vannak aminosavak is. PH = 5,0 esetén a tejet megzavarja.

Az acidin (betain-hidroklorid) elősegíti a gyomor-béllé savasságának növelését, a pepszin aktivitás optimális pH-ját hozza létre. 0,4 g betain-hidroklorid körülbelül 16 csepp hígított sósavnak felel meg.

farmakokinetikája

A pepszin optimális aktivitást mutat 1,4-2,5 pH-értéken; a pH növekedése esetén az aktivitás csökken, 6,0-nál nagyobb pH-nál megszűnik. A duodenumban a hasnyálmirigy enzimek hatására elpusztult.

A bétain-hidrokloridot a gyomorba juttatáskor könnyen szabad hidrolizálják a szabad sósav felszabadítására.

bizonyság

Hypo- és anacid gastritis, Akhiliya, dyspepsia.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység, a gyomornedv túlzott savassága (beleértve a gyomorfekélyt és 12 nyombélfekélyt, eróziós gastroduodenitist).

Adagolás és adagolás

Acidin-pepszint szájon át, étkezés közben vagy után, 50-100 ml vízben oldjuk. A felnőttek naponta háromszor, 3-4 naponta 3-4-szer vesznek részt, a gyermekek 62,5-125 mg (1/4 tabletta 0,25 mg).

Mellékhatások

Allergiás reakciók, gyomorégés, gastralgia.

Kábítószer-kölcsönhatás

A hatás a bázisok (antacidák), nehézfémek, tannin, sav-reaktív gyógyszerek egyidejű alkalmazásával csökken. A pepszint alkohollal elpusztítják.

Tárolási feltételek

Sötét helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.

struktúra

1 tabletta tartalmaz:
hatóanyagok: acidin (hidroklorid) - 200 mg, - 50 mg.

Acidin Pepsin analógok

Acidin-Pepsin 0,25 g Tab. х50 б / до 01.09г /

Ár - 128 rubel.

Farmakológiai hatás

farmakodinámia

A pepszin az emésztőrendszer egyik fő proteolitikus enzimje. A gyomornyálkahártya sejtjeiben inaktív formában keletkezik - mint a pepsinogén proenzim, amely a gyomor tartalmában a pepszin aktív enzimévé alakul. Az emésztőrendszerben a fehérjék emésztésének kezdeti szakaszában jár el; hidrolizálja a fehérjéket peptidekké a gyomor tartalmának savas környezetében, a hidrolízis termékei között vannak aminosavak is. PH = 5,0 esetén a tejet megzavarja.

Az acidin (betain-hidroklorid) elősegíti a gyomor-béllé savasságának növelését, a pepszin aktivitás optimális pH-ját hozza létre. 0,4 g betain-hidroklorid körülbelül 16 csepp hígított sósavnak felel meg.

farmakokinetikája

A pepszin optimális aktivitást mutat 1,4-2,5 pH-értéken; a pH növekedése esetén az aktivitás csökken, 6,0-nál nagyobb pH-nál megszűnik. A duodenumban a hasnyálmirigy enzimek hatására elpusztult.

A bétain-hidrokloridot a gyomorba juttatáskor könnyen szabad hidrolizálják a szabad sósav felszabadítására.

bizonyság

Hypo- és anacid gastritis, Akhiliya, dyspepsia.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység, a gyomornedv túlzott savassága (beleértve a gyomorfekélyt és 12 nyombélfekélyt, eróziós gastroduodenitist).

Adagolás és adagolás

Acidin-pepszint szájon át, étkezés közben vagy után, 50-100 ml vízben oldjuk. A felnőttek naponta háromszor, 3-4 naponta 3-4-szer vesznek részt, a gyermekek 62,5-125 mg (1/4 tabletta 0,25 mg).

Mellékhatások

Allergiás reakciók, gyomorégés, gastralgia.

Kábítószer-kölcsönhatás

A hatás a bázisok (antacidák), nehézfémek, tannin, sav-reaktív gyógyszerek egyidejű alkalmazásával csökken. A pepszint alkohollal elpusztítják.

Tárolási feltételek

Sötét helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.

struktúra

1 tabletta tartalmaz:
hatóanyagok: acidin (hidroklorid) - 200 mg, - 50 mg.

Acidin-pepszin 0,25 n50 táblázat

Ár - 226 rubel.

Atsidin-pepsin tabletta 0,25 g, 50 db.

Ár - 244 rubel.

Acidin-pepszin fül. 250 mg №50

Ár - 209 rubel.

Acidin-pepszin fül. x50 b

Ár - 128 rubel.

Acidin-pepszin 0,25 n50 táblázat

Ár - 128 rubel.

Acidin-pepszin asztal. 0,25 g 50 belarusz

Ár - 128 rubel.

Atsidin-pepsin tabletta 0,25 g, 50 db.

Ár - 168 rubel.

Atsidin-pepsin fül 250 mg n50

Ár - 128 rubel.

Immunoglobulin személyek normája / 1,5 ml / dózis n10 amp rr / m

Ár - 945 rubel.

Farmakológiai hatás

A hatóanyag aktív alkotórésze az immunoglobulinok, amelyek különböző specifitású antitestek aktivitásával rendelkeznek. A gyógyszer nem specifikus aktivitással is rendelkezik, amely a szervezet rezisztenciájának növelésében nyilvánul meg.

bizonyság

A bakteriális és vírusos fertőzések súlyos toxikus formáinak kezelése, posztoperatív szövődmények, gyermekek és felnőttek szeptikémia kíséretében.

Ellenjavallatok

Az immunglobulin nem adható olyan személyeknek, akiknek anamnézisében allergiás reakciók állnak fenn vértermékekre. Súlyos szepszis esetén a beadás egyetlen kontraindikációja az anafilaxiás sokk a vértermékek történetében. Az allergiás betegségekben (bronchiás asztma, atópiás dermatitis, visszatérő csalánkiütés) szenvedő vagy allergiás reakciókra hajlamos személyek esetében a gyógyszert az antihisztaminok hátterében adják be. Javasoljuk, hogy a kezelés befejezését követő 8 napon belül folytassák a bevitelüket. Az allergiás folyamat súlyosbodásának időszakában a gyógyszert az allergológus következtében egészségügyi okokból adják be.
Azok a betegek, akiknek betegségei az immunológiai mechanizmusok (kollagén, immunvérbetegségek, nefritisz), a megfelelő szakemberrel való konzultációt követően kerülnek bevezetésre.
A gyógyszert csak receptre használják.
Bevezetés Az Iimmunoglobulin regiszter a meghatározott számviteli formanyomtatványokban a sorozatszámmal, a gyártás dátumával, a lejárati dátummal, a gyártóval, a beadás dátumával, a dózissal és a gyógyszer bevezetésére adott reakció jellegével.

Adagolás és adagolás

Az immunglobulin intramuszkulárisan kerül beadásra a gluteus felső külső kvadránsába vagy a comb külső felületébe. Tilos intravénásan beadni a gyógyszert. Az injekció beadása előtt a hatóanyagot tartalmazó ampullát 2 órán át szobahőmérsékleten inkubáljuk.

Az ampullák megnyitását és a bevezetési eljárást az aszepszis és az antiszeptikumok szigorú betartásával hajtják végre. A habképződés elkerülése érdekében a hatóanyagot széles tűvel ellátott tűvel vonjuk be a fecskendőbe.

A nyitott ampullában lévő készítmény nem tárolható. A gyógyszer nem alkalmas az integritással vagy a címkézéssel ellátott ampullákban történő alkalmazásra, amikor a fizikai tulajdonságok megváltoznak (elszíneződés, az oldat zavarosodása, nem törődő pelyhek jelenléte), lejárt eltarthatósági idővel és a tárolási feltételeknek való meg nem feleléssel.

Az immunglobulin dózisa és bevitelének gyakorisága függ a használati indikációktól.

A hepatitis A megelőzése.

A gyógyszert egyszer adják be: 1-6 éves gyermekek számára - 0,75 ml, legfeljebb 10 éves korig - 1,5 ml, 10 évesnél idősebbek és felnőtteknek - 3 ml. Az immunoglobulin ismételt adagolása az A hepatitis megelőzésének szükségessége esetén legkorábban 2 hónap elteltével történik.

A gyógyszert 3 hónapos korban adják be azoknak, akik nem voltak kanyaró, és akiket nem fertőzöttek be, legkésőbb 6 nappal a betegrel való érintkezés után. A gyógyszer adagját (1,5 vagy 3 ml) a gyermekek állapotától és az érintkezés pillanatától eltelt időtől függően határozzák meg. A felnőttek, valamint a vegyes fertőzésekkel érintkező gyermekek, a gyógyszert 3 ml-es adagban adják be.

Az influenza megelőzése és kezelése

A gyógyszert egyszer adják be: legfeljebb 2 éves korig - 1,5 ml, 2-7 éves korig - 3 ml, 7 évesnél idősebbek és felnőtteknek - 4,5-6 ml. Az influenza súlyos formáinak kezelésében az immunglobulin ismételt adagolása (24-48 óra) ugyanabban az adagban történik.

A gyógyszert kétszer, 24 órás időközönként, 3 ml-es adagban adják be olyan gyermekeknek, akik nem szenvednek a köhögéstől, és nem vakcinázzák (nem teljesen vakcinázva) a köhögés ellen, a lehető legkorábban a betegrel való érintkezés után, de legkésőbb 3 napon belül.

A meningococcus fertőzés megelőzése.

A hatóanyagot 6 hónapos és 7 éves kor közötti gyermekeknek adják be legkésőbb 7 nappal a meningococcus fertőzés általánosított formájú betegével való érintkezés után 1,5 ml (3 év alatti gyermekek) és 3 ml (3 évesnél idősebb gyermekek) adagokban.

A hatóanyagot egyszeri adagolás esetén 3-6 ml vakcinázatlan vagy nem tökéletesen oltott polio vakcina adják a gyermekeknek a lehető legkorábbi időpontban a polioos betegekkel való érintkezés után.

A hipo- és agammaglobulinémia kezelése

A hatóanyagot 1 ml testtömegkilogrammonként adjuk be, a kiszámított dózis beadható 2-3 adagban 24 órás intervallumban, majd az immunglobulin beadása a jelzések szerint történik legkorábban 1 hónap után.

A test fokozott ellenállása az akut fertőző betegségek elnyújtása során, hosszantartó és krónikus tüdőgyulladás esetén.

A gyógyszert egyszeri 0,15-0,2 ml dózisban adjuk be 1 kg testtömegre. Az adagolás gyakoriságát (legfeljebb 4 injekció) az orvos határozza meg; az injekciók közötti intervallumok 2-3 nap.

Mellékhatások

Az immunoglobulin bevezetésével kapcsolatos reakciók általában nincsenek. A megváltozott reaktivitással rendelkező személyek különböző típusú allergiás reakciókat alakíthatnak ki, és rendkívül ritka esetekben - anafilaxiás sokkot, és ezért a gyógyszert szedőknek orvosi felügyelet alatt kell állniuk. A helyiségben, ahol a kábítószert beadták, rendelkezésre kell állnia az anti-sokk-terápiával.

Kábítószer-kölcsönhatás

A transzfúziós terápia immunoglobulinnal kombinálható más gyógyszerek alkalmazásával.

Tárolási feltételek

A gyógyszert 2 és 8 ° C közötti hőmérsékleten tároljuk és szállítjuk. A fagyasztás nem megengedett.

Tárolási idő

struktúra

A hatóanyag az egészséges donorok humán vérplazmájából izolált, immunológiailag aktív fehérjefrakció, amelyet egyedileg teszteltek a humán immundeficiencia vírus (HIV-1 és HIV-2) és a hepatitis C vírus és a hepatitis B vírus felületi antigénje (HBsAg) elleni antitestek hiányában.
A hatóanyag alacsony antitest-ellenes aktivitással rendelkezik, mivel egy kis mennyiségű pepszint gyengén savas közegben dolgozunk fel, amelyet az alumínium-hidroxid enzim eltávolítása követ.

Humán immunglobulin standardok 1,5 ml (1 adag) n10 amp. Intramuszkuláris injekcióhoz

Ár - 128 rubel.

Humán immunglobulin normál ampullák, 1 adag, 1,5 ml, 10 db.

Ár - 1131 rubel.

Humán normál immunglobulin oldat intramuszkuláris injekcióhoz 1,5 ml 10-es ampulla

Ár - 951 rubel.

Humán immunglobulin. normál 1,5 ml-es erősítő. x10 b m (r)

Ár - 128 rubel.

Humán immunglobulin normál ampullák 1,5 ml / adag, 2 adag, 10 db.

Ár - 128 rubel.

Farmakológiai hatás

Az immunglobulin aktivitása különböző specifitású antitestek. A gyógyszer nem specifikus aktivitással is rendelkezik, amely a szervezet rezisztenciájának növelésében nyilvánul meg.

bizonyság

A bakteriális és vírusos fertőzések súlyos toxikus formáinak kezelése, posztoperatív szövődmények, gyermekek és felnőttek szeptikémia kíséretében.

Ellenjavallatok

Az immunglobulin nem adható olyan személyeknek, akiknek anamnézisében allergiás reakciók állnak fenn vértermékekre. Súlyos szepszis esetén a beadás egyetlen kontraindikációja az anafilaxiás sokk a vértermékek történetében. Az allergiás betegségekben (bronchiás asztma, atópiás dermatitis, visszatérő csalánkiütés) szenvedő vagy allergiás reakciókra hajlamos személyek esetében a gyógyszert az antihisztaminok hátterében adják be. Javasoljuk, hogy a kezelés befejezését követő 8 napon belül folytassák a bevitelüket. Az allergiás folyamat súlyosbodásának időszakában a gyógyszert az allergológus következtében egészségügyi okokból adják be.

Azok a betegek, akiknek betegségei az immunológiai mechanizmusok (kollagén, immunvérbetegségek, nefritisz), a megfelelő szakemberrel való konzultációt követően kerülnek bevezetésre.

A gyógyszert csak receptre használják.

Bevezetés Az Iimmunoglobulin regiszter a meghatározott számviteli formanyomtatványokban a sorozatszámmal, a gyártás dátumával, a lejárati dátummal, a gyártóval, a beadás dátumával, a dózissal és a gyógyszer bevezetésére adott reakció jellegével.

Adagolás és adagolás

Felnőttek esetében a gyógyszer egyetlen adagja 25-50 ml. Az immunglobulin (további hígítás nélkül) a csepegtetőben / cseppben, 30-40 csepp / perc sebességgel kerül beadásra. A gyorsabb adagolás kollaptoid reakciót okozhat. A kezelés folyamata 3-10 transzfúziót tartalmaz 24-72 óra alatt (a betegség súlyosságától függően).

Az intravénás infúzióhoz használt immunglobulin csak egy kórházban használható, az aszepszis minden szabályával. Bevezetés előtt az injekciós üvegeket legalább 2 órán át 20 ± 2 ° C hőmérsékleten tartjuk, a sárgát és az üledéket tartalmazó oldatokat nem szabad használni.

Gyermekek esetében a gyógyszer egyetlen dózisa 3-4 ml / testtömeg-kg, de legfeljebb 25 ml. Közvetlenül az alkalmazás előtt a hatóanyagot steril 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal vagy 5% -os glükóz-oldattal hígítjuk a készítmény 1 részének és 4 rész oldószerének sebességével. A hígított immunglobulin intravénásan, cseppenként 8-10 csepp / perc sebességgel kerül beadásra. Az infúziókat naponta 3-5 napon keresztül végezzük.

Mellékhatások

Az immunoglobulin bevezetésével kapcsolatos reakciók általában nincsenek. A megváltozott reaktivitással rendelkező személyek különböző típusú allergiás reakciókat alakíthatnak ki, és rendkívül ritka esetekben - anafilaxiás sokkot, és ezért a gyógyszert szedőknek orvosi felügyelet alatt kell állniuk. A helyiségben, ahol a kábítószert beadták, rendelkezésre kell állnia az anti-sokk-terápiával.

Kábítószer-kölcsönhatás

Smerchaet más gyógyszerekkel.

Tárolási feltételek

2–8 ° C-on tárolandó. A fagyasztás nem megengedett.

Tárolási idő

struktúra

A hatóanyag az egészséges donorok humán vérplazmájából izolált, immunológiailag aktív fehérjefrakció, amelyet egyedileg teszteltek a humán immundeficiencia vírus (HIV-1 és HIV-2) és a hepatitis C vírus és a hepatitis B vírus felületi antigénje (HBsAg) elleni antitestek hiányában.

A hatóanyag alacsony antitest-ellenes aktivitással rendelkezik, mivel egy kis mennyiségű pepszint gyengén savas közegben dolgozunk fel, amelyet az alumínium-hidroxid enzim eltávolítása követ.

Humán immunglobulin normál ampullák 1,5 ml / adag, 1 adag, 2 ml, 10 db.

Ár - 128 rubel.

Farmakológiai hatás

A hatóanyag az egészséges donorok humán vérplazmájából izolált, immunológiailag aktív fehérjefrakció, amelyet egyedileg teszteltek a humán immundeficiencia vírus (HIV-1 és HIV-2) és a hepatitis C vírus és a hepatitis B vírus felületi antigénje (HBsAg) elleni antitestek hiányában.
A hatóanyag alacsony antitest-ellenes aktivitással rendelkezik, mivel egy kis mennyiségű pepszint gyengén savas közegben dolgozunk fel, amelyet az alumínium-hidroxid enzim eltávolítása követ.

leírás
A gyógyszer tiszta vagy enyhén opálos színtelen folyadék, amelynek fehérje koncentrációja 4,5% és 5,5% között van. Nem tartalmaz tartósítószereket és antibiotikumokat.

Biológiai és immunológiai tulajdonságok
A hatóanyag aktív alkotórésze az immunoglobulinok, amelyek különböző specifitású antitestek aktivitásával rendelkeznek. A gyógyszer nem specifikus aktivitással is rendelkezik, amely a szervezet rezisztenciájának növelésében nyilvánul meg.

bizonyság

A bakteriális és vírusos fertőzések súlyos toxikus formáinak kezelése, posztoperatív szövődmények, gyermekek és felnőttek szeptikémia kíséretében.

Ellenjavallatok

Az immunglobulin nem adható olyan személyeknek, akiknek anamnézisében allergiás reakciók állnak fenn vértermékekre. Súlyos szepszis esetén a beadás egyetlen kontraindikációja az anafilaxiás sokk a vértermékek történetében. Az allergiás betegségekben (bronchiás asztma, atópiás dermatitis, visszatérő csalánkiütés) szenvedő vagy allergiás reakciókra hajlamos személyek esetében a gyógyszert az antihisztaminok hátterében adják be. Javasoljuk, hogy a kezelés befejezését követő 8 napon belül folytassák a bevitelüket. Az allergiás folyamat súlyosbodásának időszakában a gyógyszert az allergológus következtében egészségügyi okokból adják be.

Azok a betegek, akiknek betegségei az immunológiai mechanizmusok (kollagén, immunvérbetegségek, nefritisz), a megfelelő szakemberrel való konzultációt követően kerülnek bevezetésre.

A gyógyszert csak receptre használják.

Az immunglobulin beadását az előírt számviteli formákban rögzítik, jelezve a sorozatszámot, a gyártási dátumot, az eltarthatósági időt, a gyártót, az adagolás időpontját, a dózist és a gyógyszerre adott reakció jellegét.

a gyógyszerre adott reakció beadása, dózisa és jellege.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Óvatosan terhesség és szoptatás alatt.

Különleges utasítások

Az immunglobulin és a profilaktikus vakcinák bevezetése.

Az immunoglobulin-kezelés csökkenti a vakcinázás hatékonyságát, így a vakcinázást legkorábban 2-3 hónappal az immunglobulin bevezetése után végezzük.

Az allergiás betegek (bronchiás asztma, atópiás dermatitis, visszatérő csalánkiütés) vagy azok, akik az immunoglobulin beadásának napján hajlamosak allergiás reakciókra, és a következő 8 napra ajánlott antihisztamin gyógyszerek felírása. Az allergiás folyamat súlyosbodásának időszakában a gyógyszert az allergológus következtében adják be.

Az autoimmun betegségekben szenvedő személyek (a vér, a kötőszövet, a nefritisz stb. Betegei) esetében a gyógyszert megfelelő terápiával kell beadni.

Az immunglobulin behatol az anyatejbe, és elősegítheti az újszülött védő antitestek átvitelét.

Az antitestek átmeneti növekedése a vérben a beadás után hamis pozitív eredményeket eredményez egy szerológiai vizsgálatból (Coombs-reakció).

A gyógyszer bevitele után a betegnek legalább 30 percig kell figyelnie. A helyiségben, ahol a gyógyszert adagolják, anti-sokk-terápiát kell biztosítani. Anafilaxiás reakciók kialakulásával antihisztaminok, glükokortikoszteroidok és adrenomimetikumok alkalmazhatók. Ha a terhességet csak szigorú indikációk alapján adják be, ha az anya számára szándékolt előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​potenciális kockázatot.

Vegye figyelembe az ajánlott adagolási sebességet. A gyorsabb adagolás kollaptoid reakciót okozhat.

Adagolás és adagolás

Az immunglobulin intramuszkulárisan kerül beadásra a gluteus felső külső kvadránsába vagy a comb külső felületébe. Tilos intravénásan beadni a gyógyszert. Az injekció beadása előtt a hatóanyagot tartalmazó ampullát 2 órán át szobahőmérsékleten inkubáljuk.

Az ampullák megnyitását és a bevezetési eljárást az aszepszis és az antiszeptikumok szigorú betartásával hajtják végre. A habképződés elkerülése érdekében a hatóanyagot széles tűvel ellátott tűvel vonjuk be a fecskendőbe.

A nyitott ampullában lévő készítmény nem tárolható. A gyógyszer nem alkalmas az integritással vagy a címkézéssel ellátott ampullákban történő alkalmazásra, amikor a fizikai tulajdonságok megváltoznak (elszíneződés, az oldat zavarosodása, nem törődő pelyhek jelenléte), lejárt eltarthatósági idővel és a tárolási feltételeknek való meg nem feleléssel.

Az immunglobulin dózisa és bevitelének gyakorisága függ a használati indikációktól.

A hepatitis A megelőzése.

A gyógyszert egyszer adják be: 1-6 éves gyermekek számára - 0,75 ml, legfeljebb 10 éves korig - 1,5 ml, 10 évesnél idősebbek és felnőtteknek - 3 ml. Az immunoglobulin ismételt adagolása az A hepatitis megelőzésének szükségessége esetén legkorábban 2 hónap elteltével történik.

A gyógyszert 3 hónapos korban adják be azoknak, akik nem voltak kanyaró, és akiket nem fertőzöttek be, legkésőbb 6 nappal a betegrel való érintkezés után. A gyógyszer adagját (1,5 vagy 3 ml) a gyermekek állapotától és az érintkezés pillanatától eltelt időtől függően határozzák meg. A felnőttek, valamint a vegyes fertőzésekkel érintkező gyermekek, a gyógyszert 3 ml-es adagban adják be.

Az influenza megelőzése és kezelése

A gyógyszert egyszer adják be: legfeljebb 2 éves korig - 1,5 ml, 2-7 éves korig - 3 ml, 7 évesnél idősebbek és felnőtteknek - 4,5-6 ml. Az influenza súlyos formáinak kezelésében az immunglobulin ismételt adagolása (24-48 óra) ugyanabban az adagban történik.

A gyógyszert kétszer, 24 órás időközönként, 3 ml-es adagban adják be olyan gyermekeknek, akik nem szenvednek a köhögéstől, és nem vakcinázzák (nem teljesen vakcinázva) a köhögés ellen, a lehető legkorábban a betegrel való érintkezés után, de legkésőbb 3 napon belül.

A meningococcus fertőzés megelőzése.

A hatóanyagot 6 hónapos és 7 éves kor közötti gyermekeknek adják be legkésőbb 7 nappal a meningococcus fertőzés általánosított formájú betegével való érintkezés után 1,5 ml (3 év alatti gyermekek) és 3 ml (3 évesnél idősebb gyermekek) adagokban.

A hatóanyagot egyszeri adagolás esetén 3-6 ml vakcinázatlan vagy nem tökéletesen oltott polio vakcina adják a gyermekeknek a lehető legkorábbi időpontban a polioos betegekkel való érintkezés után.

A hipo- és agammaglobulinémia kezelése

A hatóanyagot 1 ml testtömegkilogrammonként adjuk be, a kiszámított dózis beadható 2-3 adagban 24 órás intervallumban, majd az immunglobulin beadása a jelzések szerint történik legkorábban 1 hónap után.

A test fokozott ellenállása az akut fertőző betegségek elnyújtása során, hosszantartó és krónikus tüdőgyulladás esetén.

A gyógyszert egyszeri 0,15-0,2 ml dózisban adjuk be 1 kg testtömegre. Az adagolás gyakoriságát (legfeljebb 4 injekció) az orvos határozza meg; az injekciók közötti intervallumok 2-3 nap.

Mellékhatások

Az immunoglobulin bevezetésével kapcsolatos reakciók általában nincsenek. A megváltozott reaktivitással rendelkező személyek különböző típusú allergiás reakciókat alakíthatnak ki, és rendkívül ritka esetekben - anafilaxiás sokkot, és ezért a gyógyszert szedőknek orvosi felügyelet alatt kell állniuk. A helyiségben, ahol a kábítószert beadták, rendelkezésre kell állnia az anti-sokk-terápiával.

Károsodott vesefunkció esetén

Veseelégtelenség esetén óvatosan kell eljárni.

Használja gyermekkorban

Lehetséges az adagolás módja szerinti felhasználás.

Kábítószer-kölcsönhatás

A transzfúziós terápia IV immunglobulinnal kombinálható más gyógyszerek alkalmazásával.

Tárolási feltételek

A gyógyszert 2 és 8 ° C közötti hőmérsékleten tároljuk és szállítjuk. A fagyasztás nem megengedett.

Tárolási idő

struktúra

A hatóanyag az egészséges donorok humán vérplazmájából izolált, immunológiailag aktív fehérjefrakció, amelyet egyedileg teszteltek a humán immundeficiencia vírus (HIV-1 és HIV-2) és a hepatitis C vírus és a hepatitis B vírus felületi antigénje (HBsAg) elleni antitestek hiányában.
A hatóanyag alacsony antitest-ellenes aktivitással rendelkezik, mivel egy kis mennyiségű pepszint gyengén savas közegben dolgozunk fel, amelyet az alumínium-hidroxid enzim eltávolítása követ.

Humán normál immunglobulin ampullák 1,5 ml / dózis, 1 adag, 10 db.

Ár - 1070 rubel.

Az Astrum Zym-Complex javította az élelmiszer-tabletták emésztését 60 db.

Ár - 1384 rubel.

Farmakológiai hatás

Astrum Winter Complex / Astrum Enzymes + Antioxidánsok:

• Magában foglalja a növényi és állati eredetű enzimeket, amelyek befolyásolják az élelmiszerek emésztését és a tápanyagok felszívódását, az anyagcserét és a metabolikus termékek méregtelenítését.
• Javítja az epe képződését és kiáramlását, csökkenti a gyomorfájdalmat és a duzzanatot, és lehetővé teszi az emésztőmirigyek "pihenését és gyógyulását".
• Gyulladásgátló, immunmoduláló hatású. A proteolitikus enzimek hozzájárulnak az antibiotikumok koncentrációjának növeléséhez a gyulladás középpontjában. Például a tripszin gátolja a hasnyálmirigy stimulált szekrécióját, ami a pankreatin fájdalomcsillapító hatását okozza; gyulladáscsökkentő, ödéma, sebgyógyulás, immunmoduláló, fibrinolitikus hatás folyamatokat.
• Csökkenti az allergiás és autoimmun reakciók valószínűségét, elpusztítja az immunrendszer komplexeit a véredények falában.

A sejtek magjában található ribonukleinsav (RNS) és deoxiribonukleinsav (DNS) szinergikus hatást mutat. Fő funkciójuk a szervezetben a fehérjék szintézisének ösztönzése, amely hozzájárul a sejtek, szövetek és szervek megújulásának aktiválásához. Ez fontos a krónikus, hosszú távú, legyengítő betegségekben szenvedők, valamint a sérülések és műveletek esetében. Az RNS befolyásolja az idegszövet fehérjeszintézisét és az agy biokémiai folyamatainak lefolyását. A DNS és az RNS nem csak szabályozza a sejtosztódást, hanem immunmoduláló hatással is rendelkezik. Az RNS-t hatékony öregedésgátló szernek (a sejtek öregedésének sebességének csökkentésére használják). A DNS-t és az RNS-t általános gyógyító tényezőknek nevezzük (ajánlott továbbá, különösen 45 év után) és a férfiak szexuális funkcióját és fizikai aktivitását támogató tényezőket (hormonszerű hatásuk van, ami befolyásolja az endokrin mirigyek fehérje bioszintézisét).

A Spirulina az aminosavak, vitaminok, ásványi anyagok, gamma-linolénsav és a klorofill természetes pigmentje leggazdagabb forrása. E tengeri moszat eszméjével gazdagíthatja testét hiányzó tápanyagokkal, például B12-vitaminnal. A spirulina kevésbé fontos tulajdonsága, hogy képes tisztítani a testet a sejtek szintjén. Ez a mikroalga a táplálkozás és a méregtelenítő szer nagy energiájú forrása, javítja a vér összetételét, a máj és a vesefunkciót, és serkenti a szervezet védekező képességét.

bizonyság

• Az élelmiszer emésztésének javítása. A kurzus használata segít megőrizni az élelmiszer megfelelő emésztését, az életkorral kapcsolatos enzimszintézis csökkenésével, a rágási funkció megsértésével (a fogak és az íny sérülése).
• Krónikus, hosszú távú, legyengítő betegségekben szenvedők számára (elsősorban az emésztőrendszerben)
• A "belső" mérgezés szindrómájával.

A komplex terápia részeként az Astrum Zim-Kompleks / Astrum Enzim + antioxidánsok jelennek meg:

• az emésztőrendszer krónikus megbetegedéseiben az emésztési zavarok, amelyeknek az élelmiszer-emésztése károsodott (gyomor- és bélrendszeri megbetegedések, máj- és epeutak);
• a hasnyálmirigy exokrin funkciójának elégtelensége (krónikus hasnyálmirigy-gyulladás), duzzanat, emésztési zavarok (táplálkozási rendellenességek, zsíros, szokatlan vagy nehezen emészthető ételek fogyasztása);
• osteoarthritis, ízületi gyulladás, köszvény, rheumatoid arthritis, ankilozáló spondylitis;
• stomatitis, gingivitis;
• a légutak gyulladása, sinusitis;
• atópiás dermatitis;
• szívkoszorúér-betegség, reuma;
• stroke, sclerosis multiplex;
• tromboflebitis, az endarteritis, a nyirok-ödéma, a limfadenitis, a trauma és a traumás folyamatok, diszlokációk, zúzódások, az adhézió jobb reszorpciója és a sebgyógyulás gyorsítása;
• autoimmun pajzsmirigygyulladás a cukorbetegség vaszkuláris szövődményeinek megelőzésére;
• Az urológiában és a nőgyógyászatban az enzimek segítenek a fertőzés és a gyulladás elleni küzdelemben (pyelonefritisz, adnexitis stb.).

Ellenjavallatok

Egyéni intolerancia a termék összetevőire, hemofíliára, thrombocytopeniás purpurára. Akut pancreatitis, a krónikus pancreatitis súlyosbodása. Kívánatos előzetes konzultáció az orvossal a cholelithiasis vagy hepatitis esetén.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Ne alkalmazza gyermekekre, terhes és szoptató nőkre.

Adagolás és adagolás

Vegyünk naponta 1-4 tablettát 30 perccel étkezés előtt vagy a kezelőorvos javaslata alapján.

struktúra

2 tabletta tartalmaz: 1630 mg emésztőenzim-komplexet (pancreatin (500 mg), bromelain, papin, tripszin (160 mg), kimotripszin (4 mg), proteáz, lipáz, amiláz, laktáz, maltáz, szacharáz, pepszin (5 mg), DNS (21 mg), RNS (305 mg), epesók (40 mg)); 300 mg aktív növényi és ásványi komplex (Echinacea purpurea (gyökér) (Echinacea purpurea) (95 mg), cink-citrát (20,6 mg), kataláz (164 mg), SOD (0,5 mg), árpa palánták (Hordeum vulgare) ) és búza (Triticum spp.leaf) (10 mg), spirulina (Spirulina platentis) (5 mg), klorella (Chlorella vulgaris (5 mg)); dikalcium-foszfát, sztearinsav, magnézium-sztearát, cellulóz, szilícium-dioxid.

Humán immunglobulin standardok 1,5 ml (1 adag) n10 amp. Intramuszkuláris injekcióhoz

Ár - 128 rubel.

Erős enzimek komplexe 0,4 n30 kupakot tartalmaz

Ár - 128 rubel.

Farmakológiai hatás

Az erős enzimek összetétele biológiailag aktív táplálékkiegészítő. nem gyógyszer.

A pankreatin - kompenzálja az exokrin hasnyálmirigy funkció elégtelenségét.

A pepszin, a tripszin és a kimotripszin olyan specifikus enzimek, amelyek lebontják a peptidkötéseket, és nemcsak az emésztési folyamatot befolyásolják, hanem a szervezetben számos metabolikus reakciót is kontrollálnak.

A növényi eredetű bromelain- és papain-proteolitikus enzimek képesek a fehérjék aktív lebontására.

Az enzimek hatékonyak a bakteriális és vírusos fertőzésekre, különösen akkor, ha a nyálkahártya kialakulását, például a hörghurut, a tüdőgyulladás és a tüdőgyulladás kísérik. Az enzimek csökkentik a köpet és a rúd viszkozitását, ami hozzájárul a jobb eltávolításhoz, és ezzel egyidejűleg csökkenti az összeget.

A proteolitikus enzimek mechanizmusa az immunmodulációra és a citokin képződés hatására is alapul.

A citokinek olyan polipeptidek, amelyeket a védelmi rendszer sejtjei képeznek (T-limfociták és makrofágok), amelyek szabályozzák a fertőzések és a gyulladások normál védelmi immunválaszát. A proteolitikus enzimek antivirális hatása a makrofágok és az NK-sejtek aktiválásán alapul, amelyek kiküszöbölik a vírusfertőzött sejteket.

A proteolitikus tisztítószerek lebontják a gyulladásos mediátorokat és eltávolítják a patogén immun komplexeket (gyulladásos reakciókat okozó gyulladásos részecskéket. Ugyanakkor a metabolitokat is eltávolítják.

Az epesók segítenek csökkenteni az epe telítettségét a koleszterinnel, csökkenti az epe lithogén potenciálját, és hepatoprotektív hatást biztosítanak.

A takaró kivonat, a citromfű kifejezett gyulladáscsökkentő hatása van, fokozza az enzimek aktivitását, szabályozza az anyagcsere-rendellenességeket.

A Rutin csökkenti a vérerek áteresztőképességét és törékenységét, növeli azok hangerejét, javítja a mikrocirkulációt, antioxidánsként hat.

A cink - az emberi testhez nélkülözhetetlen nyomelemek egyike - a hasnyálmirigy hormonjának szerves része, részt vesz a fehérje- és nukleinsav-metabolizmus folyamatában és az immunitás kialakulásában.

bizonyság

- Biológiailag aktív táplálékkiegészítőként ajánlott - a proteolitikus enzimek további forrása.

- Bizonyították, hogy az enzimek kombinációja az orvos által az összetett antibakteriális terápiában előírt antibiotikumokkal kombinálva hatásos:
- Fertőző betegségek.
- Urogenitális fertőzések.
- légúti betegségek.
- Cystitis, pyeloneephritis.
- Krónikus fertőzések.

Ellenjavallatok

- Egyéni intolerancia az alkatrészekre.
- Terhesség.
- Szoptatás.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A terhesség és szoptatás ideje alatt ellenjavallt.

Adagolás és adagolás

A felnőttek 1 kapszulát kapnak naponta kétszer étkezés közben.

A kezelés időtartama 1 - 1,5 hónap, évente 2-3 alkalommal ismételve.

Tárolási feltételek

Legfeljebb + 25 ° C-on tárolandó.

Tárolási idő

struktúra

1 kapszula tartalmaz: Pancreatin - 150 mg, Bromelain - 50 mg, Papin - 30 mg, tripszin - 30 mg, Rutin - 20 mg, Takarmány kivonat - 20 mg, Melissa Herb - 15 mg, Epesók - 10 mg, Cink-oxid - 2,5 mg, pepszin - 2 mg, kimotripszin - 1 mg