Az emésztőrendszeri megbetegedések kezelése macskákban és macskákban nem mindig sikeres, különösen, ha a kedvtelésből tartott betegsége pancreatitisként alakult ki. Ez az állapot súlyos fájdalmat okoz, és zavarja az élelmiszer emésztését. A hasnyálmirigy-gyulladás súlyos kimerültséghez vagy akár egy állat halálához vezethet. Ezért, hogy megoldja a problémát azonnal segítségével a gyógyszer "Gordoks" macskák és macskák. Hogyan kell használni ezt a gyógyszert, és adja meg a kisállatának? Mondja el részletesebben ezt a cikket.
A gyógyszer összetétele
A Gordox hatóanyaga az aprotinin - egy speciális anyag, amely segít csökkenteni a hasnyálmirigy gyulladásos reakcióit, és segít a nagyobb véralvadás aktiválásában is, ami különösen fontos a posztoperatív vérzés szempontjából.
Az állatgyógyászatban ez csak a különböző sebészeti beavatkozások után kerül felhasználásra, azonban a macskák és macskák jogosulatlan kezelése ezzel a gyógyszerrel számos mellékhatással fenyeget, akár a halálig is. "Gordoksa" használati utasítás macskák és macskák számára - ez az első dolog, amit érdemes elolvasni a gyógyszer kezelése során.
Kiadási forma
A gyomor-bélrendszeri betegségek kezelésében a maximális hatást csak egy esetben lehet elérni - a szubkután "Gordoksa" macska vagy macska bevitelét. Ezért ez a gyógyszer oldat formájában van, mindegyik 10 ml-es ampullákba öntjük. Egy csomag "Gordox" 25 injekciós üveget tartalmaz. Ez a gyógyszer nincs analógja.
Használati jelzések
A Gordoxot a következő diagnózisú macskáknak vagy macskáknak adják:
- akut és krónikus pancreatitis;
- hasnyálmirigy-nekrózis (gyomor-bélrendszeri szövetek elhalása);
- vérzés, amely először történt a műtétre adott válaszként, vagy egy macska szülés után;
- angioödéma;
- sokk, például sérülés vagy mérgezés után;
- a macska vagy macska lágy szöveteinek mélyreható sérüléseivel. Különösen, ha nagy vérveszteség van.
Az egyetlen ellenjavallat a macska terhességi és szoptatási ideje, valamint az állat hatóanyagokkal szembeni túlérzékenysége, amelyet az allergiás reakciók megnyilvánulása fejez ki.
adagolás
Adagolás "Gordoks" macska vagy macska által kijelölt állatorvos a vizsgálat után - ultrahang a hasüreg, és a megfelelő diagnózis.
A gyógyszer bevezetése katéter segítségével vagy szubkután fecskendő segítségével történik a "szoknya" területén. Pancreatitis akut rohamai esetén a Gordox-ot intravénásan adják be az első két napra, majd ha nem figyeltek meg hányást, akkor ezt a gyógyszert naponta egyszer, 5-7 napig lehet beadni.
Általában 0,5 ml „Gordox” -t adnak be 5 kg-ig terjedő macskákba és macskákba ugyanazon állatokra, amelyek súlya 5-15 kg - 1 ml gyógyszer. Nagyobb macskák vagy macskák esetében az adagolást az állatorvosgal folytatott konzultációt követően külön kell kiszámítani.
Mellékhatások
A "Gordox" -ot mindig óvatosan írják elő, mert a hatékonysága ellenére ennek a gyógyszernek számos mellékhatása van. A legfontosabb az allergia kialakulása a gyógyszer fő hatóanyagára - aprotininre.
Azok az állatok, amelyek először találkoznak a Gordox-szal, általában kevésbé érzékenyek a mellékhatásokra, amelyek így látszanak:
- allergiás anafilaxiás sokkra;
- a szív- és érrendszeri szabálytalanságok;
- súlyos hematopoietikus letartóztatás, DIC-ig (vérrögök);
- a vesék rendellenességei;
- májelégtelenség.
Az állat állapotának bármilyen eltérése esetén azonnal forduljon szakemberhez.
Így a "Gordox" használata macskák és macskák számára valódi megváltássá válik, ha az állat mély sebeket kap, és sürgősen meg kell növelnie a véralvadást. Ez a gyógyszer segít a pancreatitisben is, különösen a betegség akut rohamai esetén. Másrészt a Gordoxnak számos mellékhatása van, és a macskába vagy macskába történő bevezetése csak a laboratóriumi szakember által lehetséges. Ezért az állatorvosgal való konzultáció, aki a helyes kezelést előírja és pontos diagnózist készít, fontosabb, mint valaha.
Gordox ® (Gordox ®)
Hatóanyag:
A tartalom
Farmakológiai csoportok
Nómológiai osztályozás (ICD-10)
struktúra
Farmakológiai hatás
Adagolás és adagolás
A maximális adagolás 5–10 ml / perc. A gyógyszer bevezetésével a betegnek fekvő helyzetben kell lennie. A Gordox ® -ot a fő vénákon keresztül kell beadni, és nem szabad más gyógyszerek bevitelére használni.
Az allergiás / anafilaxiás reakciók nagy kockázata miatt minden beteg 10 perccel a Gordox® fő adagjának beadása előtt 1 ml (10 ezer KIE) vizsgálati dózist kell beadni. Negatív reakciók hiányában a gyógyszer terápiás dózisát adjuk be. Talán a hisztamin H blokkolók alkalmazása1- és H2-receptorok 15 perccel a Gordox® gyógyszer beadása előtt. Mindenesetre az allergiás / anafilaxiás reakció kezelésére szolgáló szabványos vészhelyzeti intézkedéseket kell biztosítani.
Felnőttek: az anesztézia megkezdése és a sternotomiát megelőzően 15-20 perccel lassan 1–2 millió KIE kezdő dózisát vezetik be. A következő 1-2 millió KIE hozzáadja a szív tüdejét a készülék elsődleges térfogatához. Az aprotinint az újrahasznosítási periódus alatt az elsődleges térfogathoz kell hozzáadni a gyógyszer megfelelő hígítása és a heparinnal való kölcsönhatás megelőzése érdekében.
A bolus vége után állandó infúzió keletkezik 250-500 ezer KIE / h injekciós sebességgel a művelet végéig. A teljes kurzus során beadott aprotinin teljes mennyisége nem haladhatja meg a 7 millió KIE-t.
Károsodott vesefunkciójú betegek: nincs szükség az adagolási rend módosítására.
Gyermekek: a gyógyszer 18 éves korban ellenjavallt (a hatásosság és a biztonságosság nem állapítható meg).
Idős betegek: Idős betegeknél nincs szükség az adagolási rend megváltoztatására.
Kiadási forma
Intravénás alkalmazásra szolgáló oldat, 10000 KIE / ml. Egy színtelen, hidrolitikus osztályú I ampullában, melynek töréspontja 10 ml. A műanyag raklapon 5 darab. 5 raklap ampulla és 2 további raklap karton dobozban.
gyártó
UAB Gideon Richter.1103, Budapest, ul. Demrei, 19-21, Magyarország.
A fogyasztók igényeit a következő címre kell elküldeni: Richter Gedeon képviseleti irodája OJSC. 119049, Moszkva, 4. Dobryninsky., 8.
Tel: (495) 363-39-50; fax: (495) 363-39-49.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
Tárolási körülmények gyógyszer Gordoks ®
Gyermekektől elzárva tartandó.
A gyógyszer Gordoks ® lejárati ideje
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
Gordoks
Használati utasítás:
Az online gyógyszertárak ára:
A Gordox olyan gyógyszer, amely antifibrinolitikus, antiproteolitikus és hemosztatikus hatásokkal rendelkezik.
Forma és összetétele
A Gordox adagolási formája az intravénás beadásra szolgáló oldat előállítására szolgáló koncentrátum.
A hatóanyag hatóanyaga az aprotinin. 1 ml-ben 10 000 KIE-t tartalmaz (kallikrein elzáródási egységei), melyet 10 ml-es ampullákban kapunk, azaz 100 000 KIE-t tartalmaz.
A gyógyászati segédanyagok közé tartozik a benzil-alkohol, a nátrium-klorid és az injektálható víz.
Használati jelzések
A Gordoksnak adott utasítások szerint a gyógyszer szándéka:
- Elsődleges hiperfibrinolitikus vérzés kezelésére: poszt-traumás és posztoperatív (különösen a tüdőben és a prosztata mirigyben végzett műtéti beavatkozások során);
- A vérzés csökkentése és a vérkészítmények szükségességének csökkentése a nyitott szívműveletek során, beleértve a koszorúér-bypass műtétet;
- Pancreatitis (akut és krónikus exacerbációk), hasnyálmirigy-nekrózis kezelésére;
- A posztoperatív tüdőembólia és vérzés megelőzésére;
- A masszív vérzés megelőzése extrakorporális keringéssel;
- A zsírembólia megelőzésére többszörös sérülésekben, különösen a koponya és az alsó végtagok töréseiben;
- Bármely genezis sokkjának kezelésére: traumatikus, mérgező, vérzéses, égő.
Emellett Gordoks is alkalmaz
- Kiterjedt és mély traumás szövetkárosodással;
- A hasnyálmirigy diagnosztikai műveleteinek végrehajtásakor.
Ellenjavallatok
A Gordox alkalmazása ellenjavallt:
- Az aprotininnel szembeni fokozott érzékenység;
- Terhesség alatt, különösen az I. és III. Trimeszterben;
- Szoptatás alatt.
Lehet használni a gyógyszert, de rendkívül óvatosan és szoros orvosi felügyelet mellett:
- Az allergiás reakciók jelzései;
- Az aprotinin ismételt alkalmazása;
- Mély hipotézisek;
- Kardiopulmonális bypass művelet (a szív-tüdő gép és a tüdő szellőztetés);
- A keringési megállás.
Adagolás és kezelés
A Gordoksnak szóló utasítások szerint a gyógyszer csak lassú intravénás adagolásra szánt, csak fekvő helyzetben.
Legalább 10 perccel a Gordox rendeltetésszerű alkalmazása előtt vizsgálati dózist (1 ml) kell adni az aprotinin érzékenységének meghatározására.
A gyógyszer kezdeti terápiás dózisa 50 000 KIE, melyet legfeljebb 5 ml / perc sebességgel adunk be. Ezután az oldatot intravénásán injekciózzuk 50 000 KIE óránként.
A hiperfibrinolízissel kapcsolatos vérzés és vérzés esetén a gyógyszer 100-200 ezer KIE dózisban kerül meghatározásra, a vérzés intenzitásától függően, ha szükséges, az adagot 500 ezer KIE-ra emelik.
A primer hiperfibrinolitikus vérzés kezelésében a Gordox-ot intravénásan adják be legfeljebb 5 ml / perc dózisban: felnőtteknek - 500 ezer KIE, gyermekeknek - 20 000 / kg / nap.
A sebészi beavatkozások során a vérveszteség megelőzése érdekében a gyógyszert a műtét előtt, alatt és után alkalmazzák. 200-400 ezer KIE intravénásan, csepegtetve vagy lassan injektálva, majd további 2 napig, 100 ezer KIE-t adunk be.
Akut pancreatitisben a gyógyszert 500 ezer - 1 millió KIE dózisban alkalmazzák, majd 2-6 napon belül 50–300 ezer KIE-re csökken. A kezelést az enzim toxémia eltűnése után leállítják.
A krónikus hasnyálmirigy-gyulladás súlyosbodása során a Gordox-ot naponta egyszer, 25-50 ezer KIE dózisban adják be, a kezelés folyamata 3-6 nap.
Gyermekek hemosztázisának rendellenességei esetén a Gordox-ot napi 20 000 KIE-nek kell előírni. Lehetséges és lokálisan felhasználható a vérzéshez használt oldatban (100 ezer KIE) áztatott drágakő.
A vérveszteség csökkentése és a vérkészítmények szükségességének csökkentése a szívsebészetben, a Gordoxot fokozatosan hozzáadják a folyadékhoz, amely kitölti az oxigenátort. A standard működés során a beteg körülbelül 5 millió ETC-t termel Aprotinint.
Mellékhatások
A Gordox lehetséges mellékhatásai:
- Teremtési zavar, hallucinációk, pszichotikus reakciók;
- Myocardialis ischaemia, perikardiális effúzió, a koszorúér artériák trombózisa / elzáródása, trombózis, miokardiális infarktus;
- Károsodott vesefunkció.
A lehetséges hányinger és hányás gyors bevezetésével az injekció beadásának helyén hosszabb vagy ismételt adagolás esetén thrombophlebitis alakulhat ki.
Néha allergiás reakciók: viszketés, csalánkiütés, kötőhártya-gyulladás, rhinitis, bronchospasmus, anafilaxis, anafilaxiás reakciók, akár anafilaxiás sokkig, potenciálisan életveszélyes.
Különleges utasítások
Fontos megjegyezni, hogy az aprotinint első alkalommal kapó betegeknél az allergiás / anafilaxiás reakciók kialakulása nem valószínű. Ismétlődő beadás esetén, ha a Gordox utolsó alkalmazása óta legfeljebb 6 hónap telt el, a kockázat 5% -ra emelkedik, ha több mint fél év telt el, a valószínűség 0,9%. A súlyos reakciók kockázata nő, ha az utolsó 6 hónapban az aprotinint több mint kétszer használják. Meg kell jegyezni, hogy még akkor is, ha a Gordox második alkalmazása nem jár allergiás reakciókkal, a harmadik injekció súlyos reakciók vagy anafilaxiás sokk kialakulásához vezethet, ami végzetes lehet.
A hiperfibrinolízis és a DIC (disszeminált intravaszkuláris koaguláció) szindróma esetén az aprotinin csak a megfelelő heparin terápia hátterében alkalmazható.
analógok
Ugyanezzel a hatóanyaggal a következő gyógyszereket állítják elő: Aprotex, Aerus, Vero-Narcap, Ingiprol, Ingitril, Contric, Trasilol 5000000.
A tárolás feltételei
A Gordox egy vényköteles gyógyszer.
Az utasítások szerint az ampullákat sötét helyen, 30 ° C-os hőmérsékleten kell tárolni. Az oldat tárolási ideje ezen körülmények között 5 év.
Hibát talált a szövegben? Válassza ki, majd nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Gordoks
Leírás 2014. szeptember 10-től
- Latin név: Gordox
- ATC kód: B02AB01
- Hatóanyag: Aprotinin (Aprotinin)
- Gyártó: Richter Gedeon (Magyarország)
struktúra
A hatóanyag az aprotinin hatóanyagot és a további komponenseket tartalmazza: benzil-alkohol, NaCl, injekcióhoz való víz.
Kiadási forma
A Gordoxot 10000 KIE / ml intravénás bevitelre alkalmas oldat formájában állítják elő. Egy színtelen üvegből készült ampullában van, amelyen van egy töréspont. Az ampullákat 5 ampulla műanyag raklapban hajtogatják.
Farmakológiai hatás
Az eszköz antiproteáz, antifibrinolitikus hatással van a testre. A hatóanyag, az aprotinin hatása miatt számos proteolitikus enzim aktivitása gátolódik. Az aprotinin egy kallikrein inhibitor. Ennek hatására gyulladásos citokinek szabadulnak fel, az anyag hozzájárul a glikoprotein homeosztázis fenntartásához.
Aprotinin alkalmazása sebészeti gyakorlatban az AIC alkalmazásával csökken a gyulladásos folyamatok csökkenése, ami viszont csökkenti a vérveszteséget, és csökkenti a vérátömlesztés szükségességét.
Farmakokinetika és farmakodinamika
Miután a gyógyszert intravénásan adták be a betegnek, az atropin aktívan eloszlik az intercelluláris térben, aminek következtében a vérben lévő koncentrációja nagyon gyorsan csökken. A végső felezési idő 5-10 óra.
A vérplazmafehérjékkel, amelyek átlagosan 80% aprotinint tartalmaznak. A szabad formában lévő gyógyszer meghatározza az antifibrinolitikus aktivitás mintegy 20% -át.
A teljes clearance kb. 40 ml / perc.
Alapvetően az aprotinin felhalmozódása a vesékben észlelhető, kevesebb anyag halmozódik fel a porcszövetben. A hatóanyag nagyon alacsony koncentrációja figyelhető meg az emberi agyban, az aprotinin alig hatol be a cerebrospinalis folyadékba. A Gordox hatóanyag jelentéktelen mennyisége behatol a placentán.
A hatóanyagot a lizoszomális enzimek a vesékben metabolizálják, 48 órán keresztül 25-40% -ban a vizeletben lévő aprotinin inaktív metabolitok formájában helyezkedik el.
Használati jelzések
A Gordox használatára vonatkozó jelzések leírása:
- a pancreatitis akut megnyilvánulása (a gyógyszer a komplex kezelés részeként kerül felhasználásra);
- krónikus pancreatitis (gyakori relapszusok és súlyos betegség);
- pancreatitis, amely sebészeti beavatkozások és sérülések következtében alakult ki;
- primer vérzés a hiperfibrinolízis hátterében (sérülések, műtétek, a szülés előtt és után, polimorforral);
- hasnyálmirigy-nekrózis;
- diagnosztikai műveletek és vizsgálatok a hasnyálmirigyen;
- műtét utáni postoperatív nemspecifikus parotitis megelőzése;
- angioödéma;
- sokk tünetei (traumás, mérgező, vérzéses);
- szöveti sérülések (mély, kiterjedt).
Továbbá a Gordox alkalmazása a koagulopátia kiegészítő kezelésének bizonyult, amelyben másodlagos hiperfibrinolízis, súlyos vérzés lép fel. Ezt a gyógyszert a tüdőbetegség és a műtét utáni vérzés megelőzésére is használják.
Ellenjavallatok
Nem használhatja a Gordoks embereket, akik nem tolerálják az aprotinint vagy a gyógyszer egyéb összetevőit. Ön nem tudja használni a kábítószert DIC-ben, terhesség alatt (első trimeszterben).
Mellékhatások
Általában a Gordox szer alkalmazása esetén nem észleltek mellékhatásokat. Ritkán előfordulhatnak dyspeptikus és allergiás hatások. Néha a Gordox-terápia során az izomfájdalom, a vérnyomás változása jelentkezik.
Az allergiás megnyilvánulások, amikor a gyógyszer első injekcióját ritkán észlelik, fejlődésük gyakorisága (kb. 5% -kal) nő a gyógyszer ismételt adagolásával. A súlyos allergiás vagy anafilaxiás megnyilvánulások valószínűsége megnő, ha 6 hónap alatt a Gordoxom-ot kétszer vagy többször kezelték.
Használati utasítás Gordox (módszer és adagolás)
Ha a beteg a Gordoxot írja elő, a használati utasítást gondosan be kell tartani. A szerszámot intravénásan, lassan adagoljuk: a maximális sebesség 5-10 ml / perc. Amikor egy gyógyszert egy betegnek adnak be, akkor hátulján kell feküdnie. A Gordoxot a fő vénákon keresztül adják be, míg más gyógyszerek beviteléhez nem használják őket.
Kezdetben kb. 10 perccel a fő injekció beadása előtt minden betegnél 1 g Gordox-vizsgálati adagot adnak be. Ha nincsenek allergiás reakciók, a gyógyszer fő dózisát adják be.
Egy felnőtt esetében a gyógyszer kezdeti adagja 0,5-2 millió KIE, ami 15-20 percre vezet. A fenntartó adag 4–6 óra elteltével 200 ezer KIE Gordoksa. A tünetek fokozatos eltűnésével a fenntartó dózis napi 500 ezer KIE-ra csökkenthető.
Ha az orvos a Gordox-kezelést előírja gyermekeknek, a dózist a testtömeg alapján számítják ki: 20 ezer KIE-szer 1 kg-ra.
túladagolás
A gyógyszer túladagolása esetén a beteg különböző allergiás reakciókat alakíthat ki súlyos esetekben - anafilaxiás sokk. Ha egy személy intolerancia tüneteket észlel egy szerrel, akkor a Gordox-ot le kell állítani, majd tüneti kezelést kell alkalmazni.
kölcsönhatás
Ha az aprotinint heparinizált vérhez adjuk, a teljes vér alvadási ideje megnő.
Ha a Gordoxot a Reomacrodex-szal egyidejűleg alkalmazzák, akkor fokozódik az érzékenyítő hatás.
Az aprotinin gátolja az urokináz, a streptokináz, az altepláz hatásait.
Az aprotinin gyenge szérum pszeudokolinészteráz inhibitor. Ha egyidejűleg alkalmazzák, a suxametonium-klorid metabolizmusa lelassulhat, az izomlazítás is fokozódik, és kialakulhat az apnoe.
Eladási feltételek
Vényköteles eszközök.
Tárolási feltételek
A Gordox a B listához tartozik, a szerszámot 15 és 30 ° C közötti hőmérsékleten kell tárolni.
Tárolási idő
A gyógyszer 5 évig tárolható.
Különleges utasítások
A kezelés előtt bőrvizsgálatokat kell végezni az egyén aprotininre való egyéni érzékenységének meghatározására.
Ha az anamnézisben allergiás reakciók léptek fel, majd az aprotinin-kezelés megkezdése előtt, akkor hisztamin H1 receptor blokkolókat és GCS-t kell szednie.
A DIC és a hiperfibrinolízis megnyilvánulásával elfogadható, hogy az Aprotinint csak a DIC minden megnyilvánulásának megszűnése után, illetve ha a heparin megelőző hatását észlelik.
Óvatossággal kell eljárni azoknál a betegeknél, akik a kezelés megkezdése előtt két vagy három nappal izomrelaxánsokat kaptak.
A Gordox kezelésének folyamatában, különösen az ismételt kezelés ideje alatt előfordulhatnak anafilaxiás vagy allergiás tünetek. Ezért az allergiára hajlamos embereknek egyértelműen meg kell határozniuk az előnyök és a kockázatok mértékét.
A Gordox benzil-alkoholt tartalmaz, ezért a napi maximális dózis nem lehet több, mint 90 mg / testtömeg kg.
A Gordox nem helyettesíti a heparint.
Miután megnyitotta az ampullát, a tartalmát fel kell használni, és újra kell alkalmazni, a nyitott ampullából származó oldatot nem lehet beadni.
Nem célszerű a Gordoxot más gyógyszerekkel összekeverni.
Szinonimák
Gordox analógjai
A drogok analógjai Gordox gyógyszerek Aprotinin, Traksolan, Aprotex, Ingitril, Aerus. Ezeknek a gyógyszereknek a Gordox helyettesítőjeként történő alkalmazása azonban csak orvos által engedélyezhető.
Gyermekeknek
Az utasítások tartalmazzák azt az információt, hogy a gyógyszer nem alkalmazható gyermekek és tizennyolc év alatti serdülők számára, mivel nincs egyértelmű adat a gyógyszer biztonságosságáról és hatékonyságáról.
Terhesség és szoptatás alatt
A Gordox csak a terhesség első trimeszterének lejárta után használható a jövő anyák kezelésére. Ugyanakkor a terhesség későbbi szakaszaiban a szerszámot kizárólag vényköteles kezelésre használják, és ha egyértelműen jelzik annak használatát. Ugyanakkor fontos a folyamatos orvosi felügyelet a gyógyszeres kezelés alatt.
Nincsenek klinikai adatok a szoptatás ideje alatt történő alkalmazás biztonságosságáról.
Vélemények
Vélemények A Gordoksa, amely a hálózaton található, főként az akut hasnyálmirigy-gyulladás kezelésére szolgáló eszközök pozitív tapasztalatát jelzi. Különösen arról számoltak be, hogy az akut pancreatitisben Gordox 2-3 nap múlva enyhíti a betegség akut megnyilvánulásait. A vélemények azt mutatják, hogy a Gordoxot gyermekek kezelésére használják, de csak a szakorvos felírásakor.
Ár Gordoksa
Az eszközt gyakran számos betegségre írják fel, különösen a pankreatitisz esetében. A Gordox gyógyszertárak ára átlagosan 5 100 rubel 25 ampullánként. Lehetőség van egy ampulla megvásárlására Moszkvában 180-150 rubel áron.
Gordox használati utasítás, ellenjavallatok, mellékhatások, vélemények
Hemosztatikus gyógyszer. A fibrinolízis inhibitor a plazma proteinázok többértékű inhibitora.
Drog: gordox
Gyógyszer hatóanyag: aprotinin
ATC kódolás: B02AB01
KFG: Hemosztatikus gyógyszer. Fibrinolízis inhibitor - a plazma proteinázok többértékű inhibitora
Reg. szám: P №013656 / 01
A regisztráció dátuma: 2006. december 29.
Tulajdonos reg. Hon.: GEDEON RICHTER Kft.
A Gordox, a termék csomagolása és összetétele.
Az intravénás injekcióhoz készült oldat koncentrátum színtelen vagy enyhén színezett, tiszta.
1 ml
1 amp
aprotinin
10 ezer
100 ezer.OK
Segédanyagok: nátrium-klorid, benzil-alkohol, víz d / és.
10 ml - színtelen üveg (5) ampullák - műanyag cellacsomagok (5) - kartoncsomagolás.
A gyógyszer leírása a hivatalosan jóváhagyott használati utasításon alapul.
Farmakológiai hatás Gordox
Többértékű proteáz inhibitor. Az aprotinin szarvasmarha-tüdőből származó polipeptid. Antiproteolitikus, antifibrinolitikus és hemosztatikus hatásokkal rendelkezik.
Egy reverzibilis sztöchiometrikus enzim-gátló komplex kialakításával inaktiválja a legfontosabb proteázokat: tripszint, plazmint, plazmát és szöveti kallikreint, kimotripszint, kininogenázokat (beleértve azokat is, amelyek aktiválják a fibrinolízist). Gátolja mind az összes proteolitikus aktivitást, mind az egyes proteolitikus enzimek aktivitását.
Az antiproteáz aktivitás következtében az aprotinin hatékony a hasnyálmirigy-elváltozások és más körülmények között, melyekhez nagy mennyiségű kallikrein és más proteázok tartoznak a plazmában és a szövetekben.
Csökkenti a vér fibrinolitikus aktivitását, gátolja a fibrinolízist, és hemosztatikus hatást fejt ki koagulopathiákban.
A kallikrein-kinin-rendszer gátlása határozza meg a gyógyszer hatékonyságát a különböző típusú sokk megelőzésére és kezelésére.
A gyógyszer hatékonyságát kallikrein-inaktiváló egységekben (KIE) fejezzük ki. 1 KIE 140 ng aprotinint, 100 000 KIE-t jelent - 14 mg aprotinint, 500 000 KIE-t - 70 mg aprotinint.
A gyógyszer farmakokinetikája.
Az aprotinin a vesék proximális tubulusaiban és a porcszövetben (de kisebb mértékben) kötődik az epithelialis sejtekhez a lúgos tulajdonságokkal rendelkező molekulák savglikoproteinekkel való kölcsönhatása következtében.
A vese szövet sejtjeinek lizoszomális aktivitása következtében az aprotinin molekulái rövidebb peptidekké és aminosavakká válnak.
A T1 / 2 150 perc, a T1 / 2 terminál 7-10 óra, az aprotinin 5-6 óráig kiválasztódik a vizelettel inaktív metabolitok formájában.
Az 1.000.000 KIE-t elérő adag bevitelével az aprotinin nem változik a vizeletben.
Ha a preklinikai vizsgálatok során a veseedények ligálása lelassítja az aprotinin koncentrációjának csökkenését a vérben.
Használati jelzések:
- primer hiperfibrinolitikus vérzés (poszt-traumás, posztoperatív / különösen a prosztatarákon, a tüdőben) végzett műtéti kezelés;
- nyílt szívműtét, amely csökkenti a vérzés intenzitását és csökkenti a vértermékek szükségességét;
- akut pancreatitis, a krónikus pancreatitis súlyosbodása, a hasnyálmirigy nekrózisa;
- a hasnyálmirigyen és a mellette lévő hasi szerveken végzett műtéti beavatkozások (beleértve a diagnózisokat is) (a hasnyálmirigy enzimatikus autolízisének megelőzésére);
- sokk (mérgező, traumatikus, égő, vérzéses);
- kiterjedt és traumás szövetkárosodás, amely több réteget érint;
- masszív vérzés (trombolitikus kezelés alatt);
- a posztoperatív tüdőembólia és a vérzés megelőzése, többszörös sérülésekkel járó zsírembólia, különösen az alsó végtagok és a koponya csontjai.
Adagolás és a gyógyszer alkalmazásának módja.
A gyógyszert lassan be kell adni, a páciensnek szigorúan fekvő helyzetben kell lennie.
Vizsgálati dózis: nem kevesebb, mint 10 perccel a kezdeti dózis beadása előtt 1 ml vizsgálati dózist (10 000 KIE Aprotinin) adagolunk a hatóanyaggal szembeni túlérzékenység meghatározására.
Terápiás célokra: a kezdeti dózis 50 000 KIE (maximális injektálási sebesség - 5 ml / perc), majd a csepegtetőben / 50 000 KIE / óra.
Hiperfibrinolízissel járó vérzés és vérzés esetén a hatóanyagot 100 000-200 000 KIE mennyiségben csepegtetjük be, szükség esetén akár 500 000 KIE-t is adagolhatunk (a vérzés intenzitásától függően).
Sebészeti beavatkozások megkezdése előtt, műtét előtt, alatt és után: 200 000-400 000 KIE be / be, jet lassan vagy csepegtetővel, majd a következő 2 nap alatt 100 000 KIE.
Gyermekek hemosztázisának megsértése esetén: 20 000 KIE / kg / nap.
Lehetséges 100 000 KIE-val impregnált gézszövet helyi alkalmazása, amely a vérzés helyére kerül.
Akut pancreatitisben: 500 000-1-1 000 000 KIE, majd 2-6 napig 50 000-300 000 KIE-re történő csökkentés, és az enzimatikus toxémia eltűnése után a teljes megszűnésig.
Ha a krónikus pancreatitis súlyosbodását egy alkalommal 25 000 KIE / nap adagoljuk 3-6 napig; a napi adag 25 000-50 000 KIE.
A posztoperatív időszakban és megelőzésként (ha a hasnyálmirigy károsodásának veszélye fennáll) a kezdeti dózis 200 000 KIE, majd 2 nap a műtét után, 100 000 KIE 6 óránként.
A primer hiperfibrinolitikus vérzés kezelése:
Felnőttek esetében a kezdeti adag 500 000 KIE (50 ml), lassan, a maximális injektálás sebessége 5 ml / perc, míg a betegnek fekvő helyzetben kell lennie. Gyermekeknek a gyógyszert 20 000 KIE / kg / nap értékben kell előírni.
Annak érdekében, hogy csökkentsük a vérzés intenzitását és csökkentsük a szívműtéthez szükséges vérkészítmények szükségességét (extracorporalis keringés): 2 000 000 CIE-t kell hozzáadni az oxigenátort töltő folyadékhoz. A 2 órás működés során a beteg 5 000 000 KIE aprotinint kap. Az idős betegek adagolási rendjének korrigálása nem szükséges.
Gordox mellékhatások:
A központi idegrendszer oldaláról: pszichotikus reakciók, hallucinációk, zavartság.
Allergiás reakciók: csalánkiütés, viszketés, nátha, kötőhártya-gyulladás, bronchospasmus, anafilaxia, anafilaktoid reakciók (bőrkiütés, viszketés, légszomj, hányinger, gyors szívverés - ezek a tünetek fejlődhet anafilaxiás sokk tüneteit mutató keringési elégtelenség néhány esetben halálos kimenetelű). A gyógyszer ismételt beadásával az anafilaxiás reakciók gyakorisága kevesebb, mint 0,5%. Az aprotinin további adagolása a második dózis kielégítő tolerálhatósága esetén is súlyos anafilaxiát okozhat, amelynek kockázata ismételt dózisokkal tovább nő. Bizonyos esetekben az anafilaxiás reakciót már az első adag beadása után figyelték meg. Az infúzió során fellépő túlérzékenységi reakciók kialakulása esetén a gyógyszer beadását azonnal le kell állítani, ha szükséges, a szokásos sürgősségi terápiás intézkedések végrehajtásához (például epinefrin, GCS, a szervezet rehidratációja). A szívvel végzett műtéti műveletek és az aprotinin nagy dózisban történő bevitele esetén (
Figyeljen!
Gabagamma használati utasítás, ellenjavallatok, mellékhatások, vélemények
Antiepileptikum. Szerző: Svetlana Print Üdvözlet minden olvasónak! A nevem Svetlana. A Samara Állami Orvostudományi diplomát szerzett.
Gordox macskáknak: használati utasítás, összetétel, adagolás és ár
A macskafajtától függetlenül minden állat kialakulhat az emésztőrendszeri betegségekben. Egyes patológiák krónikus formában fordulnak elő, és kényelmetlenséget okoznak a kisállat számára.
Ezért az állatorvos gyógyszert ír elő. A vér vészhelyzetben történő megállítása vagy a műtét során a Gordoxot macskák és macskák számára használják. Ezenkívül meg kell ismernie a gyógyszer pontos célját és dózisát, az orvos utasításainak és ajánlásainak megfelelően.
Mi a gyógyszer része?
A "Gordox" hatóanyaga az aprotinin, amely befolyásolja a vérsejteket. Az ampullában 100 000 KIE hatóanyag van. A kiegészítő komponensek a következők:
Nátrium-klorid - 85 mg.
Benzil-alkohol - 100 mg.
Víz - 10 ml.
A hatóanyag segít a véralvadás javításában. A gyógyszert nem kapják orvos nélkül. Ha helytelenül alkalmazza ezt az eszközt, a komplikációk és mellékhatások megjelenéséhez vezet. Emellett gondosan tanulmányozza az utasításokat.
"Gordoks" farmakológiai hatás
A gyógyszer összetételének minden összetevője a testet a következőképpen érinti:
antiproteolitikus hatás;
a vér fibrinolitikus aktivitását csökkentő hatás;
hemosztatikus hatás.
A gyógyszer beadása után csökken a következő enzimek aktivitása:
tripszin;
kimotripszin;
kiningenazy;
kallikreinnel.
A fő és egyéni proteolitikus proteázok (enzimek) aktivitása csökken. Az ilyen hatások az alkalmazást követően segítik az emésztő szervek legyőzését, ahol megnövekedett a kallikrein és más elemek a vérben és a szövetekben. A hatóanyag csökkenti a fibrinolízist. Ezért van egy hemosztatikus hatás.
A "Gordoks" gyógyszer használatára vonatkozó utasítások macskák számára
Az eszköz intravénás beadásra irányul. Az injekció alatt a betegnek hazudnia kell. Ha a gyógyszer elsődleges felhasználása megtörténik, akkor adjon be egy vizsgálati adagot. Ehhez 1 ml hatóanyagra van szükség, hogy infúziót készítsen a hatóanyag érzékenységének meghatározásához.
A hatóanyagot a KIE-ben (a kallikrein elzáródásának egysége) mérik, és a kezdeti dózis nem haladhatja meg az 50 000 egységet. Ezért a hatóanyagot 5 ml-ben adjuk be 1 percig. Ezután a gyógyszert cseppentővel használhatják. Ugyanez a mennyiségű gyógyszer beadása egy óra alatt.
A Gordox indikációi a következő betegségek és állapotok:
pancreatitis bármilyen formában;
hasnyálmirigy-nekrózis;
betegségdiagnózis;
hasnyálmirigy műtét.
A mumpsz profilaktikus mértéke a műtét utáni időszakban a gyógyszer injekciója. Ezenkívül a műtét vagy angioödéma után a vérzés megáll. A kedvtelésből tartott állatok számára a gyógyszert felírják, ha a lágy szövetek vagy a csontkárosodás mély sebét diagnosztizáljuk.
Adagolás és kezelés
A Gordox-orvostudomány kezelésére vonatkozó előírásokat macskákra állatorvos birtokolja. A dózist akkor írják elő, ha a háziállat ultrahangvizsgálata a hashártya. Macskák esetében a gyógyszert katéterrel adagoljuk. Ellenkező esetben használjon orvosi fecskendőt, és szúrja be a bőrt a méh területén.
Ha az állatnak akut hasnyálmirigy-gyulladása van, akkor a Gordox-ot intravénásan kell beadni az első 2 napban. Ez az időszak lehetővé teszi, hogy megfigyelje, hogy van-e gagging sürgetés. Ezután a hatóanyagot 1 héten keresztül szubkután 1 alkalommal alkalmazzuk.
Az 5 kg-ig terjedő betegségű macskák vagy macskák esetében 0,5 ml-t írnak elő. Ha az állat meghaladja az 5 kg-ot, a "Gordoks" adag 1 ml. Nagy mennyiségű, 15 kg-nál nagyobb dózisú állatokat kiszámítunk egyedileg az állatorvosnál.
Az orvostudomány és az ampullák ára
A gyógyszert egyedileg vagy csomagban értékesítik. Az oroszországi gyógyszertárak 25 ampulla ára 5 100 rubel. Ha megvásárolja a darabot, akkor a gyógyszertári láncokban az ár 180-250 rubel. Ezért a "Gordoks" kisállatnak meg kell vásárolnia az állatorvos által meghatározott bizonyos kezelési kurzust.
Ellenjavallatok és óvintézkedések
A hatóanyagot nem szabad alkalmazni a hatóanyag vagy a szarvasmarha-fehérje allergiája ellen. A Gordox túladagolása esetén a vérnyomás (BP) csökken és a tachycardia előfordul. Emellett hatással van a központi idegrendszerre. Ezért a következő feltételeket kell figyelembe venni:
hallucinációk;
pszichotikus reakciók.
Allergia a kábítószer macskákban nyilvánul meg állandó viszketés, ami miatt a kisállat karcolások. Ezenkívül a szemből (konjunktivitisz) is kiürülnek. Az anyag erős intoleranciájával anafilaxiás reakciókat figyeltek meg. A "Gordox" negatívan befolyásolja az emésztőrendszert, és hányást okoz egy kisállatban. Ez gyakran a gyógyszer gyors adagolásának köszönhető. Ha az injekciót hosszú ideig végezzük, akkor thrombophlebitis fordul elő.
Ha mellékhatások jelennek meg, az injekció leáll. Az allergiák elkerülése érdekében antihisztamin glükokortikoidokat (drogokat) vagy glükokortikoszteroidokat (GCS) írnak elő. Ha a betegnek ellenjavallata van a gyógyszer hosszú távú beadására, akkor a gyógyszer dózisa az egész napra oszlik. Ezért az infúziót 2 vagy 3 óránként kell elvégezni.
A "Gordox" -ot nem lehet más gyógyszerekkel együtt bevinni. Kivételt képeznek az elektrolitok és a dextróz oldatai. Az aprotinin és a reomacrodex alkalmazása lehetővé teszi mindkét hatóanyag erősítését.
Tárolási feltételek
A gyógyszer ampullákban van. Ezért ajánlott a „Gordoks” -ot meleg helyen tárolni, 15-30 ° C hőmérséklet-tartományban. Tárolja a gyógyszert egy sötét helyen, legfeljebb 5 évig. Egy nyitott ampulla nem tart fenn hosszú távú karbantartást.
Ugrás fórumunk profilszakaszába Orvosi vizsgálat, vagy hagyja visszajelzését az alábbi megjegyzésekben. További vélemények - hasznos információ, valaki hasznos lesz. Ha a cikk témáján jó és érdekes videók találhatók, írja be a beillesztést ebben a kiadványban.
Gordoks
Az online gyógyszertárak ára:
A Gordox egy antiproteáz és antifibrinolitikus hatású gyógyszer.
Forma és összetétele
A Gordox színtelen vagy enyhén színezett oldat formájában, 10 ml-es ampullákban, intravénás beadásra, 5 darab műanyag csomagolásban csomagolva; kartondobozban 5 raklap ampulla és 2 további raklap.
A hatóanyag hatóanyaga az aprotinin, amelynek tartalma 1 ml oldatban 10 000 KIE (kallikrein-inaktiváló egység) és 1 ampulla - 100 000 KIE. 1 KIE = 140 ng hatóanyag és 100 000 KIE = 14 mg aprotinin.
Az oldat kiegészítő komponensei: 100 mg - benzil-alkohol, 85 mg - nátrium-klorid, legfeljebb 10 ml desztillált víz.
Használati jelzések
Az utasítás szerint, Gordoks használt akut és krónikus hasnyálmirigy-gyulladás, hasnyálmirigy-nekrózis, hyperfibrinolysis, súlyos sokk, angioödéma, akut posztoperatív parotitis, kiterjedt és mély szöveti károsodás, valamint a megelőzés a enzimes autolízis során műveletek hasnyálmirigy, és a szervek található mellette.
Ellenjavallatok
A Gordox alkalmazása 18 év alatti gyermekek és serdülők számára nem ajánlott, mivel a gyógyszer biztonságosságát és hatásosságát ebben a korcsoportban nem állapították meg, valamint az aprotininnel vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén.
Adagolás és kezelés
A Gordox oldatot lassan, intravénásan adják be.
A maximálisan megengedett adagolás 5-10 ml / perc. Az eljárás időpontjában a beteg vízszintes helyzetét biztosítani kell - a hátán fekve. A gyógyszert a fő vénákon keresztül kell beadni, míg más gyógyszerek bevitelére nem használható.
Mielőtt a Gordoxot bevenné a fő adagba, egy 1 ml-es (10000 KIE) vizsgálati adagot kell beadnia. Ez az anafilaxiás / allergiás reakciók magas kockázatával jár. Ha 10 percen belül az ilyen reakciók nem jelennek meg, terápiás dózist adagolnak. A negatív mellékhatások megelőzésének másik módja a hisztamin receptor blokkolók (H1 és H2) 15 perccel a Gordox bevezetése előtt. Az ilyen intézkedések azonban nem szüntetik meg az anafilaxiás / allergiás reakció kezelésére irányuló szabványos sürgősségi intézkedések kötelező előírását.
A Gordox ajánlott kezdeti dózisa az utasítások szerint 1000000-2000000 KIE, és az érzéstelenítés megkezdése után 15-20 percig intravénásan, de a sternotomiát (a szegycsont szétválasztását) követően adják be. A 1000000-2000000 KIE-t a szív-tüdő gép elsődleges térfogatához adjuk. Az aprotinin hozzáadása az újrahasznosítási időszak alatt történik, ami lehetővé teszi a gyógyszer megfelelő hígítását és a heparinnal való kölcsönhatást.
A következő lépésben a sebészeti beavatkozás vége előtt óránként állandó KIE 250000-500000-es infúziót állítunk elő. Az ilyen kurzus során bevitt Gordox teljes száma nem haladhatja meg a 7000000 KIE értéket.
Károsodott vesefunkciójú betegek, valamint az idősek esetében nem szükséges megváltoztatni az adagolási rendet.
Mellékhatások
Különös figyelmet kell fordítani a Gordox használatából eredő mellékhatásokra.
A központi idegrendszer részéről pszichotikus reakciók, zavartság és hallucinációk lehetségesek.
A szív-érrendszer, a hypotonia, a tachycardia, valamint a szívizominfarktus ismétlődő aorto-coronaria bypass műtéttel történő növekedése a kontroll csoportokhoz képest (azonban a halálozási arány ugyanaz).
Az allergiás reakciók közül említhetők a kötőhártya-gyulladás, a rhinitis, az urticaria, a bronchospasmus, a viszketés, az anafilaxia és az anafilaxiás reakciók (légszomj, bőrkiütés, megnövekedett pulzusszám, hányinger).
Az aprotinin nagy dózisokban történő bevitelével és a szív sebészeti beavatkozása során a kreatinin szintjének átmeneti emelkedése lehetséges, ami nagyon ritka esetekben klinikailag jelentős tünetekkel jár.
Különleges utasítások
A keringési elégtelenség esetén a káros tünetek anafilaxiás sokkhoz vezethetnek, egyes esetekben végzetes. A Gordox ismételt adagolásakor az anafilaxiás reakciók előfordulása kevesebb, mint 0,5%, de még a gyógyszer megfelelő toleranciájával a második adagban, további adagolása súlyos anafilaxiához vezethet, amelynek kockázata csak ismétlődő dózisokkal nő. Egyedi esetekben már a kezdeti dózis után már anafilaxiás reakciót figyeltek meg.
Ha a túlérzékenységi reakció az infúzió során alakult ki, a Gordox alkalmazását azonnal le kell állítani, és szükség esetén a szokásos sürgősségi kezelési intézkedéseket kell alkalmazni (glükokortikoszteroidok beadása, epinefrin, testfolyadékok feltöltése).
analógok
A Gordox-oldat analógjai közé tartoznak a Trasilol és az Aprotex gyógyszerek.
A tárolás feltételei
A gyógyszert 30 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, sötét helyen, gyermekektől elzárva kell tárolni. A Gordox-oldat eltarthatósága az utasításoknak megfelelően öt év.
Hibát talált a szövegben? Válassza ki, majd nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Gordoks kutyák használati utasítása
UTASÍTÁSOK
a gyógyszer gyógyászati felhasználásáról
GORDOKS
Gordox
Bejegyzési szám: П N013656 / 01
Kereskedelmi név: Gordox
Nemzetközi nemspecifikus név (INN): aprotinin
Adagolási forma: Koncentrátum intravénás adagoláshoz.
ÖSSZETEVŐK
Hatóanyag: Aprotinin 100 000 KIE (KIE (KIU): gallicrein obstruction unit)
Segédanyagok: 85 mg nátrium-klorid, 100 mg benzil-alkohol, 10 ml injekcióhoz való víz.
LEÍRÁS
Színtelen vagy enyhén színezett tiszta oldat.
FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK
Farmakológiai csoport: proteáz inhibitor
ATX kód: S02AB01
Farmakodinamika: A hatóanyag, az aprotinin - a szarvasmarha tüdőből származó polipeptid, egy proteáz inhibitor. Antiproteolitikus, antifibrinolitikus és hemosztatikus hatásokkal rendelkezik. Egy reverzibilis sztöchiometrikus enzim-gátló komplex kialakításával inaktiválja a legfontosabb proteázokat: tripszint, plazmint, plazmát és szöveti kallikreint, kimotripszint, kininogenázokat (beleértve a fibrinolízis aktiválását). Gátolja mind az összes proteolitikus aktivitást, mind az egyes proteolitikus enzimek aktivitását.
Az antiproteáz sktiznost meghatározza az aprotinin hatékonyságát a hasnyálmirigy-elváltozásokban és más állapotokban, amelyekhez nagy mennyiségű kallikrein és más proteózok vannak jelen a plazmában és szövetekben.
Csökkenti a vér fibrinolitikus aktivitását, gátolja a fibrinolízist, és hemosztatikus hatást fejt ki koagulopathiákban. A kallikrein-kinin rendszer gátlása lehetővé teszi a gyógyszer alkalmazását különböző típusú sokk megelőzésére és kezelésére.
A gyógyszer hatásosságát kallikreinikaktiiruyuschih egységekben (KIE) fejezzük ki. 1 KIE 140 ng oprotinint, 100 000 KIE-14 mg-ot és 500 000 KIE-t jelent - 70 mg oprotinint.
Farmakokinetika: Az alkalikus aprotininmolekulák és a savglikoproteinek közötti vonzódás következtében az aprotinin epiteliális sejtekhez kapcsolódik a vese proximális tubulájában és kisebb mértékben a porcszövethez. A lizoszomális aktivitás eredményeként az aprotinin molekulái rövidebb peptidekké és aminosavakká bomlanak a vese szövetében. A felezési idő 150 perc, a terminál 7-10 óra, a vesén keresztül 5-6 órán keresztül kiválasztódik inaktív bomlástermékek formájában. A preklinikai vizsgálatok során a veseedények ligálása során a vérben lévő aprotinin koncentráció csökkenése lelassul. Még akkor is, ha 1 000 000 KIE adagot vezetnek be a vizeletben változatlan formában.
A HASZNÁLATRA VONATKOZÓ INDIKÁCIÓK
Az elsődleges hiperfibrinolitikus vérzés kezelése: poszt-traumás, posztoperatív (különösen a prosztata, tüdő működése során).
Nyitott szívvel végzett műtétek a vérzés csökkentése és a vértermékek szükségességének csökkentése érdekében.
Pancreatitis (akut, krónikus exacerbáció), hasnyálmirigy-nekrózis. Diagnosztikai műveletek a hasnyálmirigyben (a hasnyálmirigy enzimatikus autolízisének megakadályozása a kezelés során és a hasüreg szomszédos szervein).
Sokk (mérgező, traumatikus, égő, vérzéses).
Kiterjedt és mély traumás szövetkárosodás.
Masszív vérzéssel (trombolitikus kezelés alatt), extracorporalis keringéssel.
A posztoperatív tüdőembólia és a vérzés megelőzése, zsírembólia többszörös sérülések esetén, különösen az alsó végtagok és a koponya csontjainak törése.
Óvatosan: a kardiopulmonális működés során by-pass; mély hipotermia; keringési megállás (megnövekedett veseelégtelenség és halálozás kockázata); allergiás reakciókkal vagy aprotinin-kezeléssel. DIC (kivéve a koagulopagia fázisát).
ELLENJAVALLAT
Az aprotininnel szembeni túlérzékenység. A terhesség első és harmadik trimesztere, szoptatás.
AZ ALKALMAZÁS MÓDJA ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA
Lassan, csak lassan fekvő beteg helyzetében.
Vizsgálati adag: nem kevesebb, mint 10 perccel a kezdeti dózis előtt 1 ml (10 000 KIE aprotinin) vizsgálati dózist adagolunk intravénásán a hatóanyaggal szembeni túlérzékenység meghatározására.
Terápiás célokra: 50 000 KIE kezdeti dózisa (maximális sebessége 5 ml / perc), majd intravénás csepegtetés, 50 000 KIE / óra.
A vérzéshez és a vérzéshez, melyet hiperfibrinolízis intravénás csepp 100 000-200 000 KIE-hez, szükség esetén 500 000 KIE-ig (a vérzés intenzitásától függően).
A műtét előtti, műtét előtti és utáni műtéti beavatkozások során: 200 000-400 000 KIE intravénásan, lassan permetezve vagy csepegtetve, majd a következő 2 napon, 100 000 KIE.
Gyermekek hemosztázisának megsértése esetén: 20 000 KIE / kg / nap.
Lehetséges 100 000 KIE-vel impregnált géz helyi alkalmazása.
Akut pancreatitisben: 500 000–1 000 000 KIE és ezt követő csökkentés 50 000–300 000 KIE-re 2-6 nap alatt, és az enzim toxémia eltűnése után a teljes eltörlés.
Ha a krónikus pancreatitis súlyosbodását egy alkalommal 25 000 KIE-vel adagoljuk 3-6 napig; napi adag: 25 000-50 000 KIE.
A posztoperatív időszakban és profilaktikusan (ha a hasnyálmirigy sérülése fennáll) a kezdeti dózis 200 000 KIE, majd a műtét után 6 napon belül 100 000 KIE után 2 napon belül.
A primer hiperfibrinolitikus vérzés kezelése:
mert felnőttek a kezdeti dózis 500 000 KIE (50 ml), intravénásan, lassan, amelynek maximális sebessége 5 ml / perc, míg a beteg hajlamos.
A vérzés csökkentése és a vérkészítmények szükségességének csökkentése szívsebészetben I (extracorporalis keringés):
2 000 000 KIE-t kell hozzáadni a folyadékhoz, amely kitölti az oxigenátort.
A 2 órás működés során a beteg 5 000 000 KIE oprotinint kap. Különleges dózis idős betegek számára nem szükséges.
Gyermekek: a rendelkezésre álló adatok nem elegendőek.
Nincs adat a terhes és szoptató nők biztonságosságáról. A terhesség és a szoptatás első és harmadik trimeszterében a gyógyszer alkalmazása ellenjavallt. A terhesség alatt meg kell mérni a kinevezésben rejlő előnyöket és kárt.
KÖVETKEZŐ HATÁSOK
A központi idegrendszer oldaláról: pszichotikus reakciók, hallucinációk, zavartság.
Allergiás reakciók: csalánkiütés, viszketés, rhinitis, kötőhártya-gyulladás, bronchospasmus, anafilaxia, anafilaxiás reakciók (bőrkiütés, viszketés, légszomj, hányinger, fokozott pulzusszám vagy anafilaxiás sokk keringési zavar esetén, egyes esetekben halálos kimenetelű) A gyógyszer ismételt adagolásával anafilaxiás reakciók lehetségesek (gyakoriság és önmagában nem alkalmazható.
Felhívjuk figyelmét arra a tényre, hogy ez a weboldal csak tájékoztató jellegű, és semmilyen körülmények között nem lehet a honlapon közzétett információs anyagok és árak nyilvános ajánlattétel.
