Mi segít a drog Gordoksnak

A Gordox egy hemosztatikus hatású gyógyszer.

Az antiproteolitikus és antifibrinolitikus hatással van a szervezetben előforduló folyamatokra is. Ennek a gyógyszernek a tulajdonságai a különböző típusú vérzés csökkentésére szolgálnak, különösen a prosztata és a tüdő műtéti műveletei esetében.

Ezen az oldalon megtalálhatja az összes információt a Gordoxról: teljes körű használati utasítás a gyógyszerhez, a gyógyszertárak átlagárai, a gyógyszer teljes és hiányos analógjai, valamint azoknak a véleménye, akik már használják a Gordoxot. Szeretné elhagyni a véleményét? Kérjük, írja be a megjegyzéseket.

Klinikai-farmakológiai csoport

A fibrinolízis inhibitor a plazma proteinázok többértékű inhibitora.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Rendelkezésre áll.

Mennyi a Gordox? A gyógyszertárak átlagos ára 190 rubel.

Forma és összetétele

A Gordox hatóanyag koncentrátum formájában áll rendelkezésre olyan oldat előállítására, amelyet intravénásan adunk be.

1. A hatóanyag hatóanyaga az aprotinin, amelynek koncentrációja eléri a 100 000 egység Kallikrein obstrukciót (KIE). Ez a vegyület szerves, mivel könnyű szarvasmarhából nyerik, és proteáz inhibitor.
2. A segédvegyületeket nátrium-klorid-oldat, benzil-alkohol és injekcióhoz való víz képviseli.

A koncentrátum színtelen vagy enyhén sárgás folyadék, külföldi zárvány nélkül.

Farmakológiai hatás

Az aprotinin hatóanyag egy olyan polipeptid-vegyület, amely képes különböző proteolitikus enzimek - tripszin, plazmin, callidogenáz stb.

Az aprotinin a kallikrein aktív inhibitora, és hatékony antiproteolitikus, hemosztatikus és antifibrinolitikus hatással rendelkezik. A gyomor-bél traktusban inaktivált szövetekben jól eloszlott, főleg a vesék által inaktív metabolitok formájában kiválasztva.

A Gordox alkalmazása rendkívül hatékony a hasnyálmirigy legyőzésében, a különböző sokkállapotok megelőzésére és kezelésére.

Használati jelzések

A Gordox utasításai szerint ajánlott a hasnyálmirigy-gyulladás (krónikus és akut), a hasnyálmirigy-nekrózis, a hyperfibrinolysis által kiváltott vérzés, a polimorforea. A gyógyszer hatásos angioödémában, sokkban, kiterjedt és traumás szövetkárosodásban.

A Gordox alkalmazható akut, nem specifikus posztoperatív mumpsz, vérzés és emboliás, valamint adjuváns terápia megelőzésére.

Ellenjavallatok

A Gordox ellenjavallt az aprotinin, a terhesség első és harmadik harmadában élő nők, valamint a szoptatás alatt álló egyéneknél. A gyógyszert rendkívül óvatosan kell alkalmazni a mély hipotermia és a rendszer és a szervek (DIC) normális vérkeringésének megszűnése, valamint az előző aprotinin-kezelés során az allergiás reakciók során.

A gyógyszer 12 hetes terhesség után szigorú orvosi felügyelet mellett alkalmazható, és csak abban az esetben, ha a gyógyszer alkalmazásának várható előnye az anya számára meghaladja a magzat esetleges veszélyét.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Nem végeztek vizsgálatokat a gyógyszer terhes nőkre gyakorolt ​​hatásairól.

Terhesség esetén a Gordox kinevezése csak akkor engedélyezhető, ha a terápia potenciális előnyei az anyának jelentősen meghaladják a magzat esetleges kockázatait. A haszon / kockázat arány értékelése során figyelembe kell venni a súlyos mellékhatásoknak a magzatra gyakorolt ​​káros hatásait, amelyek néha a gyógyszer beadásakor jelentkeznek, beleértve a szívmegállást, az anafilaxiás reakciókat stb., Valamint az ilyen reakciók kiküszöbölésére szolgáló orvosi eljárásokat.

A Gordox laktációra gyakorolt ​​hatása nem ismert. A gyógyszer akkor tekinthető potenciálisan biztonságosnak, ha belép a gyermek anyatejbe, mert ha orálisan szedik, az aprotinin biológiai hozzáférhetősége minimális.

Használati utasítás

A használati utasítás azt jelzi, hogy a Gordox lassan beadja a IV-t. A maximális adagolási sebesség 5-10 ml / perc. A gyógyszer bevezetésével a betegnek fekvő helyzetben kell lennie. A Gordoxot a fő vénákon keresztül kell beadni, ne használja más gyógyszerek bevitelére.

1. Az allergiás / anafilaxiás reakciók nagy kockázata miatt a Gordox gyógyszer fő adagjának bevezetése előtt 10 percig minden betegnél 1 ml (10 ezer KIE) vizsgálati adagot kell beadnia. Negatív reakciók hiányában a gyógyszer terápiás dózisát adjuk be. A Gordox gyógyszer beadása előtt 15 perccel a hisztamin H1 és H2 receptor blokkolók alkalmazhatók. Mindenesetre az allergiás / anafilaxiás reakció kezelésére szolgáló szabványos vészhelyzeti intézkedéseket kell biztosítani.
2. Felnőttek számára javasolt a gyógyszer bevitele a kezdeti 1-2 millió KIE adagban; Az érzéstelenítés megkezdése és a sternotomia előtt 15-20 percig lassan injektálva / beinjektálva. A következő 1-2 millió KIE-t hozzáadjuk a szív-tüdő készülék elsődleges térfogatához. Az aprotinint az újrahasznosítási periódus alatt az elsődleges térfogathoz kell hozzáadni a gyógyszer megfelelő hígítása és a heparinnal való kölcsönhatás megelőzése érdekében.

A bolus beadását követően a folyamat végéig folyamatos infúzió alakul ki 250-500 ezer KIE / h injekciós sebességgel. Az injekciózott aprotinin teljes mennyisége nem haladhatja meg a 7 millió KIE-t.

Károsodott vesefunkciójú betegek, idős betegek esetében nincs szükség dózismódosításra.

Mellékhatások

Különös figyelmet kell fordítani a Gordox használatából eredő mellékhatásokra.

1. A szív-érrendszer, a hypotonia, a tachycardia, valamint a szívizominfarktus ismétlődő aorto-coronaria bypass műtéttel történő növekedése a kontroll csoportokhoz képest (azonban a halálozási arány ugyanaz).
2. A központi idegrendszer részéről pszichotikus reakciók, zavartság és hallucinációk lehetségesek.
3. Az allergiás reakciók közül említhetők a kötőhártya-gyulladás, a rhinitis, az urticaria, a bronchospasmus, a viszketés, az anafilaxia és az anafilaxiás reakciók (légszomj, bőrkiütés, megnövekedett pulzusszám, hányinger).

Az aprotinin nagy dózisokban történő bevitelével és a szív sebészeti beavatkozása során a kreatinin szintjének átmeneti emelkedése lehetséges, ami nagyon ritka esetekben klinikailag jelentős tünetekkel jár.

túladagolás

Jelenleg a túladagolás Gordoks nem regisztrált. Hiányzik a gyógyszer specifikus ellenszere.

Különleges utasítások

Ha a mellékhatások tüneteit tapasztalja, a Gordoks v. A hiperfibrinolízis és a DIC szindróma esetén az aprotinin csak a szindróma összes tünetének megszűnése után adható ki, és a heparin profilaktikus adagolásának hátterében.

Rendkívül óvatosan kell eljárni olyan betegeknél, akik az elmúlt 2-3 napban izomrelaxánsokat kaptak.

A Gordox ellenjavallt dextránt tartalmazó készítményekkel együtt - ez a kombináció az allergiás reakciók kockázatát váltja ki.
A megnyitott Gordox ampulla tartalmát egyszerre kell használni, újrahasznosítás esetén a nyitott ampulla oldatát nem lehet beadni.

Abban az esetben, ha bármilyen okból nem lehetséges folyamatos csepegtető infúziót végezni, a Gordoxot 2-3 óránként szubkután lehet beadni.

Kábítószer-kölcsönhatás

A Gordox más gyógyszerekkel történő alkalmazásakor nemkívánatos kölcsönhatások léphetnek fel, amelyeket az aktív vagy segédanyagok kölcsönös hatása okoz.

Így a Gordox hatóanyaga blokkolja a trombolitikus hatásokat és fokozza a heparin készítmények hatását. A dextránnal együtt történő alkalmazás esetén mindkét gyógyszer hatása fokozódik, ami fokozza az ilyen gyógyszerek akut intoleranciájának kockázatát.

Vélemények

Néhány ember véleményét felvettük a drogról:

1. Artem. Krónikus hasnyálmirigy-gyulladásom van. Szezonális súlyosbodás esetén csak Gordox v / v ment. A gyógyszer nem új, de ma nincs jobb gyógyszer.
2. Sasha. A sebész kétszer Gordoxot adott be a parotid nyálmirigy kezelésére. Először a folyadékot kipufogtattuk a cisztából, majd kb. Az injekciót 3 nap múlva végeztük. A sebész 5 gordox injekciót írt be, majd 3 kaliog injekciót adott a cisztat üregébe.
3. Zsenya. A HP utolsó akut támadása március elején volt. Gordoks csöpögött, úgy tűnt, hogy jobban érezte magát, de egy hónap múlva a fájdalom újra nem volt erős. Diéta kevés, erős fogyás. Az ultrahang azt mondta, a hasnyálmirigy normális, nincs változás.

Vélemények A Gordoksa, amely a hálózaton található, főként az akut hasnyálmirigy-gyulladás kezelésére szolgáló eszközök pozitív tapasztalatát jelzi. Különösen arról számoltak be, hogy az akut pancreatitisben Gordox 2-3 nap múlva enyhíti a betegség akut megnyilvánulásait. A vélemények azt mutatják, hogy a Gordoxot gyermekek kezelésére használják, de csak a szakorvos felírásakor.

analógok

Póttagok és analógok Gordox a hatóanyag és az orvosi felhasználás területén, a gyógyszerek listája:

• Aproteks,
• Traskolan,
• aprotinin,
• Aerus,
• Trasilol 500000
• ingitril
• Contrycal.

Az analógok használata előtt forduljon orvosához.

Tárolási feltételek és eltarthatósági idő

A gyógyszert sötét, hűvös, száraz, fénytől és 20 ° C-ot meg nem haladó gyermekektől védve kell tartani. A gyógyszerek eltarthatósági ideje a kiadás időpontjától függően, az összes ajánlásnak megfelelően - 5 év.

Gordox: használati utasítás, jelzések, adagok és analógok

A Gordox hatóanyaga a hatóanyag - aprotinin -, amely antiproteolitikus, antifibrinolitikus és hemosztatikus hatással van az emberi testre. Jellemzője, hogy bizonyos proteolitikus enzimek (plazmin, tripszin, kallidinogenáz, stb.) Aktivitását elnyomja, ugyanakkor a sorozat teljes proteolitikus aktivitása és az egyes enzimek is gátolódnak.

Az aprotinin modulálja a mesterséges vérkeringés alatt végzett műveletek során fellépő szisztémás gyulladásos reakciót, és a hemosztázis rendszerek, a fibrinolízis és a celluláris és humorális válaszok aktiválásához vezet.

A Gordox gyógyszer a hasnyálmirigy sérüléseiben is hatásos, különböző eredetű sokkállapotok, csökkenti a vér fibrinolitikus aktivitását.

A Gordox alkalmazása a műtétben az AIK alkalmazásával csökkenti a gyulladásos választ, ami a beteg vérveszteségének csökkenéséhez és a vérátömlesztéshez vezet. A vérzés ismétlődő ismétlésének gyakoriságának csökkentése a vérzés forrásának megtalálásához.

A hatóanyag viszonylag jól behatol a szövetekbe, majd főként inaktív metabolitok formájában kiválasztódik a vizelettel. A T1 / 2 a terminális fázisban 7-10 óra.

A Gordox használatára vonatkozó indikációk

• Pancreatitis és pancreatonecrosis. Diagnosztikai vizsgálatok és műveletek végrehajtása a hasnyálmirigyen;
• Krónikus hasnyálmirigy-gyulladás, gyakori relapszusok és súlyos, a súlyosbodás időszakában;
• Pancreatitis sérülések és műveletek következtében;
• Különböző etiológiák (mérgező, vérzéses stb.) Sokkja;
• Primer vérzés hiperfibrinolízissel;
• Extrakorporális keringés;
• A posztoperatív tüdőembólia és vérzés megelőzése;

Használati utasítás Gordox, adagok

A Gordox-ot lassan intravénásan (in / in) adják be.
A maximális adagolás 5-10 ml / perc, a betegnek fekvő helyzetben kell lennie. A Gordoxot a fő vénákon keresztül kell beadni, és nem szabad más gyógyszerek bevitelére használni.

Az első injekció beadása előtt minden betegnek meg kell vizsgálnia az aprotininre specifikus IgG antitesteket. Bizonyos esetekben az anafilaxiás reakciót már az első adag beadása után figyelték meg.

Vizsgálati dózis Adagolás - 10 000 KIED aprotininben (1 ml) legalább 10 perccel a kezdeti dózis előtt. Ha az 1 ml-es kezdeti dózis nem okoz allergiás reakciót, akkor a fő terápiás dózis beadható.

Szükséges az anafilaxiás és allergiás reakciók szokásos sürgősségi kezelésére rendelkezésre álló berendezések.

A felnőtt betegek kezdő dózisa 0,5 millió KIED Gordoks v csepp, fenntartva a 200 ezer KIED adagját 4-6 óránként, a minimális napi dózis 1 millió KHD.
A jövőben a fenntartó adag napi 500 ezer KED-re csökkenthető, a beteg állapota és a vizsgálati adatok szerint.

Rázkódásokkal - először 300000-400000 KIE, majd 200000 KIE jet, 4 óránként.

Vérzéskor (hosszú) Gordoks 100 000 KIE dózisban, a tampont injekciós oldattal áztatva és a sérült felületre felhordva.

Hiperfibrinolitikus véralvadási rendellenességek esetén a gyógyszert több mint 1 millió CAE Gordox dózisban írják elő.

A műtét után és a megelőzés céljából (a hasnyálmirigy károsodásának veszélye esetén) a kezdeti dózis 200 000 KIE, majd 2 napig a műtét után 100 000 KIE 6 óránként.

A vérzés intenzitásának csökkentése és a szívműtéthez szükséges vérkészítmények csökkentése érdekében - 2 000 000 KIE-t kell hozzáadni az oxigenátort betöltő folyadékhoz. A 2 órás működés során a beteg 5 000 000 KIE aprotinint kap.

Gordox - használati utasítás a hasnyálmirigy-gyulladásra

Akut pancreatitisben naponta 300 000-1 millió KIE Gordoks-ot adagolnak, majd 2-6 napig 50 000-300 000 KIE-re csökken, és az enzimatikus toxémia eltűnése után teljesen megszűnik.

A krónikus hasnyálmirigy-gyulladás súlyosbodása során a Gordox-ot egyszer, 25 000 KIE / nap sebességgel, 3-6 napig adják be; a gyógyszer napi adagját 25 000-50 000 KIE tartományban tartjuk.

Gordox - gyermekes alkalmazás

A Gordox gyermek dózisa a napi 20 000 KIE / testtömeg kg-ban történő újraszámítása alapján történt.

Bizonyos esetekben 100 000 KIE-val impregnált gézréteg helyi alkalmazása lehetséges, amely a vérzés helyére kerül.

Különleges használati utasítás

Ha a mellékhatások tüneteit tapasztalja, a Gordoks v. A hiperfibrinolízis és a DIC szindróma esetén az aprotinin csak a szindróma összes tünetének megszűnése után adható ki, és a heparin profilaktikus adagolásának hátterében.

Rendkívül óvatosan kell eljárni olyan betegeknél, akik az elmúlt 2-3 napban izomrelaxánsokat kaptak.

A Gordox ellenjavallt dextránt tartalmazó készítményekkel együtt - ez a kombináció az allergiás reakciók kockázatát váltja ki.
A megnyitott Gordox ampulla tartalmát egyszerre kell használni, újrahasznosítás esetén a nyitott ampulla oldatát nem lehet beadni.

Abban az esetben, ha bármilyen okból nem lehetséges folyamatos csepegtető infúziót végezni, a Gordoxot 2-3 óránként szubkután lehet beadni.

túladagolás:

A Gordox túladagolása következtében különböző allergiás reakciók lehetségesek, anafilaxiás sokkig. Ha a gyógyszer intoleranciájának tünetei jelentkeznek, az alkalmazást azonnal le kell állítani, és meg kell kezdeni a tüneti kezelést.

Gordox mellékhatások

Általában a gyógyszer bevezetésével a Gordox mellékhatásai nem alakulnak ki, de egyes esetekben a következő reakciók lehetségesek:

• Pszichotikus reakciók, zavartság.
• A bőr és a bőrkiütés, viszketés, rhinitis, bronchospasmus, anafilaxia, anafilaxiás reakciók, hányinger és légszomj, megnövekedett szívverés.
• Csökkent vérnyomás, tachycardia.
• Hányinger, hányás (a gyógyszer gyors bevezetése).
• Thrombophlebitis ismétlődő szúrással és hosszan tartó beadással.
  Myalgia.

Az egyéb nemkívánatos események közül a DIC jelentős fejlődése, a májfunkció károsodása és a vesefunkció.

Ellenjavallatok

A Gordox alkalmazása ellenjavallatok:

• szoptatás;
• I. és III. Terhességi trimeszterek;
• trombohemorrhagiás szindróma (véralvadási zavar, amely nem kapcsolódik trombolitikus enzimekhez);
• túlérzékenység aprotininre;
• 18 év alatti.

Analógok Gordox lista

Póttagok és analógok Gordox a hatóanyag és az orvosi felhasználás területén, a gyógyszerek listája:

• Aproteks,
• Traskolan,
• aprotinin,
• Aerus,
• Trasilol 500000
• ingitril
• contrycal

Fontos megérteni, hogy a Gordox használati utasításai és a gyógyszer analógjaira vonatkozó értékelései nem alkalmazhatók, és nem használhatók fel útmutatásként más gyógyszerek, még hasonló készítmények használatára sem. Minden Gordoks cseréjéhez vagy más változtatáshoz szükséges, hogy konzultáljon egy szakemberrel.

Gordox - gyógyszerek használati utasításai, áttekintései, analógjai és formái (injekciós ampullák és oldatok), vérzés, hasnyálmirigy-gyulladás, felnőttkori, gyermeki és terhességi idejű sokk kezelésére. struktúra

Ebben a cikkben elolvashatja a Gordox gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat. Bemutatták az oldal látogatóit - a gyógyszer fogyasztóit, valamint az orvosi szakemberek véleményét a Gordox használatáról a gyakorlatban. Nagy kérés, hogy aktívabban vegye fel a visszajelzést a kábítószerrel kapcsolatban: a gyógyszer segített vagy nem segített megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat észleltek, esetleg a gyártó nem jelezte a feljegyzésben. Gordoksa analógok rendelkezésre álló strukturális analógok jelenlétében. Használata vérzés és masszív vérveszteség, hasnyálmirigy-gyulladás, sokk felnőtteknél, gyermekeknél, valamint terhesség és szoptatás során történő kezelésére. A gyógyszer összetétele.

A Gordox a széles spektrumú proteolitikus enzimek inhibitora, fibrinolitikus tulajdonságokkal rendelkezik. Reverzibilis sztöchiometrikus komplexek - enzim inhibitorok - kialakításával az aprotinin (a Gordox gyógyszer hatóanyaga) gátolja a plazma és a szöveti kallikrein, tripszin, plazmin aktivitását, aminek következtében csökken a vér fibrinolitikus aktivitása.

A Gordox aktiválja a koagulációs aktiváció érintkezési fázisát, amely a fibrinolízis egyidejű aktiválásával kezdődik. A szív-tüdő gép (AIK) alkalmazásának feltételei és az idegen felületekkel való vérrel való érintkezés által okozott koaguláció aktiválása esetén a plazma kallikrein további gátlása segít minimálisra csökkenteni a véralvadási és fibrinolízis-rendszerek zavart. Az aprotinin modulálja a szisztémás gyulladásos reakciót, amely a kardiopulmonális bypass műveletek során következik be. A szisztémás gyulladásos válasz a hemosztatikus rendszerek, a fibrinolízis, a celluláris és humorális válasz aktiválódásához vezet. Az aprotinin, amely számos mediátort gátol (beleértve a kallikreint, plazmint, tripszint), gyengíti a gyulladásos választ, csökkenti a fibrinolízist és a trombin képződését.

Az aprotinin gátolja a gyulladásos citokinek felszabadulását és fenntartja a glikoprotein homeosztázisát. Az aprotinin csökkenti a glikoproteinek (GP1b, GP2b, GP3a) veszteségét a vérlemezkékkel és gátolja a gyulladásgátló ragasztó glikoproteinek (GP2b) expresszióját granulocitákkal.

A Gordox alkalmazása a műtétben az AIK alkalmazásával csökkenti a gyulladásos választ, ami a vérveszteség csökkenését és a vérátömlesztés szükségességét eredményezi, a mediastinum ismételt felülvizsgálatának gyakoriságának csökkenése a vérzés forrásának megtalálásához.

struktúra

Aprotinin + segédanyagok.

farmakokinetikája

Intravénás beadás után az aprotinin koncentrációja a plazmában gyorsan csökken az intercelluláris térben való eloszlás miatt. Az aprotinin farmakodinámiás paramétereinek összehasonlítása egészséges önkéntesekben, szívbetegségben szenvedő betegeknél, amikor a cardiopulmonalis bypassot használják, és a hysterectomiával rendelkező nők esetében a gyógyszer lineáris farmakokinetikáját 50 000-2 millió KIE adagban adták be. Az aprotinin 80% -a kötődik a plazmafehérjékhez, és az antifibrinolitikus aktivitás 20% -át szabad formában végzi. Az aprotinin felhalmozódik a vesékben és kisebb mértékben a porcszövetben. A vesékben a felhalmozódás a proximális vese-tubulusok epithelialis sejtjeinek a kefe határához való kötődése és ezeknek a sejtek felhalmozódásának a fagoliszoszomákban jelentkezik. A porcban a felhalmozódás az aprotinin, azaz a bázis és a porcszövet savas proteoglikánjainak affinitása. Az aprotinin koncentrációja más szervekben összehasonlítható a plazmában lévő gyógyszer koncentrációjával. A gyógyszer legalacsonyabb koncentrációját az agy határozza meg, az aprotinin gyakorlatilag nem hatol be a cerebrospinalis folyadékba. Egy nagyon korlátozott mennyiségű aprotinin behatol a placenta barrierbe. Az aprotinint a vesében lizoszomális enzimek metabolizálják inaktív metabolitok - rövid peptidláncok és aminosavak. Aktív aprotinint kimutatunk a vizelettel kis mennyiségben (a beadott dózis kevesebb, mint 5% -a). 48 órán belül a 25-40% aprotinin a vizeletben inaktív metabolitok.

A végstádiumú vesebetegségben szenvedő betegeknél az aprotinin farmakokinetikáját nem vizsgálták. Károsodott vesefunkciójú betegek vizsgálatában az aprotinin farmakokinetikai paramétereinek változását nem észlelték; az adagolási rend módosítására nincs szükség.

bizonyság

• pancreatitis (akut, krónikus exacerbáció), pancreatonecrosis;
• a hasnyálmirigyen végzett diagnosztikai vizsgálatok és műveletek végrehajtása (a hasnyálmirigy enzimatikus autolízisének megelőzése a rajta és a szomszédos hasi szervekben);
• az akut nem specifikus posztoperatív parotiditis megelőzése;
• vérzés a hiperfibrinolízis hátterében: poszt-traumás, posztoperatív (különösen a prosztatarákban, a tüdőben), a szülés előtt, után és után (beleértve a magzatvízben lévő embóliát);
• polimenoreya;
• angioödéma (angioödéma);
• sokk (mérgező, traumatikus, égő, vérzéses);
• kiterjedt és mély traumás szövetkárosodás;
• adjuváns terápiában - koagulopátia, amelyet másodlagos hyperfibrinolízis jellemez (a kezdeti fázisban, a heparin alkalmazása után a hatás kezdete és a véralvadási faktorok helyettesítése előtt);
• masszív vérzés (trombolitikus terápia során), extrakorporális keringés során;
• a posztoperatív tüdőembólia és vérzés megelőzése, zsírembólia polytrauma-val, különösen az alsó végtagok és a koponya csontjainak törése esetén.

A kiadás formái

Intravénás adagolásra szolgáló oldat (injekciós ampullák és dropperek).

Más dózisformák, akár tabletták, akár kapszulák nem léteznek.

Használati és adagolási utasítások

A Gordoxot intravénásan, lassan (droppers formájában) adják be. A maximális adagolási sebesség 5-10 ml / perc. A gyógyszer bevezetésével a betegnek fekvő helyzetben kell lennie. A Gordoxot a fő vénákon keresztül kell beadni, ne használja más gyógyszerek bevitelére.

Az allergiás / anafilaxiás reakciók nagy kockázata miatt minden beteg 10 perccel a Gordox fő adagjának beadása előtt 1 ml-es vizsgálati adagot (10 000 KIE) kell beadni. Negatív reakciók hiányában a gyógyszer terápiás dózisát adjuk be. A Gordox gyógyszer beadása előtt 15 perccel a hisztamin H1 és H2 receptor blokkolók alkalmazhatók. Mindenesetre az allergiás / anafilaxiás reakció kezelésére szolgáló szabványos vészhelyzeti intézkedéseket kell biztosítani.

Felnőttek számára javasolt a gyógyszer bevitele a kezdeti 1-2 millió KIE adagban; Az érzéstelenítés megkezdése után és a sternotomia előtt lassan, 15-20 percen belül intravénásan kell beadni. A következő 1-2 millió KIE-t hozzáadjuk a szív-tüdő készülék elsődleges térfogatához. Az aprotinint az újrahasznosítási periódus alatt az elsődleges térfogathoz kell hozzáadni a gyógyszer megfelelő hígítása és a heparinnal való kölcsönhatás megelőzése érdekében.

A bolus beadását követően a folyamat végéig folyamatos infúzió alakul ki 250-500 ezer KIE / h injekciós sebességgel. Az injekciózott aprotinin teljes mennyisége nem haladhatja meg a 7 millió KIE-t.

Károsodott vesefunkciójú betegek, idős betegek esetében nincs szükség dózismódosításra.

Mellékhatások

• allergiás, anafilaxiás, anafilaxiás reakciók;
• anafilaxiás sokk (potenciálisan életveszélyes);
• miokardiális ischaemia;
• a koszorúérek trombózisa / elzáródása;
• miokardiális infarktus;
• perikardiális effúzió;
• trombózis;
• artériás trombózis (a létfontosságú szervek, például a vesék, a tüdő, az agy diszfunkciójának lehetséges megnyilvánulása);
• tüdőembólia;
• koagulopátia, beleértve a t DIC-szindróma;
• vesekárosodás;
• veseelégtelenség;
• reakciók az injekció / infúzió területén;
• thrombophlebitis.

Az aprotinint először kezelő betegeknél az allergiás vagy anafilaxiás reakciók kialakulása nem valószínű. Amikor újból bevezeti az allergiás (anafilaxiás) reakciók gyakoriságát, az 5% -ra nőhet, különösen az aprotinin ismételt alkalmazása esetén 6 hónapig. Az aprotinin több mint 6 hónapos ismételt alkalmazása esetén az allergiás / anafilaxiás reakciók kockázata 0,9%. A súlyos allergiás / anafilaxiás reakciók kockázata megnő, ha az aprotinint több mint 2 alkalommal alkalmazták 6 hónapig. Még ha az allergiás reakciók tüneteit nem észlelték az aprotinin ismételt alkalmazása során, a gyógyszer későbbi alkalmazása súlyos allergiás reakciókat vagy anafilaxiás sokkot eredményezhet, ritkán halálos kimenetelű esetekben. Az allergiás / anafilaxiás reakciók tünetei a szív- és érrendszeri rendellenességek (artériás hipotenzió), az emésztőrendszer (hányinger), a légzőrendszer (asztma / bronchospasmus), a bőr (viszketés, kiütés) által okozott tünetek. Az aprotinin alkalmazásával fellépő túlérzékenységi reakciók kialakulása esetén azonnal le kell állítani a gyógyszer bevitelét, és biztosítani kell, hogy a szokásos sürgősségi intézkedéseket - infúziós terápiát, adrenalin / epinefrin, kortikoszteroidok bevezetését - tegyék meg.

Ellenjavallatok

• 18 év alatti életkor (hatékonyság és biztonság nem állapítható meg);
• Az aprotininnel vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Nem vizsgálták a Gordox gyógyszer terhes nőknél történő alkalmazását. Terhesség esetén csak akkor alkalmazható, ha az anya számára szándékolt előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​potenciális kockázatot. A haszon / kockázat arány értékelésénél figyelembe kell venni a gyógyszer használata során fellépő súlyos mellékhatások, például az anafilaxiás reakciók, a szívmegállás stb., Valamint az e reakciók megszüntetésére alkalmazott terápiás intézkedések negatív hatását a magzatra.

A Gordox gyógyszer alkalmazása a szoptatás alatt nem vizsgálták. A gyógyszer potenciálisan biztonságos, ha belép az anyatejbe egy gyermek testébe, mert szájon át történő bevételekor nincs biológiai hozzáférhetősége.

Gyermekeknél

Gyermekek és 18 év alatti serdülők használata ellenjavallt (a hatásosság és a biztonságosság nem állapítható meg).

Alkalmazás idős betegeknél

Idős betegeknél a dózismódosítás nem szükséges.

Különleges utasítások

Aprotinin alkalmazásával, különösen a gyógyszer ismételt alkalmazásával, allergiás / anafilaxiás reakciók alakulhatnak ki. Ezért a gyógyszer használata előtt gondosan meg kell vizsgálni az előny / kockázat arányt. 10 perccel a Gordox gyógyszer fő adagjának bevitele előtt 1 ml (10 ezer KIE) vizsgálati dózist adunk be. 15 perccel a Gordox gyógyszer terápiás adagjának bevezetése előtt a hisztamin H1 és H2 receptor blokkolók alkalmazása lehetséges. Azonban az allergiás / anafilaxiás reakciók kialakulhatnak a gyógyszer terápiás adagjának bevezetésével, még akkor is, ha a vizsgálati dózis beadása során nem észleltek mellékhatásokat. Az aprotinin alkalmazásával járó túlérzékenységi reakciók kialakulása esetén azonnal le kell állítani a gyógyszer bevitelét, és biztosítani kell, hogy az allergiás / anafilaxiás reakciók kezelésére standard vészhelyzeti intézkedéseket hozzanak.

A mellkasi aortában végzett műveletek elvégzése és a mély hideg kardioplegia alkalmazása esetén a Gordox-ot rendkívül óvatosan kell alkalmazni a megfelelő heparin-kezelés hátterében.

Az aktivált koaguláció idejének meghatározása nem szabványosított teszt a vér alvadási képességének meghatározására, és az aprotinin alkalmazása befolyásolhatja a különböző vizsgálati eljárásokat. A véralvadási mérés (ACT) teszt a hígítás és a hőmérséklet különböző hatásaira érzékeny. Az ACT-teszt a kaolinnal nem növekszik ugyanolyan mértékben, mint az aprotinin jelenléte, mint az ACT-teszt telittel. A protokollok különbsége miatt ajánlott az ACT-teszt minimális értékeit - 750 másodpercet és az ACT-tesztet - a kaolinnal - 480 másodpercig aprotinin jelenlétében, függetlenül a hemodilúció és a hipotermia hatásától. A heparin standard adagja a szívvezetés előtt és a primer térfogathoz hozzáadott heparin mennyisége legalább 350 NE / kg legyen. A heparin extra adagját a beteg testtömege és az extrakorporális keringés időtartama határozza meg. A protamin titrálási módszert nem befolyásolja az aprotinin. A heparin additív dózisait a heparin ezen módszerrel kiszámított koncentrációja alapján határozzuk meg. A heparin koncentrációja a tolatás alatt nem csökkenhet 2,7 N / ml-nél (0,2 mg / kg) vagy az aprotinin alkalmazása előtt meghatározott szint alatt. A Gordox-ot kapó betegeknél a heparin protamindal történő semlegesítését csak az extracorporalis keringés megszakítása után kell elvégezni, egy meghatározott mennyiségű heparin injektálásával vagy a protamin titrálási módszer ellenőrzése alapján.

A Gordox benzil-alkoholt tartalmaz. A benzil-alkohol napi adagja nem haladhatja meg a 90 mg / testtömeg kg-ot.

Az aprotinin nem helyettesíti a heparint.

A parenterális adagolásra szánt készítményeket vizuális ellenőrzésnek kell alávetni közvetlenül a használat előtt. Ne használjon maradék oldatot későbbi használatra.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

Hiányzik a Gordoks kábítószer hatásának a gépjárművezetéshez és a mechanizmusokkal való munkához való hatása.

Kábítószer-kölcsönhatás

A Gordox gyógyszer sztreptokinázzal, urokinázzal való egyidejű alkalmazásával az alteplazy csökkenti ezen gyógyszerek aktivitását.

A Gordox kompatibilis a 20% -os glükózoldattal, a hidroxi-etilezett keményítőoldattal, a Ringer laktát-oldattal.

A Gordox nem keverhető más gyógyszerekkel.

A Gordox gyógyszer analógjai

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

Analógok a farmakológiai csoporthoz (enzimek és anti-enzimek):

• abomin;
• Aproteks;
• acetazolamid;
• Gastenorm Forte;
• hemicelluláz;
• hyaluronidase;
• diakarb;
• Digestal;
• Digestális forte;
• Dorzolamid-hidroklorid;
• Dorzopt;
• Dorzopt Plus;
• ingitril;
• Iruksol;
• Karipazim;
• QC kollagénáz;
• contrycal;
• Kosopt;
• Kreón;
• Lidaza;
• Lidaza (injekcióhoz);
• Longidaza;
• mezim;
• Mezim forte;
• Mikrazim;
• Töltsük fel
• Normoenzim;
• Pangrol;
• Panzim Forte;
• panzinorm;
• Panzinorm Forte;
• Pankreazim;
• pankreatint;
• Pancreatin Forte;
• Pankurmen;
• pantsitrat;
• papain;
• Penzital;
• Pepfiz;
• Prokaripazim;
• ribonukleáz;
• Ronidaza;
• Trasilol 500,000;
• Traskolan;
• Kristályos tripszin;
• Trusopt;
• Fabrazim;
• ünnepi;
• Phlogenzym;
• himopsin;
• kimotripszin;
• A Cerezyme;
• Elapraza;
• enzistal;
• Enterosan;
• Ermital;
• Unienzyme MPS-sel.

GORDOKS

Az oldatos injekció színtelen vagy enyhén színezett.

Segédanyagok: nátrium-klorid - 85 mg, benzil-alkohol - 100 mg, víz d / és - 10 ml-ig.

10 ml - színtelen üveg ampullák (5) - műanyag raklapok (5) két további raklappal - kartondobozok.

A széles spektrumú proteolitikus enzimek inhibitora antifibrinolitikus tulajdonságokkal rendelkezik. Az aprotinin reverzibilis sztöchiometrikus komplexek - enzim inhibitorok - kialakításával gátolja a plazma és a szövet kallikrein, tripszin, plazmin aktivitását, aminek következtében csökken a vér fibrinolitikus aktivitása.

Az aprotinin aktiválja a koagulációs aktiváció érintkezési fázisát, amely a fibrinolízis egyidejű aktiválásával kezdődik. A szív-tüdő gép (AIK) alkalmazásának feltételei és az idegen felületekkel való vérrel való érintkezés által okozott koaguláció aktiválása esetén a plazma kallikrein további gátlása segít minimálisra csökkenteni a véralvadási és fibrinolízis-rendszerek zavart. Az aprotinin modulálja a szisztémás gyulladásos reakciót, amely a kardiopulmonális bypass műveletek során következik be. A szisztémás gyulladásos válasz a hemosztatikus rendszerek, a fibrinolízis, a celluláris és humorális válasz aktiválódásához vezet. Az aprotinin, amely számos mediátort gátol (beleértve a kallikreint, plazmint, tripszint), gyengíti a gyulladásos választ, csökkenti a fibrinolízist és a trombin képződését.

Az aprotinin gátolja a gyulladásos citokinek felszabadulását és fenntartja a glikoprotein homeosztázisát. Az aprotinin csökkenti a glikoproteinek (GPIb, GPIIb, GPIIIa) veszteségét a vérlemezkékkel, és gátolja a gyulladáscsökkentő glikoproteinek (GPllb) expresszióját granulocitákkal.

Az aprotinin alkalmazása a műtétben az AIK alkalmazásával csökkenti a gyulladásos választ, amely a vérveszteség térfogatának csökkentésében és a vérátömlesztés szükségességében kifejeződik, csökkentve a mediastinum ismételt felülvizsgálatának gyakoriságát a vérzés forrásának megtalálásához.

Az iv beadása után az aprotinin koncentrációja a plazmában gyorsan csökken az intercelluláris térben a kezdeti T-vel való eloszlás miatt._1/2 0,3-0,7 óra, végső T_1/2 A gyógyszer átlagos egyensúlyi intraoperatív plazmakoncentrációja 175-281 KIE / ml a kezelés során az aprotinin-kezelésben részesülő betegeknél a következő módban: intravénás 2 millió KIE adag, 2 millió KIE az elsődleges infúziós térfogatra, 500 000 KIE óránként az egész művelet során folyamatos intravénás infúzió formájában. Fél adagok alkalmazásakor a gyógyszer átlagos egyensúlyi intraoperatív plazmakoncentrációja 110-164 KIE / ml.

Az aprotinin farmakodinámiás paramétereinek összehasonlítása egészséges önkéntesekben, szívbetegségben szenvedő betegeknél, amikor a cardiopulmonalis bypassot használják, és a hysterectomiával rendelkező nők esetében a gyógyszer lineáris farmakokinetikáját 50 000-2 millió KIE adagban adták be.

Az aprotinin 80% -a kötődik a plazmafehérjékhez, és az antifibrinolitikus aktivitás 20% -át szabad formában végzi.

V_d egyensúlyban kb. 20 liter. A gyógyszer teljes clearance-e körülbelül 40 ml / perc.

Az aprotinin felhalmozódik a vesékben és kisebb mértékben a porcszövetben. A vesékben a felhalmozódás a proximális vese-tubulusok epithelialis sejtjeinek a kefe határához való kötődése és ezeknek a sejtek felhalmozódásának a fagoliszoszomákban jelentkezik. A porcban a felhalmozódás az aprotinin, azaz a bázis és a porcszövet savas proteoglikánjainak affinitása. Az aprotinin koncentrációja más szervekben összehasonlítható a plazmában lévő gyógyszer koncentrációjával. A gyógyszer legalacsonyabb koncentrációját az agy határozza meg, az aprotinin gyakorlatilag nem hatol be a cerebrospinalis folyadékba. Egy nagyon korlátozott mennyiségű aprotinin behatol a placenta barrierbe.

Metabolizmus és kiválasztás

Az aprotinint a vesében lizoszomális enzimek metabolizálják inaktív metabolitok - rövid peptidláncok és aminosavak.

Aktív aprotinint kimutatunk a vizelettel kis mennyiségben (a beadott dózis kevesebb, mint 5% -a). 48 órán belül a 25-40% aprotinin a vizeletben inaktív metabolitok.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

A végstádiumú vesebetegségben szenvedő betegeknél az aprotinin farmakokinetikáját nem vizsgálták. Károsodott vesefunkciójú betegek vizsgálatában az aprotinin farmakokinetikai paramétereinek változását nem észlelték; az adagolási rend módosítására nincs szükség.

- az intraoperatív vérveszteség megelőzésére és a vérátömlesztés csökkentésére a koronária artériás műtét során AIC-t használva felnőtt betegekben.

- 18 éves korig (a hatásosság és a biztonságosság nem állapították meg);

- Az aprotininnel vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység.

A Gordoxot lassan bejuttatják a / be. A maximális adagolási sebesség 5-10 ml / perc. A gyógyszer bevezetésével a betegnek fekvő helyzetben kell lennie. A Gordoxot a fő vénákon keresztül kell beadni, ne használja más gyógyszerek bevitelére.

Az allergiás / anafilaxiás reakciók nagy kockázata miatt a Gordox gyógyszer fő adagjának bevezetése előtt 10 percig minden betegnél 1 ml (10 ezer KIE) vizsgálati adagot kell beadnia. Negatív reakciók hiányában a gyógyszer terápiás dózisát adjuk be. Talán a hisztamin H blokkolók alkalmazása₁- és H₂-15 perccel a Gordox gyógyszer bevezetése előtt. Mindenesetre az allergiás / anafilaxiás reakció kezelésére szolgáló szabványos vészhelyzeti intézkedéseket kell biztosítani.

Felnőttek számára javasolt a gyógyszer bevitele a kezdeti 1-2 millió KIE adagban; Az érzéstelenítés megkezdése és a sternotomia előtt 15-20 percig lassan injektálva / beinjektálva. A következő 1-2 millió KIE-t hozzáadjuk a szív-tüdő készülék elsődleges térfogatához. Az aprotinint az újrahasznosítási periódus alatt az elsődleges térfogathoz kell hozzáadni a gyógyszer megfelelő hígítása és a heparinnal való kölcsönhatás megelőzése érdekében.

A bolus beadását követően a folyamat végéig folyamatos infúzió alakul ki 250-500 ezer KIE / h injekciós sebességgel. Az injekciózott aprotinin teljes mennyisége nem haladhatja meg a 7 millió KIE-t.

Károsodott vesefunkciójú betegek, idős betegek esetében nincs szükség dózismódosításra.

Hogyan kell a Gordoxot helyesen bevenni a hasnyálmirigy helyreállítására?

A pancreatitis meglehetősen gyakori betegség. Gyulladásos folyamatként jelenik meg a hasnyálmirigyben. A betegség formájától és mértékétől függően egyedi kezelést választanak.

Nagyon gyakran a Gordoks gyógyszer jelen van a komplex terápiában. Sok pozitív hatása van, ami nagyban megkönnyíti a betegség lefolyását.

A gyógyszer összetétele és a hatás elve

A Gordox kifejezett anti-enzim tulajdonságokkal rendelkezik.

A hatóanyag fő hatóanyaga az aprotinin, amely egy polipeptid. A szarvasmarha szerveiből, gyakran a tüdőből származik. A fő hatóanyag hatásai a következők:

• vérzéscsillapító;
• antifibrinolitikus;
• antiproteolitichesky.

A gyógyszert ampullákban, injekciókhoz készítik. 10 ml oldatot tartalmaznak.

A hatóanyag aktivitását CIE-ként jelöljük, amely a kallikrén-inaktiváló egységek. A gyógyszer egy milligrammja 10 ezer KIE-t tartalmaz, ami 14 mg hatóanyagnak felel meg. 5 ampulla átlátszó üvegből.

A Gordox pancreatitisre történő alkalmazása igen hatékonynak tekinthető, mivel számos pozitív hatást biztosít.

Az aprotinin mellett a készítmény a következőket is tartalmazza:

• NaCl;
• injekciós víz;
• benzil-alkohol.

A gyógyszert intravénásan adagoljuk. Miután belépett a véráramba, egyenletes eloszlás van az intercelluláris térben. Ez hozzájárul ahhoz, hogy a vérben lévő anyag mennyisége nagyon gyorsan csökken.

A felezési idő 5-10 órán belül tarthat. A hatóanyag 80% -kal kapcsolódik a vérplazmához. A vesékben megfigyelt anyagok felhalmozódása és kis mennyiségű porc szövetekben.

Az aprotinin olyan anyag, amely gátolja az enzimeket. Sokféle tevékenységgel rendelkezik, és hozzájárul a fehérje molekulák pusztulásához. Ez is csökkenti az ilyen enzimek aktivitását:

A krónikus pancreatitisben a Gordoxot az egyik legjobbnak tartják. Segíti a véralvadást és a hígítást. A kallikrein plazma enzim gátlásával a gyógyszer csökkenti a véralvadás és a cseppfolyósodás mechanizmusának zavarait.

Emellett képes a proteolitikus enzimek teljes és egyéni aktivitásának lelassítására.

Mikor van a gyógyszer pozitív hatása?

Az eszköz nagyon hatékony a hasnyálmirigy különböző elváltozásaiban. Különösen fontos a Gordox alkalmazása pankreatitiszben, amikor a szövetekben és a plazmában magas a különböző proteázok aránya.

A hatóanyag csökkenti a vér fibrinolitikus aktivitását, és lelassítja a fibrinolízis folyamatát. Az oldat bevezetésével megfigyelték a hemosztatikus hatást.

Az eszköz a leghatékonyabbnak tekinthető az ilyen problémák megoldása során:

• akut pancreatitis;
• a krónikus pancreatitis ismétlődése;
• súlyos vérzés;
• extrakorporális keringés;
• angioödéma;
• hasnyálmirigy-nekrózis;
• a műveletek és sérülések következtében szerzett pancreatitis;
• hasnyálmirigy műtét;
• különböző típusú sokk;
• mély szöveti károsodás.

A Gordoxot gyakran használják hiperfibrinolitikus típusú vérzésre, valamint a szívvel végzett műveletek során. Lehetővé teszi a vérzés leállítását és a vértermékek további szükségességének megszüntetését. A tüdőembólia, a végtagok súlyos sérüléseinek és töréseinek megelőzésére is használják.

A szerszám fő pozitív hatásai a tulajdonságaiban nyilvánulnak meg:

• a gyulladás folyamatát igénylő enzimek aktivitásának csökkenése;
• a fehérjeszintézis ideiglenes blokkolásának biztosítása a sejtben;
• a vérlemezkék rendellenességeinek lassulása;
• a regenerációs folyamat gyorsulása és a puffadás megszüntetése;
• fájdalmas érzések csökkentése.

A legjobb gyógyszerek közé tartozik a hasnyálmirigy-gyulladásos Gordox, amelynek véleménye nagyon jó. A betegség tüneteinek negatív megnyilvánulásaival jól kezeli és hozzájárul a gyulladásos folyamat megszüntetéséhez.

A gyógyszer adagolása és beadása

A Gordoksa hasnyálmirigy-gyulladására vonatkozó használati utasítás bizonyos adagot biztosít. Meg kell határozni a betegség formájától és annak elhanyagolásától függően. Az injektált oldat mennyiségét szigorúan mérni kell.

Az alapok felhasználásának fő szabályai a következők:

• a bevitel intravénásan történik, lassúnak kell lennie, 5-10 ml / perc;
• a páciensnek a gyógyszer beadása alatt fekvő helyzetben kell lennie a háton;
• csak a fővénákba kell befecskendeznie az oldatot, amelybe semmilyen más eszközt nem injektáltak;
• A Gordox segítségével történő teljes kezelés megkezdése előtt vizsgálati dózist kell végezni: az anyag kb. 1 ml-ét adják be a páciensnek, majd ezt követően a szervezet reakciója következik be - ha allergiás reakció nem következik be, akkor teljes terápiát folytathat.

Ami az adagolást illeti, fokozatosan növelni kell. Az oldat bevezetésének első napjaiban 0,5-2 millió KIE elegendő. Bevezetés 20 percen belül történik. Az optimális adagolás 200 000 KIE 4-6 óra alatt. Ha a tünetek elkezdődnek, az adag 500 000 KIE-ra csökken naponta.

Abban az esetben, ha a gyógyszert gyermekeknek írják fel, annak mennyiségét a testsúly alapján kell kiszámítani. Egy kilogramm tömegre 20 000 KIE anyagra van szükség.

A Gordox hasnyálmirigy-gyulladás esetén 500 000-ről 1000 000 KIE-re kerül, majd 2–6 napig 50 000 KIE-re csökken. A betegség krónikus formájának súlyosbodása esetén az oldatot egyszerre 3–6 napig adagoljuk. A dózis 25 000 és 50 000 KIE között van.

A gyógyszer képes nagy hatások listájára, de használata előtt konzultáljon orvosával.

Mi lehet ellenjavallatok és mellékhatások

A Gordoksa cseppentő pancreatitisben nemcsak pozitív, hanem negatív hatásokkal is járhat. Ezeket a gyógyszer túladagolása okozhatja. A negatív reakciók ellenjavallatok esetén is lehetségesek.

Az ilyen esetekben az eszköz nem használható:

• első trimeszteres terhességi időszak;
• szoptatás;
• egyéni intolerancia;
• DIC-szindróma.

A szerszámot rendkívül óvatosan kell alkalmazni, mély hipertermia és keringési megállás esetén.

Ami a kábítószer terhes nők általi alkalmazását illeti, a biztonsága nem teljesen megalapozott. Nem alkalmazható csak az első trimeszterben és a szoptatás alatt. Más esetekben a megoldást csak akkor használják, ha előnyei magasabbak, mint a gyermekre gyakorolt ​​kockázat.

Ami a mellékhatásokat illeti, csak túladagolás következtében fordulnak elő. A gyógyszert viszonylag biztonságosnak tekintik, és nem okoz negatív hatást. A túladagolás leggyakrabban ilyen zavarokat okoz:

• allergiás reakciók;
• izomfájdalom;
• dyspeptikus hatás;
• alacsonyabb vérnyomás;
• pszichotikus reakciók;
• a tudat zavarosodása;
• hányás és hányinger;
• izomfájdalom;
• thrombophlebitis;
• szívinfarktus veszélye.

Az allergiás reakciókhoz hasonlóan előfordulhat, hogy nem fordulnak elő azonnal. Leggyakrabban az oldat újbóli bevezetése után észlelhetők. Az allergiák kialakulásának kockázata akkor nő, ha a gyógyszeres kezelést kétszer vagy többször, hat hónapon belül végezték el.

Interakció más eszközökkel és közös analógokkal

A komplex terápiában nagyon gyakran szerepel a Gordoksa pancreatitis-szel. A betegség akut formáiban és a krónikus állapot súlyosbodásában a megoldás számos negatív megnyilvánulással küzd.

Ha egy gyógyszert az általános terápiában alkalmaznak, figyelembe kell venni annak kölcsönhatását más eszközökkel. Van néhány olyan funkciója, amelyeket az alábbiakban tárgyalunk.

• Az aprotinin hatóanyaga képes blokkolni a trombolitikus szerek hatását.
• A gyógyszer bevezetése fokozza a heparin hatását. Ugyanakkor nő a véralvadás ideje.
• A Reomacrodex-szel kombinálva az anyag fokozza az érzékenyítő hatást.
• Ha a Gordoxot szérum pszeudokolinészterázzal egyidejűleg alkalmazzák, a suxametonium-klorid metabolizmusának lassulása figyelhető meg. Ugyanakkor fokozódik az izomlazulás és az apnoe lehetséges fejlődése.
• A gyógyszert nem szabad a dextránnal együtt bevenni, mivel fennáll a túlérzékenységi kockázat.

Javasoljuk, hogy vegye be az eredeti gyógyszert, mivel ez biztosítja a legkedvezőbb hatást.

Ami az analógokat illeti, ezek a következők: Kontrykal, Trasilol, Aerus, Aprotex, Aprotinin, Kontrivnen, Aprokal. Az analógokat „helyettesítőként” használja, csak a szakemberrel folytatott konzultációt követően lehetséges.

Meg fog lepődni, hogy milyen gyorsan visszaszorul a betegség. Vigyázz a hasnyálmirigyre! Több mint 10.000 ember észrevette az egészségük jelentős javulását, ha reggel reggel ivott.

A ranitidin egy anti-enzim gyógyszer, amely gátolja a sósav-előállítás folyamatát. A veseelégtelenségben szenvedő betegeket nagy óvatossággal kell előírni.

A hasnyálmirigy-gyulladás gyógyszere az egyik legjobb. Az epehólyag eltávolítása után gyógyszereként is felhasználható.

Az Almagel védi a gyomor és a hasnyálmirigy nyálkahártyáit a mérgező anyagok - epe és sósav - káros hatásaitól.

A hasnyálmirigy-gyulladás kezelésében antibakteriális gyógyszereket írnak fel, ha fennáll a gyomor és a bél fertőzésének veszélye. A vírusfertőzések esetében az antibiotikumok nem íródnak elő.