Enzimhiány a csecsemőkben - Női fórum

és a HB étrendje. Ha nem akarja még többet letölteni a hasnyálmirigy gyermekét.

Sok szerencsét! Ez nem valami szörnyű, mindent kezelünk!

Az enzimek olyan specifikus fehérjék, amelyek minden élő sejtben jelen vannak. Ezek a nyálban, a gyomornedvben, az epeben megtalálhatók, és a bélfal hasnyálmirigye és csigái is előállíthatók. A szerepük az anyagcsere-folyamatokban való részvétel, a tápanyagok lebontása és az élelmiszer-emésztés elindítása. Az enzimek aktivitása számos tényezőtől függ, beleértve a genetikai tényezőket is. És azok hiánya vagy hiánya betegségekhez vezethet.
Laktózhiány

Az első enzim, amelynek hiánya újszülöttnél okozhat ételt nem emésztve, a laktáz. Ennek hiánya lehetetlenné teszi az anyatej - laktóz (tejcukor) fő szénhidrátjának szétválasztását. Ha a laktózt nem komponensekre bontják (glükózmaradék és galaktóz maradék, amely kis méretéből adódóan a vérbe felszívódhat), nem lehet emészteni, a baba bélben marad, ami számos negatív következményhez vezet. Globálisan a laktózhiány meglehetősen gyakori probléma: egyes nemzetekben e patológia aránya eléri a 80-90% -ot.
tünetek

Nyilvánvalóvá válhat a gyermek életének első napjairól.

Az étkezés megtagadása. A csecsemő étvággyal kezd enni, de néhány perc múlva a gyomorban fájdalmat érez, sír, elszakad a melltől, vagy a mellbimbót a palackból kihúzza, a lábát a gyomorba húzza.

Emésztési zavarok. A laktóz a bélben maradt, a bébi súlyos emésztési zavarokat okoz: a széklet cseppfolyósodik, habos, zöld színű, savanyú szagú, megnövekedett gázképződés jelenik meg, a gyomor felrobbant, fájdalmas.

34 terhességi hét - ebben az időben a laktáz aktivitása növekedni kezd. Ezért a koraszülötteknél a születés után gyakran előfordulhat átmeneti laktózhiány. A betegség a dysbiosis, az élelmiszer-allergia, a fertőző betegségek és általában a kezelés után következhet be.

kezelés

A laktózhiány tünetei miatt sürgősen orvoshoz kell fordulni. Először megvizsgálja a széklet vizsgálatának eredményeit: ha igen magas szénhidrátban van, inkább laktóz-intoleranciáról beszélünk.

Szoptatáskor. Nincs szükség a baba anyatejére. Számos hasznos anyagot tartalmaz (például immunglobulinokat), amelyek forrása csak anyatej. Az orvos szigorú étrendet ír elő, kivéve a tehéntej fehérjéket tartalmazó termékeket: tej, főtt zabkása és pudingok, tejtermékek, sajtok, fagylalt. Bizonyos esetekben a marhahús ki van zárva az étrendből. Emellett a gyermekorvos kinevezi az anyát vagy a gyermeket, és esetleg mindkettőt egyidejűleg az enzim laktáz bevételével. Kapszulákban kerül forgalomba, és közvetlenül hozzáadódik a kifejezett tej üvegéhez. Az enzim dózisát a gyermekorvos egyénileg választja ki, és a baba elemzésénél a szénhidrát indikátortól függ: minél több megemésztett szénhidrátot, annál nagyobb az enzim előírt dózisa.

Mesterséges takarmányozás esetén a táplálékkiegészítő vagy a gyermek fő táplálékának minősége laktózmentes vagy alacsony laktóz-keveréket tartalmaz. A gyermekorvosgal való konzultáció kötelező az élelmiszer kiválasztásakor, mivel a laktóz túlzott korlátozása súlyos székrekedést okozhat. Figyelmesen figyelje a gyermek reakcióját, amikor új keverékre vált: lépjen be fokozatosan (általában 2-3 napig tart). A tejmentes halászat 4-5 hónapot biztosít: zöldség és gyümölcs. Az átmeneti intoleranciájú tejtermékek közül a gyermek menüjében biokultúrákkal és sajtokkal később joghurtokat lehet bevinni - jól felszívódnak és csökkentett laktáztermeléssel rendelkeznek. Ellenőrzési vizsgálatok után elkezdhetjük a gyermek és más laktóz tartalmú termékek étrendjébe belépni.
Celiakia

A betegség leggyakrabban 6-12 hónapos korban alakul ki. A gyermek testében nincsenek olyan enzimek, amelyek felelősek a glutén lebontásáért - a fehérjéből a búza, az árpa, a rozs és a zab. Ez a vékonybélben a csigák vereségéhez vezet, ami a tápanyagok csökkent felszívódásának (malabszorpciójának) szindrómát eredményezi. A betegséget genetikai hajlam váltja ki, és egy speciális mechanizmus hatására alakul ki. Az orvos a vékonybél biopsziája (a nyálkahártya hiánya) és a gyermek gluténmentes étrendjének hátterében a biológiai biopszia alapján állapítja meg a celiakia diagnózisát.
tünetek

A betegség a gyermek életének hatodik hónapjától kezdve (a gabonaféléknek az étrendbe történő bevitele után) érvényesül, és a kezelés nélkül halad. A tünetek hasonlóak a bélmérgezéshez: hasmenés, gyomorfájdalom, hányás. Emellett megfigyelhető a cöliakiás gyermek esetében:

Száraz bőr, szájgyulladás, fogak és körmök gyenge növekedése, gyengesége és fájdalmas megjelenése (a vitaminok és ásványi anyagok hiányának következményei).

Problémák a székkel: bőséges, ragyogó szagú, fényes, fényes "olajos" felület.

Szegény súlygyarapodás, amit hamarosan megfigyelhetünk a táplálékba bevitt étkezési táplálékba a malabszorpció és az étvágy hiánya miatt.

Kiemelkedő előrelépés és jelentősen megnövekedett a gázok erős felhalmozódása és a folyadékretenciós hasa miatt.

Rossz hangulat a gyomor állandó diszkomfortja miatt.

A cöliákiában szenvedő gyermeknek állandó gluténmentes étrend van: a liszt eszik visszaeséshez vezethet. Mindent, ami búzát és rozslisztet, zabpehely, búzadara, köles és árpa kása van, kizárják az étrendből. Ne feledje, hogy a glutént különböző ízesítőkben, mártásokban és majonézben, kvassban, néhány élelmiszer-adalékanyagban, fagylaltban, joghurtban is használhatjuk sűrítőanyagként. A bébiételeket friss húsból és halból, zöldségből, gyümölcsből kell készíteni. Megengedett a burgonya, a rizs, a bab fogyasztása, a búzaliszt helyett kukoricát használhat. A gyermek testét minden tápanyaggal kell ellátni: celiakia esetén hiányzik az A, B, K, E. zsírban oldódó vitaminok. A baba C-vitamin és nyomelemek kálium és foszfor is hiányzik. Annak érdekében, hogy ne kétséges legyen a termék kiválasztása a gyermek számára, a gluténmentes ételek receptjeinek gyűjteménye, és gyakran konzultáljon az orvosokkal.

Olyan genetikai betegség, amely a szervezetben a fenilalanint lebontó enzim aktivitásának csökkenésével jár - ez egy fontos aminosav, amely számos fehérjében megtalálható. A PKU-val a májsejtek elvesztik a tirozin nevű enzimet, ami a fenilalanin lebontását kiváltja. Ennek eredményeként a szervezetben fejlődő agyra toxikus, mérgező hatású termékek halmozódnak fel a szervezetben. Jelenleg az összes állami és magán szülészeti kórházban, a baba életének 4-5 napja alatt a vér a fenilketonuriára vonatkozó kutatásokból származik. Ha az elemzésben eltérnek a normától, a szülőket azonnal értesítik, és az újszülöttet másodlagos vizsgálatra küldik, és a diagnózis megerősítése esetén élethosszig tartó, speciális, fehérje-mentes étrendet írnak elő.
tünetek

Ha a diagnózis nem történik meg időben, akkor a 6 hónapos korú baba, amikor eljön az ideje, hogy fehérjetermékeket injektáljon az étrendjébe, fejlődési késleltetést mutat, mentális zavarok figyelhetők meg. Először is, az eltérések alig észrevehetők, mivel azok egy babaé nőnek, észrevehetővé válnak.

FONTOS! Lehetetlen teljesen megfosztani a gyermek fenilalanint - esszenciális aminosav. Ezért a baba normális fejlődésének biztosítása érdekében a minimális szükségletnek meg kell felelnie. A gyermek PKU-val való táplálkozása pontosan ezen igény alapján történik. Minél fiatalabb a gyermek, annál több fenilalaninra van szüksége.
kezelés

A fenilketonúria egyetlen módja a szigorú étrend követése. Ennek alapja a magas fehérjetartalmú élelmiszerek eltávolítása (legfeljebb 8% fenilalanint tartalmaznak). A PKU-val ellátott csecsemő speciális élelmiszer-keverékként fenilalanin nélkül kapható, amikor öregszik, kizárva mindenféle húst és halat, tenger gyümölcseit, tojást, túrót és sajtot, dióféléket, kenyeret és péksüteményeket, hajdina, köles, és árpa gabonafélék, szójatermékek. A tej és a tejtermékek óvatosan és kis mennyiségben fogyaszthatók. Korlátozások nélkül enyhe fenilalanint tartalmazó ételeket fogyaszthat el: bármilyen gyümölcs és bogyó, zöldség, rizs és kukorica (beleértve a rizsre és kukorica lisztre alapozott édességeket), olajok, néhány édesség. A vitaminok és ásványi anyagok hiánya kompenzálódik azáltal, hogy olyan speciális készítményeket vesz fel, amelyek a normál táplálékkal ellátott összes aminosavat tartalmaznak fenilalanint nem tartalmazó élelmiszerekkel. Különös figyelmet fordítanak a C-vitamin, a folsav, a B6-vitamin és a B1-vitamin, a vas, a magnézium és a kalcium bevitelére a baba testében.

Az enzimek hiánya a gyermek tüneteihez és kezeléséhez

Az újszülöttek és az idősebb gyermekek enzimhiánya az emésztési folyamatokban részt vevő bizonyos biológiailag aktív anyagok (biológiailag aktív anyagok vagy enzimek) hiánya. A hasnyálmirigy által termelt nyálban, gyomornedvben és epeben lévő termékek teljes emésztéséhez szükséges az enzimek - az anyagcsere-folyamatok résztvevői - jelenléte. A hasnyálmirigy enzimek hiányával kapcsolatban számos kóros állapot van, de általában élelmiszer-intoleranciának minősülnek.

Miért nem elég enzim?

A származás szerint az enzimhiány veleszületett és szerzett. Az első esetben a genetikai hibák vagy a hasnyálmirigy rendellenességek háttere miatt alakul ki. A kezelést a provokáló tényezőtől függően különböző módon végezzük.

Az enzimek szerzett hiánya olyan gyermekeknél fordul elő, akik különböző patológiákon mentek keresztül:

1. hasnyálmirigy-betegség;
2. fertőző betegségek;
3. bármilyen súlyos betegség;
4. a bélflóra megsértése;
5. kábítószer-mérgezés;
6. maradjon kedvezőtlen környezeti feltételek mellett;
7. a fehérje és vitaminok hiánya miatt az étrendben.

Gyermekeknél az enzimhiány gyakori okai a szervezet fertőzése és a rossz táplálkozás, de más tényezők is zavarhatnak. A biológiailag aktív anyagok fejlődését befolyásoló minden helyzetet váltanak ki.

Az enzimhiány gyakori tünetei

Betegségként az enzimhiány negatív hatással van az emésztési folyamatokra. Bármilyen megnyilvánulása tükrözi a gyermekek jólétét és a szék jellegét. Az élelmiszer-intoleranciákat a következő tünetek jelzik:

• folyékony széklet;
• csökkent étvágy;
• hányinger és hányás;
• hirtelen fogyás;
• fizikai késleltetés;
• daganat és fájdalom, amelyet az élelmiszer-rothadási folyamatok okoznak.

A betegség kialakulásának kezdete könnyen felismerhető a csecsemők megjelenése által. Lélegzetessé válnak, rosszul esznek, de egyszerre több mint 8 p. naponta. Ezek a tünetek hasonlítanak a fertőzött bél klinikájához, de a gasztroenterológus felismeri a betegséget a székletvizsgálat válaszai szerint.

Az enzimek hiánya befolyásolja a széklet jellemzőit. Ezen az oldalon a tüneteket habos széklet alakítja ki, amely éles, savas szagot sugároz, és bőséges folyékony közegben bocsát ki. A székletürítés módosított termékei a szénhidrátok feleslegéről beszélnek. Így az enzimek hiánya az emésztéssel és a furcsa ürülékkel kapcsolatos problémákkal jár. A patológia jellegzetes tünetei állandóan laza széklet, pimasz állapot és puffadás. A bélfertőzéssel való hasonlóság miatt az élelmiszer-intoleranciát a széklet elemzésének megfelelően kell differenciálni.

A hasnyálmirigy enzimhiányos betegségek

Az enzimhiányt több fajtában diagnosztizálják. A patológiákat egy adott anyag határozza meg, amelynek hiánya a gyermek testét tapasztalja.

Laktózhiány gyermekeknél

A laktázhiány problémája gyakori az egy évnél fiatalabb csecsemők körében. Veszélye abban rejlik, hogy az anyatejben lévő cukor (szénhidrát "laktóz") nem gyengül a gyermek gyomrában. A laktóz lebontás folyamata laktáz nélkül megy végbe.

Anyukája gyanítja a laktózhiányt gyermekeik életének első napjaiban. Az éhes gyerekek a kapaszkodónak esnek, de gyorsan kijönnek. A széklet folyékony konzisztenciát és abnormális zöldes árnyalatot vesz fel. Gyermekeknél a gázképződés növekszik és a gyomor megduzzad. Éhesek és fájdalmasan megrémültek, őrültek, sírnak, rosszul alszanak.

A laktózhiány kezelése magában foglalja az anyát étrend után, kivéve a tejtermékek és a marhahús étrendjét. Mind a nők, mind a gyermekek esetében a gyermekorvos vagy a gasztroenterológus előírja a laktáz enzimet kapszulákban.

A glutén - celiakia megbontásának problémája

Ez a fajta hasnyálmirigy enzimhiány az élet második felében fordul elő, amikor a gyermekeket gabonafélékre tanítják. A betegség a glutént feldolgozó enzim hiánya miatt alakul ki (a növények számára szükséges fehérje jelen van a rozsban, árpában, zabban és búzában). A hiányosság növeli az intesztinális ingerlékenységet, ezért a tápanyagok felszívódását a gyomor zavarja.

A celiakia tünetei a különböző rendellenességek:

1. hányás;
2. stomatitis;
3. vékonysága érdekében;
4. túl száraz bőr;
5. laza széklet, szagtalan szag;
6. az alakzat egyensúlyhiánya a hasi megnövekedés következtében.

A celiakia kezelésének lényege a gluténmentes étrend. A gyermek táplálékából eltávolítják a búzadara, zabpehely, árpa és köles zabkása. Tilos búzát és rozslisztet sütni. A vitaminok hússal, zöldséggel és gyümölcsökkel kiegészülnek. A glutén, mint hasnyálmirigy termék hiánya egy biopszia eredménye alapján történik.

Fenilketonuria - aminosavhiány

A fenilalanin nevű aminosavat lebontó anyag hiánya genetikai tényezőt vált ki. A fenilalanin fehérjékben található. A hasnyálmirigy ezen enzimének hiánya a toxinok veszélyes felhalmozódása. Gátolják a baba szellemi fejlődését.

A fenilketonuriát a 6 hónapos korú morzsákban előforduló mentális betegségek és mentális zavarok ismerik fel. A betegség kezelése diétán alapul, kivéve az összes fenilalanint tartalmazó terméket.

Komarovszkij gyermekorvos arra ösztönzi a szülőket, hogy időben forduljanak orvoshoz az összes változásról a gyermek jólétében, és ne hagyják figyelmen kívül az étrendi ajánlásokat. Az első életévben fontos, hogy normalizálja a apró gyomor munkáját és alkalmazkodjon a különböző élelmiszerekhez.

Hasnyálmirigy és a bél helyreállítása

A terápiás táplálkozás mellett a hasnyálmirigy speciális készítményekre is szüksége van:

• élelmiszer-adalékanyag Lactazar;
• az ünnepi, Creon, Pancreatin, Mezim Forte enzimatikus csoport.

Linex, Hilak Forte, Bifidumbacterin, Acilact, Probifor, Florin Forte, Gastrofarm, Biobacton segít javítani a bél állapotát.

Mi a teendő a hasmenéssel és a "gazikával"? Élelmiszer-intolerancia tüneti terápiája ajánlott az antidiarrhealis gyógyszerek és a fokozott gázképződés javítására (Bobotik, Espumizan, Sab Simplex). A No-shpa és a drotaverin-hidroklorid megmenti a babát a fájdalomtól.

Szakértői megjegyzéseink

1. A hasnyálmirigy enzimek hiánya veszélyes az anyagcsere zavarokra és a gyermek pszichológiai és fizikai fejlődésének lassítására. Ezért a hiányzó enzimek termelésének módosítása fontos feladatot jelent a szülők számára.
2. Takarmány csecsemők vitaminizált keverékekkel és gabonafélékkel. Az avitaminosis lassítja az enzimek aktivitását.

A kiegészítő élelmiszerek bevezetése során ne használja vissza az új ételeket, és ne fordítson figyelmet a gyermek székletére. A gyümölcslevek és gyümölcslevek első mintáinál a morzsák allergiás tüneteket mutathatnak (bőrkiütés a szervezetben) vagy szacharáz-izomaltózhiányt (súlyos lazítással rendelkező laza széklet). Az állapot nem életveszélyes, az emésztőrendszer növekedésével megszűnik.

Mi a laktázhiány és hogyan kell kezelni?

Az emésztéshez a személynek szüksége van a hasnyálmirigy által termelt speciális enzimekre. Ezek hozzájárulnak az élelmiszerek bomlásához és felszívódásához, ami táplálja a testet. De ezeknek az anyagoknak az hiánya miatt az emésztés sokkal gyengébb lesz. Ezeket az eseteket enzimhiánynak nevezik.

Enzimhiány: okok

Nincs pontos oka az enzimhiány előfordulásának. Ez a betegség mindenkinek előfordulhat, de gyakran gyermekekben és idősekben fordul elő. Eredetileg kétféle lehet: veleszületett és szerzett.

Gyermekeknél a veleszületett enzimhiány jelentkezik

Gyermekeknél gyakrabban fordul elő veleszületett enzimhiány. Ez a génhiba, a gyenge öröklődés vagy a hasnyálmirigy fejlődésének problémái miatt következik be. A betegség pontos okától függően különböző módon kezelik.

A második típusú enzimhiány gyakori azokban, akiknek a teste kedvezőtlen helyzetben vagy helyzetben szenvedett.

Ilyen esetekben:

• Vitamin és fehérje hiány az étrendben
• Fertőző betegségek
• Kedvezőtlen ökológiai helyzet
• A súlyos betegségek kialakulása
• Hasnyálmirigy betegségek

Gyermekeknél ez a betegség leggyakrabban diétával és fertőzéssel jár, de más okok is lehetségesek. Ennek oka lehet minden, ami befolyásolja az enzimek előállítását rövid vagy hosszú távon.

Egy idősebb korban (7 évtől) a hasnyálmirigy sejtjeit károsító különböző gyógyszerek és gyógyszerek enzimhiányhoz vezethetnek.

A leggyakoribb okok a belső problémák. Közülük az anyagcsere-folyamatok (anyagcsere), a hasnyálmirigy-defektus, az enzimek aktiválásával kapcsolatos problémák, az epe hiánya és a bélflóra megsértése szerepel.

A gyermekben az enzimhiány okai sokak. Ezek között vannak veleszületett, ritka és szerzett betegségek. Az utóbbiak a környezetben és a szervezet belső folyamataiban kapcsolódnak, ezért a pontos okot csak vizsgálattal lehet meghatározni.

Tudjon meg többet arról, hogy milyen hibák merültek fel a kiegészített élelmiszerek bevezetésében a javasolt videóból.

Az enzimhiány tünetei

Ez a betegség nagy hatással van a gyermek emésztési folyamataira. Ezért megnyilvánulása tükröződik a székletben és az emberi jólétben.

Az enzimhiány tüneteinek saját jellemzői vannak

Gyermekeknél az enzimhiány gyakori tünetei:

• Laza széklet
• Puffadás és hasi fájdalom (élelmiszer-rothadás)
• hányás
• hányinger
• fogyás
• gyengeség
• Csökkent étvágy
• A fizikai fejlődés késedelme

Az utolsó tünetet súlyos formákban látják, amikor az emésztőrendszer nem képes a szervezetnek étellel ellátni alapvető anyagokat. Hosszú távon a betegség megakadályozza a gyermek fejlődését, és csökkenti a fizikai aktivitását, ami más betegségek és patológiák kialakulásához vezet a szervezetben az éhezés alapján.

A betegség kezdeti szakaszában a gyermek megjelenése könnyen észrevehető. Lassúvá válik, elveszti étvágyát, gyakran megy a WC-be (naponta több mint 8-szor), és nem ássa jól az ételt.

De ezek a tünetek hasonlítanak a bélfertőzéshez, és a pontos diagnózist a székletvizsgálat és az orvos által végzett vizsgálat során jelezzük.

Gyermekben ez a betegség befolyásolja a szék tulajdonságait. Habossá válik, erős savanyú szaga van, és nagy mennyiségű folyadékkal ürül ki. Ez azt jelzi, hogy a vastagbélben a szénhidrátok feleslegesek - az enzimhiány egyértelmű jele.

Ezért a gyermek enzimhiánya az emésztéssel és a székletürítéssel kapcsolatos problémákban nyilvánul meg. A betegség egyértelmű jelei a laza széklet, a puffadás és a letargia. Megzavarják őket a bélfertőzéssel, hogy meghatározzák, mi szükséges a székletvizsgálatokhoz.

Celiakia

Az enzimhiány egyik típusa a celiakia. Ez a kifejezés olyan betegségre utal, amelyben a személy nem veszi fel a glutént. Ez az emberek 0,5% -ában fordul elő, és jelentősen bonyolítja életüket.

A celiakia a glutén intoleráns élelmiszerekhez kapcsolódik

A celiakia a bél nyálkahártyájának sérülése a gluténtartalmú élelmiszerek intoleranciája miatt.

Ezek közé tartoznak a különböző gabonafélék:

Ennek oka az ételben található prolamin fehérjék. A celiakiás betegek nem tolerálják őket, mert ezek az élelmiszerek mérgezőek. Ez annak köszönhető, hogy nincsenek bél enzimek, amelyek lebontják a glutént, így átjut a vékonybélbe és károsítja a membránt.

A celiakia egy olyan enzimhiány, amelyet nem kezelünk.

Ez egy egész életen át tartó glutén intolerancia, amelyet nem lehet gyógyszerekkel vagy élelmiszer-adalékokkal korrigálni, mert a hasnyálmirigy nem termel a szükséges enzimeket.

A betegség hatása időn keresztül jelentkezik. Gyermekeknél a cöliakia 4–8 héttel észlelhető a glutén tartalmú étkezés után. Ezek közé tartozik a gabonafélék (búzadara, zabpehely és búza), pékáru és tészta.

6-24 hónapos időszakban alakul ki, de bármilyen korban is előfordulhat. A tünetek közé tartoznak az enzimhiány fő jelei: laza széklet, puffadás, gyengeség és hasonlók.

A cöliákia betegségének egyetlen gyógyítása az egész életen át tartó étrend, amely kizárja a gluténből származó termékeket. Az étrend kizárja az ételeket és ételeket, beleértve a glutén gabonaféléket és hasonló termékeket. A glutén minimális dózisát nem szabad megengedni, mert ez egy toxin, amely fokozatosan elpusztítja a gyermek testét.

A celiakia az enzimhiány egyfajta, ha a személy nem tolerálja a glutént. Egész életen át tartó karaktere van, nincs kezelése. Az e betegségre hajlamos személynek szigorú étrendet kell követnie anélkül, hogy a legtöbb gabonaféléket és hasonló anyagot tartalmazna.

Laktázhiány

A tejtermékek fő összetevője a laktóz. Nagy táplálkozási értékkel rendelkezik, hozzáteszi a tej ízét és számos más tulajdonsággal rendelkezik. A felszívódásához azonban speciális enzimre van szükség: laktáz, amely lebontja a laktózt és lehetővé teszi a szervezet számára, hogy feldolgozza azt.

A laktázhiány a bélbélés veszélyes károsodása

A laktázhiány olyan betegség, amikor ez a laktóz túl alacsony a tejtermékek felszívódásához. Emiatt a laktózt nem kezeli, az eredeti formájukba kerül.

Veszélyes az emésztőrendszerre, mert károsítja a bélbélést, gázot és ezzel összefüggő fájdalmat okoz. A tej megszűnik, mert a komponensek többségét a gyermek nem emeli. Ez alultápláltságot, gyengeséget és fejlődési késedelmet okoz.

Kétféle laktázhiány van:

• Elsődleges hiba. Megjegyezzük, hogy a laktáz aktivitása csökken, de a vékonybél falai nem sérülnek. A laktáz hiányzik a teljes laktázhiány esetén.
• Másodlagos hiba. A laktázt szekretáló sejtek károsodásának következménye. A sejtek visszanyerésével és a tejfelvétel ideiglenes korlátozásával kezelik.

Ez történik, és a harmadik típus, amely nem különálló. Ez a laktóz túlterhelése, amikor az anyának túl sok tej van, magas laktóz-összetevővel.

Emiatt a gyermek nem tudja feldolgozni az összes ételt, ami laktázhiányhoz vezet. Ezért ez a probléma az anya, nem a baba teste.
Ez a betegség veleszületett vagy szerzett lehet, így figyelnie kell a gyermek állapotát.

A laktázhiány olyan betegség, amelyben a gyermek nem veszi fel a tejtermékek fő összetevőjét. Ezt a betegséget a laktáz - a laktóz feldolgozásának fő enzimje - hiánya jellemzi. A betegség megszerezhető és veleszületett, amelytől függ a tünetek és a lehetséges kezelés.

Hiányos szacharáz-izomaltáz

Ez a fajta enzimhiány azon a tényen alapul, hogy egy személy nem tudja elviselni a szacharózt a megfelelő enzim termelésének csökkenése miatt. Ez az állapot nem veszélyes az egészségre, a szacharóz nem károsít.

A gyermek betegsége megnyilvánul a szacharóz bevitelében. Ez vonatkozik a gyümölcspürére, a gyümölcslevekre és hasonlókra. Néha a test negatívan reagál a burgonyapürében és a gabonafélékben található keményítőre és dextrinekre. A betegség látható tünete a laza széklet, amely súlyos kiszáradással jár.

A szacharáz-izomaltáz hiánya önmagában halad

Ez a hiány gyakran önmagában halad, ami az emésztőrendszer növekedésének köszönhető.

Az abszorpciós nyálkahártya felülete is növekszik, így a szervezetnek minimális enzimszacharáz-izomaltázra van szüksége. De a tapasztalatok alapján az édes ételeket és gyümölcsöket ellenségeskedik. Ez a módszer a szacharóz szervezetben történő szabályozására a jövedelem csökkentésével.

A betegség veleszületett, vagy a bél epitheliumának károsodása okozta. A második esetben az enzimaktivitás jelentősen csökken.

Hasonló betegség esetén a gyermekek jól asszimiláltak, ezért meg kell hosszabbítani a szoptatás időtartamát, vagy speciális tej alapú keveréket kell használni. Ez lehetővé teszi, hogy a test erősebbé váljon és a leginkább megbirkózzon a szacharáz-izomaltáz hiányával.

Ha a hiány továbbra is fennáll, a személy nem tolerálja a gyümölcsöket, bogyókat, zöldségeket és különféle gyümölcsleveket.

Minden szacharózt tartalmazó élelmiszer tilos, mint a keményítőben gazdag élelmiszer. Általában a betegség eltűnik az életkorral, és az étrend bővül.

A szacharáz-izomaltáz elégtelensége olyan betegség, amelyben nincsenek enzimek a szacharóz felszívódására. Vele, a gyermek nem eszik gyümölcsöt, nem iszik gyümölcsleveket, és nem fogyaszt más élelmiszert ezzel az anyaggal. Néha a betegséget a keményítő felszívódásával kapcsolatos problémák kísérik.

Az enzimhiány kezelése és megelőzése

Az enzimhiány számos fajtát tartalmaz, amelyeket különböző technikákkal kezelnek. Néha a betegség önmagában eltűnik, de gyakran szükség van az orvosi segítségre.

Az enzimhiány kezelését több fázis képviseli.

A meghibásodás kezelése több szakaszban történik:

• Diagnózis. Megmutatja az enzimhiány típusát és jellegét. Ez meghatározza a további kezelést és az étrendet, amellyel a személy megkaphatja a szükséges elemeket. A diagnosztikát átfogóan végzik, beleértve a székletet, a hasi régió ultrahangát, az érzékelést, a vérvizsgálatot és egyéb szempontokat.
• Enzimterápia. Szükséges az emésztési zavarok megszüntetéséhez és az egyes élelmiszerelemek felszívódásához. Serkenti a tápanyagok és vitaminok ellátását a szervezetben. Különleges előkészületek alapján történik.
• A hasnyálmirigy stabilizálása. A szervet stimuláló szerek és bizonyos enzimek termelésének stabilizálása.

Az enzimhiányban használt gyógyszerek létrehozásához az állatok hasnyálmirigyének szöveteit használjuk. Ez természetes enzimekkel látja el a szervezetet, nem szállítja őket szerveken keresztül, hanem közvetlenül az emésztőrendszerbe.

Az enzimhiány kezelésében és megelőzésében fontos személy diéta. Speciális étrend jön létre, amely figyelembe veszi az emésztés jellemzőit és nem tölti be a hasnyálmirigyet, megakadályozva a teljes élelmiszerek lenyelését a belekben. Ez lehetővé teszi, hogy bizonyos enzimek hiányában is enni tudjon, és megkapja a szükséges anyagokat.

A Mezim Forte mindennapi gyógyszerként alkalmazható az enzimhiányos betegek számára. Segíti az étel emésztését, aktiválva, amikor belép a bélbe. A gyógyszer egyes összetevői aktiválódnak és enzimekként működnek.

Az enzimhiány kezelése magában foglalja a pontos diagnózist, a speciális gyógyszerek lefolyását és a szigorú étrend használatát. Ez korlátozza az emberi emésztőrendszert a stressztől, meg fogja találni a kudarc okát és megszünteti azt a hasnyálmirigy stimulálásával. Ez a kezelés egy kis időt vesz igénybe, és megismétlődik.

A gyermekeknél az enzimhiány olyan betegség, amikor nincs elegendő komponens a testben az élelmiszer feldolgozásához. Ennek a betegségnek több típusa létezik, amelyek mindegyike egy adott élelmiszertípuson alapul. Szigorú diétával és állati enzimeken alapuló készítményekkel kezelik őket, de egyes fajok életben maradhatnak.

Hibát észleltem? Válassza ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt, hogy elmondja nekünk.

Az enzimhiány olyan állapot, amelyben a gasztrointesztinális traktus által termelt enzimek (enzimek) mennyisége nem felel meg a test valós igényeinek. A biológiailag aktív anyagok hiánya emésztési zavarhoz vezet - túlzott gázképződés, hányinger és hányás. Az enzimek hiánya nem önálló betegség, hanem egy komoly egyidejű kóros kórkép kulcsfontosságú megnyilvánulása. Az orvosi vagy sebészeti kezelés hiánya súlyos szövődményeket okoz. Az emésztőrendszer megsértésének első jeleit jelezni kell a kórházba látogatásnak.

Az endokrin enzimhiány a Langerhans-szigetek károsodása után következik be

A patológia fő okai

A ritkán diagnosztizált betegségek közé tartozik az enzimatikus hiány, amelyet az enzimek teljes hiánya jellemez. De leggyakrabban a hasnyálmirigy csökkenti egy vagy több enzim termelését. A gasztroenterológusok megkülönböztetik a kóros folyamat következő okait:

• nagy mennyiségű táplálékot eszik, amelynek bontása egyszerűen hiányzik az előállított enzimektől;
• akut és krónikus pancreatitis (hasnyálmirigy gyulladása);
• bélférgek;
• epehólyag-betegség, kíséri a hasnyálmirigy-lé kiáramlását;
• jóindulatú és rosszindulatú daganatok;
• enteritis, gastroenteritis, gastritis - gyulladásos folyamatok a vékonybélben és (vagy) a gyomorban;
• májbetegségek, epehólyag, epevezetékek, amelyekben nem fordul elő hasnyálmirigy enzimek aktiválása az epével;
• hypoacid gastritis, amelyet a sósav és az emésztőenzimek elégtelen termelése jellemez;
• Crohn-betegség, amiloidózis, szisztémás autoimmun betegségek, amelyekben a bélnyálkahártya-sejtek meghalnak;
• a sebészeti beavatkozások hatásai - a gyomor-bél traktus egy részének kivágása;
• táplálkozási hibák vagy éhezés, ami vitaminok és mikroelemek hiányához vezet.

A hasnyálmirigy-elégtelenség okai lehetnek veleszületett rendellenességei. Az enzimhiány és az emésztési zavarok tünetei szülés után szinte azonnal jelentkeznek gyermekeknél. Ez a patológia nem kezelhető, de teljesen meg lehet javítani az állapotot. A gyermek és egy veleszületett enzimhiányos felnőtt számára egy egész életen át tartó helyettesítő terápia és szigorú étrend szerepel.

Ha a kóros folyamat kiváltotta a betegséget, akkor a teljes gyógyulás prognózisa kedvező. Szükséges az orvosi ajánlások betartása és az étrend felülvizsgálata. Néha azonban a károsodás visszafordíthatatlan, például a bélfalának sérülésével. Ezekben az esetekben a páciensnek is figyelnie kell az étrendjét, és enzimekkel vegyen be gyógyszereket.

Az enzimhiány oka károsítja a hasnyálmirigy sejtjeit

A diagnózis stádiumában megállapítják az enzimhiány típusát és annak szakaszát. A patológia minden formájának sajátos tünetei és okai vannak. A további kezelés a betegség típusától függ.

exokrin

A külső hasnyálmirigy-elégtelenség az exokrin parenchyma tömegének csökkenése vagy az emésztési szekréció kiáramlása következtében alakul ki a duodenum üregébe. A tapasztalt diagnosztikusok ezt a fajta patológiát csak sajátos tünetei alapján tudják megállapítani:

Olvasóink ajánlják!

A gyomor-bél traktus betegségeinek megelőzésére és kezelésére olvasóink tanácsot adnak

. Ez az egyedülálló eszköz, amely 9 emésztésre alkalmas gyógynövényből áll, amelyek nemcsak kiegészítik egymást, hanem erősítik egymást. A kolostori tea nemcsak megszünteti a gyomor-bélrendszeri betegségek és az emésztőrendszer összes tünetét, hanem véglegesen enyhíti az előfordulásának okát.

• zsíros vagy fűszeres ételek elfogyasztása után;
• a gyomor puffadásának és nehézségének érzése;
• laza széklet, amely jelentős mennyiségű zsírt nem szív le a szervezetben;
• fájdalmas görcsök az alsó hasban, az oldalra nyúlik.

A gyomor-bél traktus meghibásodása a test krónikus mérgezéséhez vezet. A vitaminok és a mikroelemek elégtelen felszívódása miatt a személy bőre megszárad és szürke, légszomj jelenik meg, a szívverés felgyorsul.

exokrin

Az exokrin hasnyálmirigy-elégtelenség a szövetek irreverzibilis rendellenessége után jelentkezik. A kóros folyamat okai a duodenum, az epehólyag, a gyomor-bél traktus betegségeinek hiánya. Az exokrin elégtelenség olyan emberekben található, akiknek az étrendje nem kiegyensúlyozott és monoton. Az erős alkoholtartalmú italok visszaélése szintén csökkenti a mirigy funkcionális aktivitását és a gyulladásos folyamat kialakulását. Milyen jellemzői vannak ennek a típusnak:

• a fehérjék, zsírok és szénhidrátok elégtelen emésztése;
• hányinger, hányás;
• fokozott gázképződés;
• szabálytalan bélmozgás;
• laza széklet.

Az emésztés hosszabb ideig tartó zavara a motoros aktivitás, a neurológiai rendellenességek, a letargia, az apátia és az álmosság csökkenéséhez vezet.

enzim

Ez a hiba a leggyakrabban külső tényezők hatására alakul ki. A patológia oka a hasnyálmirigy sejtjeit károsító farmakológiai gyógyszerek kezelésének folyamata. A szöveti károsodás a patogén fertőző kórokozóknak az emésztőszervbe való behatolása után következhet be. A hasnyálmirigy enzimhiány tünetei:

• forró és dübörgő a gyomorban;
• hasmenés;
• étvágytalanság és fogyás;
• gyors fáradtság, álmosság;
• fájdalom a köldökben.

A patológia fő tünete a belek gyakori ürítése, amelyben folyékony széklet, melynek különleges szaga van.

endokrin

A betegség Langerhans szigetének károsodásának hátterében alakul ki. A hasnyálmirigy ezen területei felelősek az inzulin, a glukagon, a lipokain előállításáért. A biológiailag aktív anyagok elégtelen termelésével nemcsak az emésztőrendszeri megbetegedések jelentkeznek, hanem endokrin patológiák, például a cukorbetegség is. Mi okozza az enzimek hiányának tüneteit:

• krónikus hasmenés;
• hányás;
• étvágytalanság, alacsony testtömeg;
• puffadás, rágás;
• álmosság, érzelmi instabilitás.

Ez a fajta enzimhiány veszélyes a hányás és a hasmenés során bekövetkező folyadékveszteség miatt kialakuló dehidratáció miatt.

Diéta - az enzimhiány kezelésének alapja

Az enzimhiányos terápia hosszú távú vagy egész életen át tartó gyógyszerek beadását foglalja magában, amelyek segítik az élelmiszer lebontását és asszimilálását. Ezek a következők:

• pankreatint;
• ünnepi;
• enzistal;
• Panzinorm Forte;
• Mezim forte.

A terápia fontos része egy kiegyensúlyozott, takarékos étrend. A magas zsírtartalmú élelmiszerek teljesen ki vannak zárva a napi étrendből. A betegnek el kell hagynia a teljes tej, a burgonya, a fehér káposzta, a bab és a borsó használatát.

Az enzimhiány korlátozásokat vezet be a személy szokásos életmódjához. Nem fog alkoholt, füstöt, zsetont és füstölt húst inni. Mindez természetesen nemcsak a hasnyálmirigy, hanem az életfontosságú tevékenységek minden rendszere számára is előnyös lesz.

De talán helyesebb nem a hatás, hanem az ok kezelése?

Javasoljuk Olga Kirovtseva történetének olvasását, hogyan gyógyítja meg a gyomrot… Olvassa el a cikket >>

Enzimhiány gyermekeknél

Az enzimek olyan fehérje-katalizátorok, amelyek előállítását a testben öröklés szabályozza. Ha valamilyen oknál fogva ezek az anyagok nem elegendőek, a közönséges termékek nem bomlanak összetett anyagokká, vagy nem válnak más szükséges anyagokká. Az enzimhiányt közös szónak - fermentopátiának nevezzük.

Malabszorpciós szindróma

- Ez egy szindróma az élelmiszer-összetevők felszívódásának a vékonybélben való megsértésének. A monomerek (zsírsavak, aminosavak, monoszacharidok stb.) Felszívódását vagy felszívódását megelőzi a hidrolízis - az élelmiszer-polimerek (fehérjék, zsírok és szénhidrátok) lebontása az emésztőenzimek hatása alatt. Az emésztőenzimek (emésztőenzimek) hiányával rendelkező polimerek hidrolízisének megsértését maldigesztion szindrómának vagy emésztési elégtelenség szindrómának nevezik. A klinikai gyakorlatban gyakran javasolt mindkét típusú rendellenesség - malabszorpció és maldigestion - kombinációját javasolják a malaassimilációs szindrómának. Az orvosi szakirodalomban azonban a malabszorpciót hagyományosan minden bélfelszívódási rendellenességnek nevezik, amelyet mind az abszorpciós folyamat tényleges patológiája, mind az emésztőenzimek elégtelensége okozza. A malabszorpciós szindrómát egy egész betegség kísérik, melynek alapja az örökletes vagy másodlagos (a hasnyálmirigy vagy más emésztőrendszeri szervek patológiája esetén) enzimek elégtelensége.

Az első életévben leggyakrabban a malabszorpciós szindróma genetikai öröklött patológia, a legismertebb örökletes enzimek a diszacharidáz-hiány, a cöliakia és a cisztás fibrózis.

Diszacharidáz-hiány.

A diszacharidok a legtöbb szénhidrát összetevői. Az emésztés folyamatait a bél-diszacharidázok speciális enzimei biztosítják. A diszacharid lebomlása után monoszacharidokat képeznek, amelyek azután a bél transzportrendszerein keresztül felszívódhatnak. A diszacharidok intoleranciája a gyermekeknél egy vagy több bél diszacharid örökletes hiánya vagy aktivitásának csökkenése miatt következik be, ami a diszacharidok vékonybélben való hiányos felosztását eredményezi. A bél perisztaltikus mozgása nem teljesen felosztott. A diszacharidokat az emésztőrendszer alsó részébe helyezik, ahol a természetes mikroflóra hatására szerves savakba, cukrokba és hidrogénbe kerülnek. Ezek az anyagok csökkentik a víz és a sók felszívódását a bél üregéből, azaz az ételkeveréket (chyme) hígítjuk, és ez a hasmenés kialakulásához vezet a gyermekben. Az elsődleges diszacharidáz-hiány tünetei általában gyermek születése után jelentkeznek. Ezt a betegségcsoportot az jellemzi, hogy az életkorban bizonyos mértékű kompenzáció van a csökkent enzimfunkciókért, és a betegség tünetei enyhülnek, vagy akár eltűnnek. A diszacharidázok, a laktózhiány, a szacharóz, az izomaltáz, a trehaláz örökletes hiányosságai közül a legismertebbek. A laktázhiány a laktóz szintéziséért felelős génmutációnak köszönhető, aminek következtében ez az enzim egyáltalán nem szintetizálódik (alaktázia), vagy alacsony aktivitású formája szintetizálódik (hypolactasia). Ezért, ha a laktóz belép a bélbe, akkor az alsó laktóz nem teljesen lebontja, és a hasmenés a malabszorpció jellegzetes tünete.

A tej fő összetevője a laktóz, beleértve a nőstény tejet is, így a csecsemőkben a laktózhiány súlyos formáinak kezelése meglehetősen nehéz feladat. A laktázhiány a gyermek életének első napjairól nyilvánul meg, amint elkezd enni. A laktózhiánynak két formája van. Az első forma (veleszületett intolerancia a cholel-típusú laktózra) jóindulatúbb. A betegség ilyen formájú újszülötteinél habos, vizes széklet jelenik meg ecet vagy erjesztett bor savanyú szagaival, és székletben nyálkahártya is lehetséges. A gyomorban zörgő duzzanatot mutat, kifejezetten hányás, a gázok bőségesen áramlanak. A gyermek általános állapota általában kielégítő, az étvágy nem zavar, a gyerekek jól szopnak, a testtömeg normálisan növekszik. Néhány gyermek elég jól tolerálja a kis mennyiségű laktózt, a hasmenés csak akkor jelenik meg, ha olyan mennyiségben van, amikor a csökkent aktivitású laktóz nem képes megbirkózni. Kedvező irányban a betegség tünetei teljesen eltűnnek az újszülött ételéből származó tej kizárása után. 1-2 éven keresztül a laktózhiány egy vagy több fokozatban kompenzálódik. Súlyos esetekben a másodlagos fertőzés bekapcsolódása anyagcsere-rendellenességeket és krónikus étkezési rendellenességeket okozhat, amelyek nem járnak el az életkorral. A második formát (veleszületett laktóz-intoleranciát a Durand-típus) súlyosabb út jellemzi. Az első etetés után a gyermek vízszerű széklet, hányás. A növekedés és a súlygyarapodás lassú. Idővel súlyos anyagcsere-rendellenességek alakulnak ki, befolyásolják a veséket, az idegrendszert. Lehetnek vérzéses rendellenességek. Néhány esetben hányás, rezisztens (pl. Pylorikus stenosisos hányás), ami a gyermek kiszáradásához vezet. A laktózmentes diétával végzett kezelés hatástalan. A szoptatott csecsemők laktózhiányos kezelésének fő összetevője az enzimek (laktóztartalmú) és a táplált csecsemők esetében speciális keverékek (laktózmentes).

A szülőknek tisztában kell lenniük azzal, hogy a laktózt nemcsak az egész nőstény, a tehén és a kecsketej, hanem a tejpor minden típusa, sok erjesztett tejtermék (tejföl), sűrített tej, valamint egyes gyógyszerek töltőanyagként is tartalmaz. Ezért a gyógyszer felírása során tájékoztassa az orvost a meglévő laktózhiányról, és gondosan olvassa el a gyógyszer jegyzetét. Enyhe laktóz intolerancia esetén a tej, a tejtermékek és a B-galaktozidázkészítményekkel kezelt tej adható. A laktózhiányos gyerekek fruktózt (zöldség- és gyümölcspürét) tartalmazó termékeket mutatnak be, amelyek jól felszívódnak és nem bakteriális erjedésnek vannak kitéve. A klinikai táplálkozás mellett a betegség első napjaiban az enzimkészítményeket rövid idő alatt (5-7 nap) írják elő. 30–45 napig a probiotikákat a bélrendszer normalizálására használják. A szacharóz és az izomaltáz hiánya gyakrabban fordul elő. A palackozott csecsemőknek nincsenek jelei ezen enzimek hiányának. A betegség tünetei a szacharózt és a keményítőt tartalmazó cukor (cukor, burgonya, búzadara, liszt) fogyasztása után jelennek meg, ha mesterséges takarmányozásra vagy kiegészítő élelmiszerek bevezetésére kerül sor. Egy ilyen étkezés után egy gyermek habos, vizes széklet, hányás. Ha a gyermek súlyos és mesterségesen táplálkozik szacharózt tartalmazó keverékekkel, a hányás makacsvá válik, a gyermek fogy. A szacharóz-intoleranciát diagnosztizálják a szacharóz terheléssel történő vizsgálatával. A kezelés diétát követ, kivéve a szacharózt és keményítőt tartalmazó termékeket. Meg lehet enni gyümölcsöt és zöldséget, amelyben a szacharóz mennyisége kicsi (sárgarépa, alma). A prognózis kedvező. Életkor az enzimhiány kompenzálódik, és az étrend bővíthető.

Celiakia (celiakia)

- Ez egy krónikus örökletes betegség, amely a glutén emésztésében részt vevő enzimek hiánya miatt alakul ki. Az elmúlt években a diagnózis minőségének javítása kapcsán egyre inkább felismerik a cölöliát. A glutén egy része a gabonafélék gluténjének - búza, rozs, árpa, zab. A glutén lebomlásával mérgező termék képződik - gliadin, amely káros hatással van a vékonybél nyálkahártyájára. Azonban az egészséges gyermekeknél általában a gliadin nem károsítja a nyálkahártyát, mivel a specifikus enzimek nem mérgező anyagokké bomlanak le. A cöliákia betegségben ezek az enzimek hiányossága változó mértékben fejeződik ki (teljes hiányukig). Ennek eredményeképpen a glutén nem hidrolizálódik a bélben, hanem a hiányos hasítás termékeivel együtt halmozódik fel, mérgező hatást gyakorolva a vékonybél nyálkahártyájára, a vékonybél nyálkahártyájának sejtjei, és az emésztési és abszorpciós funkciók zavarnak. A celiakia tipikus eseteiben a betegség krónikus folyamat, súlyosbodása és remissziója.

A celiakia első jelei az élet második felében jelentkeznek a kiegészítő élelmiszerek bevezetése után, amely magában foglalja a gluténmentes gabonaféléket (manna, búza, zabpehely).

Ha a csecsemőt búzaliszt tartalmazó keverékkel töltik, a betegség tünetei korábban megjelennek. Attól a pillanattól kezdve, hogy a gluténtartalmú termékeket a baba étrendjébe beviszik, amíg a tünetek megjelennek, általában 4-8 hét. A celiakia fő tünetei a dystrophia, a fogyás és a növekedési retardáció, a hasmenés, a steatorrhea (a székletben nem lágyított zsír jelenléte) és a központi idegrendszer károsodása. A celiakia-klinika fokozatosan fejlődik. Először is a gyermek étvágyának csökkenése, letargia, gyengeség, gyakori regurgitáció jelenik meg. A jövőben hányás jelentkezik, hasmenés alakul ki. A szeliaciás ürülék élesen fidid, bőséges, habos, halvány, szürkés árnyalatú, fényes. A gyermek megállítja a súlygyarapodást, majd a testtömege csökken. A gyerekek messze elmaradnak a növekedésben. A has megnagyobbodik, ami vékony végtagokkal kombinálva jellegzetes megjelenést ad a gyermeknek - „hátizsák lábakkal”. A gyermek arckifejezése szomorú, utánozza a gyenge („boldogtalan pillantást”). Idővel az emésztőrendszer egyéb szervei is érintettek - a máj, a hasnyálmirigy, a nyombél. A máj cirrhosisát fejlesztheti. Mérsékelten emelkedik a máj és a lép mérete. A hasnyálmirigy enzimképző funkciójának megsértése az emésztési folyamat még nagyobb gátlását eredményezi. Talán a másodlagos inzulinhiány kialakulása, ami magyarázza a cukorbetegség tüneteit (megnövekedett vizeletkibocsátás és szomjúság) a betegség súlyosbodásának időszakában. Mindenféle anyagcsere, különösen a fehérje szenved. Aminosavhiány alakul ki, csökken az összes lipid koncentrációja, a koleszterinszint, és nő a keton testek mennyisége a vérszérumban. A csere-rendellenességek a görcsök, a polihypovitaminózis, az anaemia. Gyermekeknél a fejbőr kopaszsága (alopecia) fordulhat elő, a csőcsontok törése gyakori. Egy másodlagos immunhiányos állapot alakul ki, a gyermekek hajlamosak a gyakori megfázásokra, amelyek súlyosabbak és hosszabbak. Minden gyermeknek központi idegrendszeri rendellenességei vannak (anyagcsere-toxikus encephalopathia), a gyerekek ingerlékenyek, szeszélyesek, elmaradnak a pszichomotoros fejlődésben. A celiakia diagnózisának megerősítése érdekében provokatív vizsgálatot végeztünk gluténnel és a nyombél- vagy jejunális nyálkahártya biopsziás mintájával.

A celiakia kezelésének fő módszere az étrend-terápia - a gluténtartalmú valamennyi termék betegségének kizárása a táplálékból (kenyér, pékáru, cukrászda és tészta, manna, zabpehely, árpa, búza és árpa dara és e gabonafélék ipari gabona). Mivel a lisztet és a gluténtartalmú gabonafélék egyéb termékeit gyakran a kolbászok, kolbászok, tésztafélék, húskonzervek és halak (köztük a csecsemőkorlátokhoz) is hozzáadják, a gyermek étrendjét is kizárják. A betegség akut periódusában enzimeket, vitaminokat és probiotikumokat is használnak.

A celiakia rendkívül súlyos formái és az étrendterápia alacsony hatékonysága miatt a glükokortikoidokat (hormonokat) rövid idő alatt, fokozatosan eltörlik. A szülőknek tisztában kell lenniük azzal, hogy az élet során gluténmentes étrendet kell követni, még a betegség jeleinek teljes eltűnésével is. Az étrend betartásának elmulasztása a betegség súlyosabb visszaeséséhez vezethet, és nehéz lesz kompenzálni az ebből eredő jogsértéseket.

A cisztás fibrózis bél formája.

E örökletes betegség genetikai hibája zavarja a nátrium-klorid újbóli felszívódását az összes exokrin mirigyben, aminek következtében titkuk viszkózus, vastag, és kiáramlása nehéz. A titok a mirigyek ürülékcsatornáiban stagnál, kibővülnek, és ciszták keletkeznek. A mirigy sejtpusztulása következik be. A cisztás fibrózis leggyakoribb bél- és tüdőformái, amelyekben a bél- vagy hörgőmirigyek érintettek. Kombinált formák fordulhatnak elő. A cisztás fibrózisú bélmirigyek veresége azt eredményezi, hogy az élelmiszer-összetevők emésztési és felszívódási folyamatai jelentősen megzavarnak (maldigesztion és malabszorpciós szindrómák). A zsír emésztése nagyobb mértékben szenved, ami a hasnyálmirigy enzimatikus aktivitásának gátlásával jár, ami szintén cisztás fibrózisban szenved.

Az újszülötteknél a cisztás fibrózis bél formája megnyilvánulhat meconialis ileus - intestinalis obstrukció következtében, amelyet a béllumen eltömődése okoz a vastag és viszkózus meconium alkalmazásával. Általában az újszülöttek meconiumának el kell mennie az élet első napján. Ha ez nem történik meg, ébernek kell lennie a cisztás fibrózis ellen, különösen akkor, ha a gyermek szülei vagy közeli hozzátartozói e betegség jeleit mutatják. A meconium ileusz szövődményei a bélfal perforációja (lyukképződése) és egy súlyos állapot kialakulása - meconialis peritonitis (a peritoneum gyulladása).

Az első életévben a cisztás fibrózisban szenvedő gyermek, a jó gondosság, a racionális táplálkozás és a jó étvágy ellenére, nem növeli a testtömeget. A cisztás fibrózis jelei különösen akkor jelentkeznek, amikor a szoptatásról a vegyes vagy mesterséges táplálkozásra vált. A cisztás fibrózisban szenvedő gyermekek megjelenése jellemző: „báb”, deformált mellkas, nagy duzzadt has, és gyakran köldökzsinór. A végtagok vékonyak, az ujjak végtagjainak alakváltozása (sűrűsödése) van a dobdobok formájában. A bőr száraz, színe szürkés-földes. A csecsemő széke gazdag, folyékony, szürkés színű, rettenetes zsíros szaggal („egérszag”), zsírral és fényes, gyengén lemosott a potról és pelenkáról. Gyakran előfordul a "csúszás" tünete, amikor a csecsemőnek széklete közvetlenül a takarmányozás után van. Bizonyos esetekben székrekedés léphet fel, a széklet gittszerű konzisztenciája vagy a cseppfolyós széklet kilépése előtt egy széklet kilép. A székrekedés hátterében gyakran fordul elő a végbél nyálkahártyájának elvesztése (általában nem szükséges a sebészeti korrekció ebben az esetben). Néha az emésztett zsír nem folyik a gyermek végbélnyílásából olajos folyadék formájában, és zsíros jelet hagy a pelenkákon. Ha a székletürítés és a vizelet egyidejűleg jelentkezik, a zsír lebeg a vizelet felületén olajos filmek formájában. Az emésztési folyamatok folyamatos hosszú távú zavara miatt a gyermek általában a jó vagy megnövekedett étvágy hátterében elveszíti a súlyt (a kimerültség súlyos formáinak kialakulásához), a különböző vitaminok (polihypovitaminozis) elégtelenségének jelei vannak, és az anyagcsere folyamatok szenvednek. A gyermekek lemaradnak a fizikai fejlődésben. A cisztás fibrózis diagnózisát széklet segítségével végeztük el (az emésztetlen táplálékmaradványok meghatározása), a tripszin meghatározását a székletben, izzadságmintákat (a verejtékfolyadékban meghatározzák a nátrium és klór tartalmát), és specifikus genetikai vizsgálatot használunk a mutáns gén azonosításával. A cisztás fibrózis bél formájú kezelésének célja az emésztési folyamatok javítása. A gyermek súlyos és közepesen súlyos állapotában, amikor a malabszorpciós szindrómát dehidratációval és súlyos toxikózissal kombinálják, az étrend víz-tea szünetben kezdődik. A gyermeket 100-150 ml / ttkg / nap sebességgel etetik 5% -os glükózoldattal, rehydronnal, zöld teavel stb. Súlyos állapotban intravénásan adják be a glükóz-sóoldatot is. A kórházban az akut periódusban a hormonterápiát rövid kurzus, vitaminok írják elő. A súlyosbodás megszüntetése után a gyermeket átvisszük egy étrendre, napi 8-10 alkalommal. Az első életévben lévő gyermekek továbbra is kapnak anyatejet, ami a legjobb ételtípus számukra. Mesterséges takarmányozás esetén előnyben kell részesíteni a közepes láncú trigliceridek formájában zsírokat tartalmazó keverékeket. A zsírok ezen összetevői nem igényelnek hasnyálmirigy enzimeket emésztésükhöz, ezért könnyen felszívódnak. A kiegészítő élelmiszerek bevezetése után a gyermek étrendjének későbbi életében minimális mennyiségű zsírt és nagy mennyiségű fehérjét kell tartalmaznia. A cisztás fibrózisban szenvedő betegeknek nagyobb mennyiségű fehérje szükséges, mivel a malabszorpciós szindróma miatt jelentős mennyiségben veszít. Ezért szükséges, hogy 7 hónapos korból magas fehérjetartalmú termékeket, például húst, halat, tojást és túrót vegyenek be a baba étrendjébe. Az étrend mellett az enzimkészítmények egyénileg kiválasztott dózisa. A bél biocenózis normalizálása érdekében a normál bélflóra készítményeket 2-3 hónapos vagy annál idősebb tanfolyamokra használják. Elvégzett vitaminterápiás tanfolyamok. A szülőknek szorosan nyomon kell követniük a gyermek állapotát, és ha a családnak van arra utaló jelzése, hogy a rokonoknak lehet a betegsége (a szülők maguk is egészségesek), erről tájékoztassák a gyermekorvosot.