omeprazol

Szóval, az orvos az alábbi tablettákat inni fogja: omeprazol (1 tabletta 20 perccel étkezés előtt)
Trimedat (étkezés előtt 10 perc)
Ünnepi (evés közben)
Phosphalugel egy óra étkezés után
Minden gyógyszer naponta háromszor

Kérdés: Az összes tablettát egy étkezéssel veszem (azaz az étkezés előtt 20 percig iszom omeprazolt, majd 10 perc múlva a trimedat után 10 perc múlva eszem és igyekszem ünnepelni evés közben, és egy órával étkezés után, és egy órával az étkezés után, és egy órával az étkezés után, és egy órával a foszfalugél evés után)
Tudok egyszerre inni az összes drogot, mint én?

A fenti információk orvosi és gyógyszerészeti szakemberek számára készültek, nem használhatók fel kezelésre, és nem tekinthetők hivatalosnak. A legpontosabb információ a készítményről a gyártó által a csomagoláshoz mellékelt utasításokban található. A webhely ezen vagy bármely más oldalán közzétett információk nem helyettesíthetik a szakemberre irányuló személyes fellebbezést.
Ügyeljen az információk megadásának meghatározott időpontjára, az információ elavult lehet.

Omeprazol: használati utasítás, jelzések, mellékhatások és összetétel

Omeprazol - egy modern gyógyszer, amelyet gyomorfekély és 12 nyombélfekély, valamint más, a gyomornedv fokozott savasságával közvetlenül összefüggő betegségek kezelésére használnak. Az omeprazol bebizonyította magát, és a gasztroenterológusok számára megbízható és hatékony gyógyszerként ismert. Emellett a gyógyszer népszerűsége hozzájárul a megfizethetőségéhez.

A működés elve

A gyógyszer elve a gyomornyálkahártya sejtjei által a sósav termelésének gátlásán alapul. Mint tudják, a gyomornedv fő hatóanyaga a sósav. A gyomor savasságát a gyomor nyálkahártya sejtjeiben lévő speciális fehérjék tartják fenn, amelyek a hidrogénionok (protonok) mozgását szabályozzák.

Az omeprazol a protonpumpa-gátlók (szupresszorok) osztályába tartozik. Ezek a vegyületek csökkentik a protonpumpa aktivitását, ezáltal csökkentik a gyomornedv savasságát és növelik a pH-értéket. A protonpumpa-gátlók megjelenése lehetővé tette a gyógyszerek új szintjének elérését a fekélyek kezelésében és a sebészeti műveletek számának csökkentését. Az első ilyen gyógyszer az omeprazol. 1988-ban a svéd gyógyszeripari vállalat, a Hässle fejlesztette ki, és továbbra is megtartja pozícióját. Amint azt a gyakorlat mutatja, az ilyen típusú gyógyszerek hatékonyabbak, mint a semlegesítési reakció következtében a gyomornedv savasságát csökkentő szerek.

Továbbá az omeprazolnak egy másik hasznos tulajdonsága van. Anyaga gátolja a Helicobacter pylori baktériumok proliferációját, amelynek aktivitása hozzájárul a peptikus fekély kialakulásához. Az antibiotikumokkal való kezelés azonban antibiotikumokkal együtt ajánlott.

Gyógyszer leírása

Az omeprazol fehér kristályos por. A kémiai szerkezet benzimidazol-származékokra vonatkozik. Gyengén lúgos reakciója van, jól oldódik alkoholokban és nagyon rosszul vízben. Az omeprazol prodrug. Ez azt jelenti, hogy a benne lévő anyag önmagában nem rendelkezik gyógyító tulajdonságokkal, azonban ezeket a tulajdonságokat a test belsejébe engedése után szerez.

Az omeprazol adagolási formái - tabletták, kapszulák, por az intravénás adagoláshoz.

A kapszulák dózisa 10 és 20 mg, tabletták - 10, 20 és 40 mg. A por 40 mg-os injekciós üvegben kerül forgalomba.

struktúra

A gyógyszer fő összetevője az azonos nevű anyag. Ezenkívül a különböző dózisformák összetétele tartalmazhat segédanyagokat. Tabletták (pelletek) esetében: dinátrium-hidrogén-foszfát, nátrium-lauril-szulfát, kalcium-karbonát, cukor, mannit, hidroxi-propil-metil-cellulóz E5, metakrilsav kopolimer, dietil-ftalát, talkum, titán-dioxid. Kapszulákhoz: zselatin, glicerin, nipagin, nipazol, nátrium-lauril-szulfát, titán-dioxid, tisztított víz, E 129 festék.

kérelem

A gyógyszer hatása elég gyors - 1 órán belül, és körülbelül 23 óra. Az omeprazol 20 mg a gyomorban lévő pH-t 3-ra csökkenti, és ezen a szinten tartja körülbelül 17 órán át. A kezelés folyamán a napi 20 mg-os dózis maximális 3-4 napig érhető el. A tanfolyam után a hatás még néhány napig tart. A gyógyszer a felnőttek és a gyermekek számára 5 év után adható be. Idős betegek az omeprazolt szedhetik dózismódosítás nélkül.

Használati jelzések

A gyógyszerek alkalmazásával kezelt betegségek száma:

• bakteriális fertőzés okozta peptikus fekély és 12 nyombélfekély
• Zollinger-Ellison szindróma
• gyomorégés
• hasnyálmirigy-gyulladás
• magas savasságú gastritis
• gasztroezofágális reflux
• eróziós nyelőcsőgyulladás
• a felső GI-traktus hypersecretory-rendellenességei
• a poliendokrin adenomatózis komplex kezelése
• a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek által okozott gastropátia
• a nyombél, az aszpirin és a stressz fekélyek megismétlődésének megelőzése

Ellenjavallatok és mellékhatások

A legfontosabb ellenjavallat a hatóanyag intoleranciája. Ráadásul a gyógyszer a terhes nők és szoptató anyák ellenjavallt. Bizonyították, hogy a gyógyszer bevétele az első trimeszterben magzati rendellenességekhez vezethet. Ezért a gyógyszer csak terhesség esetén alkalmazható, ha nincs alternatív kezelés. Emellett a hatóanyag összetételében szereplő anyag behatol az anyatejbe. Nem ajánlott a gyógyszer bevétele, ha gyomor- és nyombélrák gyanúja merül fel.

A mellékhatások közül meg kell jegyezni, hogy a gyógyszer hozzájárul a kalcium kimosódásához a csontokból. Ezért az osteoporosisra nem írják elő. Vagy a kezelést kalcium-kiegészítőkkel kell kísérni. Egy másik ellenjavallat a Salmonella-fertőzések, mivel az Omeprozole növelheti a szaporodást. Továbbá, a gyógyszer felírása óvatosan történik a máj- és vesekárosodásban.

Mint látható, az omeprazolnak számos ellenjavallata van, így csak az orvos rendelheti a gyógyszeres kezelést. Gyógyszertárak vényköteles gyógyszer.

Mellékhatások

Az omeprazolnak kevés mellékhatása van. Ezeket általában a gyógyszer hosszan tartó használata okozza (több mint 2 hónap). Ezek közé tartozik a hányinger, hasmenés, székrekedés, puffadás vagy hasi fájdalom, fejfájás és szédülés.

A gyógyszer ritka hatásai:

• allergiás reakciók
• íze zavar
• szájszárazság
• a vérösszetétel változik
• ízületi és izomfájdalom
• depresszió, ingerlékenység, letargia
• kóros májfunkció

Használati utasítás

Javasoljuk, hogy étkezés előtt vagy étkezés közben, lehetőleg reggel. A gyógyszert kis mennyiségű vízzel mossuk le. Az omeprazol kapszulák formájában történő használatakor nem lehet rágni. A szokásos adag 20 mg naponta 1 fogadás esetén. Bizonyos esetekben például a fekélyellenes gyógyszerekkel szembeni rezisztencia 40 mg-ra emelkedhet. A kezelés időtartama és az alkalmazás módja a betegségtől függ. Gyomorfekély esetén a kezelés folyamata általában 4 hétig tart, gastritisz, gyomorégés esetén - 2 hét. Ne használja a gyógyszert 2 hónapnál hosszabb ideig. Hosszú kezeléssel több hónapos szünetet kell tartania. Az omeprazol felírásakor az orvos a körülményektől függően módosíthatja a használati utasítást.

A gyógyszer analógjai

Az omeprazol analógok általában azonos hatóanyagú gyógyszerek. Valójában ez ugyanaz a gyógyszer, de más néven. Ezek a következők:

• Losek (eredeti gyógyszer, amelyet a Hassle fejlesztett ki)
• omez
• Gasek
• Tserol
• Gastrozol
• Zerotsid
• Omekaps
• Omeprus
• Omefez
• Omizak
• Omipiks
• Omitoks
• Mit keres
• Pleom-20
• Promez
• Romesek
• szoprán
• Ulkozol
• ultop
• Helitsid
• Helol

A protonpumpa-gátlók osztályából hasonló hatású más anyagok is vannak, például:

• pantoprazol
• lanszoprazol
• rabeprazol
• ezomeprazol

Az ebbe az osztályba tartozó gyógyszerek különböznek egymástól a hatás időtartamában és aktivitásában, más gyógyszerekkel való kölcsönhatásban, az ellenjavallatok számában és néhány más paraméterben.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az omeprazol megváltoztatja a gyomor környezetének savasságát, ezért felhasználása befolyásolhatja más gyógyszerek hatását, a savasság bizonyos szintjétől függően. Ezek a gyógyszerek közé tartozik a ketokonazol, az itrakonazol, az ampicillin. Emellett az omeprazol fokozza a vérben lévő bizonyos gyógyszerek koncentrációjának növekedését (warfarin, diazepam, fenitoin) és lassítja a nyugtatók eltávolítását a szervezetből. Javítja az antikoagulánsok és görcsoldók hatását. Kompatibilis más típusú fekélyellenes szerekkel - anatacidokkal.

Nimeprim tabletta 100 mg №20

Nimeprim a térképen

Nimeprim tabletta 100 mg 20-as szám a térképen

Az imedica.by keresőmotor névoldala a Nimeprim személyes oldalán található

Ez az oldal a Nimeprim-ről, annak a gyógyszertárakban való elérhetőségéről, a minimumoktól a maximálisig terjedő árakról, a Nimeprim-ben megtalálható gyógyszertárakról tartalmaz információkat. Meg fogja találni a gyógyszer leírását is: kiadási forma, dózis, gyártó, gyártási ország, költség, a gyógyszerre vonatkozó utasítások és vélemények.

Az oldalon egy kényelmes formátumban van egy térkép és egy lista a Nimeprim jelenlétével.

A Search imedica.by örömmel veszi tudomásul, hogy a város térképén információkat, leírásokat, utasításokat, adagokat, kiadási űrlapokat, országot és céget talált, valamint a rendelkezésre állást a várostól. A Nimeprim és a gyógyszertárak elérhetősége naponta frissül.

Kérjük, jelentkezzen be

A gyógyszer lefoglalásához be kell lépnie vagy regisztrálnia kell.

Nimeprim: használati utasítás

struktúra

Minden tabletta hatóanyagot tartalmaz:

100 mg nimesulid

Segédanyagok: kalcium-szulfát, kalcium-foszfát, mikrokristályos cellulóz, keményítő, polivinil-pirrolidon, magnézium-sztearát, nátrium-keményítő-glikolát, talkum

leírás

Kerek, bikonvex tabletták héj nélkül, szinte fehértől halványsárga színűig.

Farmakológiai hatás

A nimesulid egy nem szteroid gyulladáscsökkentő szer, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatással, amely a prosztaglandinok szintézisében részt vevő ciklooxigenáz enzim gátlásával hat.

farmakokinetikája

Az orális felszívódás magas. Az étkezés csökkenti az abszorpció mértékét anélkül, hogy befolyásolná a mértékét. A vérplazmában a hatóanyag maximális koncentrációjának eléréséhez szükséges idő 2-3 óra, a plazmafehérjékkel való kapcsolat 97,5%. A gyógyszer dózisa nem befolyásolja a vér fehérjékhez való kötődésének mértékét. A nimesulid maximális koncentrációja a vérplazmában 3 - 4 mg / l. Az eloszlási térfogat 0,19-0,35 l / kg. Metabolizálódik a májban monooxigenázok segítségével. A fő metabolit, a 4-hidroxinimesulid (25%) hasonló farmakológiai aktivitással rendelkezik. A 4-hidroxinimiszulid felezési ideje 3,2 - 6 óra. A 4-hidroxinimiszulid kiválasztódik a vesékben (50%) és az epe (29%). Enyhe vagy közepesen súlyos veseelégtelenségben (kreatinin-clearance 30-80 ml / perc), valamint az időseknél a nimesulid farmakokinetikai profilja nem változik szignifikánsan.

Használati jelzések

• Akut fájdalom kezelése.

A nimesulid csak másodlagos terápia formájában alkalmazható. A nimesulid kinevezésére vonatkozó döntésnek minden betegre vonatkozó általános kockázatértékelésen kell alapulnia.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység a történelemben a hatóanyagokra.

• A túlérzékenységi reakciók előzményei (bronchospasmus, rhinitis, t

urticaria az acetilszalicilsav és más nem szteroid gyulladáscsökkentők kiválasztásában).

• Hepatotoxikus reakciók a nimesulidra a történelemben.

• Peptikus fekély és 12 nyombélfekély, akut fázisban,

a gyomor-bél traktus ismétlődő eróziós és fekélyes elváltozásai, a gastrointestinalis traktusból származó vérzés.

Intrakraniális vérzés vagy más akut vérzés és betegség, amelyet vérzés támogat.

A véralvadási rendszer rendellenességei.

Májfunkciós zavarok

Együttes alkalmazás más potenciálisan hepatotoxikus gyógyszerekkel.

Alkoholizmus, drogfüggőség

Súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance - kevesebb, mint 30 ml / perc).

Súlyos szívelégtelenség.

Fokozott testhőmérséklet és / vagy influenzaszerű tünetek

Terhesség, szoptatás.

Gyermekkor (legfeljebb 12 év).

Adagolás és adagolás

1 tabletta (100 mg) naponta kétszer. A tablettákat elegendő mennyiségű vízzel, előnyösen étkezés után kell bevenni. A kezelés időtartama a klinikai állapottól függ, de a lehető legrövidebbnek kell lennie. A minimális hatásos dózist a lehető legrövidebb időn belül kell beadni
minimálisra csökkenti a mellékhatások kockázatát. A nimesulid alkalmazásának maximális időtartama nem haladhatja meg a 15 napot.

12 évesnél idősebb gyermekek esetében nincs szükség dózismódosításra, 12 év alatti gyermekek ellenjavallt.

A 30–80 ml / perc kreatinin-clearance értékű veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs szükség dózismódosításra, és a nimesulid alkalmazása ellenjavallt azoknál a betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance kevesebb, mint 30 ml / perc.

A nimesulid ellenjavallt májelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Mellékhatások

A gyakoriságot kategória szerint osztályozzák, az eset előfordulásától függően: nagyon gyakran (> 1/10), gyakran (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, 0

Nimesil ® (Nimesil ®)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

3D képek

struktúra

Az adagolási forma leírása

Világos sárga szemcsés por narancssárga szaggal.

Farmakológiai hatás

farmakodinámia

A nimesulid a szulfonamid osztályból származó NSAID. Gyulladásgátló, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. A nimesulid a COG enzim inhibitora, amely a PG szintéziséért felelős és főként COX-2-t gátol.

farmakokinetikája

Lenyelés után a gyógyszer jól felszívódik a gyomor-bélrendszerből, elérve a C-t_max 2-3 óra elteltével a vérplazmában; kommunikáció a plazmafehérjékkel - 97,5%; T_1/2 3,2–6 óra. Könnyen behatol a hisztematematikus akadályokba.

A májban metabolizálódik a citokróm P450CYP 2C9 izoenzim. A fő metabolit a nimesulid-hidroxi-iniimid farmakológiailag aktív parahidroxi-származéka. A hidroxinimiszulid metabolizált formában választódik ki az epében (csak glükuronát formájában van jelen - körülbelül 29%).

A nimesulid eliminálódik a szervezetből, elsősorban a vesék által (a bevitt dózis kb. 50% -a).

Az idősekben a nimesulid farmakokinetikai profilja nem változik egyszeri és többszöri / ismételt dózisok kinevezésével.

Az enyhe és közepesen súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek (Cl kreatinin 30–80 ml / perc) és egészséges önkéntesek kísérleti vizsgálata szerint C_max A nimesulid és metabolitja a betegek plazmájában nem haladta meg a nimesulid koncentrációját egészséges önkéntesekben. AUC és T_1/2 veseelégtelenségben szenvedő betegeknél 50% -kal magasabbak voltak, de a farmakokinetikai paraméterek határain belül. A gyógyszer kumulációjának visszavételekor nem figyelhető meg.

A gyógyszer Nimesil ® indikációi

akut fájdalom kezelése (hátfájás, hát alsó rész, fájdalom az izom-csontrendszer patológiájában, beleértve az ízületi sérüléseket, kipörgéseket és diszlokációkat; tendinitis, bursitis);

fájdalommal járó osteoarthritis tüneti kezelése;

A gyógyszer tüneti kezelésre szánt, a használat idején csökkenti a fájdalmat és a gyulladást.

Ellenjavallatok

túlérzékenység a nimeszuliddal vagy a gyógyszer egyik összetevőjével szemben;

hiperergiás reakciók (történelemben), például bronchospasmus, rhinitis, urticaria, amely az acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentők beadásával jár, beleértve a nimesulid;

hepatotoxikus reakciók a nimeszulidra (a történelemben);

potenciális hepatotoxicitással rendelkező gyógyszerek egyidejű (egyidejű) beadása, például paracetamol vagy más fájdalomcsillapító szer vagy NSAID;

gyulladásos bélbetegség (Crohn-betegség, fekélyes colitis) az akut fázisban;

a koszorúér-bypass műtét utáni időszak;

febrilis szindróma megfázás és akut légúti vírusfertőzések esetén;

a bronchialis asztma, az ismétlődő orrpolipózis, vagy az acetilszalicilsav és más nem szteroid gyulladáscsökkentők intoleranciájával rendelkező paranasalis sinusok teljes vagy nem teljes kombinációja;

gyomorfekély vagy nyombélfekély az akut fázisban, fekélyek előfordulása, perforáció vagy vérzés a gyomor-bél traktusban;

cerebrovascularis vérzés vagy más vérzés, valamint vérzéssel járó betegségek;

súlyos véralvadási zavarok;

súlyos szívelégtelenség;

súlyos veseelégtelenség (a Cl kreatinin ®-nak a gyógyszer szedésének kockázata és előnyei egyéni értékelésén kell alapulnia).

Használat terhesség és szoptatás alatt

Mint más, az üvegházhatású gázok szintézisét gátló nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekhez hasonlóan, a nimesulid hátrányosan befolyásolhatja a terhességet és / vagy az embrió fejlődését, és a ductus arteriosus korai bezárásához, a pulmonalis artéria hipertóniájához, a vesekárosodáshoz vezethet, ami veseelégtelenséghez vezethet oligohidramnionok, hogy fokozzák a vérzés kockázatát, csökkentsék a méh kontraktilitását, a perifériás ödéma megjelenését.

Ebben a tekintetben a nimesulid terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt.

A Nimesil ® gyógyszer alkalmazása hátrányosan befolyásolhatja a női termékenységet, és nem ajánlott a terhességet tervező nőknek. Terhesség tervezésekor az orvoshoz kell fordulni.

Mellékhatások

A gyakoriságot az eset előfordulásától függően kategóriák szerint osztályozzák: nagyon gyakran (> 10), gyakran (> 100–1000–10 000– ® ACE-gátlókkal vagy angiotenzin-II-receptor antagonistákkal kombinálva. Ezért ezeknek a gyógyszereknek az együttes beadását óvatosan kell előírni. Idős betegeknél a betegeknek elegendő mennyiségű folyadékot kell kapniuk, és a vesefunkciót gondosan ellenőrizni kell a közös terápia megkezdése után.

Farmakokinetikai kölcsönhatások más gyógyszerekkel

Lítium készítmények. Bizonyíték van arra, hogy a NSAID-ok csökkentik a lítium clearance-ét, ami a lítium plazmakoncentrációjának és toxicitásának növekedéséhez vezet. A nimeszulid lítium készítményekkel kezelt betegeknél történő kijelölésekor rendszeresen ellenőrizni kell a lítium koncentrációját a plazmában.

A glibenklamiddal, teofillinnel, digoxinnal, cimetidin és antacid készítményekkel (például alumínium- és magnézium-hidroxidok kombinációjával) klinikailag szignifikáns kölcsönhatás nem volt.

A nimesulid gátolja a CYP2C9 izoenzim aktivitását. Ezzel egyidejűleg a nevesuliddal kezelt gyógyszerek, amelyek az enzim szubsztrátjai, ezeknek a gyógyszereknek a plazmában való koncentrációja nőhet.

Amikor a nimesulidot kevesebb mint 24 órával a metotrexát bevétele előtt vagy után szedik, óvatosság szükséges, mert ilyen esetekben a plazmában a metotrexát szintje és ennek megfelelően a gyógyszer toxikus hatása nőhet.

A vese GHG-re gyakorolt ​​hatása miatt a COX-inhibitorok, mint például a nimesulid, növelhetik a ciklosporinok nefrotoxicitását.

Más gyógyszerek kölcsönhatása a nimeszuliddal

In vitro vizsgálatok kimutatták, hogy a nimesulid tolbutamiddal, szalicilsavval és valproinsavval eltolódik a kötőhelyekről, de ezeket a hatásokat nem figyelték meg a gyógyszer klinikai alkalmazása során.

Adagolás és adagolás

Belül, étkezés után. 1 csomag (100 mg nimesulid) naponta kétszer. A zsák tartalma üvegbe öntjük, és körülbelül 100 ml vízben oldjuk. Az elkészített oldat nem tárolható.

A Nimesil ® -et csak 12 év feletti betegek kezelésére használják.

Tizenévesek (12-18 év). A nimesulid farmakokinetikai profilja és farmakodinamikai jellemzői alapján a serdülőknek nem kell a dózist módosítani serdülőknél.

Károsodott vesefunkciójú betegek. Farmakokinetikai adatok alapján az enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (Cl kreatinin 30–80 ml / perc) nincs szükség az adag módosítására.

Idős betegek. Idős betegek kezelésében a napi dózis beállításának szükségességét az orvos határozza meg a más gyógyszerekkel való kölcsönhatás lehetősége alapján.

A nimesulid-kezelés maximális időtartama 15 nap.

A nemkívánatos mellékhatások kockázatának csökkentése érdekében a minimális rövid időtartam minimális hatásos adagját kell alkalmazni.

túladagolás

Tünetek: apátia, álmosság, hányinger, hányás, fájdalom az epigasztriás régióban. A gastropathia fenntartó kezelésével ezek a tünetek általában reverzibilisek. Gasztrointesztinális vérzés előfordulhat. Ritkán előfordulhat, hogy növelheti a vérnyomást, az akut veseelégtelenséget, a légzési depressziót és a kómát, az anafilaxiás reakciókat.

Kezelés: tüneti. Nincs specifikus antidotum. Túladagolás esetén az elmúlt 4 órában bekövetkezett hányás és / vagy aktív szén (60-100 g / felnőtt) beadása és / vagy ozmotikus hashajtó. A kényszer diurézis, a hemodialízis nem hatékony, mivel a gyógyszer nagy arányban kapcsolódik a fehérjékhez (akár 97,5%). A veseműködés és a májfunkció ellenőrzése látható.

Különleges utasítások

A nemkívánatos mellékhatások minimalizálhatók a gyógyszer minimális hatásos dózisának a lehető legrövidebb rövid távú alkalmazásával.

A Nimesil®-t óvatosan kell alkalmazni a gasztrointesztinális betegségekben szenvedő betegeknél (fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn-betegség), mivel ezeknek a betegségeknek a súlyosbodása lehetséges.

A gyomor- és bélrendszeri vérzés, a fekély vagy a fekély perforációjának kockázata a NSAID-ok növekvő dózisával növekszik olyan betegeknél, akiknél a fekély, különösen a vérzés vagy a perforáció, valamint idős betegeknél bonyolultabb, ezért a kezelést a lehető legalacsonyabb adaggal kell elkezdeni. A véralvadást csökkentő vagy vérlemezke-aggregációt csökkentő gyógyszereket szedő betegeknél a gastrointestinalis vérzés kockázata is nő. A Nimesil®-t szedő betegeknél a gyomor-bél vérzés vagy fekély esetén a gyógyszeres kezelést meg kell szüntetni.

Mivel a Nimesil ® részlegesen kiválasztódik a vesékkel, a veseelégtelenségben szenvedő betegek adagját a vizelet szintjétől függően csökkenteni kell.

Bizonyíték van arra, hogy ritkán fordult elő a májból származó reakció. Ha májkárosodás jelei vannak (viszketés, a bőr sárgulása, hányinger, hányás, hasi fájdalom, sötét vizelet, fokozott májműködés), abba kell hagynia a gyógyszer szedését és forduljon orvosához.

Annak ellenére, hogy ritka látáskárosodást észleltek a nominulidot más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel egyidejűleg szedő betegeknél, a kezelést azonnal abba kell hagyni. Ha bármilyen látáskárosodás következik be, a beteget egy optometrista vizsgálja meg.

A gyógyszer folyadékretenciót okozhat a szövetekben, így a Nimesil®-t rendkívül óvatosan kell alkalmazni a magas vérnyomás és a károsodott szívműködés esetén.

Vese- vagy szívelégtelenségben szenvedő betegeknél a Nimesil-t óvatosan kell alkalmazni, mivel a vesefunkció romolhat. Ha az állapot romlik, a Nimesil®-kezelést le kell állítani.

A klinikai vizsgálatok és az epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy a nem szteroid gyulladásgátlók, különösen nagy dózisokban és hosszú távú alkalmazás esetén jelentéktelen kockázatot jelenthetnek a szívizominfarktus vagy a stroke. Az ilyen események kockázatának kiküszöbölésére a nimesulid adatok használata nem elegendő.

A készítmény szacharózt tartalmaz, ezt figyelembe kell venni a cukorbetegségben szenvedő betegeknél (0,15–0,18 XE / 100 mg gyógyszer) és az alacsony kalóriatartalmú étrendben. A Nimesil nem javasolt fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz malabszorpcióban vagy szacharóz-izomaltóz hiányban.

Ha a Nimesil® kezelés alatt hideg vagy akut légúti vírusfertőzés tünetei jelentkeznek, a gyógyszert fel kell függeszteni.

Ne használja a Nimesil®-t más NSAID-okkal egyidejűleg.

A nimesulid megváltoztathatja a vérlemezkék tulajdonságait, ezért óvatosan kell eljárni, ha a gyógyszert hemorrhagiás diathesisben szenvedő embereknél használják, de a gyógyszer nem helyettesíti az acetilszalicilsav megelőző hatását a szív-érrendszeri betegségekben.

Az idős betegek különösen érzékenyek a nem szteroid gyulladáscsökkentőkre gyakorolt ​​káros mellékhatásokra, beleértve a gasztrointesztinális vérzés és perforáció veszélye, amely veszélyezteti a beteg életét, a vese-, máj- és szívműködés romlását. Ha a Nimesil ®-et a betegek ezen kategóriájába veszi, megfelelő klinikai megfigyelést igényel.

Ritkán előfordul a bőrreakciók (például exfoliatív dermatitis, Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis) előfordulása a nimesulidon és más NSAID-okon. A bőrkiütés, a nyálkahártya vagy az allergiás reakció egyéb jelei esetén a Nimesil ® szedését abba kell hagyni.

A gyógyszer hatása a gépjárművek vezetésére és a kontroll mechanizmusokra. A Nimesil ® hatását a gépjárművezetéshez és a kontrollmechanizmusokhoz nem vizsgálták, ezért a Nimesil ®-kezelés során óvatosan kell eljárni a gépjárművezetés és a potenciálisan veszélyes tevékenységek gyakorlásában, amelyek fokozott koncentrációt és pszichomotoros sebességet igényelnek.

Kiadási forma

Granulátum szuszpenzióhoz orális adagoláshoz, 100 mg. 2 g granulátum háromrétegű csomagolásban (papír / alumínium / PE). 30 csomag. egy kartondobozba kell helyezni.

gyártó

"Laboratóriumi Guidotti SPA", Olaszország.

Gyártott: "Laboratories Menarini SA", Spanyolország.

Forgalmazó: Berlin-Hemi / Menarini Pharma GmbH. Glinicker Veg 125, 12489, Berlin, Németország.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

A Nimesil® gyógyszer tárolási feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

A Nimes® gyógyszer eltarthatósági ideje

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

OMEPRAZOL (OMEPRAZOL) használati utasítás

Regisztrációs tanúsítvány birtokosa:

Adagolási forma

Az omeprazol formája, csomagolása és összetétele

Zselatin kapszula, fehér testtel és sárga kupakkal; a kapszulák tartalma gömb alakú mikrogranulátumok, bevont, fehér vagy fehér krém árnyalattal.

10 db. - kontúrsejtcsomagok (3) - kartoncsomagok.

Farmakológiai hatás

Az omeprazol egy fekélyellenes szer, a H + / K + -adenozin-trifoszfát (ATP) -fázis gátlója. Ez gátolja a H + / K + - adenozin-trifoszfát (ATP-fázis (H + / K + -adenozin-trifoszfát (ATP) -fázis, ez is egy "protonpumpa" vagy "protonpumpa") aktivitását a gyomor parietális sejtjeiben, ezáltal gátolva az ionok átvitelét. hidrogén és a sósav szintézisének utolsó szakasza a gyomorban Az omeprazol prodrug, a parietális tubulussejtek savas közegében az omeprazol aktív szulfenamid metabolitvá alakul át, amely gátolja a membrán H + / K + - adenozin-trifoszfát (ATP) fázisát. Ez magyarázza Az omeprazol parietális sejtekre kifejtett hatásának nagy szelektivitása, ahol közeg van a szulfenamid képződéséhez. Az omeprazol szulfenamidra történő biotranszformációja gyorsan (2-4 perc után) történik. A szulfenamid kation, és nem felszívódik.

Az omeprazol gátolja a bázist és stimulálja a sósav bármely stimulusszekréciója a végső szakaszban. Csökkenti a gyomorszekréció teljes mennyiségét és gátolja a pepszin szekréciót. Az omeprazol gasztroprotektív aktivitással rendelkezik, amelynek mechanizmusa nem világos. Nem befolyásolja a vár belső termelési tényezőit és az élelmiszer tömegének a gyomorból a nyombélbe történő átmenetét. Az omeprazol nem befolyásolja az acetilkolin és a hisztamin receptorokat.

Az omeprazol kapszulák bevont mikrogranulátumokat tartalmaznak, az omeprazol fokozatos felszabadulása és hatása a beadás után 1 órával kezdődik, 2 óra múlva eléri a maximumot, 24 órán át vagy tovább. A maximális szekréció 50% -os gátlása a 20 mg-os egyszeri dózis után 24 órán át tart.

A napi egyszeri adag gyorsan és hatékonyan gátolja a napi és éjszakai gyomorszekréciót, és a kezelés 4 napja után elérheti a maximális értékét. A nyombélfekélyes betegeknél 20 mg omeprazol szedése 17 órán át tartja a gyomorban a pH = 3 értéket. A gyógyszer leállítása után a szekréciós aktivitás teljesen helyreáll 3-5 nap múlva.

farmakokinetikája

Az abszorpció magas. A 30-40% -os biohasznosulás (a májelégtelenség majdnem 100% -ra emelkedik), az idősek és a májfunkciójú betegek esetében a vesefunkció károsodása nincs hatással. TC_max - 0,5-3,5 óra.

Magas lipofilitással rendelkezik, könnyen behatol a gyomor parietális sejtjeibe. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 90-95% (albumin és savas alfa)₁-glikoprotein).

T_1/2 - 0,5-1 óra (májelégtelenség - 3 óra), clearance - 500-600 ml / perc. Majdnem teljesen metabolizálódik a májban a CYP2C19 enzimrendszer részvételével, 6 farmakológiailag inaktív metabolit képződésével (hidroxomeprazol, szulfid és szulfon származékok stb.). Ez a CYP2C19 izoenzim inhibitora. A vesék (70-80%) és az epe (20-30%) metabolitok formájában történő kiválasztása.

Krónikus veseelégtelenségben az elimináció a kreatin clearance csökkenésével arányosan csökken. Idős betegek kiválasztása csökken.

Nimetrym használati utasítás

(495) 510-86-04 (499) 168-85-86
Moszkva, Open Highway, 5. épület, 6. épület

(495) 972-74-06 (499) 261-70-83
Moszkva, st. 28, Nizhnyaya Krasnoselskaya

Feliratkozás a hírekre
VETLEK vetapteks!

EPRIMEC (Eprimec)

ÖSSZETÉTEL ÉS A KÉRDÉS FORMA
Az Erimek egy széles spektrumú antiparazita gyógyszer a szarvasmarhák, szarvasok, tevék, sertések, kis szarvasmarhák, macskák és kutyák nematódáinak és arachno-entomosainak leküzdésére. Az 1 ml-es hatóanyag hatóanyagként 10 mg eprinomektint és segédanyagokat tartalmaz: dimetil-acetamid, benzil-alkohol és trigliceridek. Úgy tűnik, hogy az Epimec tiszta, sárgás oldatos injekció. 100 ml-es üvegpalackba csomagolva kartondobozba csomagolva.

FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK
Az Epimek széleskörű antiparazita hatású a gasztrointesztinális traktus és a tüdő fonálférgek kialakulásának képzeletbeli és lárvafázisaiban, valamint a szarkoptoid kullancsok, rovarok és koponyás lárvák esetében. Az eprinomektin megzavarja a sejtmembránok glutamát-érzékeny klórcsatornáit, valamint a kerek férgek, kullancsok és gadrális lárvák gamma-aminovajsav receptorait. A klórionok áramának nagyságának változása az ideg- és izomsejtek membránjain keresztül megzavarja az impulzusok vezetését, ami paraziták bénulásához és halálához vezet. Az Erimek a szervezetből főleg székletből és vizeletből származik. A testre gyakorolt ​​hatás mértéke szerint az Erimec alacsony kockázatú anyagokra utal, és az ajánlott adagokban nem rendelkezik embriotoxikus, teratogén és szenzibilizáló hatással. A gyógyszer mérgező a halakra, a hidrobionokra és a méhekre.

JAVALLAT
A nematodózisokhoz szarvasmarha, juh, kecske, szarvas és tevék hozzárendelése: dictiocaulosis, trichostrohialiosis, strongyloidosis, ascariasis, bunostomosis, teliasiózis; a hypodermatosis, az ösztrózis, a psoroptosis, a szarkoptózis, a sifunkulyatoze, a mallofagiosis, valamint a padal és a hús legyek elleni küzdelemben. A lovakat sztrongylosákra, parasariasisra, oxiurózisra, szarkoptózisra és gastrofilózisra írják elő az ascariasis, az esophagostomiasis, a trichocephalosis, a strongyloidosis, a stefanurosis, a metastrongylosis és a nematomaspods más sertései számára. A kutyák és macskák toxokariasis és toxascaris, ankilostomiasis és uncinaria, szarkoptózis, otodectosis, demodicosis és bolhahullám esetén kerülnek felírásra.

ALKALMAZÁSOK ÉS ALKALMAZÁSI MÓDSZEREK
Az Erimek-t egyszer használják az állatoknak az aszepszis és az antiszepszis szabályai szerint: nagy és kis szarvasmarhák, lovak, szarvasok és tevék szubkután vagy intramuszkulárisan, 1 ml gyógyszer 50 kg-os testtömegre számítva (vagy 200 μg hatóanyag 1 kg testtömegre számítva), sertések - intramuszkulárisan 1 ml Eprimek-ben 33 kg testtömegre (vagy 300 μg hatóanyagra 1 kg testtömegre vonatkoztatva). Ha az injektált oldat térfogata meghaladja a 10 ml-t, akkor az állatot több helyen adagoljuk. Az állati fonálférgek ellen a megállást megelőzően és a tavasszal a legelőkhöz való elszállítás előtt elpusztítják őket, és azonnal a nyári meccsek vége után azonnal kezelik a gadflies lárváit az arachno-entomoszus okozta ágensekkel szemben - a jelzések szerint. Amikor a gyógyszert a haszonállatokra alkalmazzák, azt egy kis csoportban (7–10 fej) elővizsgálják. Komplikációk hiányában az injekció beadását követő 3 napon belül kezdenek kezelni az egész populációt. Az Epimek-t kutyáknak és macskáknak adják be 0,2 ml készítményben 10 kg állati testtömegre (vagy 200 μg hatóanyagra 1 kg testtömegre vonatkoztatva). A kábítószert egyszer alkalmazzák, de ha szükséges, újra be lehet lépni, de legkorábban 14 nap után.

KÖVETKEZŐ HATÁSOK
Az Epimec-szel szembeni fokozott egyéni érzékenység miatt néhány állat izgatottságot, fokozott nyálmirigyet (hányást kutyákban), megnövekedett bél- és vizeletürítést és ataxiát tapasztalhat. Ezek a tünetek rendszerint spontán, kábítószer-használat nélkül haladnak át. Allergiás reakció esetén a gyógyszer alkalmazása leáll, és antihisztaminok, adrenalin, kortikoszteroidok vagy más tüneti kezelést írnak elő. Az állatok túladagolásával a nyálkahártya-nyálkahártya-nyálkahártya, nyálkásodás és fokozott bélmozgás figyelhető meg.

ELLENJAVALLAT
Az állatok fokozott egyéni érzékenysége az avermektinekre. A kábítószert nem használják fiatal állatoknál, legfeljebb 4 hónapig, valamint a collie, a sheltie, a bobtail és a mestizos fajtájú kutyák számára. Az Erimek nem keverhető ugyanabban a fecskendőben más gyógyszerekkel.

KÜLÖNLEGES UTASÍTÁSOK
A szarvasmarhák húsának levágása legkorábban 21 nap után történik, sertések - legkorábban 28 nappal az utolsó injekció beadása után. A meghatározott időszak lejárta előtt leölendő állatok húsát prémes állatok etetésére vagy hús- és csontliszt előállítására lehet használni. A tejet élelmiszer célokra korlátozás nélkül lehet használni. A manipulációk során a gyógyszer nem dohányozhat, inni és enni. A munka végén mossa meg a kezét meleg vízzel és szappannal. A bőrre vagy a szem nyálkahártyájára való véletlen érintkezés esetén bő vízzel kell mosni. Az allergiás embereknek kerülniük kell a közvetlen érintkezést a gyógyszerrel. Allergiás reakció vagy az emberi szervezetben a gyógyszer véletlen lenyelése esetén azonnal forduljon orvoshoz, és vegye fel veled a gyógyszer vagy a címke használatára vonatkozó utasításokat.

TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Száraz, sötét helyen, gyermekektől és állatoktól elzárva, az élelmiszertől és takarmánytól elkülönítve, a gyártó zárt csomagolásában 5-25 ° C hőmérsékleten. Felhasználhatósági időtartam - 2 év. A gyógyszer nyitott üvegei legfeljebb 28 napig tárolhatók.

GYÁRTÓ
NPO Api-San LLC, Oroszország.
Cím: 143985, Moszkvai régió, Balashikha kerület, Novomiletsky Village, Pos. Új Milet, Poltevskoe autópálya, Vlad. 4.
Tel./Fax: (495) 580-77-13

omeprazol

Szóval, az orvos az alábbi tablettákat inni fogja: omeprazol (1 tabletta 20 perccel étkezés előtt)
Trimedat (étkezés előtt 10 perc)
Ünnepi (evés közben)
Phosphalugel egy óra étkezés után
Minden gyógyszer naponta háromszor

Kérdés: Az összes tablettát egy étkezéssel veszem (azaz az étkezés előtt 20 percig iszom omeprazolt, majd 10 perc múlva a trimedat után 10 perc múlva eszem és igyekszem ünnepelni evés közben, és egy órával étkezés után, és egy órával az étkezés után, és egy órával az étkezés után, és egy órával a foszfalugél evés után)
Tudok egyszerre inni az összes drogot, mint én?

A fenti információk orvosi és gyógyszerészeti szakemberek számára készültek, nem használhatók fel kezelésre, és nem tekinthetők hivatalosnak. A legpontosabb információ a készítményről a gyártó által a csomagoláshoz mellékelt utasításokban található. A webhely ezen vagy bármely más oldalán közzétett információk nem helyettesíthetik a szakemberre irányuló személyes fellebbezést.
Ügyeljen az információk megadásának meghatározott időpontjára, az információ elavult lehet.

medazepan

Használati utasítás:

Mezapam - olyan gyógyszer, amely szorongásgátló és nyugtató hatású.

Forma és összetétele

A Mezapam tabletták formájában készül (10 db, 5 doboz kartondobozban, 50 db sötét üvegedényekben, 1 doboz kartondobozban).

Az 1 tabletta összetétele:

• Hatóanyag: Medazepam - 10 mg;
• Kiegészítő komponensek: burgonyakeményítő - 20 mg, laktóz-monohidrát (tejcukor) - 69 mg, kalcium-sztearát (kalcium-sztearát) - 1 mg.

Használati jelzések

• Pszichoszomatikus és pszicho-vegetatív rendellenességek, beleértve a vegetovascularis dystóniát, a gyomor-bélrendszer funkcionális rendellenességeit és a kardiovaszkuláris rendszert, az alvászavarokat, a menopauzális szindrómát, a migrént (a rohamok megelőzésére);
• Pszichopátia, neurózis, pszichopátiás és neurózisszerű állapotok, ingerlékenység, fokozott ingerlékenység, csökkent hangulat, érzelmi labilitás, feszültség, szorongás, félelem;
• "Iskola" neurózis, túlzott ingerlékenység és mentális labilitás a gyermekeknél;
• Alkohol-elvonási szindróma (egyszerű kezeléssel);
• A kábítószer-függőség és alkoholizmus remissziós szerkezetében kialakuló késleltetett neurotikus rendellenességek (más gyógyszerekkel egyidejűleg).

Ellenjavallatok

• Kábítószer- és alkoholfüggőség;
• Alvási apnoe szindróma;
• Súlyos myasthenia gravis;
• Szög-záró glaukóma;
• A vesék és a máj betegségei (akut állapotban);
• Vese- és / vagy májelégtelenség (súlyos kurzus);
• A terhesség és a szoptatás első trimesztere;
• Túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel, valamint más benzodiazepinekkel szemben.

A terhesség II-III. Trimeszterében a Mezapam alkalmazása olyan esetekben lehetséges, amikor a terápia előnyei magasabbak, mint a magzat egészségére gyakorolt ​​káros hatás (szükség van a gyógyszer nagy adagokban történő alkalmazására vagy hosszú ideig).

Adagolás és kezelés

Mezapam szájon át, lehetőleg - étkezés előtt.

A kezdeti felnőtt dózis 5 mg naponta 2-3 alkalommal, fokozatosan növelve a napi adagot 30 mg-ra (ha szükséges, akár 40 mg-ig). A járóbeteg-ellátásban 5 mg-ot általában reggel és délben, este este 10 mg-ot írnak fel. Az átlagos egyszeri adag - 10-20 mg, naponta - 30-40 mg. A járóbeteg-ellátás maximális napi dózisa 40 mg, a kórházban 60-70 mg. A kezelés időtartama legfeljebb 60 nap. A tanfolyamot legalább 21 napos szünetben lehet megismételni.

Idős betegek és serdülők A Mepapam napi 10-20 mg-os adagot írt elő.

Egyszeri / napi adag gyermekek számára az életkor alapján határozható meg:

• 1-2 év: 1 / 2-3 mg;
• 3-6 év: 1-2 / 3-6 mg;
• 7-10 év: 4-8 / 6-24 mg;
• 10 évnél idősebb: 6-10 / 20-60 mg.

Amikor az alkoholizmus 7-14 napig általában 30 mg-ot írnak fel naponta.

Mellékhatások

• Szív- és érrendszer és vér (hemosztázis, hematopoiesis): alacsony vérnyomás, bradycardia, tachycardia;
• Idegrendszer és érzékszervek: álmosság, szédülés, fejfájás (általában a fogadás első reakciójaként jelentkezik, általában egy adag után csökken), letargia, gyengeség, mellkasi fájdalom, depressziós hangulat, zavartság, fáradtság ( beleértve a depressziós betegségek előfordulását), kettős elmosódott látás, stupor, anterográd amnézia, szállásparózis, dysarthria, szemgolyó-rángás, ataxia (idős és legyengült betegeknél), paradox reakciók ( azaz fokozott agresszivitás, az alvászavar, a rohamok különböző csoportok az izmok, erős izgatottság, szorongás, öngyilkossági gondolatok - gyakran az idősek és a gyermekek);
• Emésztőrendszer: epigastriás fájdalom, szájszárazság, hányás, hányinger, sárgaság, székrekedés, diszepsziás tünetek, fokozott májműködés;
• Légzőrendszer: laryngospasma, a légzőszervi depresszió (agykárosodással vagy légúti elzáródással), légszomj, alveoláris hipoventiláció (krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő betegeknél, ha nagy dózisban veszik be);
• Egyéb: mellkasi fájdalom, myasthenia gravis, vizeletretenció, bőrallergiás reakciók (viszketés, bőrpír, kiütés, exanthema), dysmenorrhoea, libidócsökkenés; hosszabb ideig - a függőség kialakulása (mentális és fizikai), függőség, megvonási szindróma.

Különleges utasítások

A hosszú távú béta-blokkolókat, centrálisan ható vérnyomáscsökkentő szereket, hipoglikémiás szereket, orális fogamzásgátlókat, szívglikozidokat és antikoagulánsokat óvatosan kell előírni (nem lehet pontosan megjósolni a gyógyszerek és a medazepam közötti kölcsönhatás jellegét).

A terápiát meg kell szakítani a fokozott agresszivitás, agitáció, félelemérzés, öngyilkossági gondolatok, hallucinációk, izomgörcsök esetén.

Ha a Mezapam-ot naponta többször szedi, akkor fennállhat a mentális és fizikai függőség kialakulásának veszélye (ez a rendellenesség figyelhető meg a gyógyszer nagy dózisainak bevételekor vagy hagyományos terápiás dózisokban), ezért a terápia folytatása csak egészségügyi okokból lehetséges. és csak azt követően, hogy a gyógyszer előnyeit gondosan korrelálták a függőség kockázatával. A kábítószer-függőség kockázata nő az olyan betegeknél, akik korábban visszaéltek az etanollal vagy a kábítószerrel, valamint a nagy dózisok alkalmazásakor, növelve a kezelés időtartamát.

A Mezapama tartós alkalmazása terhes nőknél az elvonási szindróma kialakulásához vezethet az újszülöttnél. A gyógyszer nagy dózisainak közvetlenül a szülés előtt vagy alatt történő bevétele a vérnyomás csökkenését, a légzési depressziót, a szopás nehézségét („gyenge gyermek szindróma”) és az újszülött hipotermiáját okozhatja.

Abban az esetben, ha a Mesapam adagja hiányzik, azt azonnal észlelni kell, de az egyszeri adagot nem lehet megduplázni.

Az alkoholtartalmú italok használata a kezelés során elfogadhatatlan.

Az elvonási tünetek kezelése és megelőzése során fokozatosan meg kell szüntetni a Mezapamot.

Az utóhatás alatt súlyos gerjesztési állapotok fordulhatnak elő.

Emlékeztetni kell arra, hogy a stressz vagy a szorongás a mindennapi stresszel, az anxiolitikumok kinevezésére vonatkozó jelzésekkel általában nem.

A járművek vezetőinek és azoknak a betegeknek, akiknek a szakmája fokozott figyelmet fordít a figyelemre, a Mezapam-ot óvatosan kell alkalmazni (a kezelés első napjaiban ajánlott, hogy teljesen elhagyja a vezetést és a gyors mentális és fizikai reakciókat igénylő munkát).

Kábítószer-kölcsönhatás

A Mezapam egyidejű alkalmazásával bizonyos gyógyszerek esetében a következő hatások alakulhatnak ki:

• A központi idegrendszert (beleértve a hipnotikus gyógyszereket, kábítószerek, antipszichotikumok, érzéstelenítők, nyugtató hatású antihisztaminok), izomrelaxánsokat, alkoholt és etanoltartalmú gyógyszereket csökkentő gyógyszerek: hatásuk erősítése;
• Alkohol: paradox reakció kialakulása;
• Levodopa: fellépésének elnyomása;
• Teofillin (alacsony dózisok): a medazepam nyugtató hatásának csökkenése;
• Ösztrogén tartalmú orális fogamzásgátlók, cimetidin, diszulfiram, omeprazol: a medazepam fokozott és hosszantartó hatása;
• Nikotin: felgyorsítja a medazepám eliminációját a szervezetből.

analógok

Mezapam analógjai: Rudotel, Nobitrim.

A tárolás feltételei

Legfeljebb 30 ° C hőmérsékletű gyermekektől távol tartandó.

Használati utasítás Pyrimetamine toxoplasmosis

A pirimetamin egy szintetikus antiprotozoális és antimikrobiális gyógyszer. Szulfonamidokkal kombinálva megakadályozza a DNS és az RNS szintéziséhez szükséges anyagok előállítását a protozoonokban, ami halálukhoz vezet. A gyógyszer a gyomor-bél traktusba való belépést követően 4-6 órával kezdődik.

Használati jelzések

A pirimetamin hatással van a toxoplazmózis patogénekre, a macskák által az emberre átvitt fertőzésre, és hatással van a szemekre, a központi idegrendszerre és a csontvázra. A gyógyszert a malária kezelésére és megelőzésére is használják, ami káros hatással van a plazmodia spóráira és csökkenti a betegség ciklikus terjedésének kockázatát.

Adagolás és adagolás

A gyógyszer bevétele előtt ajánlatos meghatározni a patogén mikroflóra érzékenységét a pirimetaminra.

Az akut toxoplazmózisban a pirimetamint a következőképpen végezzük:

• 6 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek 25 mg naponta kétszer étkezés után;
• 2-6 éves gyermekek - 2 mg gyógyszer 1 kg testtömegre számítva (de legfeljebb 50 mg naponta);
• 2 év alatti gyermekek - 1 mg / testtömeg-kg naponta.

A terápiás hatás elérése érdekében a pirimetamint szulfátiminnal (naponta kétszer 1 g) kell kombinálni. A kezelést (7-10 nap) 2-3-szor ismételjük 1,5 hetes intervallummal.

A toxoplazmózis krónikus formában 1 átfogó kurzus és vakcina terápiát hajtanak végre.

A pirimetamint B12-vitamin és folsav komplexével, valamint a napi folyadékbevitel fokozásával kell kiegészíteni. A gyógyszer szedése után minden héten perifériás vérvizsgálatot kell végezni.

Mellékhatások

A pirimetamin-kezelés alatt a következő mellékhatások jelentkezhetnek:

• Bőrkiütések és pigmentáció.
• Az emésztőrendszer görcsei.
• Hányinger, hányás, ideges széklet.
• A vérben lévő hemoglobin, vérlemezkék és leukociták mennyiségének csökkentése.
• A szájnyálkahártya szárazsága.
• Glossitis (a nyelv gyulladása).
• Fejfájás, letargia, láz.

A pirimetamin nem befolyásolja a vezetést.

Ellenjavallatok

Tilos a pirimetamin bevétele olyan betegeknek, akik szenvednek:

• az erythropoiesis megsértése;
• túlérzékenység pirimetaminra;
• vérszegénység.

A vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeket csak sürgősségi esetekben kell adni Pyrimetaminnak. A folsavban szenvedőknek óvatosan kell a gyógyszert szedniük.

A kezelés időtartama

A toxoplazmózis akut lefolyása során a Pyrimetamint 2-3 hetes, 7-10 napos, 1,5 hetes időközönként veszik be.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Nem ajánlott kombinálni a pirimetamin vételét a warfarin és a kinidin között, mivel toxicitásuk nő. A Lorazepammal egyidejűleg történő bevétel esetén nő a toxikus májkárosodás valószínűsége. A pirimetamin citosztatikumokkal kombinálva fokozott myelosuppressziót eredményez, és a metotrexáttal a leukémia és a központi idegrendszeri elváltozásokban szenvedő gyermekeknél görcsrohamokat okozhat.

Az alkohollal való kompatibilitás tekintetében tilos az alkohol használata a kezelés során.

túladagolás

A napi adag 75 mg-ra történő növelése szívritmuszavarokat, hematuria és nagyobb dózisok, keringési összeomlás, orális fekélyek és alvászavarok kialakulását okozhatja. Hányás és hasmenés esetén szükség van a gyomor öblítésére, és ha rohamok jelentkeznek, intravénás barbiturátokat vagy Seduxen-t kell adni.

Tárolási feltételek

A pirimetamint száraz, sötét helyen, a gyermekek számára nem elérhető helyen, + 15... + 20 ° C hőmérsékleten kell tartani.

Tárolási idő

A tárolási idő a gyártótól függően 3-5 év.

Összetétel és felszabadulás

A pirimetamint 25 mg-os tablettákban, orális beadásra készítjük, 20 darab csomagolásban. A hatóanyag analógjai Daraprim, Chloridin és Tindurin gyógyszerek.

Terhesség és szoptatás

A toxoplazmózissal rendelkező terhes nőknél a gyógyszer használata megengedett a betegség súlyosbodása esetén, és olyan esetekben, amikor a szemkárosodás olyan súlyos, hogy a látásvesztés veszélye áll fenn. A pirimetamin felvétele csak a második trimesztertől kezdődik.

Ha a szoptatást a Pyrimetaminnal végzett kezelés elvégzésére nem ajánlott, mert az anyatejbe behatol.

Használja gyermekkorban

A csecsemőknél 2 hónapig engedélyezték a gyógyszert.