Az epesavak enterohepatikus keringése (az enterohepatikus keringés) az epesavak ciklikus keringése az emésztő szervekben. Egyéb nevek: az epesavak enterohepatikus keringése, az epesavak portális biliáris keringése.
Az epesavakat a máj hepatocitái szintetizálják, az epe a duodenumba választják ki, a bélben újra felszívódnak, a véráramba szállítják a májba és újra felhasználják az epe kiválasztását.
A primer epesavaknak nevezett cholic és chenodeoxycholic savakat a máj hepatocitáiban szintetizálják koleszterinből. A szintézist gátolja a vér epesavak. Az epehólyag epében az epesavak főleg konjugátumok formájában vannak - párosított vegyületek glicinnel és taurinnal. Cholival, deoxikolsavval és chenodeoxycholic savakkal glicinnel, glikokolsavval, glikohenodeoxikollal és gliko-dezoxi-kolsavval konjugálva alakulnak ki. Az epesavak konjugálásának termékei a ciszteinnel - a taurin - taurokolsav, taurohenodesoxycholic és taurodesoxycholic acid prekurzora.
A vékonybél első 100 cm-ben, az epesavak aktív részvételével számos hidrofób anyag felszívódik: koleszterin, zsírban oldódó vitaminok, növényi szteroidok és hasonlók. Az epesavak önmagukban nem felszívódnak, a chymeben maradnak, és később, főleg az ileumban felszívódnak a véráramba.
A vastagbélben az epesavak bélbaktériumok, köztük az enterokokok, bizonyos típusú eubaktériumok, Eggerthella lenta, Lactobacillus bifidus, Bacteroides vulgatus, Bacteroides uniformis (Dobrovolsky OV, Serebrova S.Yu) enzimjei hatására lebomlanak. Az epesavak lebomlási termékei, naponta körülbelül 0,3-0,6 g, kiválasztódnak a székletbe.
A 7a-dehidroxiláz részvételével a chenodeoxikolsav lithocholic savvá alakul. Cholic, főleg deoxikol. A dezoxikolisz a belekbe szívódik fel a vérbe, és részt vesz az enterohepatikus keringésben, a primer epesavakkal együtt, és a litokolsav a rossz oldhatósága miatt nem reagál és nem ürül ki a székletben.
Naponta az epesavak fő térfogata kb. 7-ször (legfeljebb 10) a májban és a belekben.
Az epesavak metabolizmusa bél mikroflóra (Lyalukova EA, Livzan MA) részvételével
Jelenleg csak egy gyógyszer van, amely befolyásolhatja az epe, ursodeoxikolsav (UDCA) reológiai tulajdonságait. Az ursodeoxikolsav használatával kapcsolatban hatalmas klinikai tapasztalatot szereztek. A gyógyszer befolyásolja az enterohepatikus keringés valamennyi szakaszát: az epesavak szintézisét, a koleszterist, a mérgező epesavak eliminálását (Mehtiyev S.N.).
Az epesavak enterohepatikus keringése
Enterohepatikus keringés (szinonimái: portál-biliáris forgalomban epesavak enterohepatikus keringés) - ciklikus keringés az emésztőrendszerben az epesavak, amelyben azokat a máj által szintetizált, jelennek meg a epe összetétele a duodénumba felszívódnak a bélben, szállítják véráram a májba és az epe kiválasztásában.
A tartalom
A primer epesavakat (chol és chenodeoxycholic) a máj hepatocitáiban szintetizálják koleszterinből. Az ATP-vel a hepatociták mitokondriumában és kívülről az epesavak képződnek a koleszterinből. A hepatocita endoplazmatikus retikulumában a savak képződésében hidroxilezés történik. A bélbe szekretált újonnan szintetizált epesavak epe közül nem több, mint 10%, a fennmaradó 90% az epesavak enterohepatikus keringésének terméke a bélbe a vérbe és a májba. A kolinsav szintézisének sebessége felnőttekben általában 200-300 mg / nap. A chenodeoxikolsav szintézis sebessége azonos. A primer epesavak teljes szintézise tehát 400 - 600 mg / nap, ami egybeesik az epesavak napi elveszítésével a székletben és a vizeletben.
Az epesavak elsődleges szintézisét a vérben lévő epesavak gátolják (gátolják). Ha azonban az epesavak felszívódása a vérbe nem elegendő, például a súlyos bélkárosodás miatt, a napi 5 g-nál nem több epesav előállítására képes máj nem tudja kitölteni a testhez szükséges epesavak mennyiségét.
- Epesavak - az enterohepatikus keringés főbb résztvevői az emberekben
A másodlagos epesavak (deoxikol, lithocholic, ursodeoxycholic, allocholic és mások) a vastagbél primer epesavaiból alakulnak ki a bél mikroflóra hatására. Számuk kicsi. A dezoxikolsav a vérbe felszívódik, és a máj az epe összetételében választódik ki. A litokolsav sokkal rosszabb, mint a deoxikolsav. Az ursodeoxikol, az allokoly (a chenodesoxycholic és a cholic acid sztereoizomerjei) és más epesavak nem befolyásolják a fiziológiai folyamatokat rendkívül kis mennyiségük miatt.
A cholic, chenodesoxycholic és deoxycholic savak aránya egy személy epében általában 1: 1: 0,6.
Az epehólyag epében az epesavak főleg konjugátumok formájában vannak - párosított vegyületek glicinnel és taurinnal. Cholival, deoxikolsavval és chenodeoxycholic savakkal glicinnel, glikokolsavval, glikohenodeoxikollal és gliko-dezoxi-kolsavval konjugálva alakulnak ki. Az epesavak konjugációja a taurin (pontosabban a cisztein lebomlásának termékével, a taurin prekurzorával) a taurokolikus, taurohenodezoxikolikus és taurodesoxikolsavak.
A glicinnel alkotott konjugátumok átlagosan 75%, a taurin pedig 25% -a a cisztás epesavak teljes mennyiségének. A konjugált fajták aránya az élelmiszer összetételétől függ. A szénhidrátok uralkodása az élelmiszerekben a glicin konjugátumok számának növekedését eredményezi, a fehérjetartalmú élelmiszerek viszont növelik a taurin konjugátumok számát.
Az epesavak konjugálása biztosítja az epe-csövekben és a nyombélben alacsony pH-értékű csapadékképződést.
Az epe jelentős mennyiségű nátrium- és káliumionot tartalmaz, aminek következtében lúgos reakciója van, és az epesavak és ezek konjugátumai néha „epesók” -nak minősülnek.
- Emberi buborék-gallusavak - konjugátumok glicinnel és taurinnal
Az epesavak májbél-keringése
A felső vékonybélben (az első 100 cm) felszívódik a lipid-emésztési termékek, beleértve a koleszterint is, de az elsődleges és a másodlagos epesavak szinte kizárólag az ileumban felszívódnak, és a bélbe belépő epesavak 98–99% -a visszatér a rendszerbe. portás vénát a májba. Ezt az epesav-ciklust enterohepatikus keringésnek nevezik. Meg kell jegyezni, hogy a rossz oldhatóság miatt a lithocholic sav gyakorlatilag nem reagál a bélbe.
Az epesavak sóinak egy kis része, kb. 500 mg / nap, nem szívódik fel és ürül ki a szervezetből. Annak ellenére, hogy ezen az úton viszonylag kis mennyiségű epesav származik, ez a fő koleszterin eliminációs út. Az epesók enterohepatikus keringése nagyon hatékony. Bár a testben viszonylag kis mennyiségű epesav kering (kb. 3–5 g), naponta 6-10-szer áthalad a belekben. Ugyanakkor a kiürített epesavak aránya kicsi, vagyis körülbelül 1–2% az epesavak ciklusonként az enterohepatikus keringésben. Annak érdekében, hogy kompenzálja az ürülékben kiválasztódó epesavak veszteségét, a máj folyamatosan szintetizálja a koleszterin de novo epesavakat a kimenettel egyenértékű mennyiségben; ennek eredményeként az epesav-medence állandó marad. E folyamat szabályozása a visszacsatolás elvének megfelelően történik.
Az epesavak szintézisének szabályozása
Az epesavak bioszintézisének sebességkorlátozó fázisa az α-hidroxiláz által katalizált reakció, és a koleszterin bioszintézis, a GM által katalizált reakció. katalizálva vagy az a-hidroxiláz által katalizált állapotban. A nap folyamán a két enzim aktivitása hasonló módon változik. Még nem világos, hogy a koleszterin közvetlen stimuláló hatással van-e a β-hidroxilázra. Az epesavak a visszacsatolás alapján gátolják a β-hidrolázt (de ezt a gátlást alig végzik egy közvetlen alloszterikus mechanizmus). Ebben a tekintetben az epesavaknak a májba történő visszajuttatása az enterohepatikus keringés rendszerén keresztül fontos szabályozási hatást fejt ki; a keringés megszakítása a p-hidroxiláz aktiválódásához vezet. Fontos figyelembe venni, hogy a β-hidroxiláz és a HMG-CoA reduktáz foszforiláció-defoszforilációval szabályozható. A p-hidroxiláz foszforilációja növeli aktivitását; ezzel szemben a HMG-CoA reduktáz aktívabb a defoszforilált állapotban.
Epe. ÖSSZETÉTEL, VÁLASZOK. A KÉZI savasok INTESTINÁLIS ÉS HEPATIKUS KÖRÜLMÉNYEI
A MINŐSÉGES POSTSINAPTIKAI POTENCIÁLOK (MPSP) JELENTÉSE, AZ END PLASTIC (PEP) POTENCIÁLJA, POWERING POSTSINAPTIC POTENTIAL (EPSP), A SZINAPS TEVÉKENYSÉGE.
A neuromuszkuláris transzmisszió mechanizmusainak tanulmányozása, Paul Fett és Bernard Katz miniatűr posztszinaptikus potenciált regisztráltak (MPSP). Az IPSP regisztrálható a posztszinaptikus membrán területén. Ahogy az intracelluláris rögzítési elektróda távolodik a posztszinaptikus membrántól, az MPSP fokozatosan csökken. Az ISTP a közvetítő „kvantum” kiválasztásának eredménye, és a PCP számos ISTP összegzése eredményeként jön létre. Jelenleg ismert, hogy a mediátor "kvantuma" a mediátor molekulák "csomagja" a preszinaptikus membrán szinaptikus vezikulájában. Mindegyik ISTP megfelel a közvetítő kvantumának felszabadulásának, ami a posztszinaptikus ioncsatornák aktiválásához vezet.
Amikor a mediátor molekulái kötődnek egy receptorhoz, annak konfigurációja megváltozik, ami az ioncsatornák megnyitásához és az ionok bejutásához a posztszinaptikus membránon keresztül a sejtbe vezet, ami végső lemezpotenciál (PEP) kialakulását eredményezi. A PEP a posztszinaptikus membrán Na + és K + ionok permeabilitásának lokális változásának eredménye. A PEP azonban nem aktiválja a posztszinaptikus membrán más kémiailag gerjesztő csatornáit, és értéke függ a membránra ható mediátor koncentrációjától: minél magasabb a mediátor koncentrációja, annál magasabb (bizonyos határig) a PEP. A mediátor kölcsönhatása a receptorral (két acetil-kolin molekula kölcsönhatásba lép egy receptor molekulával) az utóbbi konformációjában változást eredményez, aminek következtében kémiailag kiváltható ioncsatornák nyílnak a membránban. Az ionok mozgása és a posztszinaptikus membrán depolarizációja következik be. Izgalmas posztszinaptikus potenciál (PRSP) keletkezik. A szinaptikus hasadékból származó mediátor kvantuma diffúz és a posztszinaptikus membrán specifikus területeire (receptorra) kötődik. A posztszinaptikus membrán receptorhelyén a mediátor kölcsönhatásba lép a fehérje-lipid komplexekkel, ami a Na +, K +, CI-ionok permeabilitásának növekedését eredményezi. Ebben a folyamatban nagy szerepet játszik az enzimek (adenilát-cikláz).
Ez a posztszinaptikus membrán depolarizációjához vezet, és az izgalmas posztszinaptikus potenciál (EPSP) keletkezik. A kritikus szint elérésekor akciós potenciál (acetil-kolin) képződik. A gátló szinapszisok közvetítője csak a K + és CI-ionok esetében növeli a posztszinaptikus membrán permeabilitását. Ebben az esetben a posztszinaptikus membrán hiperpolarizációja következik be, és létrejön a gátló posztszinaptikus potenciál (TPSP). Az idegimpulzus (gerjesztés) óriási sebességgel mozog a szál mentén, és megközelíti a szinapszist. Ez az akciós potenciál a szinapszis membrán depolarizációját okozza, de ez nem vezet új gerjesztés (akciós potenciál) kialakulásához, hanem speciális ioncsatornák megnyitásához vezet.
A SZÍV MUNKA NERVOUS SZABÁLYOZÁSA. A FELSŐ ÉS A SZIMPATIKUS ÉLESÍTÉSEK HATÁRÉRTÉKÉRE VONATKOZÓ JELLEMZŐK. ALAPVETŐ REFLEXOGENIKUS Zónák. A CARDIAC TEVÉKENYSÉG FELTÉTELEI TÖRTÉNŐ SZABÁLYOZÁSA.
A központi idegrendszer számos humorális tényezővel együtt szabályozó hatást fejt ki a szív munkájára, specifikus körülményekhez igazítva. Megkülönböztetjük az intracardiacis szabályozást, amelyet a reflexívek miatt végeztek, az intramurális (intracardiacis) myocardialis ganglionokban és az extracardiacis szabályozásban, amelyet a központi idegrendszerből a szívbe érkező impulzusok biztosítanak szimpatikus és paraszimpatikus idegeken keresztül. A vagus idegének a szív munkájára gyakorolt hatását először a Weber testvérek állapították meg. A hüvelyi idegek szálain keresztül a szívbe érkező impulzusok a szívfrekvencia lassulását (negatív kronotróp hatás) okoznak, hogy teljesen megállítsák őket, ami függ a vagus ideg stimulációjának erősségétől és gyakoriságától, valamint a szinoatrialis csomópont gátlási fokától. A hüvelyi ideg hosszantartó irritációja esetén a megállt szív újra megkezdődik, bár ritkán ritkán. Ezt a jelenséget a szív elszabadulásának nevezik a hüvelyi ideg hatásától. A jelenség előfordulásáról sokféle vélemény létezik. A kronotróp hatás mellett a hüvelyi idegek csökkentik a szív összehúzódásának erősségét (negatív inotróp hatás), csökkentik a szívizom ingerlékenységét (negatív bathotróp hatás) és a vezetőképesség sebességét az arousal szívében (negatív dromotrop hatás). A szimpatikus idegek hatását Bezold és Pavlov tanulmányozta. Azt találták, hogy a vándorlással ellentétben a szimpatikus idegek mind a négy pozitív hatást okozzák. Ennek a kettős beidegzésnek köszönhetően a szív munkájának alkalmazkodóképessége a szervezet igényeihez biztosított, amit az idegek szívére gyakorolt különböző mértékű szabályozás szabályozása ér el. A szívre gyakorolt reflexhatások közül fontosak az aortaívben és a carotis szinuszban található receptorokban fellépő impulzusok. A baro- és kemoreceptorok ezekben a zónákban találhatók. E vaszkuláris zónák szekcióit reflexogén zónáknak nevezik. Az aortaívben a depresszor ideg (aorta ideg) első reflexogén zónája található, a receptorok stimulációja a vérnyomás jelentős csökkenéséhez vezet. A második zóna a carotis sinusban van, ahol a sinocarotid ideg (Goering ideg) receptorai a glossopharyngealis idegben lévő medulla felé helyezkednek el. A baroreceptorok (mechanoreceptorok) irritációja a vérnyomás növelésével és a vaszkuláris zónák falainak megnyújtásával növeli a hüvelyi ideg hangját, aminek következtében a szív munkája reflexív módon lelassul, és a vérnyomás normál értékre csökken. Ezeknek a zónáknak a kemoreceptorainak irritációja, a vérben a szénsav fokozott tartalma, hidrogénionok koncentrációja, oxigénhiány stb. a szimpatikus idegek tónusának növekedéséhez, következésképpen a szív munkájának növekedéséhez, az edények lumenének szűküléséhez és ennek következtében a nyomás növekedéséhez vezet. A harmadik reflexogén zóna az üreges vénák szájában helyezkedik el, a nagy mennyiségű vérrel rendelkező baroreceptorok irritációja növeli a szimpatikus idegek hatását, ami a szív összehúzódásának gyakoriságának és erősségének növekedéséhez vezet; értéket. Ezt a jelenséget Bainbridge reflexnek nevezik. A szív munkáját a hipotalamusz központjaiból és az agy egyéb struktúráiból, köztük a kéregből származó kondicionált reflex impulzusok is befolyásolják. Erre példa a szívaktivitás változásainak a szóbeli szó, különböző érzelmi tényezők hatására bekövetkező változásai. A szív munka előrehaladott állapotában megfigyelt reflexváltozásokat figyelték meg az ember előkészítő állapotában, és a munkához való felkészüléssel kapcsolatos különböző manipulációkkal. Lehetséges fejlődés és kondicionált szív reflexek egy idegen, közömbös ingerre.
Epe. ÖSSZETÉTEL, VÁLASZOK. A KÉZI savasok INTESTINÁLIS ÉS HEPATIKUS KÖRÜLMÉNYEI.
Az epét a máj termeli. Naponta 0,6-1,5 liter epe keletkezik. Az epe fő összetevői az epesavak, epe pigmentek, koleszterin, szervetlen sók, szappanok, zsírsavak, semleges zsírok, lecitin, karbamid, A, B, C vitaminok, kis mennyiségben, bizonyos enzimek (amiláz, foszfatáz). a nyombél, az epe a gyomor-emésztésben a bélbe változik. Az epe megkönnyíti a zsírok lebontását. Az epe felgyorsítja a hidrolízis termékek felszívódását. Az epe stimulálja a bélmozgást. A choleresis az epe képződésének szabályozása. Az epe kialakulása a májban folyamatosan történik. Még éhgyomorra sem áll le. A táplálékfelvételi reflex 3–12 perc múlva növeli az epeképződést. intenzitás
Az epe képződése általában az étrendtől függ. Az erős stimulánsok tojássárgája, hús, kenyér, tej. Az epesavak, a szekretin hatékonyan stimulálják az epe képződését, a gasztrin, a kolecisztokinin-pancreoimin, a glükagon gyengébb. Az epe kialakulására gyakorolt idegrendszeri hatások mind stimuláló (vagus idegek), mind depresszáns (szimpatikus idegek).
Az epesavak enterikus-hepatikus keringése. Az epesavakat a máj hepatocitái szintetizálják, az epe a duodenumba választják ki, a bélben újra felszívódnak, a véráramba szállítják a májba és újra felhasználják az epe kiválasztását. Normál epében a legtöbb epesav nem újonnan szintetizálódik, hanem a bélből felszívódik és a májba kerül. Kétféle módon lehet visszatérni az epesavakhoz. Portálút, amikor a bélből felszívódó anyagok belépnek a portál vénájába, és közvetlenül a májba szállítják, és az extraportális útvonal, amikor a bélben felszívódó anyagok a nyirokcsatornába nyúló nyirokcsatornák mentén haladnak, majd az egész testre kiterjednek. Ezek az anyagok a májba kerülnek a máj artériáján keresztül.
Az epesavak enterikus-hepatikus keringése
Az epesavak enterikus-hepatikus keringése
Enterális enterohepatikus keringés epesavak (szinonimái: portál-biliáris forgalomban epesavak enterohepatikus keringés) - ciklikus keringés epesavak az emésztőrendszerben, ahol azokat a máj által szintetizált, a jelkimenet az egy része a epe a nyombélbe felszívódnak a bélben, szállítják véráram a májba és az epe kiválasztásában.
A tartalom
Epesavak szintézise
A primer epesavakat (chol és chenodeoxycholic) a máj hepatocitáiban szintetizálják koleszterinből. Az ATP-vel a hepatociták mitokondriumában és kívülről az epesavak képződnek a koleszterinből. A hepatocita endoplazmatikus retikulumában a savak képződésében hidroxilezés történik. Az újonnan szintetizált epesavak bélbe választott epe közül nem több, mint 10%, a fennmaradó 90% az epesavak bél-májban történő keringésének terméke a bélből a vérbe és a májba. A kolinsav szintézisének sebessége felnőttekben általában 200-300 mg / nap. A chenodeoxikolsav szintézis sebessége azonos. A primer epesavak teljes szintézise tehát 400 - 600 mg / nap, ami egybeesik az epesavak napi elveszítésével a székletben és a vizeletben.
Az epesavak elsődleges szintézisét gátolja (gátolja) a vérben lévő epesavak. Azonban, ha az epesavaknak a vérbe történő felszívódása nem elegendő, például súlyos bélkárosodás miatt, a máj, amely naponta legfeljebb 5 g epesavakat termel, nem tudja pótolni a szervezethez szükséges epesavak mennyiségét.
A másodlagos epesavak (deoxikol, lithocholic, ursodeoxycholic, allocholic és mások) a vastagbél primer epesavaiból alakulnak ki a bél mikroflóra hatására. Számuk kicsi. A dezoxikolsav a vérbe felszívódik, és a máj az epe összetételében választódik ki. A litokolsav sokkal rosszabb, mint a deoxikolsav. Az ursodeoxikol, az allokolikus (chenodeoxycholic és cholysav sztereoizomerek) és más epesavak rendkívül kis mennyisége miatt nem befolyásolják az élettani folyamatokat.
A cholic, chenodeoxycholic és deoxycholic savak aránya az emberi epében általában 1: 1: 0,6.
Glicinnel és taurinnal képzett vegyületek
Az epehólyag epében az epesavak főleg konjugátumok formájában vannak - párosított vegyületek glicinnel és taurinnal. Cholival, deoxikolsavval és chenodeoxycholic savakkal glicinnel, glikokolsavval, glikohenodeoxikollal és gliko-dezoxi-kolsavval konjugálva alakulnak ki. Az epesavak konjugációja a taurin (pontosabban a cisztein lebomlásának termékével, a taurin prekurzorával) a taurokolikus, taurohenodezoxikolikus és taurodesoxikolsavak.
A glicinnel alkotott konjugátumok átlagosan 75%, a taurin pedig 25% -a a cisztás epesavak teljes mennyiségének. A konjugált fajták aránya az élelmiszer összetételétől függ. A szénhidrátok uralkodása az élelmiszerekben a glicin konjugátumok számának növekedését eredményezi, a fehérjetartalmú élelmiszerek viszont növelik a taurin konjugátumok számát.
Az epesavak konjugálása biztosítja az epe-csövekben és a nyombélben alacsony pH-értékű csapadékképződést.
Az epe jelentős mennyiségű nátrium- és káliumionot tartalmaz, aminek következtében lúgos reakciója van, és az epesavak és azok konjugátumai néha „epesók” -nak tekinthetők.
A vékonybélben
A zsírsavak legfontosabb szerepe az emésztésben az, hogy segítségükkel számos hidrofób anyag felszívódik: koleszterin, zsírban oldódó vitaminok, növényi szteroidok. Zsírsavak hiányában a fenti összetevők felszívódása szinte lehetetlen.
Epesavak - felületaktív anyagok. Amikor a 2 mmol / l vizes oldatban meghaladják a kritikus koncentrációt, az epesavak molekulái olyan micellákat képeznek, amelyek több olyan molekulából állnak, amelyek úgy vannak kialakítva, hogy a hidrofil oldal vízbe irányuljon, és hidrofób oldaluk egymással szemben. Az ilyen micellák képződése miatt az élelmiszer hidrofób komponensei felszívódnak.
Az epesavak megvédik a koleszterin-észterázt az enzimek proteolitikus hatásától.
A hasnyálmirigy lipázzal való kölcsönhatás révén az epesavak optimális értéket adnak a tápközeg savasságának (pH = 6), amely eltér a duodenumban lévő savasságtól.
Az epesavakkal emulgeált élelmiszerek összetevői a vékonybél felső részében (az első 100 cm-ben) felszívódnak, míg az epesavak maguk a bélben maradnak. Az epesavak fő térfogata később, főleg az ileumban, felszívódik a véráramba.
A vastagbélben
A vastagbélben az epesavak bélbaktériumok hatására bomlanak le (az emberi bélben 8 ilyen gram-pozitív anaerob lactobaktérium törzset találtak [1]), és az epesav lebomlási termékek, körülbelül 0,3-0,6 g / nap, kiválasztódnak.
A 7a-dehidroxiláz részvételével a chenodeoxikolsav lithocholic savvá alakul. Cholic, főként deoxikolikus. A dezoxikolisz a bélbe szívódik fel a vérbe, és az elsődleges epesavakkal párhuzamosan részt vesz az enterohepatikus keringésben, és a lithocholic gyenge oldhatósága miatt nem reagál és nem ürül ki a székletben.
Zsírsav-újrahasznosítás
Az epesavak a bélben abszorbeálódnak, a vér, a portál vénáján keresztül ismét a májba jut, és ismét az epe részeként szekretálódik, ezért az epeben lévő összes epesav 85–90% -a epesavak, amelyek korábban a bélen áthaladtak. Az epesavak máj - bél - máj fordulatszáma az emberben napi 5-6 (legfeljebb 10). A becsomagolandó epesavak mennyisége 2,8–3,5 g.
Az epesavak enterohepatikus keringése
Enterohepatikus keringés (szinonimái: portál-biliáris forgalomban epesavak enterohepatikus keringés) - ciklikus keringés az emésztőrendszerben az epesavak, amelyben azokat a máj által szintetizált, jelennek meg a epe összetétele a duodénumba felszívódnak a bélben, szállítják véráram a májba és az epe kiválasztásában.
Epesavak szintézise
A primer epesavakat (chol és chenodeoxycholic) a máj hepatocitáiban szintetizálják koleszterinből. Az ATP-vel a hepatociták mitokondriumában és kívülről az epesavak képződnek a koleszterinből. A hepatocita endoplazmatikus retikulumában a savak képződésében hidroxilezés történik. A bélbe szekretált újonnan szintetizált epesavak epe közül nem több, mint 10%, a fennmaradó 90% az epesavak enterohepatikus keringésének terméke a bélbe a vérbe és a májba. A kolinsav szintézisének sebessége felnőttekben általában 200-300 mg / nap. A chenodeoxikolsav szintézis sebessége azonos. A primer epesavak teljes szintézise tehát 400 - 600 mg / nap, ami egybeesik az epesavak napi elveszítésével a székletben és a vizeletben.
Az epesavak elsődleges szintézisét a vérben lévő epesavak gátolják (gátolják). Ha azonban az epesavak felszívódása a vérbe nem elegendő, például a súlyos bélkárosodás miatt, a napi 5 g-nál nem több epesav előállítására képes máj nem tudja kitölteni a testhez szükséges epesavak mennyiségét.
Elsődleges epesavak: cholic és chenodeoxycholic. Másodlagos: deoxikolsav (eredetileg a vastagbélben szintetizált).
A másodlagos epesavak (deoxikol, lithocholic, ursodeoxycholic, allocholic és mások) a vastagbél primer epesavaiból alakulnak ki a bél mikroflóra hatására. Számuk kicsi. A dezoxikolsav a vérbe felszívódik, és a máj az epe összetételében választódik ki. A litokolsav sokkal rosszabb, mint a deoxikolsav. Az ursodeoxikol, az allokoly (a chenodesoxycholic és a cholic acid sztereoizomerjei) és más epesavak nem befolyásolják a fiziológiai folyamatokat rendkívül kis mennyiségük miatt.
A cholic, chenodesoxycholic és deoxycholic savak aránya egy személy epében általában 1: 1: 0,6.
Glicinnel és taurinnal képzett vegyületek
Az epehólyag epében az epesavak főleg konjugátumok formájában vannak - párosított vegyületek glicinnel és taurinnal. Cholival, deoxikolsavval és chenodeoxycholic savakkal glicinnel, glikokolsavval, glikohenodeoxikollal és gliko-dezoxi-kolsavval konjugálva alakulnak ki. Az epesavak konjugációja a taurin (pontosabban a cisztein lebomlásának termékével, a taurin prekurzorával) a taurokolikus, taurohenodezoxikolikus és taurodesoxikolsavak.
A glicinnel alkotott konjugátumok átlagosan 75%, a taurin pedig 25% -a a cisztás epesavak teljes mennyiségének. A konjugált fajták aránya az élelmiszer összetételétől függ. A szénhidrátok uralkodása az élelmiszerekben a glicin konjugátumok számának növekedését eredményezi, a fehérjetartalmú élelmiszerek viszont növelik a taurin konjugátumok számát.
Az epesavak konjugálása biztosítja az epe-csövekben és a nyombélben alacsony pH-értékű csapadékképződést.
Az epe jelentős mennyiségű nátrium- és káliumionot tartalmaz, aminek következtében lúgos reakciója van, és az epesavak és ezek konjugátumai néha „epesók” -nak minősülnek.
A vékonybélben
Az epesavak legfontosabb szerepe az emésztésben az, hogy segítségükkel számos hidrofób anyag felszívódik: koleszterin, zsírban oldódó vitaminok, növényi szteroidok. Az epesavak hiányában a fenti összetevők felszívódása szinte lehetetlen.
Az epesavak felületaktív anyagok. Amikor a 2 mmol / l vizes oldatban meghaladják a kritikus koncentrációt, az epesavak molekulái olyan micellákat képeznek, amelyek több olyan molekulából állnak, amelyek úgy vannak kialakítva, hogy a hidrofil oldal vízbe irányuljon, és hidrofób oldaluk egymással szemben. Az ilyen micellák képződése miatt az élelmiszer hidrofób komponensei felszívódnak.
Emellett az epesavak megvédik a koleszterin-észterázt az enzimek proteolitikus hatásától.
A hasnyálmirigy lipázzal való kölcsönhatás révén az epesavak optimális értéket adnak a tápközeg savasságának (pH = 6), amely eltér a duodenumban lévő savasságtól.
Az epesavakkal emulgeált élelmiszerek összetevői a vékonybél felső részében (az első 100 cm-ben) felszívódnak, míg az epesavak maguk a bélben maradnak. Az epesavak fő térfogata később, főleg az ileumban, felszívódik a véráramba.
A vastagbélben
A vastagbélben az epesavak bélbaktériumok hatására bomlanak le (az emberi bélben [gramm-pozitív anaerob lactobaktériumok 8 törzs] [1], és az epesavak lebomlási termékei, körülbelül 0,3-0,6 g / nap, kiválasztódnak.
A 7a-dehidroxiláz részvételével a chenodeoxikolsav lithocholic savvá alakul. Cholic, főként deoxikolikus. A dezoxikolisz a bélbe szívódik fel a vérbe, és a primer epesavakkal párhuzamosan részt vesz az enterohepatikus keringésben, és a litokolsav a rossz oldhatósága miatt nem reagál és nem választódik ki.
Epesav újrahasznosítás
Az epesavak a belekben a véráramba felszívódnak, a vénába ismét a májba juttatják, majd ismét az epe részeként szekretálódnak, ezért az epesavban lévő epesavak 85–90% -a az epesavak, amelyek korábban „áthatoltak” a belekben. Az epesavak máj - bél - máj fordulatszáma az emberben napi 5-6 (legfeljebb 10). A becsomagolandó epesavak mennyisége 2,8–3,5 g.
forrás
- Sablin OA, Grinevich V.B., Uspensky Yu.P., Ratnikov V. A. Funkcionális diagnosztika a Gastroenterológiában. S.-Pb.: Katonai Orvosi Akadémia, 2002
- Maev IV, Samsonov A. A. A duodenum betegségei. M., MEDpress-inform, 2005, - 512 p. ISBN 5-98322-092-6.
- Biológia és orvostudomány. Epesavak.
- Orvosi enciklopédia. Epesavak.
- Trifonov Ye.V. Az epesók emésztő- és májkeringése. Emberi pszichofiziológia. 2009.
LiveInternetLiveInternet
-Keresés napló szerint
-közvetítések
Az epesavak enterikus-hepatikus keringése
Az epesavakat a májban szintetizálják, az epe összetételében választják ki a nyombélbe, a bélbe újra felszívódik, a véráramba szállítják a májba és újra felhasználják az epe kiválasztását.
A primer epesavaknak nevezett cholic és chenodeoxycholic savakat a máj hepatocitáiban szintetizálják koleszterinből. A szintézist gátolja a vér epesavak. Az epehólyag epében az epesavak főleg konjugátumok formájában vannak - párosított vegyületek glicinnel és taurinnal. Cholival, deoxikolsavval és chenodeoxycholic savakkal glicinnel, glikokolsavval, glikohenodeoxikollal és gliko-dezoxi-kolsavval konjugálva alakulnak ki. Az epesavak konjugálásának termékei a ciszteinnel - a taurin - taurokolsav, taurohenodesoxycholic és taurodesoxycholic acid prekurzora.
A vékonybél első 100 cm-ben, az epesavak aktív részvételével számos hidrofób anyag felszívódik: koleszterin, zsírban oldódó vitaminok, növényi szteroidok és hasonlók. Az epesavak önmagukban nem felszívódnak, a chymeben maradnak, és később, főleg az ileumban felszívódnak a véráramba.
- Tetszett a hozzászólás
- 0 Idézve
- 1 Mentve
- 0 Hozzáadás az idézetbetéthez
- 1Mentse a linkekre
Csomag cigaretta arany-a
Az elhízás megöli :))):
http://www.liveinternet.ru/users/gold-a/profile/
Tsoi Viktor - cigarettacsomag
http://www.youtube.com/watch?v=lKqnqas8NmQ
Feltámadás "Valami történt a városomban"
http://www.youtube.com/watch?v=i7wtbuBUO5glist=PL0E016A34F96B973Cindex=3
Leningrad Pidarasy
http://www.youtube.com/watch?v=YgrIAzzbe5w
Fat troll ostya arany-a.
Szemétfüst. Női segg szerető :)):
Kaszinók, nők, kártyák, borok, snot és drool fattrest. Tanár (tisztelt) torna nőknek :)))
Skorpió, aki megharapta magát.
Az ilyen emberek számára az elszigeteltség és a kötelező bánásmód szükséges, mivel ez a személy veszélyes mind magára, mind más emberekre.
Kollektív mezőgazdasági termelő. Matrac katasztrófa. A nők és a "riválisok" mérgek és méregek.
Hogyan vásároljunk boldogságot...
• Barátnő
• Kétágyas apartman
• Egy szerény három emeletes ház: nagyapja és baba élt.
• A nevetés elvesztése.
Bonfire Time Machine
http://www.youtube.com/watch?v=2gLW3pXgW_A
Feltámadás 1992 A szívemben a gonosz gonoszsága
http://www.youtube.com/watch?v=c9CUBPcLlqA
Hideg, félelem, irigység és gyűlölet. Ichthyander. Édes Mademoiselle Ku-Ku
Az erkölcsi szörny az a személy, akinek nincs értelme az emberek iránti tiszteletnek, ez egy olyan egoista, aki számára a kívánt cél elérésének módja az, hogy átmegy a fejedre, elhanyagolod az elveket és a lelkiismeretet.
Álom álom - "Megmérgezni valaki életét", "mérgező karakter", "méreg hízelgés", "méreg". Szeptember, október, november, szeptember születésnapjának álmodása. Mi a Poison Dreaming? Egy csípős beszélgetés lesz, amely után beteg lesz.
. ennek az új, szinte epikus bűnügyi dráma főszereplőjének cselekedetei, hanem személyes jólétéért. A fő troll Rashka! :))
http://www.google.ru/search?q=%D0%97%D0%B5%D0%BB%D0%B5%D0%BD%D0%BA%D0%B5%D0%B2%D0%B8 % D1% 87 +% D0% 92.% D0% 9C.hl = lefutó = 1source = lnmstbm = ischsa = Xei = SislUcKGLuGm4ATP4oG4CQved = 0CAcQ_AUoAQbiw = 1276bih = 605
. a számtalan legendák és legendák ködének rejtélye, mindenféle „pontatlanságot” és őszinte nonszenszet álcázott..
A régi irigy és kiskorúak szomorú története. Út a semmibe. Rogue Rogue
Sokat akar - keveset fog kapni.
Ez a barátunk
http://www.youtube.com/watch?v=wFs_dV-qF30
Állatkert - Gopnik
http://www.youtube.com/watch?v=fdU7abwYPQY
... az moron szó jelentése az orosz nyelv magyarázó szótárában: Ozhegov magyarázó szótára.... moron., -a, m. Mentálisan fejletlen személy.
. ez a lélek dobása, a félelem, a gyűlölet, a rosszindulat, az irigység, a büszkeség stb.
- Irigység. Voluptuousness, Vanity.
Zhirtrest lánygal! :)))
Vigyázz az autóra
http://www.youtube.com/watch?v=b3V9JV-1Zho
Kaukázusi fogságban
http://www.youtube.com/watch?v=DHNq1p01BOU
Ahol a boldogság van, irigység van. Az Envy nem vesz semmit (nem). Az irigységben nincs önérdek.... Jobb, ha másoknál irigykedik, nem pedig keresztben (kár). Irigy, irigy, asztrakh. irigy, irigy, féltékeny, hajlamos az irigységre.Kb. Druzhban, az elhízás megöli :))
Lehetne egy csomó komoly (és szétválogathatatlan) mondani. De még mindig nem fogod megérteni. Csak két pillanat:
• A fénysugarak és a kis hercegek teljesen közömbösek az anyagi értékekkel.
• És mégis a legrosszabb elvtársod (Mamin-Sibiryak).
Szégyen az Ön korában, hogy dobja ki az ilyen térdeket... "A Sátán szabályozza a labdát ott, az emberek meghalnak a fémért."
A következtetéseket vonzza magára, nem kell rád.Epeformáló májfunkció. Az epe összetétele és működése. Az epesavak hepatoenterikus keringése. Epesav bioszintézis és szerepük
Az epe kialakulása és az epe kiválasztása a máj egyik összetett, integratív metabolikus funkciója. Az epe egyaránt a máj kiválasztódó és szekréciós terméke, amely olyan anyagokból áll, amelyek mind a ballasztás, mind a toxikusak a szervezetből eltávolítandó testmetabolitokhoz, és olyan anyagok, amelyek aktívan részt vesznek számos, a bélben történő emésztés fiziológiai folyamatában. a tápanyagok felosztása és felszívódása.
Az epe részét képező anyagok részben a májban szintetizálódnak, ami jelentős energiaútra (szekrécióra) van szükség. Az epe epesavakból, koleszterinből, foszfolipidekből, bilirubinból, fehérjékből, ásványi ionokból és vízből áll. Így a májnak a pigment anyagcseréjében, a lipidben, a fehérjében, az ásványi anyagcserében, a túlzott metabolitokból származó vér clearance-ében való részvétele az epe-termelő májfunkcióban kombinálódik.
Az epe funkciói: zsírok emulgeálása, kiválasztódás, emésztés stb.
A savas savak májban történő keringése az epesavak ciklikus keringése az emésztőrendszerben, amelyben a máj szintetizálódik, az epe a duodenumba választódik ki, a bélben újra felszívódik, a véráramba a májba szállítja, és az epe kiválasztásakor újra felhasználja.
Az epesavak a bélben abszorbeálódnak, a vér, a portál vénáján keresztül ismét a májba jut, és ismét az epe részeként szekretálódik, ezért az epeben lévő összes epesav 85–90% -a epesavak, amelyek korábban a bélen áthaladtak. Az epesavak máj - bél - máj fordulatszáma az emberben napi 5-6 (legfeljebb 10). A becsomagolandó epesavak mennyisége 2,8–3,5 g.
A primer epesavakat (chol és chenodeoxycholic) a máj hepatocitáiban szintetizálják koleszterinből. Az ATP-vel a hepatociták mitokondriumában és kívülről az epesavak képződnek a koleszterinből. A hepatocita endoplazmatikus retikulumában a savak képződésében hidroxilezés történik. Az újonnan szintetizált epesavak bélbe választott epe közül nem több, mint 10%, a fennmaradó 90% az epesavak enterohepatikus keringésének terméke a bélbe a vérbe és a májba.
17. A máj semlegesítő funkciója. A rothadó fehérjék termékeinek semlegesítése a májban: szakaszok, kémiai reakciók típusai. A fehérje rothadó termékek toxikus hatása.
Infúzió (ammónia) - a nitrogéntartalmú szerves vegyületek (fehérjék, aminosavak) bomlási folyamata az enzimatikus hidrolízis eredményeképpen ammóniás mikroorganizmusok hatására az emberek számára mérgező végtermékek képződésével - ammónia, hidrogén-szulfid, valamint a bomlástermékek nem teljes mineralizációjával rendelkező primer és szekunder aminok:
- Cadaveric mérgek (pl. Putrescine és kadaverin)
- Aromás vegyületek (például skatol, indol képződnek az aminosav triptofán dezaminálásának és dekarboxilezésének eredményeként)
- A kéntartalmú aminosavak (cisztein, cisztin és metionin) rothadása hidrogén-szulfid, merkaptánok, dimetil-szulfoxid felszabadulásához vezet.
A fehérjék bomlásának első szakasza a sejtpusztulás következtében lizoszómákból felszabaduló, elhunyt organizmus sejtjeinek mikrobiális proteázjaival és proteázjaival való hidrolízise. A proteolízis több lépésben történik, kezdetben a fehérjéket még mindig nagy polipeptidekké bontják, majd a kapott polipeptideket oligopeptidekre osztjuk, amelyek viszont dipeptidekké és szabad aminosavakká oszlanak. [1] Az így keletkezett szabad aminosavak egy sor transzformáción mennek keresztül, ami rothadó termékek felszabadulását eredményezi. Az első lépések az aminosavak dezaminálása, aminek következtében az aminosav aminocsoportja hasad, és felszabadul a szabad ammónium-ion és a dekarboxilezés, aminek eredményeként a karboxilcsoportot a szén-dioxid felszabadítására használjuk (a dekarboxilezési reakció leggyakrabban alacsony pH-jú körülmények között történik). A dekarboxilezés eredményeként a primer aminok is szabadulnak fel:
Az ún. Oxidatív dezamináció (a leggyakoribb deamináció típusa) hozzárendelése, amelynek eredményeként a NAD (P) visszaáll a NAD (P) H-re2) és hidrolitikus dezaminálás, amelyben az aminosav aminocsoportja hidroxilcsoporttal helyettesített.
Néhány aminosav is transzaminálódik egy aminosav aminocsoportjának 2-hidroxisavval való mozgatásával (ennek eredményeként az aminosavak dezaminálása is előfordul, emellett szintetizálódnak azok az aminosavak, amelyeket a baktériumok nem képesek aminálással ammóniummal szintetizálni).
A dezaminálás és a dekarboxilezés eredményeként keletkezett termékek mikroorganizmusok által oxidálhatók, hogy energiát termeljenek ATP formájában, vagy részt vehessenek a közbenső csere reakciókban.
18. Exogén és endogén detoxifikációs szubsztrátok. Hidroxilezési reakciók (mikroszomális oxidációs rendszer) és konjugáció. A mérgező metabolitok és idegen vegyületek (xenobiotikumok) méregtelenítése hepatocitákban két szakaszban történik. Az első szakasz reakcióit a monooxigenáz rendszer katalizálja, amelynek komponensei be vannak ágyazva az endoplazmatikus retikulum membránjaiba. Az oxidációs, redukciós vagy hidrolízis reakciók a hidrofób molekulák kiválasztási rendszerének első szakasza. Az anyagokat poláros, vízben oldódó metabolitokká alakítják.
A fő enzim a hemoprotein citokróm P-450. A mai napig ezen enzim számos izoformáját azonosították, és tulajdonságaiktól és funkcióiktól függően több családhoz is hozzárendeltek. Az emlősökben 13 rx-450 alcsaládot azonosítottak, feltételesen feltételezik, hogy az I-IV család enzimjei részt vesznek a xenobiotikumok biotranszformációjában, a többi metabolizálja az endogén vegyületeket (szteroid hormonok, prosztaglandinok, zsírsavak stb.).
A chi R-450 egyik fontos tulajdonsága, hogy az exogén szubsztrátok hatására indukálható, amely az adott kémiai szerkezet indukálhatóságától függően képezte az izoformák osztályozásának alapját.
A biotranszformáció első szakaszában a hidrofil, karboxil, tiol és aminocsoportok képződése vagy felszabadulása, amelyek hidrofilek, előfordulnak, és a molekula további átalakuláson és eltávolításon megy keresztül a testből. A NADPH-t koenzimként használják. A rx R-450 mellett a biotranszformáció első szakaszában a cx b részt vesz5 és citokróm reduktáz.
A biotranszformáció első szakaszában sok gyógyászati anyag lép be a szervezetbe, aktív formákká alakul és a szükséges terápiás hatást eredményezi. Gyakran azonban számos xenobiotikát nem detoxikálnak, hanem inkább a monooxigenáz rendszer részvételével mérgeződik, és reaktívabbá válik.
A biotranszformáció első szakaszában képződött idegen anyagok metabolikus termékeit tovább méregezzük egy második fokozatú reakciók sorozatával. A kapott vegyületek kevésbé polárisak, és ezért könnyen eltávolíthatók a sejtekből. A domináns folyamat a konjugáció, amelyet a glutation-S-transzferáz, a szulfotranszferáz és az UDP-glükuronil-transzferáz katalizál. A detektifikáció fő mechanizmusának tekintik a glutationnal történő konjugációt, ami a merkapturinsavak képződéséhez vezet.
A glutation (a sejt redoxpuffer vezető komponense) egy reaktív tiolcsoportot tartalmazó vegyület. Legtöbbjük redukált formában van (GSH), és központi szerepet játszik a toxikus és reaktív termékek inaktiválásában. Az oxidált glutation redukcióját a glutation-reduktáz enzim hajtja végre, NADPH-t koenzimként használva. A glutationnal, kénsavval és glükuronsavakkal alkotott konjugátumok elsősorban a vizelettel ürülnek ki.
Az epesók enterális-hepatikus keringése;
Vegyes micellaszerkezet
A koleszterinből, lecitinből, zsírsavakból és monogliceridekből álló micellás magot epesavakkal fedjük le, amelyek hidrofil csoportjai a micella felületén vannak.
• Hányszor naponta kering az epe-sók (JS) a bél és a máj között, az élelmiszer zsírtartalmától függ.
• Normál étkezés esetén a JS medence naponta kétszer kering,
• Magas zsírtartalmú ételekkel - 5 vagy több alkalommal.
• Az ábra közelítő ábrázolás.
13. Az epehólyag kialakulása
14. Cholekinez (epekő)
Epeutak
Az "epe kiválasztása" fogalma
Az epe mozgása az epehólyagban a
• nyomáskülönbség a részekben és a nyombélben
• az extrahepatikus epeutak sfinktereinek állapota
Az epeutak fő sphincterje
3 szfinkter van:
• epehólyagnyak (Lutkens)
• a cisztás és a közös májcsatorna (Mirizzi) összefolyásánál
• a közös epevezeték (Oddi) terminális részén
• A sphincter izomtónus meghatározza az epe mozgásának irányát
• Az epeberendezésben a nyomást az epe képződésének nyomása és a csatornák és az epehólyag simaizomainak összehúzódása okozza.
• Ezek a rövidítések következetesek
A GELLET KUTATÁSA [52]
AZ ÉLŐ MÓDSZEREK MÓDSZEREI [53]
A nyombél tartalmának kémiai elemzése [54]
A májhajók vizualizálása:
Endoszkópos (retrográd) kolangiopancreatográfia [59]
Radionuklid módszerek (radioizotóp [60]).
[a] Szinonimák - minták
[b] retrogradus - visszafelé haladva (lat.)
[c] retrogradus - visszafelé (lat.) ++ 414 + C.320:
[d] A nyomás körülbelül 20 Hgmm
[e] 40 mm Hg nyomásig ellenáll. Art.
[f] A Th szegmensekből kilépő szimpatikus idegszálak9-10 a gerincvelő és a celiakia és a mesenterikus ganglionok szinapszisai.
[g] vagus ideg
[h] Kupffer Karl, von (von Kupffer Karl), német anatómus, 1829-1902.
Az epesavak enterohepatikus keringése. Az epesavak átalakítása a belekben
A zsírok hidrolízisének termékei főként a vékonybél felső részén, az epesavak sóiban felszívódnak. A bélben az epesavak mintegy 95% -a visszatér a májba a kapun keresztül.
Ábra. 8-72. Az epesavak konjugációja a májban és a bélben történő pusztulás, valamint - a konjugációs termékek a legjobb detergens tulajdonságokkal rendelkeznek, mivel a disszociációs állandó csökken, és a molekulák pH-ja 6-ban teljesen elválnak a bélben. A chol és a chenodeoxycholic acid konjugálódik; B - a bélben egy kis mennyiségű epesav baktérium enzimek hatására lithocholic és deoxycholic savakká alakul.
vénába, majd ismét az epébe szekretálódik és újra felhasználásra kerül a zsírok emulgeálására (8-73. ábra). Ezt az epesavak útját enterohepatikus keringésnek nevezik. Minden nap 12-32 g epesav-sók reabszorbeálódnak, mivel a szervezetben 2–4 g epesav van, és mindegyik epesav molekula 6–8-szor áthalad ezen a körön.
A bélben lévő epesavak némelyike baktériumok enzimjeinek van kitéve
Ábra. 8-73. Az epesavak enterohepatikus keringése, fényes körök - epe micellák; sötét körök - az epe és a triacil-glicerin hidrolízis termékeinek vegyes micellái.
a glicint és a taurint hasítjuk, valamint az epesavak 7. helyzetében lévő hidroxilcsoportot. Ezt a hidroxilcsoportot nem tartalmazó epesavakat másodlagosnak nevezzük. A másodlagos epesavak: a choluszból és a deoxikolsavból képződött litokolikus deoxikolsav kevésbé oldódik, lassabban felszívódik a bélben, mint az elsődleges epesavak. Ezért a másodlagos epesavak elsősorban a székletből származnak. Ugyanakkor a májban újra felszívódó másodlagos epesavak újra primerekké válnak, és részt vesznek a zsírok emulgeálásában. A nap folyamán 500-600 mg epesavakat távolítanak el a szervezetből. Az epesavak kiválasztási útja egyidejűleg a koleszterin szervezetből történő kiválasztásának fő útja. Annak érdekében, hogy kompenzálja az epesavak veszteségét a májban lévő ürülékkel, az epesavakat folyamatosan szintetizálják a koleszterinből a kapott epesavakkal egyenértékű mennyiségben. Ennek eredményeként az epesav-pool (2-4 g) állandó marad.
194.48.155.252 © studopedia.ru nem a közzétett anyagok szerzője. De biztosítja a szabad használat lehetőségét. Van szerzői jog megsértése? Írjon nekünk | Kapcsolat.
AdBlock letiltása!
és frissítse az oldalt (F5)
nagyon szükséges
