728 x 90

Deoxikolsav

Dezoxikolsav (angol deoxikolsav vagy deoxikolát, vagy cholánsav, vagy 3α, 12α-dihidroxi-5β-cholán-24-oinsav) - epesav, az úgynevezett másodlagos savakhoz, melyeket a vastagbél primer epesavai alkotnak bél mikroflóra hatására.

Bruttó képlet - C24H40O4. Molekulatömeg: 392,57 g / mol. A dezoxikolsavat alkoholban és ecetsavban oldjuk. Tiszta formában fehér vagy fehér kristályos por látható.

Deoxikolsav az epesavak enterohepatikus keringésében

A dezoxikolsavat a primer epesav-cholsav konjugátumából képezik, amely egészséges emberekben az epehólyag belsejébe kerül, a vastagbél anaerob baktériumai hatására, ahol a mikrobás koleglicin hidroláz és a 7-alfa-dehidroxilázzal dehidroxilezés útján dekonjugálódik. A kapott dezoxikolsav diétás rosthoz kapcsolódik és a testből kiválasztódik. Nagy jelentőséggel bír a bél lumenének savtartalma. A pH növekedésével a deoxikolsav ionizálódik, és jól felszívódik a vastagbélben, és amikor ez csökken, megszűnik. A vastagbélben lévő pH-értékek növekedése az enzimek aktivitásának növekedéséhez vezet, ami a dezoxikolsav szintéziséhez, oldhatóságához és abszorpciójához, következésképpen az epesavak, koleszterin és trigliceridek vérszintjének növekedéséhez vezet. A pH növekedésének egyik oka lehet a prebiotikus komponensek hiánya az étrendben, ami megzavarja a normális mikroflóra növekedését, beleértve a bifidobaktériumokat és a laktobacillákat (Lyalukova EA, Livzan MA).

A bélben felszívódó deoxikolsav teljes mennyiségének a vérben ismét a vénába átjutott része visszatér a májba (ezt az eljárást az epesavak enterohepatikus keringésének nevezik). A hepatocitákban a deoxikolsav konjugálódik, glicinnel vagy taurinnal kötődik, gliko-dezoxikolikus vagy taurodesoxikolsavvá alakul, és az elsődleges epesavakkal együtt az emberi szervezetben kering.

A deoxikolsav káros hatása a nyálkahártyára

Feltételezzük, hogy a dezoxikolsav és más epesavak behatolhatnak a nyálkahártya sejtjeibe, amelyek nem ionizált lipofil formában vannak, miközben káros hatásúak. Ez az eljárás savfüggő és savas pH-értékeken kifejezettebb. A duodenogasztroesophagealis refluxátum összetételének vizsgálatakor az eróziós nyelőcső és a Barrett nyelőcső esetében kiderült, hogy a cholic, taurocholic és glycocholic savak túlnyomó többségében jelentős mennyiségű deoxikolsav és taurodesoxiol volt.

A toxicitás (és a hidrofób tulajdonságok) szempontjából a deoxikolsav jobb, mint a cholic, ursodeoxycholic és chenodesoxycholic acid, de alacsonyabb, mint a litokolsav.

A dezoxikolsav káros hatásainak csökkentésére a gyomor és a nyelőcső nyálkahártyájára ursodeoxikolsav készítményeket írnak elő. Az ursodeoxikolsav a deoxikolsav és más epesavak versenyképes inhibitora fiziológiai hatásuk minden szintjén: molekuláris, sejtes, szöveti és szisztémás. A hidrofób deoxikolsav és más epesavak jelentős mértékű elmozdulása miatt az enterohepatikus keringésből az ursodeoxikolsav csökkenti a hepatocitákra, az epe tubulusok epitheliumára, a nyelőcső nyálkahártyájára és a gyomorra gyakorolt ​​potenciális toxicitását, növeli az áramlhatóságot és csökkenti az epe lithogenitását.

Deoxikolsav, a második állat nem sebészeti kezelésének eszközeként

2015. április végén az FDA beadott egy injekciós receptet (Rx) Cybella (Kybella), az ATX-101 munkaneve, amelyet a Kythera Biopharmaceuticals (USA) fejlesztett ki, amelynek hatóanyaga a szintetikus deoxikolsav. A Kibella gyógyszer a felnőtt betegek számára engedélyezett a közepes és erős sűrűségű megjelenés javítására vagy a szubsztanális zsírréteg növelésére. A dezoxikolsav megsemmisíti az állat alatt lévő zsírszövet sejtmembránjait, a környező szövetek befolyásolása nélkül.

Kibella injekciós helyek
(deoxikolsav)

Minden egyes kezelés során a betegnek több Cybella injekciót kell beadni. Az ülést járóbeteg alapon végzik. A munkamenet időtartama 15-20 perc. A teljes kezelés 2-4, néha legfeljebb 6 ülés. Az ülések többé nem kerülnek megrendezésre. havonta egyszer.

2017-ben a deoxikolsavat, mint nemzetközi nem védett nevet, a „D11A Egyéb készítmények a bőrbetegségek kezelésére” szakaszban, a „D. szakasz Előkészületek a bőrbetegségek kezelésére” című részében, a DXAX24 kóddal együtt tervezik beilleszteni.

Általános információk

A dezoxikolsav adjuvánsként van jelen az Essentiale N. hepatoprotektív készítményben.

A dezoxikolsav ellenjavallatokkal, mellékhatásokkal és felhasználási jellemzőkkel rendelkezik, a szakemberrel való konzultáció szükséges.

Ursodeoxikolsav (Ursodeoxikolsav)

A tartalom

Strukturális képlet

Orosz név

Az anyag latin neve Ursodeoxycholic acid

Kémiai név

Bruttó képlet

Az Ursodeoxycholic acid anyag farmakológiai csoportja

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

CAS kód

Jellemző anyagok Ursodeoxikolsav

Az elsődleges epesav, általában az emberi szervezetben, kis mennyiségben termelődik, és az epesavak teljes készletének körülbelül 5% -át teszi ki, jelentős koncentrációkban bizonyos medvefajok epében határozzák meg. Fehér vagy enyhén sárgás por, kristályos részecskékből, keserű ízből áll. Jól oldódik etanolban, jégecetben, kloroformban enyhén oldódik, éterben nehezen oldódik, vízben gyakorlatilag nem oldódik.

gyógyszertan

Stabilizálja a hepatociták és a cholangiociták membránjait, közvetlen citoprotektív hatása van. A gyógyszereknek az epesavak gasztrointesztinális keringésére gyakorolt ​​hatása következtében csökken a hidrofób (potenciálisan toxikus) savak mennyisége. A koleszterin felszívódásának csökkentése a bélben és más biokémiai hatások koleszterinszint-csökkentő hatásúak. Elnyomja a mérgező epesavak által okozott sejthalált.

A magas poláris tulajdonságokkal rendelkező ursodeoxikolsav (UDCA) nem toxikus vegyes micellákat képez apoláris (mérgező) epesavakkal, ami csökkenti a gyomor reflux képességét, hogy károsítsa a sejtmembránokat a biliáris reflux gastritisben és a reflux eszophagitisben. Ezenkívül az UDCA kettős molekulákat képez, amelyek beépíthetők a sejtmembránokba, stabilizálhatják őket, és immunizálhatók a citotoxikus micellák hatására. Csökkenti az epe telítettségét a koleszterinnel a bélben való felszívódásának gátlása, a máj szintézisének elnyomása és az epe szekréciójának csökkenése miatt; növeli a koleszterin oldhatóságát az epeben, ezáltal folyékony kristályokkal képződik; csökkenti a lithogén epe indexet. Ennek eredményeként a koleszterin-epekő (a koleszterin / epesavak arányának változása következménye) az oldódás és az új kövek kialakulásának megelőzése (az epe koleszterin-tartalmának csökkenése). A bikarbonátokban gazdag kolerázt indukál, ami az epe áthaladásához vezet, és serkenti a mérgező epesavak kiválasztását a belekben.

Az immunmoduláló hatás a HLA antigének expressziójának gátlására vezethető vissza a hepatociták és a kolangiociták membránjain, a limfociták természetes gyilkos aktivitásának normalizálása stb.

Lenyelés esetén a passzív diffúzió következtében a jejunumban felszívódik, és az ileumban az aktív transzport. Cmax Nagy fehérjekötődés (egészséges önkéntesekben a nem konjugált UDCA legalább 70% -a fehérjékhez kapcsolódik). Az UDCA szisztematikus szedése során a vérben a fő epesav lesz, és a vérben lévő epesavak teljes mennyiségének mintegy 48% -át teszi ki. A gasztrointesztinális keringés rendszerébe tartozik. A májban az UDCA glicinhez és taurinhoz kötődik; a kapott konjugátumok az epébe szekretálódnak. A terápiás hatás az UDCA koncentrációjától függ az epében; A terápia során az epesav-medencében való dózisfüggő növekedése 50–75% (napi 10–20 mg / kg dózis). Áthalad a placentán. Elsősorban ürülékkel ürül ki, nagyon kis mennyiségben (kevesebb, mint 1%) vizelettel. A vastagbélben lévő, nem szívott UDCA-t kis mennyiségben baktériumok (7-dehidroxiláció) bontja le lithocholic acid-ba, amely részlegesen a vastagbélből felszívódik, szulfatálódik a májban, és gyorsan ürül ki a székletből szulfotil-kolil-glicin vagy szulfotil-kolililturin konjugátumok formájában.

Egy anyag Ursodeoxycholic acid használata

Koleszterin kövek az epehólyagban, hepatitis (krónikus, beleértve a krónikus autoimmun, az akut vírus), alkoholmentes steatohepatitis, mérgező (beleértve az alkoholos, gyógyászati) májkárosodást, primer biliaris cirrhosis és cisztás fibrózis, primer szklerózis cholangitis, az intrahepatikus epeutra atresia, cholestasis a parenterális táplálkozásban, biliáris dyskinesia, biliáris refluxgátlás és reflux eszophagitis; krónikus opiszthorchiasis; a májkárosodás megelőzése hormonális fogamzásgátlók és citosztatikumok alkalmazásakor.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység, az epehólyag akut gyulladásos betegségei, az epevezetékek és a belek, az epeutak teljes elzáródása, a meszes epekő, a máj cirrózisa a dekompenzáció stádiumában, a vesék kifejezett diszfunkciója, hasnyálmirigy.

Korlátozások a. T

A gyermekek életkora (az UDHL gyermekkori kolelitolitikus hatásának megfelelő tanulmányait nem végezték el). A kolesztatikus májbetegségben szenvedő és az epevezetékek atresiájával kapcsolatos vizsgálatok nem mutattak ki olyan gyermekgyógyászati ​​problémákat, amelyek korlátozzák a gyermekek gyógyszeres használatát.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Terhesség esetén lehetséges, ha a terápia várható hatása meghaladja a magzat esetleges kockázatát (megfelelő és szigorúan ellenőrzött vizsgálatok a terhes nők alkalmazásának biztonságosságáról nem végeztek). Gondoskodni kell a szoptató nőknek történő felírásról (nem ismert, hogy a gyógyszer bejut-e az anyatejbe).

Az Ursodeoxycholic acid anyag mellékhatásai

Hasmenés vagy székrekedés, hányinger, fájdalom az epigasztriás és jobb felső negyedben, epekövek kalcifikációja, a máj transzaminázok fokozott aktivitása, allergiás reakciók (kiütések és viszketés). A primer biliáris cirrhosis kezelésében a máj cirrhosisának átmeneti dekompenzációja léphet fel, amely a gyógyszer abbahagyása után eltűnik.

kölcsönhatás

Az alumíniumtartalmú antacidok, a kolesztiramin és a kolesztipol a bélben ursodeoxikolsavhoz kötődnek, csökkentik annak felszívódását és gyengítik hatékonyságát. A lipidcsökkentő gyógyszerek (különösen a klofibrát), az ösztrogének, a neomicin, a progesztinek növelhetik az epe telítési képességét a koleszterinnel és csökkenthetik az UDCA képességét a koleszterin biliaris kalkulák feloldására.

Az alkalmazás módja

Az Ursodeoxycholic acid anyaggal kapcsolatos óvintézkedések

Hosszú távú (több mint 1 hónapos) kezelés esetén havonta ellenőrizni kell a máj transzaminázok, az alkalikus foszfatáz, a gamma-glutamiltranszferáz és a bilirubin szintjét (különösen a kezelés első 3 hónapjában). A kezelés hatékonyságát röntgenvizsgálattal és az epehólyag ultrahangával (hat hónaponként) kell igazolni. A cholelithiasis megismétlődésének megelőzése érdekében a kezelést a kövek feloldódása után több hónapig kell folytatni.

A kezelés alatt a fogamzóképes korú nőknek megbízható fogamzásgátlási módszereket kell alkalmazniuk.

Különleges utasítások

Pozitív eredményeket csak tiszta koleszterin (röntgen-negatív), legfeljebb 15–20 mm-es epekővel lehet elérni, az epehólyag megőrzése és a cisztás és a közös epevezetékek átjárhatósága.

URODEZOXICHOLIC-sav

Kemény zselatin kapszulák: 0, fehér; a kapszulák tartalma por és granulátum keveréke, vagy tömörített fehér vagy majdnem fehér színű.

Segédanyagok: kukoricakeményítő - 63 mg, povidon K30 - 10 mg, szilícium-dioxid, vízmentes kolloid-dioxid - 5 mg, magnézium-sztearát - 2 mg.

A kemény zselatin kapszula összetétele: titán-dioxid - 2%, zselatin - 100% -ig.

10 db. - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (5) - kartoncsomagok.
20 db. - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
20 db. - Kontúrcellás csomagok (5) - kartoncsomagok.
10 db. - nagy sűrűségű polietilén dobozok (1) - karton csomagolás.
20 db. - nagy sűrűségű polietilén dobozok (1) - karton csomagolás.
50 db. - nagy sűrűségű polietilén dobozok (1) - karton csomagolás.
100 darab - nagy sűrűségű polietilén dobozok (1) - karton csomagolás.

Gepatoprotektor. Ursodeoxikolsav - epesav. A koleszterin-tartalmat elsősorban a koleszterin diszpergálásával és folyadékkristályos fázis kialakításával csökkenti. Befolyásolja az epesók enterohepatikus keringését, csökkentve az endogén hidrofób és potenciálisan mérgező vegyületeket a bélben való reabszorpcióban.

In vitro vizsgálatok kimutatták, hogy az ursodeoxikolsavnak közvetlen hepatoprotektív hatása van, és csökkenti a hidrofób epesók hepatotoxicitását.

Ez hatással van az immunológiai reakciókra, csökkentve az I. osztályú HLA antigének hepatocitákon való patológiás expresszióját, és elnyomja a citokinek és interleukinek termelését.

Az ursodeoxikolsav csökkenti az epe lithogén indexét, növelve az epesavak tartalmát. Hozzájárul a koleszterin-epekövek részleges vagy teljes feloldódásához orálisan. Choleretikus fellépése van.

Lehetséges: a máj transzaminázok átmeneti növekedése, pruritus, allergiás reakciók.

Szegény: hasmenés, epekő kalcifikációja.

A ciklosporinnal történő egyidejű alkalmazással a kiszámíthatatlan felszívódás emelkedik és a ciklosporin koncentrációja a vérplazmában nő.

Leírt egy olyan esetet, amikor a ciprofloxacin koncentrációját csökkentik az ursodeoxikolsavat kapó beteg vérplazmájában.

Az ursodeoxikolsavval végzett sikeres litholízishez a következő feltételeket kell teljesíteni: a köveknek tisztán koleszterinszintnek kell lenniük, azaz ne adjon árnyékot a röntgenfelvételre; a kövek mérete nem haladhatja meg a 15-20 mm-t; az epehólyagnak meg kell őriznie a funkcióját; az epehólyagot a köveknek legfeljebb felével kell kitölteni; meg kell őrizni a cisztás csatorna átjárhatóságát; a közös epevezetéknek nem szabad köveket tartalmaznia.

Amikor ursodeoxikolsavat alkalmazunk az epekövek feloldására a kezelés első 3 hónapjában, a máj transzaminázok aktivitását 4 hetente kell meghatározni. A jövőben ezek a vizsgálatok 3 hónapos időközönként elvégezhetők.

A kezelés hatékonyságának ellenőrzésére ajánlott, hogy az epeutak röntgen- és ultrahangos vizsgálatát 6 havonta végezzék el.

A cholelithiasis megismétlődésének megelőzésére a kezelést az epekövek feloldódása után több hónapig kell folytatni.

Az ursodeoxikolsavat nem szabad terhesség alatt alkalmazni.

A ursodeoxikolsav kezelés alatt a fogamzóképes korú nőknek nem hormonális fogamzásgátlók vagy alacsony ösztrogén fogamzásgátlók alkalmazása javasolt.

Nem ismert, hogy az ursodeoxikolsav kiválasztódik-e az anyatejbe.

Ursodeoxikolsav

Használati utasítás:

Az ursodeoxikolsav hepatoprotektív és koleretikus szer.

Az ursodeoxikolsav farmakológiai tulajdonságai

Az ursodeoxikolsav eredetileg epesav. Choleretikus és májvédő tulajdonságai mellett immunmoduláló hatása van, csökkenti az epekő kialakulását és csökkenti a koleszterint.

Az ursodeoxikolsav hatásmechanizmusa a májsejtek stabilizálása. Molekulái képesek integrálni a hepatociták (májsejtek) membránjaiba, és agresszív médiumokkal jobban ellenállnak a károsodásnak. A toxikus epesavakkal képzett biztonságos komplexek kialakulása miatt az Ursodeoxycholic acid semlegesíti azokat, megakadályozva a sejtmembránokra gyakorolt ​​káros hatást.

Az ursodeoxikolsav készítmények befolyásolják az epesavak máj-recirkulációját (a bélből az epebe való felszívódást), csökkentik a koleszterin felszívódását a bélben, és így koleszterinszint-csökkentő hatást fejtenek ki.

Az epehólyag tartalmában a koleszterinnel kombinálva ez a gyógyszer növeli a koleszterin kristályok oldhatóságát, hozzájárul az epekő elpusztításához és megakadályozza az új koleszterin kövek kialakulását. Ezen túlmenően az Ursodeoxycholic acid készítmények közvetlenül csökkentik a koleszterin képződését a májban, vagyis csökkentik az anyag tartalmát a szervezetben.

Az Ursodeoxycholic acid szervezetre gyakorolt ​​immunmoduláló hatása a limfociták aktivitásának normalizálása és az antigének expressziójának károsodása a májsejteken és a májcsatornákon. A hepatológiai szakemberek pozitív véleményt adnak az Ursodeoxikolsavról, mint a primer biliáris cirrhosisban, a cisztás fibrózisban és a máj alkoholos zsír degenerációjában jelentősen csökkentő májfibrózisról.

A gyógyszer a vékonybélben (a jejunumban és az ileumban) felszívódik, a vérbe való beadást követő 3 órával a maximális koncentráció elérése. Az Ursodeoxycholic Acid készítmények rendszeres bevitele azt eredményezi, hogy a vérben a fő epesavvá válik. A szervezetben egy sor transzformáció megy végbe, melyet követően metabolitok formájában ürül ki, székletben, jelentéktelen mennyiségben - vizelettel.

Forma felszabadulása Ursodeoxikolsav

Az utasítások szerint a gyógyszer 250 mg-os kapszulákban kapható. A choleretikus hatású gyógyászati ​​készítmények fő hatóanyaga. Az Ursodeoxycholic acid alapján ezek a gyógyszerek a következők:

Használati jelzések

Az utasítások szerinti ursodeoxikolsavat a cholelithiasis komplex kezelésére használják, ha koleszterin eredetűek, és sebészeti vagy endoszkópos eszközökkel történő eltávolítása nem lehetséges. A koleszterin kövek mérete nem lehet több, mint 2 cm a litotripszia után (zúzódó kövek).

Az ursodeoxikolsavat olyan krónikus aktív hepatitisz esetén írják elő, amelynél az aktív fibrózis stádiumában primer biliáris cirrhosis lép fel, a máj cisztás fibrózisa, a biliáris reflux eszophagitis és az akut hepatitis.

Az értékelés szerint Ursodeoxycholic acid segít biliáris dyskinesia és cholecystopathy. Használatának másik területe az epe stagnálásának megakadályozása hormonális fogamzásgátló gyógyszerek alkalmazásakor, a máj működésének javítása a citosztatikumok kezelésében, a máj és más szervek átültetésének segítése.

Ellenjavallatok az Ursodeoxycholic Acid alkalmazására

Az utasítások szerint a gyógyszer ellenjavallt az epehólyag és a húgyhólyag akut gyulladásában (cholecystitis, cholangitis), máj cirrhosis esetén a kifejezett aktivitás és dekompenzáció stádiumában, a nem specifikus fekélyes vastagbélgyulladásban, a Crohn-betegségben, a vesefunkció kifejezett romlásában. Az egyéni intolerancia szintén ellenjavallt az ursodeoxikolsavnak.

Használati utasítás

A gyógyszer használatának korhatára nincs, szükség esetén az újszülöttkori Ursodeoxikolsav adható be. A dózist egyedileg választják ki, a testtömegtől és a betegség megjelenésének mértékétől függően. Az átlagos napi adag 10 mg / kg, este egyszer. A befogadás időtartamát és az Ursodeoxycholic acid kurzusok számát az orvos határozza meg, különböző betegségek esetén eltérőek. 3 hónaponként történő kezelés során meg kell határozni a máj enzimek szintjét, és ha epekövek feloldódnak, 6 havonta egyszer ultrahangot és a máj és epeutak röntgensugarait kell elvégezni.

Az Ursodeoxycholic Acid mellékhatásai

Az utasítások szerint az Ursodeoxikolsav alapú készítmények néha a máj enzimek, a viszkető bőr, az allergiás bőr megnyilvánulások, az epekő kalcifikációja, a hasmenés ideiglenes növekedését okozhatják.

Általános információk a gyógyszerről, tájékoztató jellegűek és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az önkezelés veszélyes az egészségre!

Ursodeoxikolsav

Leírás 2017.04.04-től

  • Latin név: Acidum ursodeoxycholicum
  • ATC kód: A05AA02
  • Kémiai képlet: C24H40O4
  • CAS kód: 128-13-2

Kémiai név

Kémiai tulajdonságok

Ez a kémiai vegyület hidrofil, nem citotoxikus epesav, chenodesoxycholic acid epimer. Az ursodeoxikolsav nem egy nagyon agresszív lcd, amely általában az emberi epében található, és a testben található összes epe-t körülbelül 1-5% -át teszi ki. Az anyag molekulatömege = 392,6 g / mol. A megjelenés - sárgás, finom por, amely kristályokból áll, az íze keserű. Az eszközök jól oldódnak etanolban és jégecetben, szinte nem oldódik vízben. Kapszula formájában kapható lenyelésre és szuszpenzióra a gyermekek számára.

Farmakológiai hatás

Choleretikus, immunmoduláló, hepatoprotektív, cholelitholyticus, hipokoleszterinémiás.

Farmakodinamika és farmakokinetika

Az ursodeoxikolsav képes a hepatocita membránok stabilizálására, csökkenti a hidrofób, mérgező savak koncentrációját, lassítja a koleszterin felszívódását a bélben. Az anyag citoprotektív és hipokoleszterinémiás hatást fejt ki, lelassítja a sejtek halálát a toxikus zsír-t-expozíció hatására.

A gyógyszer hatásos a biliáris refluxgasztitisz és a reflux-nyelőcsőgyulladás kezelésében, kötődik az apoláris epesavakhoz. Az anyag képes arra, hogy kettős molekulákat képezzen, amelyek jól beágyazódnak a sejtmembránba, és stabilizálják őket, a sejtek immunisak a citotoxikus micellák hatására. Az eszköz hozzájárul az epekövek feloldódásához a koleszterin és az epe koncentrációjának eltolódása miatt, megakadályozza az új kövek megjelenését. A mérgező savakat a belek gyorsan ürítik ki.

Az ursodeoxikolsav normalizálja a T-gyilkosok (limfociták) működését, gátolja a hepatociták membránjain található HLA-antigének expresszióját. A hatóanyag lassítja a fibrózis kialakulását primer biliáris cirrhosis, cisztás fibrózis vagy alkoholos steatohepatitis esetén. Csökkenti a nyelőcső varices kockázatát.

Lenyelés után a gyógyszer felszívódik a jejunumban, ahol passzív diffúzió lép fel. A gyógyszer maximális koncentrációját 1-3 órán belül figyeljük meg. A vegyület nagymértékben kötődik a plazmafehérjékhez, körülbelül 70% -ban egészséges betegeknél. Szisztematikusan az anyag a vérben az összes KT-nek körülbelül a felét helyettesíti.

A máj szövetében a gyógyszer a taurinhoz és a glicinhez kötődik, és konjugátumokat képez, amelyek a szisztémás keringésbe szekretálódnak. A vételi eszközök terápiás hatása függ az adagolástól. Az anyag leküzdi a székletben kiválasztódó placentáris gátat. Kevesebb, mint 1% -a kiválasztódik a vizelettel.

Használati jelzések

  • az epehólyagban lévő koleszterin kövekből és a közös epevezetékből az endoszkópos és sebészeti kezelés nélkül;
  • a 2 cm-nél nem nagyobb átmérőjű koleszterin kövek eltávolítása mechanikai vagy extracorporális litotripsziás után;
  • a primer biliaris cirrhosis kezelésében;
  • krónikus hepatitisben cholestaticus szindrómában;
  • máj cisztás fibrózisban szenvedő betegek, akut hepatitis vagy az epevezeték veleszületett atresia;
  • gyomorhurut és reflux-nyelőcsőgyulladás;
  • dyskinesia vagy cholecystopathiával járó epe-diszepsziás szindróma kezelésére;
  • profilaktikus és a hormonális fogamzásgátlók kezeléséből eredő kolesztatikus szindróma kezelésére;
  • a citosztatikumok kezelésének hátterében, alkoholos májkárosodásban;
  • komplex kezelés keretében a máj és más szervek átültetése után.

Ellenjavallatok

Az UDCA ellenjavallt:

  • az epehólyag és az epehólyag akut gyulladásos betegségében;
  • a máj cirrhosisában szenvedő betegek érrendszeri és parenchimális dekompenzációval;
  • Crohn-betegség, fekélyes vastagbélgyulladás;
  • súlyos vesebetegségben szenvedő betegek;
  • ha allergiás az anyagra.

Mellékhatások

Lehetnek: bőrkiütés és viszketés, megnövekedett májenzimek, allergiák, székrekedés, hányinger, kellemetlen érzés és fájdalom az epigasztriás régióban.

A hasmenés, a májcirrózis dekompenzációja és az epekő kalcifikációja ritka.

Ursodeoxikolsav, használati utasítás (módszer és adagolás)

A gyógyszereket szájon át szedik, az adagot egyedileg állítjuk be. Általában a napi dózist 10 mg / testtömeg kg-ban számítják ki. A gyógyszert egyszer délután veszik be. A kezelés időtartama a indikációktól és a kezelési módtól függ.

túladagolás

A kábítószer-túladagolásról nincs információ.

kölcsönhatás

Az UDCA és ciklosporin kombinációjával a vérben a felszívódás kiszámíthatatlan növekedése és a ciklosporin plazmakoncentrációjának növekedése figyelhető meg.

A ciprofloxacin hatékonyságának és plazmakoncentrációjának csökkenése fennáll a kezelés során.

Eladási feltételek

Különleges utasítások

Ahhoz, hogy az epehólyagokat ursodeoxikolsavval kiküszöböljük, szükséges, hogy a kövek koleszterinje legyen, legfeljebb 20 mm-es méretben, az epehólyag megtartja funkcióit, így a húgyhólyag fele szabad marad. A kövek nem blokkolhatják az epevezetéket.

A savterápia során ajánlott az első 3 hónap, 30 naponta, hogy ellenőrizze a májenzimek aktivitását. Ezután a transzamináz aktivitást 3 havonta ellenőrizzük.

A koleszterin kövek kezelésében hat hónaponként ajánlott ultrahang- és röntgenvizsgálatot végezni.

Miután a kövek feloldódtak, ajánlott néhány hónapig a gyógyszert megelőzni.

Terhesség és szoptatás alatt

A terhesség és a szoptatás alatt a betegek biztonságosságára vonatkozó adatok korlátozottak.

A gyógyszert a kezelőorvos előírhatja, feltéve, hogy a terápia lehetséges előnyei meghaladják a gyermekre gyakorolt ​​esetleges kárt. Nincs adat arról, hogy a termék az anyatejjel áll-e ki.

Gyógyszerek, amelyek (Ursodeoxikolsav analógjai)

Az Ursodeoxycholic Acid készítmények széles skálája van. A hatóanyagot a fő hatóanyagként tartalmazó gyógyszerek: Ursosan, Ursodez, Urdox, Exhol, Grinterol, Ursodex, Ursorom Rompharm, Ursomik, Ursofalk, Livodeks, Ursoliv, Choudexan, Ursolit.

Vélemények

A koleszterin kövek gyógyszeres feloldódásához az epehólyag, a chenodeoxycholic vagy az Ursodeoxycholic acid készítményeket alkalmazzuk. Az utóbbit biztonságosabbnak és hatékonyabbnak tekintjük. Tekintettel arra, hogy a terápia sikeres kimeneteléhez számos körülmény figyelhető meg, a betegek mintegy 15% -ánál kedvező eredmény figyelhető meg. Ebben az esetben a kezelést orvos felügyelete mellett kell végezni, a betegnek meg kell felelnie az összes receptjének, kövesse az étrendet, és nem iszik alkoholt. A kezelés időtartama általában hat hónaptól 2 évig tart, ami szintén csökkenti a stabil eredmény valószínűségét.

Néhány vélemény az Ursodeoxycholic Acid-ről:

  • "... Az orvos írta, 3 hónapig ivott a gyógyszert, és az eredmények megjelentek, de a biliáris kólika elkezdte kínozni. A kezelést meg kellett szakítani ”;
  • „... savat írtak be gyermekemnek sárgasággal. Megadta neki az adagot, ahogy azt az orvos mondta. 3 hónapon belül. Most a baba egészséges ”;
  • „… Nagyon hosszú ideig vettem gyógyszert, körülbelül egy évig magas bilirubin volt. Most a tesztek normálisak. Igaz, az első alkalommal, amikor a székkel, a hasmenéssel, majd a hasmenéssel problémát okozott,
  • „... Ez a gyógyszer nem segített nekem. Minden a helyén maradt, csak egy kis hányinger után a kapszula bevétele után. Röviden, úgy döntöttek, hogy sebészeti úton kezelik az epeköveket.

Ár Ursodeoxycholic Acid, hol vásárolható

Az Ursodeoxycholic Acid készítmény ára a márkától és a gyártótól függően változik. Kapszulákat vásárolhatsz Ursosan, 250 mg dózis körülbelül 180 rubel, 10 darab.

Deoxikolsav

Ursodeoxikolsav

Kemény zselatin kapszulák: 0, fehér; a kapszulák tartalma por és granulátum keveréke, vagy tömörített fehér vagy majdnem fehér színű.

Segédanyagok: kukoricakeményítő - 63 mg, povidon K30 - 10 mg, szilícium-dioxid, vízmentes kolloid-dioxid - 5 mg, magnézium-sztearát - 2 mg.

A kemény zselatin kapszula összetétele: titán-dioxid - 2%, zselatin - 100% -ig.

10 db. - Contour cell csomagok (1) - karton csomagolás 10 db. - Contour cell csomagok (2) - karton csomagolás 10 db. - Kontúrcellás csomagok (5) - kartoncsomagok. - Contour cell csomagok (1) - kartoncsomagok.

- Contoured cell csomag (5) - karton csomagolás 10 db. - dobozok nagy sűrűségű polietilénből (1) - kartoncsomagok. - dobozok nagy sűrűségű polietilénből (1) - kartoncsomagok.50 db. - nagy sűrűségű polietilén dobozok (1) - karton csomagolás.

- nagy sűrűségű polietilén dobozok (1) - karton csomagolás.

Farmakológiai hatás

Gepatoprotektor. Ursodeoxikolsav - epesav. A koleszterin-tartalmat elsősorban a koleszterin diszpergálásával és folyadékkristályos fázis kialakításával csökkenti. Befolyásolja az epesók enterohepatikus keringését, csökkentve az endogén hidrofób és potenciálisan mérgező vegyületeket a bélben való reabszorpcióban.

In vitro vizsgálatok kimutatták, hogy az ursodeoxikolsavnak közvetlen hepatoprotektív hatása van, és csökkenti a hidrofób epesók hepatotoxicitását.

Ez hatással van az immunológiai reakciókra, csökkentve az I. osztályú HLA antigének hepatocitákon való patológiás expresszióját, és elnyomja a citokinek és interleukinek termelését.

Az ursodeoxikolsav csökkenti az epe lithogén indexét, növelve az epesavak tartalmát. Hozzájárul a koleszterin-epekövek részleges vagy teljes feloldódásához orálisan. Choleretikus fellépése van.

bizonyság

Koleszterin-epekő az epehólyagban és a gyakori epevezeték, ha a sebészeti vagy endoszkópos kezelés nem lehetséges. Az epehólyag és a közös epevezeték koleszterin köveinek átmérője legfeljebb 1,5-2 cm az extracorporalis lithotripsy vagy mechanikus litotripszia után.

Primer biliaris cirrhosis (a fejlett fibrosis és a máj cirrhosisának kialakulása előtt). Krónikus aktív hepatitis kolesztatikus szindrómával. Akut hepatitis, máj cisztás fibrózis, az epe csatorna veleszületett atresia. Biliaris reflux eszophagitis és gastritis.

Molekuláris diszepsziás szindróma cholecystopathiával és biliáris diszkinéziával. A hormonális fogamzásgátló alkalmazás miatt a kolesztatikus szindróma megelőzése és kezelése. A citotoxikus terápiában részesülő betegek, valamint az alkoholos májkárosodásban szenvedő betegek esetében a májműködés normalizálása.

A máj és más szervek transzplantációja (adjuváns kezelés).

Ellenjavallatok

Az epehólyag és az epeutak akut gyulladásos betegségei, cirrózis a vaszkuláris és parenchimális dekompenzáció és / vagy kifejezett aktivitás stádiumában, UC, Crohn-betegség, súlyos vesekárosodás, ursodeoxikolsavra való túlérzékenység.

adagolás

Telepítse egyenként. Általában legfeljebb 10 mg / kg / nap dózisban alkalmazzák. A napi adagot este kell bevenni. A kezelés időtartama a bizonyítéktól függ.

Lehetséges: a máj transzaminázok átmeneti növekedése, pruritus, allergiás reakciók.

Szegény: hasmenés, epekő kalcifikációja.

Kábítószer-kölcsönhatás

A ciklosporinnal történő egyidejű alkalmazással a kiszámíthatatlan felszívódás emelkedik és a ciklosporin koncentrációja a vérplazmában nő.

Leírt egy olyan esetet, amikor a ciprofloxacin koncentrációját csökkentik az ursodeoxikolsavat kapó beteg vérplazmájában.

Különleges utasítások

Az ursodeoxikolsavval végzett sikeres litholízishez a következő feltételeket kell teljesíteni: a köveknek tisztán koleszterinszintnek kell lenniük, azaz

ne adjon árnyékot a röntgenfelvételre; a kövek mérete nem haladhatja meg a 15-20 mm-t; az epehólyagnak meg kell őriznie a funkcióját; az epehólyagot a köveknek legfeljebb felével kell kitölteni; meg kell őrizni a cisztás csatorna átjárhatóságát; a közös epevezetéknek nem szabad köveket tartalmaznia.

Amikor ursodeoxikolsavat alkalmazunk az epekövek feloldására a kezelés első 3 hónapjában, a máj transzaminázok aktivitását 4 hetente kell meghatározni. A jövőben ezek a vizsgálatok 3 hónapos időközönként elvégezhetők.

A kezelés hatékonyságának ellenőrzésére ajánlott, hogy az epeutak röntgen- és ultrahangos vizsgálatát 6 havonta végezzék el.

A cholelithiasis megismétlődésének megelőzésére a kezelést az epekövek feloldódása után több hónapig kell folytatni.

Terhesség és szoptatás

Az ursodeoxikolsavat nem szabad terhesség alatt alkalmazni.

A ursodeoxikolsav kezelés alatt a fogamzóképes korú nőknek nem hormonális fogamzásgátlók vagy alacsony ösztrogén fogamzásgátlók alkalmazása javasolt.

Nem ismert, hogy az ursodeoxikolsav kiválasztódik-e az anyatejbe.

Károsodott vesefunkció esetén

Súlyos vesekárosodásban ellenjavallt.

Rendellenes májfunkcióval

A vaszkuláris és parenchimális dekompenzáció és / vagy kifejezett aktivitás stádiumában a májcirrózis ellenjavallt.

Az Ursodeoxycholic acid gyógyszer leírása a gyártó által jóváhagyott, hivatalosan jóváhagyott használati utasításokon alapul.

Talált egy hibát? Válassza ki, majd nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Chenodeoxikolsav és készítmények

A chenodeoxycholic acid farmakológiai hatóanyagok hatóanyaga, amelyet az epe koleszterin koncentrációjának csökkentésére használnak. A gyógyszer szedése segít normalizálni az epeválasztást, helyreállítani az optimális emésztést és a perisztaltikát.

A gasztroenterológusok a chenodeoxycholic savat írják fel az epehólyag gyors feloldódására és eltávolítására, valamint a benne képződő kis és nagy kövek csatornáira.

Ez a szerves vegyület a kontraindikációk meglehetősen széles listáját tartalmazza, ezért a kezelés megkezdése előtt kötelező az orvoshoz fordulni.

A chenodeoxikolsavat aktívan használják a lágy koleszterin kövek szétválasztására és eltávolítására.

Főbb jellemzők

A chenodeoxikolsavat az emberi szervezetben a májsejtek (hepatociták) termelik, majd az epe részeként a csatornákon keresztül jut az epehólyagba, ahol további eloszlása ​​történik.

A gyomor-bél traktus megfelelő működésének biztosítása érdekében naponta körülbelül 250 ml e szerves szerves vegyületet szintetizálunk, ami a termelt epe teljes térfogatának körülbelül 15% -át teszi ki.

A chenodesoxycholic acid esetében a következő funkcionális aktivitás jellemző:

  • a vékonybélbe táplálékkal belépő zsírok lebomlása és emulgeálása;
  • a hemoglobin és más kromoproteinek (epe pigmentek) bomlástermékeinek szállítása;
  • a lipid teljes felszívódásának biztosítása;
  • az élelmiszer-bolus előrehaladásának normalizálása a vastagbélre.

A chenodeoxikolsav aszeptikus tulajdonságokkal rendelkezik, gátolja a patogén mikroorganizmusok növekedését és aktív szaporodását, megakadályozza az emésztőrendszer minden részén kialakuló rovarirtó és fermentációs folyamatok kialakulását.

A fenti funkciók elvégzése után a chenodeoxikolsav kis mennyiségben ürül ki az emberi testből a széklet mellett. A biokémiai átalakulások után a legtöbbjük abszorbeálódik a szisztémás keringésbe, és a portális vénán keresztül a májsejtekbe kerül.

Egy ilyen ciklus csak az egyes élelmiszerek használatakor következik be, mivel a következő étkezés az epe bélbe történő felszabadulásának jele.

Megjegyzés: A genodeoxikolsav belép a vékonybélbe az esszenciális aminosav glicinnel együtt. Ez a szerves vegyület képes szinte minden metabolikus folyamat szabályozására.

Az epekőbetegség kezelésében a legnagyobb terápiás hatás Henofalkban különbözik

A farmakológiai gyógyszerek alkalmazásának jellemzői

A terápiás kurzus elkészítése előtt laboratóriumi és műszeres vizsgálatokat végeznek az epehólyagban lévő kövek jellegének és méretének meghatározására.

Amikor egy nagy kő látható, a chenodeoxikolsavval ellátott gyógyszerek nem kerülnek felírásra, mivel mozgásuk növeli az epe-csatornák és a nagy erek éles szélű vagy teljes elzáródásának zavartalan valószínűségét.

Az ilyen gyógyszerekre jellemző a legmagasabb terápiás hatás:

A kezelés alatt álló betegek állandó orvosi felügyelet alatt állnak. Néhány hónaponként szükség van röntgen és ultrahang vizsgálatára az epehólyagra és annak csatornáira.

Ha az egészségi állapot romlik, a páciens laboratóriumi vizsgálatokhoz biológiai mintákat nyújt be, amelyek eredményei segítenek a vér összetételében bekövetkező változások megállapításában.

Súlyos mellékhatások fordulhatnak elő a szülés során: szédülés, fejfájás, epigasztriás fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés, bőrkiütés és viszketés. Amikor előfordulnak, azonnal abba kell hagynia a gyógyszer használatát, és forduljon orvoshoz.

Farmakológiai hatás

A chenodeoxycholic acid farmakológiai készítmények hatóanyaga az epehólyag funkcionális aktivitásának csökkentésére.

Az ilyen gyógyszerek alkalmazásának indikációja a koleszterin kövek kialakulása az epehólyagban. A kialakulásuk patogenezisének alapja az epe képtelensége a zsírok teljes lebontására.

A szisztémás keringésbe is bejutnak a nem metabolizált formába, ami a koleszterin plakkok megjelenését idézi elő a vénákban és az artériákban.

Figyelem: A káros lipidek felhalmozódása a véráramban a cukorbetegség kialakulásához vezethet. Ezért a gasztroenterológusok és kardiológusok chenodesoxikolsav készítményeket írnak elő a zsírok metabolizmusának normalizálására és az epehólyag funkcionális aktivitásának növelésére.

A chenodeoxikolsavval készült készítményeket csak kis kövek feloldására használják.

Ellenjavallatok

A lágy koleszterin kövek feloldásához a chenodesoxycholic savval ellátott gyógyszereket a beteg alapos vizsgálata után írják elő, mivel ezek a belső szervekre gyakorolt ​​negatív mellékhatásuk miatt jelentkeznek. A kapott ellenjavallatok:

  • egyéni hajlam a chenodesoxycholic acid allergiás reakció kialakulására;
  • májgyulladás;
  • a meszes kövek jelenléte az epehólyagban;
  • a gyomor-bél traktus fekélyes elváltozásai;
  • terhesség
  • akut cholecystitis;
  • akut és krónikus vese- és májelégtelenség.

Fontos: Az epehólyagok feloldása az embereknél, akiknek a testsúlya túlzott, sokkal lassabb, így egy táplálkozási szakember vesz részt a kezelésben.

A chenodeoxikolsav hosszú távú felhasználásra szolgál. A terápiás kurzus időtartama több hónaptól 2-3 évig terjed. A kezelés megszakadásával a beteg műtétet mutat.

A helyszínen található összes anyag ozhivote.ru
a megismeréshez ellenjavallatok lehetségesek, az orvoshoz való konzultáció kötelező! Ne diagnosztizálj és öngyógyulj!

Ursodeoxikolsav - a gyógyszerek felszabadulásának formája, felhasználási jelzések, felülvizsgálatok

Az epekő, a májproblémák gyakori betegségek, amelyek sok embert kínoznak. Ez hozzájárul a szegény örökléshez és a test bizonyos összetevőinek hiányához.

Az ursodeoxikolsav (az UDCA-val alkotott szinonim) egy kapszula vagy szuszpenzió formájában lévő gyógyszer, amelynek rendszeres alkalmazása segít a koleszterin képződésének feloldásában.

Ez a gyógyszer csökkenti az epe viszkozitását, javítja az áramát, megakadályozza a kövek megjelenését, elősegíti azok feloldódását.

Az ursodiol (acidum ursodesoxycholicum) természetes, bár kisebb, az emberi epesav összetevője.

Az UDCA hatásmechanizmusa gátolja a máj által termelt endogén koleszterin szintézisét és a belek további felszívódását.

Az ursodeoxikolsav egy hidrofil, fehér-sárga kristályos por zselatikus héjjal, amely kézzelfogható előnyöket eredményez: feloldja a köveket, hozzájárul a testfolyadékokban való diszperzióhoz.

Az ursodeoxikolsav (ursodeoxycholic) az élelmiszerben nem található, az emberi test kis mennyiségben termeli. A choleretic savat a dán kutatók felfedezték Grönlandban az 1900-as évek elején egy medve testében. A vizsgált komponensek alapján gyógyszerek jöttek létre a máj, a hasnyálmirigy, az epehólyag kezelésére.

Az UDCA készítmények különböző rendellenességekben anti-kolesztatikus hatást fejtenek ki (megakadályozzák az epe stagnálását). Az Ursodiol orális adagolása növeli a szervezet által termelt sav mennyiségét.

Ez segít eltávolítani a májbetegségekben felhalmozódó endogén folyadékok toxikus koncentrációit.

Az ursodeoxikolsav hatása magában foglalja a sérült epevélsejtek citoprotektálását, az immunmoduláló hatást és az epe kiválasztásának stimulálását.

Használati jelzések

Szükséges, hogy a gyógyszert (Ursosan vagy Ursofalk) szigorúan az orvos utasításai és receptje szerint vegye be. Az öngyógyítás elfogadhatatlan: súlyos egészségügyi problémákhoz vezethet. Az ursodeoxikolsav használatára vonatkozó indikációk:

  • koleszterin tartalmú kövek;
  • primer biliaris cirrhosis;
  • a műtét ellenjavallt betegek kezelése;
  • krónikus, autoimmun, atipikus hepatitis;
  • kezelése, epekő megelőzése;
  • mérgező májkárosodás (gyógyszer vagy alkohol);
  • az epehólyag-atresia.

Ellenjavallatok

A dezoxikolsav a test negatív reakcióját okozhatja. A lefolytatott klinikai vizsgálatok számos mellékhatást mutattak a gyógyszer szedése során. Az ursodeoxikolsav ellenjavallatai a következők:

  • problémák a májban;
  • az epehólyag betegségei, a kövek jelenléte mellett (akut cholecystitis, cholangitis, folyadékelzáródás, gall pancreatitis);
  • Crohn-betegség;
  • fekélyes vastagbélgyulladás;
  • bél műtét;
  • terhesség, szoptatás;
  • fogamzásgátló tabletták bevétele;
  • hormonális terápia;
  • egyes gyógyszerekkel való összeegyeztethetetlenség;
  • allergiás reakciók.

A hatékony gyógyszer súlyos kárt okozhat. Ha savas mellékhatásokat észlel, azonnal hívjon egy mentőt, vagy forduljon orvoshoz. A szervezet negatív reakciói:

  • fejfájás;
  • láz;
  • test fájdalom;
  • influenza tünetei;
  • hidegrázás;
  • gyomorfájdalom;
  • hányinger;
  • hasmenés vagy székrekedés;
  • szédülés, fáradtság;
  • hátfájás, alsó hátfájás;
  • légszomj;
  • az arc, a nyelv, az ajkak, a torok (allergia) duzzanata.

Csak az orvos írhatja elő az UDCA-t. A radar utasításai szerint a gyógyszer kapszulákban és folyékonyabb formában (szuszpenzió) áll rendelkezésre. A savkibocsátás további formái: krémek, cseppek, kenőcsök (nagyon ritka).

Mielőtt kiválaszt egy kábítószert és vásárolna, konzultáljon orvosával. Meghatározza a kezelést, kiválasztja az eredeti szerszámot vagy annak helyettesítőjét, amely nem okoz allergiás reakciót.

A leggyakoribb gyógyszerek ursodeoxikolsavval:

Az ursodeoxikolsav használatára vonatkozó utasítások

Hogyan kell szedni Ursosan-t? A felnőttek számára javasolt adag 13-15 mg / testtömeg-kilogramm naponta. Az adagolás gyakorisága: napi 2-4-szer étkezés közben. Jobb, ha nem inni a gyógyszert vízzel, inkább meleg tejet.

Az ursodeoxikolsav használatára vonatkozó utasítások a gyógyszer megfelelő tárolását igénylik. Meg kell védeni a hőforrásoktól, a nedvességtől, a fénytől.

Tárolja 20-25 ° C hőmérsékleten, gyermekektől és háziállatoktól távol.

kapszulák

Az UDCA-n alapuló legnépszerűbb gyógyszer az Ursofalk. Erős hepatoprotektorként működik a szervezetben. A gyógyszer kemény zselatin kapszula, ursodeoxikolsav, fehér porral töltve. Hosszuk 21,7 ± 0,3 mm. Az anyag mennyisége egy kapszulában 250 mg. Vegyük a gyógyszert rendszeresen, az orvos utasításait követve.

felfüggesztés

Az ursofalk szirup ursodeoxikolsav, amely hatóanyagként hat a készítményben. Megjelenés: fehér, homogén oldat, kis légbuborékokkal és citrom aromával. Az ursodeoxikolsav szuszpenzióját az alábbiakra írják elő:

  • a biliáris cirrózis kezelése korai stádiumban;
  • az epehólyagok zúzása működőképes epehólyagban szenvedő betegeknél;
  • a cisztás fibrózis rendellenességek megszüntetése gyermekeknél;
  • sárgaság kezelése újszülötteknél.

Az ursodeoxikolsav analógjai

Több mint 28 világkereskedelmi gyártó olcsó generikus termékeket kínál. A különbség a névben, az alacsony árban és a további összetevőkben rejlik, de minden helyettesítőnek tartalmaznia kell az UDCA-t. Eladáskor a következő ursodeoxikolsav analógokat találja:

Az ursodeoxikolsav ára

Az Ursofalkot gyógyszertárban vagy online áruházban megfizethető áron, kedvezményes áron vásárolhatja meg. A gyógyszer analógja egy kicsit olcsóbb lesz, mint az eredeti. A szállítás Moszkvában, Szentpéterváron történik. Néhány erőforrás rövid időn belül postai úton küldi el a kábítószert az ország minden régiójában. A legjobb árak megtekintéséhez kérjük, olvassa el az alábbi táblázatot:

Vélemények

Régóta veszem ezt a savat. 12 évvel ezelőtt eltávolítottam a húgyhólyagomat, és valamilyen oknál fogva elkezdtek fejlődni az epe-csőkövek. Kijelölt Ursofalk. A gyógyszer drága, de az orvos pozitív fejleményeket észlel. Érdeklődött az Ursosan költségeiről a gyógyszertárban - kiderült, hogy olcsóbb. Megpróbálom elvenni.

Lyudmila, 63 éves

Amikor elkezdtem szedni a gyógyszert, elkezdtem hasmenést kapni, és 11 nap múlva szörnyű fájdalom volt a kezemben, azt is meg kellett követnem egy étrendet. Az orvos azt mondta, hogy a hasonló tulajdonságokkal rendelkező analógra szükség van a gyógyszer megváltoztatására, és a negatív érzések áthaladnak. Igaza volt, most sokkal könnyebb nekem. Az Ursosan teljesen szabályozza az epehólyag aktivitását.

Antonina, 25 éves

Amikor gyermekem először a kórházba ment, az orvos ezt a savat írta. Nem tudtam, hogy mennyi Ursofalk volt, és kiderült, hogy nem volt olyan olcsó. Attól tartok, hogy valami hasonlót rendelek, különösen azért, mert az előírt gyógyszerek még mindig hatékonyak. Időnként a fia viszketésről panaszkodik, így a jövő héten konzultálunk orvosunkkal.

A cikkben szereplő információk csak tájékoztató jellegűek. A cikkanyagok nem igényelnek önkezelést. Csak egy szakképzett orvos diagnosztizálhat és tanácsot adhat a kezelésre az adott beteg egyedi jellemzői alapján.

Ursodeoxikolsav: használati utasítás, analógok, vélemények

A közelmúltban az ursodeoxikolsavat egyre gyakrabban alkalmazzák különböző májkárosodások kezelésére. A kémiai vegyület használatára vonatkozó utasítások számos súlyos betegségben jelzik annak hatékonyságát. Mi ez az anyag? Mi az ursodeoxikolsav? Milyen termékeket tartalmaz?

leírás

Az ursodeoxikolsav, amelynek felhasználása az eredetén és tulajdonságain alapul, fehér-sárga kristályos por. Keserű íze van. Ezt az anyagot egy normálisan működő emberi testben kis mennyiségben állítják elő.

Részaránya az epesavak teljes tömegének 5% -a. Hidrofil és nem rendelkezik citotoxicitással. Ez a kémiai vegyület alkoholban és jégecetben oldódik, kloroformban enyhén oldódik és vízben gyakorlatilag nem oldódik. Az ursodeoxikolsav nem található a termékekben.

Egy barna medve epehólyagában található.

Az ursodeoxikolsav (UDCA) a chenodeoxycholic acid epimerje. Kezdetben a refluxgátlás kezelésére és az epekövek hasítására használták. Idővel sok más betegségben használták. Az UDCH a legbiztonságosabb epesav.

Akció ursodeoxikolsav

A mai napig az UDCH alkalmazása a különböző kolesztatikus májbetegségek autoimmun komponenssel történő kezelésének standardja. Ennek az eszköznek az a mechanizmusa, hogy stabilizálja a szerv sejtjeit.

Molekulái beépíthetők a hepatocita májsejtek membránjaiba. Ennek köszönhetően jobban ellenállnak az agresszív tényezőknek. Ez a hepatoprotektív szer choleretic hatású.

Az UDCH csökkenti a koleszterin szintézist a májban, és megakadályozza annak felszívódását a bélben. Ez a gyógyszer csökkenti az epe lithogenitását és növeli a savtartalmát. Javítja a lipáz, a hasnyálmirigy és a gyomorszekréció aktivitását.

Az ursodeoxikolsavnak hipoglikémiás hatása van, serkenti az epe képződését és szétválasztását, csökkenti a koleszterinszintet.

Ez a gyógyszer elősegíti a koleszterin kövek részleges vagy teljes lebontását. Ezért használják fel gyakrabban.

A koleszterinnel kombinálva növeli a kristályok oldhatóságát, amely roncsoló hatást gyakorol az epekövekre.

Az UDCH immunmoduláló hatása van, amely a limfociták aktivitásának növelésére szolgál, csökkenti a különböző antigének expresszióját a hepatociták membránjain. Ez befolyásolja a T-limfociták számát, csökkenti az eozinofilek számát.

Az UDCX csökkenti az epében a koleszterin koncentrációját és az anyagot a folyadékkristály fázisba juttatja. Ez befolyásolja az epesók enterohepatikus keringését.

Ennek eredményeként csökken a bélben lévő endogén hidrofób és toxikus vegyületek. Ez a gyógyszer közvetlen hepatoprotektív és choleretic hatású.

Az ursodeoxikolsav, amely a hepatológiai szakemberek véleménye szerint eredményes, csökkentheti a májfibrózist zsíros degeneráció során.

kérelem

Az ursodeoxikolsavat, melyet a kezelőorvos felügyelete alatt végeznek, ilyen kóros állapotokra írják elő:

• az epehólyagban vagy a közös csatornában lokalizált koleszterin kövek jelenléte;

• endoszkópos vagy sebészeti módszerrel történő kezelés lehetetlensége;

• krónikus, atipikus, akut és autoimmun hepatitis;

• a koleszterin kövek jelenléte mechanikai és extrakorporális lithotripszia után;

• mérgező (gyógyászati, alkoholos) májkárosodás;

• primer biliaris cirrhosis, dekompenzáció jelei nélkül;

• az epehólyag atresia;

• krónikus aktív hepatitis;

• kolesztázis parenterális táplálkozással;

• biliáris diszkinézia;

• biliáris diszpepsziás szindróma a biliáris diszkinéziában és a kolecisztopátiában;

• az epevezetékek veleszületett atresiája;

• biliáris reflux eszophagitis és reflux gastritis.

Az ursodeoxikolsavat (UDCH) a citotoxikus gyógyszerek és hormonális fogamzásgátlók által okozott májkárosodás megelőzésére is használják. Az epe-stázis által okozott egyéb betegségek kezelésére kerül sor. Az UDCH-t a máj vagy más szervek transzplantációjában is adjuváns kezelésre írják elő.

Ellenjavallatok

Az ursodeoxikolsav, melynek véleménye többnyire pozitív, súlyos ellenjavallatokkal jár. Ezek a következők:

• az epehólyag, a belek és az epevezetékek gyulladásos betegségei az akut fázisban;

• magas kalciumtartalmú röntgen-epekő;

• az epeutak elzáródása;

• a máj cirrózisa a dekompenzáció során;

• kifejezett rendellenességek a hasnyálmirigy, a máj és a vesék működésében.

Használja a korlátozásokat

Az ursodeoxikolsav, amelynek használati utasításai egyértelműen utalnak arra, hogy nincsenek szigorú korlátozások a használatban, nem lehet 3 évig terjedő ideig kapszulák formájában. Kezelésük során a hatóanyagot tartalmazó szuszpenziókat használtuk.

Eddig a szakértők a gyermek korától függően nem végeztek releváns vizsgálatokat az anyag cholelitholyticus hatásának meghatározására.

Ugyanakkor az epevezetékeket és néhány májbetegséget mutató gyermekeknél végzett vizsgálatok nem mutattak specifikus gyermekproblémákat.

Az ursodeoxikolsavat tartalmazó készítményeket csak akkor adják terhes nőknek, ha a terápia tervezett hatása meghaladja a születendő gyermekre gyakorolt ​​potenciális kockázatot.

Ugyanakkor nem szabad megfeledkeznünk arról, hogy senki nem végzett teljes körű tudományos vizsgálatokat ezen anyag biztonságosságáról ebben a betegcsoportban.

Mivel nem megbízhatóan ismert, hogy az UDCH behatol-e az anyatejbe, óvatosan kell eljárni a gyógyszer szoptató nőknek történő felírásakor.

Mellékhatások

Az ursodeoxikolsav, amelynek használati utasításai nemcsak a használatának korlátozásait jelzik, hanem a lehetséges mellékhatásokat is, ilyen kóros jelenségekhez vezethetnek:

• fokozott transzamináz aktivitás;

• fájdalom a jobb hypochondrium és epigasztric régióban;

• allergiás reakciók a bőrön (viszketés, kiütés);

A primer biliáris cirrózis kezelése ezzel a gyógyszerrel néha azt eredményezi, hogy a betegnek átmeneti dekompenzációja van, ami eltűnik a gyógyszer abbahagyása után.

Biztonsági óvintézkedések

A koleszterin kövek UDCH-val történő sikeres litolízise érdekében az alábbi feltételeket kell figyelembe venni:

• méretük nem haladja meg a 2 cm-t;

• nem adnak árnyékot a röntgenfelvételre;

• az epehólyag normálisan működik;

• a csatornák megtartják a permeabilitást;

• a buborék kevesebb, mint a fele;

• a közös epevezeték nem tartalmaz köveket.

Milyen egyéb korlátozások vannak a recepción az ursodeoxikolsav? Ennek a gyógyszeres kezelésnek az utasításai azt mutatják, hogy az 1 hónapot meghaladó hosszan tartó kezelés esetén rendszeresen (30 napon belül 1 alkalommal) kell ellenőrizni a máj transzaminázokat, foszfatázokat, bilirubint, gamma-glutamil transzferázt.

Az ilyen vizsgálatok elvégzése különösen fontos az UDCH-t alkalmazó kezelés első 3 hónapjában. A kezelés hatékonyságát hat hónaponként megerősítik röntgen és az epeutak ultrahangával. A nyálkahártya ismétlődésének megelőzése érdekében a kezelést a kövek teljes feloldódása után folytatják.

Ez több hónapig is tarthat.

Az UDCH-kezelés alatt a fogamzóképes korú nőket arra ösztönzik, hogy megbízható fogamzásgátló módszereket alkalmazzanak. Ezek lehetnek nem hormonális szerek vagy alacsony ösztrogén-tartalmú fogamzásgátlók.

Kiadási forma és adagolás

Az ursodeoxikolsav, melynek használati utasítása részletes leírást ad a fogadás rendjéről, ezekben az adagolási formákban áll rendelkezésre:

• 150 és 250 mg-os kapszula és tabletta;

• gyermekek felfüggesztése.

Az ursodeoxikolsav dózisa szigorúan egyedileg van beállítva. Ez a beteg állapotának és testsúlyának súlyosságától függ. Leggyakrabban naponta 10-20 mg / ttkg. Ezt az adagot egyszerre, este kell bevenni. A kezelés időtartama a bizonyítéktól függ.

Ez a gyógyszer a vékonybélben felszívódik, és 3 óra elteltével a vérplazmában a legmagasabb koncentráció figyelhető meg. Az ursodeoxikolsavat tartalmazó gyógyszerek állandó bevitele miatt az emberi szervezetben a fő epesav.

Ez az anyag számos átalakuláson megy keresztül, és végül a széklet és a vizelet metabolitjai formájában jelenik meg.

A terápia időtartamát a kezelőorvos határozza meg. A betegség típusától függően eltérő lehet. Néhány súlyos esetben az UDKH kábítószer-használat évekig tart.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az UDCX és a ciklosporinnal kombinálva az utóbbi felszívódása kiszámíthatatlanul nő. Ugyanakkor ezeknek a gyógyszereknek a koncentrációja drámaian megnő a vérplazmában. Ritka esetekben az UDCH egyidejűleg a "Ciprofloxacin" hatóanyag-koncentrációval párhuzamosan csökken.

Ursodeoxikolsav (analógok)

Az ursodeoxikolsav (kapszulák, tabletták) különböző nevek szerint kapható. Ilyen eszközök különböznek egymástól a segédanyagokban, amelyek részeik. Tehát az alábbi ursodeoxikolsavval rendelkező gyógyszerek megtalálhatók az eladáskor:

• Kapszula „Ursosan” előírt terápia diffúz májbetegség, epekövesség, biliáris reflux gyomorhurut és a reflux oesophagitis, a primer cirrózis, gyógyszerek és toxikus májkárosodás, cholecystectomia, alkohol-betegség, szklerotizáló cholangitis, epeelzáródás, nem alkoholos steatohepatitis. Az ursodeoxikolsavat ("Ursosan") a májkárosodás megelőzésére is használják.

• "Ukrliv" tabletta, amelyet májelégtelenségben, krónikus hepatitisben, epekövekben veszünk.

• Ursofalk kapszulák, az epehólyag és a máj különböző betegségei számára, kolesztázissal, bizonyos májfunkciók csökkenésével és a koleszterinszint növekedésével együtt.

Ezek közé tartoznak a következők: primer biliaris cirrhosis és sclerosing cholangitis, reflux gastritis és reflux eszophagitis, különböző etiológiák hepatitis, koleszterin kövek, cisztás fibrózis, különböző májelváltozások, epe stasis.

Ezt a gyógyszert a gyógyszerek megelőzésére használják a májkárosodás ellen.

• Ursodex tabletta biliaris cirrhosis nélkül, dekompenzáció és refluxgátlás nélkül. Kis koleszterin köveket oldanak fel az epehólyag normális működésében.

• Ursodez kapszulák, amelyek koleszterin köveket hasítanak, reflux gastritis kezelésére, primer májcirrhosis tüneti kezelésére, dekompenzáció jelei nélkül.

• A koleszterin kövek feloldására és a biliáris cirrhosis, az epehólyag-koleszterózis és a reflux gastritis tüneti kezelésére előírt Ursolizin kapszulák. A gyógyszert komplex terápiában alkalmazzák krónikus hepatitisz és májcirrhosisos betegek kezelésére.

• Kapszula „Choludexan”, kezelésére használt szövődménymentes epekövesség, krónikus aktív hepatitis, alkoholos és toxikus máj elváltozások, nem alkoholos steatohepatitis, primer biliaris cirrhosis, primer szklerotizáló cholangitis, cisztás fibrózis, biliáris dyskinesia, reflux gyomorhurut és a reflux oesophagitis.

• Urdoks kapszulák, melyeket primer biliáris cirrhosisra írnak fel dekompenzáció jeleit, reflux gastritis nélkül. A gyógyszer jól kicsi és közepes koleszterin köveket old fel, miközben megtartja az epehólyag normális működését.

• Kapszula „Kurzor C”, hozzárendelve komplikációmentes epekövesség, a primer cirrózis, az akut és krónikus hepatitis, szklerotizáló cholangitis, atresia intrahepatikus traktus, reflux gastritis és reflux esophagitis, cholestasis, során parenterális táplálás, epeúti dyskinesia, májbetegség, a cisztás fibrózis, zsíros hepatosis, dyspeptikus szindróma. A kábítószert a hormonális fogamzásgátlók és citotoxikus szerek használata során a májkárosodás megelőzésére használják, a kövek kialakulását az elhízásban.

Az ursodeoxikolsav, ennek az anyagnak az analógjai csak a kezelőorvos előírásával fogadhatók el.

Nátrium-dezoxikolát arc- és testkorrekcióhoz

Az arc és a test esztétikai korrekciója céljából a mezoterápia, az injekciós lipolízis vagy a mezo-oldódás módszerét széles körben alkalmazzák az orvosi kozmetikában. Eljárásokat dolgoztak ki olyan eljárások végrehajtására, amelyek különböző hatásmechanizmusokból álló gyógyszereket használnak. Az egyik a nátrium-dezoxikolát, amely a dezoxikolsav sója.

A gyógyszerhatás tulajdonságai és mechanizmusa

Ez a kémiai vegyület természetes termék. Nátrium-dezoxikolát van jelen az epe összetételében az emberekben és az emlősökben. A májban a szintetikus epesavak kémiai és biológiai átalakulásának eredményeként alakul ki a bélben. A fellépés mechanizmusa a következő:

  • a nátrium-só szekunder zsíros deoxikolsavvá alakul;
  • a sav a zsírsejtek kétrétegű membránja körül van orientálva;
  • a membrán rendezetlen és megnő a permeabilitása, ami biztosítja, hogy a foszfatidil-kolin (sav-foszfolipid) belép a zsírsejtbe.

Ez utóbbi már lebontja a lipideket (zsírokat), emulzióvá alakítva őket. Ennek következtében belépnek az extracelluláris térbe, a fagociták befogják, és belépnek a nyirok- és vénás vérbe, majd részlegesen eltávolítják őket a testből, a sejtek szerkezetéhez használják, az oxidációval oxidálódik.

Így a nátrium-dezoxikolát hatásmechanizmusa szükséges ahhoz, hogy a koktélokban a test korrekciójához alkalmazzuk.

Jelzések és ellenjavallatok

A nátrium-dezoxikolátot más szerekkel (például foszfatidil-kolinnal) kombinálva alkalmazzák a cellulit kezelésére, a zsírleszívás előkészítésére, a "nem sebészeti" zsírleszívásra, azaz a helyi zsírlerakódások eltávolítására a következő területeken:

  1. Második áll
  2. Axillary és subscapularis területek.
  3. Könyök és térdízület.
  4. Elülső hasfal (lásd még: hasi zsírleszívás).
  5. Csípőcsuklók (nadrágok) és combok.

A lehetséges szövődményekkel kapcsolatban a nátrium-dezoxikolát ellenjavallatát állapították meg:

  1. Terhesség és szoptatás az újszülöttnél.
  2. Súlyos érrendszeri és szívbetegségek.
  3. Endokrin betegségek, különösen a cukorbetegség.
  4. A máj és a hasnyálmirigy betegségei.
  5. Máj- és veseelégtelenség.
  6. Bőrgyógyászati ​​betegségek a javasolt eljárások területén.
  7. A varikózus vénák jelenléte trófiai bőrváltozásokkal.
  8. Többértékű allergiák, immunrendszeri betegségek és autoimmun betegségek (reumatoid arthritis, szisztémás lupus erythematosus stb.).
  9. A véralvadást csökkentő antikoagulánsok alkalmazása.
  10. A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

Adagolás és mellékhatások

A nátrium-dezoxi-kolátot tiszta formában vagy koktélok részeként használják a mezoterápiához. A tűt 13 mm mélységben helyezik be a felületre merőlegesen. 0,1 ml hatóanyag bevitele után 6-7 mm-re húzódik, további 0,1 ml-t injektálunk. Az injekciók közötti távolság 20 mm. Nem ajánlott, hogy a koktél összetételében meghaladja a gyógyszer dózisát a zónák egyik eljárásához:

  • arc, kéz és térd terület - 3-5 ml;
  • has, hát, comb - 5-15 ml.

A kezelés teljes időtartama 5-15 szekció, átlagosan 7-8 ülés. A kezelések között 7-10 nap. Közvetlenül az egyes szekciók után az orvos könnyebb masszázst végez a gyógyszeradagoló zónákban a jobb eloszlás érdekében. Ugyanezt javasoljuk a betegnek az eljárás utáni első három napban.

A gyógyszer teljes dózisa tiszta formában nem haladhatja meg a 10-15 ml-t 1 szekcióban, és az injekcióinak számát - 3-4 alkalommal háromszor.

A nátrium-dezoxikolát mellékhatásai nem zárhatók ki, például:

  1. Kis hematomák (zúzódások) és fájdalom az injekció helyén.
  2. Viszketés, hiperémia (bőrpír) és szöveti duzzanat a kábítószer-adagolás területén.
  3. Fejfájás, hányinger és étvágytalanság az első 1-2 napban.
  4. Szegénység, láz akár 37,0-37,5 fokig.

A nátrium-dezoxi-kolát utáni szövődmények

Megfelelő eljárásokkal és ellenjavallatok figyelembevételével a nátrium-deoxikolát utáni szövődmények ritkák. Mindazonáltal olyan negatív következményei vannak, mint:

  • gyulladások és gyulladások az injekciós területen az aszepszis és az antiszepszis szabályainak elégtelen betartásával;
  • a bőr nekrózisának (nekrózis) előfordulása a gyógyszer véletlen bejuttatásával az edényekbe;
  • az izomszövet fibrózisának és szklerózisának kialakulása a nátrium-dezoxikolát véletlen bejuttatásának helyén;
  • allergiás reakciók kialakulása;
  • az infiltrátumok (tömítések) kialakulása az injekciós helyeken, amelyek könnyen felszívódnak a felületi masszázs ismételt ülése után.

A nátrium-dezoxikolát természetes megoldás. A más lipolitikus gyógyszerekkel készült oldatok összetételében történő alkalmazása a mesoterápia első szekciói után is észrevehető hatást fejt ki, amely 1 évig fennmarad.

Megfelelő táplálkozással, fizikai aktivitással - annak hatása hosszú ideig fennmarad. Használható mind az operatív zsírleszívás előkészítésére, mind a „konzervatív zsírleszívás” céljára történő önálló felhasználásra.

A lehetséges szövődmények elkerülhetők a megfelelő eljárásokkal és figyelembe véve az ellenjavallatokat.

Képek előtt és után:

Ursodeoxikolsav (Ursosan): használati utasítás. Mi ez és mi ez?

Májunk epesavakat termel, amelyek viszont mérgezőek.

Ezek a savak mindenre toxikusak, beleértve az emberi sejteket is - így a név: citotoxikus savak.

Minden sav káros az emberre. Csak egy. Rólunk egy kicsit később tanulunk. Addig is próbáljuk kitalálni, hogy miért termeli a szervezet a májban potenciálisan káros savakat?

Testünk minden nap óriási mennyiségű idegen anyaggal szembesül, amely belép az élelmiszerbe. Kezdetben minden étel tele van láthatatlan és veszélyes mikroorganizmusokkal. Az epe egyik funkciója az ilyen anyagok elleni védelem.

Szigorúan szólva, az egész emésztőrendszerünk olyan hely, ahol a test találkozik az ételekkel, és ezzel együtt új, idegen anyagokkal. Annak érdekében, hogy a szükséges, hasznos anyagokat fel lehessen venni az elfogyasztott termékekből, a bélnek és a gyomornak keményen kell dolgoznia, hogy minden idegen „saját” legyen.

Néhány elemet a test azonnal felvesz, és néhányat azonnal elpusztítanak a mikrobákkal együtt. A nyál, a gyomornedv és az epe is részt vesz ebben a "semlegesítési" folyamatban. Egyszerűen fogalmazva, az epe antimikrobiális tulajdonságai lehetővé teszik a számos különböző parazita kezelését.

De sajnos az epe pozitív tulajdonságai mellett negatívak is vannak.

Ha például valamilyen oknál fogva az epe elkezd stagnálni a májban (alkohol, egészségtelen étrend, stb.), Akkor nem csak az idegen testeket, hanem a májsejteket is károsítja. Tehát testünk kolesztatikus hepatitist kaphat, melyet a májban az epe stagnálása okoz.

Az epe káros hatásainak leküzdésére saját sejtjein a test elsődleges toxikus epesavakat másodlagos és harmadlagosvá alakít. Az ursodeoxikol (UDCA) egy tercier sav.

Az UDCA az egyetlen sav, amely nem mérgező testünkre.

Azonban minden más szempontból ez a sav az emésztéshez szükséges összes funkciót végzi, beleértve a zsír emulgeálását is.

Emulgeálás nélkül (zsírszétválás) a zsírok alig szívódnak fel.

Ezen túlmenően az UDCA csökkenti a koleszterin szintézisét, ezért kevésbé tárolódik az epehólyagban.

Az epe magas szintjének fenntartása az epeben segít megállítani a növekedést, és csökkenti a koleszterin köveket.

Sajnos az emberi epében az UDCA maximum 5% -ra szintetizálódik. De nagy mennyiségben ez a sav egy medve epében van jelen. Innen mentek a medve epe jól ismert tulajdonságai.

Más olyan állatok, amelyekben az epe az UDCA-ból származik, a világ közel fele nem létezik.

Gyógyító epe miatt a medvéket hosszú ideig vadászják. Az embereket az epehólyag tartalmával kezelték, amíg a tudósok megtanulták, hogyan kell önmagukban laboratóriumokban szintetizálni az UDCA-t anélkül, hogy megérintenék a medvéket.

A modern világban a kémiailag tiszta ursodeoxikolsav alapján előkészületek készülnek a máj funkcióinak kezelésére és helyreállítására. Ilyen gyógyszerek például az Ursosan.

Tekintsük az UDCA fő funkcióit:

  • A máj védelme: az UDCA használata a szervezetben különleges részecskéket termel mérgező epesavakkal (vegyes micellákkal), semlegesítve a sejtmembránokra gyakorolt ​​káros hatásukat. Az UDCA beágyazása a májsejtek membránjába megvédi őket az egyéb toxikus micellák további káros hatásaitól.

Így az UDCA segítségével jelentősen csökken a májsejtek gyulladása és halálozása. Az epe áramlásának helyreállítása: Az UDCA nemcsak a májban, hanem magában is csökkenti a mérgező epesavak mennyiségét. Ezért nincs szükség az epe képződésének korlátozására mesterséges intézkedések segítségével.

Az UDCA-nak köszönhetően az obstrukció nélkül az epe elhagyja a májat az epehólyagba, és onnan belép a belekbe. A megfelelően működő epe-elvezetés csökkenti a máj méretét és elősegíti a normális emésztést. Antioxidáns hatás: Az UDCA-nak köszönhetően a májsejtek nem halnak meg az oxidáció miatt.

A koleszterinszint csökkentése: az epeben lévő koleszterin mennyisége csökken, ahogy kevesebbet szintetizál. Ez megakadályozza a meglévő epekövek csökkenését és megakadályozza azok további megjelenését.

  • Jobb immunitás: hepatitis esetén az UHDK normalizálja az immunreakciókat, ami csökkenti annak valószínűségét, hogy az immunrendszer a saját sejtjei ellen hat.
  • Udhk kezeli:

    • Az UHDK hepatitisre vonatkozik;
    • Ez hozzájárul az epehólyagok csökkentéséhez, feltéve, hogy az epehólyag-funkciók és a koleszterin kövek;
    • Epe-stázissal kapcsolatos betegségek kezelése: biliáris cirrhosis, primer szklerotizáló kolangitis, cisztás fibrózis (cisztás fibrózis). A biliáris diszkinézia kezelése;
    • Zsírmáj betegség kezelése stb.

    Az UHDK-t "Ursosan", "Ursodex", "Ursor" és mások név alatt értékesítik.

    Az UHDK gyógyszerek használata előtt orvoshoz kell fordulni. Segíteni fog az adagolás és a kezelés időtartamának meghatározásában.