Mikrazim

Az online gyógyszertárak ára:

A Micrazim egy enzimatikus szer, amelyet helyettesítő kezelésként használnak az emésztési folyamat javítása érdekében. Kapható kemény zselatin kapszulák formájában (Micrazim 10 000 NE és 25 000 NE).

Farmakológiai hatás mikrasima

A Micrazim utasításai szerint a hatóanyag aktív hatóanyaga a pankreatin. A kapszulák segédanyagai Eudragit, talkum, trietil-citrát, szimetikon-emulzió. A micrasim héj összetétele víz, zselatin, nátrium-lauril-szulfát, propil-parahidroxi-benzoát, metil-parahidroxibenzoát, színezékek.

Alkalmazáskor a Micrazim elősegíti a szénhidrátok, zsírok és fehérjék emésztését.

A Micrazim utasításai szerint a benne található enzimek emésztik a táplálékot a belekben, anélkül, hogy befolyásolnák a gyomor szintjét. Ezt a hatást a gyomornedvre rezisztens speciális mikrogranulák tartalmának köszönhetően érik el. A kapszulák viszont feloldódnak a gyomorban, és a mikrogranulák a bél mentén mozognak.

A vékonybélbe bejutó Micrazim aktiválja az emésztőenzimek felszabadulását, amelyek reagálnak egy lúgos környezetre, ezáltal biztosítva az emésztés normalizálódását.

Orális alkalmazással a Mikrasima hatás 40 percen belül jelentkezik.

A gyógyszer nem felszívódik a gyomor-bélrendszerből, és helyi hatással rendelkezik. A szervezetből a természetes bélmozgás útján ürül ki.

A Micrazim alkalmazására vonatkozó indikációk

A Micrazim 10 000 U és 25 000 U-t az exokrin hasnyálmirigy-elégtelenség helyettesítő terápiájának írják fel a betegeknek:

• Hasnyálmirigy tumorok;
• Hasnyálmirigy műveletek végrehajtása;
• Krónikus pancreatitis;
• Cisztás fibrózis.

A helyettesítő terápiát a fő kezeléssel egyidejűleg kell végezni.

Javasoljuk, hogy a Micrasim-ot tüneti kezelésként alkalmazzák az emésztőrendszeri rendellenességek korrekciójának részeként, amelyek a gastrointestinalis traktus más betegségei vagy patológiás állapota miatt jelentkeznek:

• Bélbetegségek, amelyek károsodott bélmozgással járnak;
• Az epe eltávolításának folyamatát megsértő betegségek;
• A bél rezekció, a gyomor vagy az epehólyag hátterében felmerülő feltételek.

A vélemények szerint a Micrasim javítja a gyomor-bél traktus normál működésével rendelkező gyermekek és felnőttek emésztési folyamatát:

• Eltérések az étrendtől;
• Tartós immobilizáció;
• Ülő életmód;
• A rágási funkció rendellenességei.

Előírja a Micrasim alkalmazását a hasüreg röntgen és ultrahang vizsgálatára.

A Micrazim és a dózisok használatának módjai

A Micrazim orális beadásra szolgál.

A gyógyszer dózisát és időtartamát egyenként választjuk ki, és a betegség súlyosságától és a beteg étrendjétől függ. Mikrasim egyszeri adagjával, amely több mint 1 kapszulát jelent, az összmennyiség felét étkezés előtt kell bevenni, a második pedig vízzel vagy gyümölcslével történő gyógyszert. Ha egy adag 1 kapszula, étkezés közben kell bevenni. A nyelési nehézséggel küzdő gyermekek számára ajánlott a nyitott kapszula tartalmát olyan élelmiszerekhez adni, amelyek nem igényelnek rágást (joghurt, almaszósz stb.). A gyógyszert közvetlenül a bevétel előtt kell hozzáadni.

A Micrasime-kezelés ideje alatt elegendő mennyiségű folyadékot kell inni a székrekedés megelőzésére.

A cisztás fibrózis esetében a 4 év alatti gyermekek kezdeti dózisa 1000 NE minden etetéskor. 4 éves kortól - 500 NE / 1 kg súly minden étkezéskor.

A tartós dózis nem haladhatja meg a 10 000 NE naponta 1 kg testtömegre számítva egy felnőtt beteget.

A steatorrhea, a stabil fogyás, a hasmenés, az étrend hatástalanulása esetén a Micrazim minden étkezéskor 25 000 NE-t ír elő. Szükség esetén, és a gyógyszer jó tolerálhatóságával, egyetlen dózist emelünk 30000-35000 U-ra. A nem akut steatorrhea esetében, amelyhez nem tartozik tömegvesztés és hasmenés, a Micrazim-et egy 10 000 NE vagy 25 000 NE adagban adják be, a beteg állapotától függően.

A 1,5 éves kor alatti gyermekek számára a Mikrasim megengedett napi adagja nem haladhatja meg az 50 000 NE-t. Minden 120 ml anyatej vagy formula esetében javasolt a Micrasim kapszula tartalmának 1/5 -1 / 3-át venni 10 000 NE. Klinikai indikációk jelenlétében a dózis növelhető. Az 1,5 éves és annál idősebb gyermekeknél a gyógyszer maximális napi dózisa nem lehet több, mint 100 000 U.

Mikrasim mellékhatásai

A Micrazim véleménye szerint a gyógyszer allergiás reakciókat okozhat bőrkiütés, viszketés, ödéma, csalánkiütés formájában.

Ritka esetekben hányinger, székrekedés, hányás, hasmenés, fájdalom az epigasztriás régióban.

A Mikrasime véleménye szerint a gyógyszer nagy dózisban történő hosszan tartó használata hiperurikémiát és hyperuricuria-t eredményezhet.

Ellenjavallatok a Micrazim alkalmazására

Az utasításoknak megfelelően a Micrazim nem adható fel akut vagy akut krónikus fázisban pancreatitisben szenvedőknek, valamint a gyógyszer komponensekkel szembeni túlérzékenység esetén.

Terhesség és szoptatás ideje alatt a Micrasim csak akkor alkalmazható, ha a kezelőorvos felügyelete alatt vannak specifikus indikációk.

túladagolás

Túladagolás esetén a vélemények szerint a Mikrasim a hiperurikémia és a hyperuricuria kialakulását idézi elő felnőtteknél és székrekedés esetén a gyermekeknél.

További információk

Amikor a gyógyszeres kezelés a beteg állapotának rendszeres ellenőrzését igényli, a kezelőorvos.

A Micrazim utasításai azt mutatják, hogy a terméket sötét, hűvös és közvetlen napfénytől védve kell tárolni.

Gyógyszertárakból a gyógyszer nem vényköteles módban szabadul fel.

Micrazim: használati utasítás

struktúra

Pancreatin pelletek formájában, t

hasnyálmirigy-port tartalmazó t

amely megfelel a tevékenységnek:

A zselatin kapszula összetétele: zselatin, víz, bíbor 4R (E 124), kinolin sárga (E 104), szabadalmaztatott kék V (E 131), titán-dioxid (E 171).

Farmakológiai hatás

Az emlősök, általában a sertések hasnyálmirigyének enzimkészítménye, amely proteázokat, lipázokat és amilázt tartalmaz, amelyek biztosítják a fehérjék, zsírok és az élelmiszer szénhidrátjainak emésztését.

Miután a gyógyszer zselatin kapszuláját a gyomornedv hatására oldottuk fel, a hasüregben a gyomor savas környezetével szemben ellenálló pancreatin pelletek, valamint a gyomor tartalmának bejutása a duodenumba, majd a vékonybélbe, ahol az emésztőenzimek felszabadulását és az élelmiszer enzimatikus emésztését biztosítják. Pellet formájában lévő pankreatin gyorsabban keveri össze az emésztő enzimeket a béltartalommal és egyenletes eloszlásukkal, ami magasabb emésztési aktivitást biztosít. A pankreatin enzimatikus aktivitása a táplálék bevétele után maximum 30-40 percig jelenik meg.

A szubsztrátokkal való kölcsönhatás után az alsó bélben lévő proteáz, lipáz és amiláz elveszti aktivitását, és a bél tartalmával együtt eltávolítják a testből.

farmakokinetikája

A gyógyszer nem felszívódik a gyomor-bélrendszerben, és lokálisan hat.

Használati jelzések

Az exokrin hasnyálmirigy-elégtelenség helyettesítő terápia: krónikus pancreatitis, pancreathectomia, expozíció utáni állapot, dyspepsia, muko-viscidózis, meteorizmus, nem fertőző hasmenés.

Az élelmiszer emésztésének zavarai (a gyomor és a vékonybél reszekciója utáni állapot): a táplálkozás emésztésének javítása a gyomor-bél traktus normál működésében szenvedő személyeknél táplálkozási hibák esetén (zsíros ételek fogyasztása, nagy mennyiségű élelmiszer, szabálytalan étkezés) és a rágási funkció rendellenességei esetén az ülőhely életmód, hosszantartó immobilizáció. Remheld-szindróma (gastrocardialis szindróma).

A hasi szervek röntgenvizsgálatának és ultrahangának előkészítése.

Ellenjavallatok

Egyéni intolerancia a pankreatinra vagy a gyógyszer egyes összetevőire. Akut pancreatitis, a krónikus pancreatitis súlyosbodása.

Terhesség és szoptatás

nem állnak rendelkezésre adatok a pankreatin terhes nőknél és a szoptatás alatt történő alkalmazásának lehetséges kockázatairól, ezért a drogot csak terhes és szoptató anyáknak kell felírni, ha a jótékony hatás meghaladja a lehetséges kockázatokat.

Adagolás és adagolás

Az enzimterápia során ajánlott elegendő mennyiségű folyadékot fogyasztani, a folyadékhiány székrekedést okozhat.

Exokrin hasnyálmirigy-elégtelenség esetén. A krónikus pancreatitisben szenvedő betegek helyettesítő terápiája során az enzimek dózisa az exokrin elégtelenség mértékétől, valamint a beteg egyéni étkezési szokásaitól függ.

A cisztás fibrózis esetén a 4 évnél fiatalabb gyermekek esetében a kezdeti becsült dózis 1 OOO lipáz egység / testtömeg-kilogrammonként minden etetéskor, 4 évesnél idősebb gyermekek esetében - 500 lipáz egység / testtömeg kilogrammonként minden étkezéskor. Az adagot egyedileg kell kiválasztani, a betegség súlyosságától, a steatorrhea súlyosságától és a táplálkozási állapottól függően. A legtöbb betegnél a fenntartó adag nem haladhatja meg a 10 000 NE lipázt a testtömeg-kilogrammonként.

Amikor steatorrhea (több mint 15 g zsír a székletben naponta), valamint hasmenés és fogyás esetén, amikor az étrend nem ad jelentős hatást, minden étkezéskor 25 000 lipáz egységet írnak fel. Ha szükséges és jól tolerálható, a dózist 30 000 - 35 000 NE lipázra emelik. A dózis további növelése a legtöbb esetben nem javítja a kezelés eredményeit, és megköveteli a diagnózis felülvizsgálatát, a táplálék zsírtartalmának csökkenését és / vagy a protonpumpa inhibitor készítmények további adagolását. Enyhe steatorrhea esetén, amely nem jár hasmenéssel és a testtömeg csökkenésével, 10 000 és 25 000 U között van a bevitel;

A gyermekek számára megengedett adag: legfeljebb 1,5 év - 50 000 NE naponta; 1,5 évesnél idősebb gyermekek esetében a gyógyszer napi adagja nem haladhatja meg a 100 000 U-t.

Mellékhatások

A mellékhatások értékelésére a következő kritériumokat alkalmazták (a mellékhatások megfigyelésének gyakorisága szerint):

Mikrazim

Az online gyógyszertárak ára:

Mikrazim - emésztő enzimkészítmény.

Forma és összetétele

Hagyjuk ki a Micrazim-et kapszulák formájában: zselatin, szilárd, átlátszó testtel, barna és világosbarna színű bélben, gömb alakú, hengeres vagy szabálytalan alakú enterális pelletekkel, jellegzetes szaggal:

• 10 000 IUU (cselekvési egységek) - 2. számú, barna fedéllel (10 db, 1, 2, 3, 4 vagy 5 csomagolásban, buborékcsomagolásban, kartondobozban, sötét üvegdobozokban, polimer palackokban vagy dobozokban 20 darab, 30, 40 vagy 50 db, 1 doboz vagy 1 palack kartondobozban);
• 25000 NE - 0-os méret, sötét narancssárga fedéllel (10 db, 1, 2, 3, 4 vagy 5 csomagolásban buborékfólia dobozban, sötét üvegedényekben, műanyag palackokban vagy dobozokban 20, 30, 40 vagy 50 db, 1 doboz vagy 1 palack kartondobozban);
• 40000 NE (3, 5 vagy 10 db, 1, 2, 3, 4, 6, 8 vagy 10 db csomagolásban, dobozban, polimer palackban 20, 30, 40 vagy 50 db, 1 palack) csomagolásban).

Egy kapszula tartalmaz:

• Hatóanyag: pankreatin (bélben oldódó pelletek formájában) - 10 000, 25 000 vagy 40 000 U (125, 312 vagy 512 mg), amely megfelel a lipáz aktivitásának - 10 000, 25 000 vagy 40 000 U, amiláz - 7,500, 19 000 vagy 30,240 NE, proteázok - 520 1300 vagy 2080 U;
• Segédanyagok: bélben oldódó bevonat pellet - a metakrilsav és etil-akrilát (mint 30% -os diszperzió, amely tartalmaz továbbá a poliszorbát 80, nátrium-lauril-szulfát), trietil-citrát, szimetikon emulzió 30% (száraz tömeg 32,6%), beleértve a talkum, dimetikon, a víz, a szilícium kolloid kicsapott, szorbinsav, metil-cellulóz, kolloid szuszpenzió;
• A kapszula testének összetétele: titán-dioxid, festékszemcsés (Ponce 4R), zselatin, szabadalmi kék festék, víz, kinolin-sárga festék.

Használati jelzések

• Gastrocardialis szindróma;
• A hasnyálmirigy exokrin elégtelenségének helyettesítő terápiája: nem fertőző hasmenés, duzzanat, cisztás fibrózis, dyspepsia, besugárzás utáni, pancreathectomia, krónikus pancreatitis;
• A hasi szervek röntgen- és ultrahangos vizsgálatának előkészítése;
• Az élelmiszer-emésztés zavarai (a vékonybél és a gyomor reszekciója utáni állapot): az emésztés javítása a gyomor-bél traktus normális működésével rendelkező táplálkozási hibákkal (szabálytalan táplálkozás, nagy mennyiségű étel, beleértve a zsírt is), valamint megsértés esetén rágási funkció, ülő életmód, hosszantartó immobilizáció.

Ellenjavallatok

• A krónikus pancreatitis súlyosbodása;
• Akut pancreatitis;
• A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.

A terhesség alatt és a szoptatás ideje alatt a gyógyszer használata csak abban az esetben megengedett, ha a terápia várható hatása az anyára jelentősen meghaladja a fejlődő magzatra vagy csecsemőre gyakorolt ​​lehetséges kockázatot.

Adagolás és kezelés

A kapszulákat szájon át kell bevenni, elegendő mennyiségű nem lúgos folyadékot (gyümölcsleveket, vizet) kell fogyasztani. A Micrazim több mint 1 kapszula (egyszeri adag) kinevezése esetén az adag felét az étkezés előtt, a másik felét étkezés közben kell bevenni. 1 kapszula (egyszeri adag) kinevezésével étkezés közben kell bevenni.

A Micrasim adagját egyedileg határozzák meg, az étrend összetételétől, a betegség tüneteinek súlyosságától és a beteg korától függően.

Ha a beteg nem tudja teljes mértékben lenyelni a kapszulát (például gyermekek vagy idősek), akkor kinyitható, és a benne lévő pelletek folyékony vagy folyékony élelmiszerekkel (pH = 5,5, a gyomornedvtől védő membránjuk megsemmisítésével) elegyíthetők. A pellet és a folyadék vagy az élelmiszer keverékét azonnal fel kell készíteni.

A 1,5 éves kor alatti gyermekek számára a Micrasim megengedett adagja 50 000 NE naponta, több mint 1,5 éves - 100 000 NE naponta.

A gyógyszeres kezelés időtartama néhány naptól (az emésztési zavaroktól) több hónapig vagy évig változhat (hosszú távú helyettesítő kezelés esetén).

Az exokrin hasnyálmirigy-elégtelenség különböző típusainak helyettesítő kezelésére szolgáló gyógyszer dózisát a beteg korától, a személyes táplálkozási szokásoktól és az exokrin elégtelenség súlyosságától függően egyedileg határozzuk meg.

Steatorrhea esetén (naponta több mint 15 g zsír a székletben) a diéta terápia, a fogyás és a hasmenés jelenléte hiányában a lipáz dózisa minden étkezéskor 25 000 NE. Megengedett, hogy az adagot 30000-35000 U-ra emeljük, ha szükséges, és a gyógyszer jó tolerálhatóságát. A későbbi dózisnövekedés általában nem javítja a terápia eredményeit, és a diagnózis felülvizsgálatát, a protonpumpa gátló gyógyszerek további felhasználását és / vagy az étrend zsírtartalmának csökkenését igényli.

Az enyhe steatorrhea esetén a lipáz adagolása, amely nem jár a fogyással és hasmenéssel, 10 000 és 25 000 NE között változik.

A cisztás fibrózis kezdeti becsült dózisa 4 év alatti gyermekeknél 1000 NE lipáz 1 kg testtömegre számítva minden tápláléknál; 4 évesnél idősebb gyermekek számára - 500 PIECS lipáz 1 kg testtömegre minden étkezéskor. A gyógyszer dózisát egyedileg határozzuk meg a táplálkozási állapottól, a steatorrhea súlyosságától és a betegség súlyosságától függően. A legtöbb esetben a fenntartó dózis nem haladhatja meg a 10 000 NE lipáz / testtömeg kg-ot naponta.

Mellékhatások

A Micrazim alkalmazása esetén allergiás reakciók léphetnek fel; ritkán (nagy dózisok alkalmazása esetén) - kellemetlen érzés az epigasztriás régióban, székrekedés, hányinger, hasmenés; hosszan tartó nagy adagok - hyperuricemia, hyperuricuria.

Különleges utasítások

A betegek (életkoruktól függetlenül), akiknek nagy dózisú, hosszú távú, mikrovezeték-terápiát kapnak, szakembernek kell figyelnie.

Az enzimterápia hatástalanságának fő okai:

• A vékonybél együttes betegségei (dysbiosis, helmintikus inváziók);
• Aktivitásukat elvesztő enzimek használata;
• Az ajánlott kezelési rend meghibásodása;
• A duodenumban lévő enzimek inaktiválása tartalmának savanyodása miatt.

Kábítószer-kölcsönhatás

A pankreatin vas készítményekkel kombinálva történő alkalmazása csökkentheti felszívódását.

A tárolás feltételei

Száraz, gyermekektől elzárva tárolandó és fénytől védve, 25 ° C-ig terjedő hőmérsékleten.

Felhasználhatósági időtartam - 2 év.

Hibát talált a szövegben? Válassza ki, majd nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Mikrazim

Leírás 2014. november 30-tól

• Latin név: Micrasim
• ATC kód: A09AA02
• Hatóanyag: pankreatin (pankreatin)
• Gyártó: AVVA RUS, AS (Oroszország)

struktúra

A készítmény hatóanyaga a pankreatin mikrogranulumokban, a bélben oldódik.

Amint további anyagokat vett egy készítmény: trietil-citrát, Eudragit (butil-metakrilát, metil-metakrilát és dimetil-amino-metakrilát kopolimer), szimetikon emulzió, zselatin, talkum, H2O, metil-parahidroxibenzoát, nátrium-lauril-szulfát, a propilparabén, színezőanyagokat, titán-dioxid.

Kiadási forma

A Micrazim kapszula formájában kapható. A zselatinos kemény kapszulák barna borítóval és átlátszó testtel rendelkeznek. A kapszulák gömb alakú vagy hengeres, barna vagy világosbarna színű pelleteket tartalmaznak. Jellemző szaguk van.

Mind a 10 000 U, mind a 25 000 U kapszula 10, 20, 30 db buborékcsomagolásban van.

Farmakológiai hatás

A Micrazim egy olyan gyógyszer, amely az enzimek legújabb generációjához tartozik. Tartalmazza a pankreatin aktív komponensét. Ez az emésztőenzimek összetétele, amelyek részt vesznek az élelmiszer-emésztés folyamatában. A pankreatin amilázt, lipázt, proteázt tartalmaz. Ezek a hasnyálmirigy enzimek hozzájárulnak a szénhidrátok, zsírok, fehérjék asszimilációjának folyamatához. A kapszula hasnyálmirigy-granulátumot tartalmaz, amelyek a mikroszférákhoz hasonlóan gyomor-rezisztensek. Ezt a hatást egy speciális bevonat biztosítja, amely megakadályozza a gyomorsav hatását a tartalomra. Következésképpen a gyógyszer enzimjei részt vesznek az emésztésben az élelmiszerek belsejében történő eljutásában, a gyomor szintjén ezek a folyamatok nem befolyásolják.

Farmakokinetika és farmakodinamika

Az enzimek felszabadulnak a vékonybélben, és hozzájárulnak az élelmiszer aktív emésztéséhez, ezeknek a folyamatoknak a normalizálásához. Néhány percig tartó lenyelés után a kapszula feloldódik a gyomorban, és a hasnyálmirigy-minimális golyók felszabadulnak. A kapszulák lenyelése után a hatás körülbelül 30-40 perc alatt figyelhető meg. Csak a gyógyszer helyi hatása figyelhető meg, nem a bélben felszívódik. A széklettel ürül.

Használati jelzések

A következő esetekben ajánlott a micrasim bevétele:

• A hasnyálmirigy-elégtelenségben szenvedő betegek helyettesítő kezelése (a hasnyálmirigy krónikus gyulladása esetén, cisztás fibrózis, hasnyálmirigy-daganatok esetén, a mirigy eltávolítása után).
• Az emésztési folyamatok rendellenességeinek tüneti kezelésére (krónikus formában csökkent savasságú gastrit, funkcionális dyspepsia, epeutak és máj betegségei, valamint a nagy vagy vékonybél betegségei, amelyek az epehólyag, a gyomor, a belek eltávolítását követően a funkciót kiürítik).
• Annak érdekében, hogy a gasztrointesztinális traktus megfelelő funkciójával biztosítsuk az emésztési folyamat legnagyobb aktivitását (túlmelegedés, nagyon zsíros ételek fogyasztása, rágódás, hosszantartó immobilizáció).
• A hasi üreg ultrahang- vagy röntgenvizsgálatának átfogó előkészítése során.

Ellenjavallatok

Nem veheti be a gyógyszert, ha a beteg azt mondja:

• a pankreatinnal vagy annak összetevőivel szembeni intolerancia;
• akut gyulladás a hasnyálmirigyben;
• a krónikus hasnyálmirigy-változások súlyosbodása.

Mellékhatások

A legtöbb esetben a beteg jól tolerálja ezt az eszközt, de néha mellékhatások jelentkeznek. Ebben az esetben a gyógyszert törölni kell, vagy meg kell változtatni az adagját.

Lehetséges mellékhatások (leggyakrabban a gyógyszer dózisának meghaladásakor keletkeznek):

A cisztás fibrózisban szenvedő betegeknél ritkán intestinalis lumencsökkenést észleltek.

Micrazim, használati utasítás (módszer és adagolás)

Amint azt a használati utasítás bizonyítja, a Micrasim 10000-at étkezés közben vagy étkezés után kell bevenni. A kapszulát bő vízzel le kell mosni. Ne rágja a kapszulákat. Szükség esetén a granulátum tartalmát élelmiszerrel vagy folyadékkal keverjük össze. Ezt a keveréket rágás nélkül kell lenyelni.

A cisztás fibrózisban szenvedő betegeket 4 éves kor alatti gyermekeknél minden kilogrammonként 1000 egységnyi lipáz tömegben mutatják be. Négy éves kor után a gyermekek 500 U lipázt kapnak kilogrammonként. A legmagasabb megengedett dózis 10 000 NE kilogrammonként 24 órán keresztül.

Hasmenés és steatorrhea esetén minden étkezést 25 000 egységben kell fogyasztani. A legnagyobb megengedett dózis 35 000 U egy étkezéskor.

A legmagasabb megengedett dózis 1,5 év alatti gyermekek számára napi 50 000 NE lipáz. Azok a gyermekek, akik már 1,5 évesek lettek, naponta legfeljebb 100 000 NE lipázt vehetnek igénybe.

túladagolás

Ha a dózis jelentősen meghaladta, a gyermekeknél székrekedés alakulhat ki, valamint hyperuricuria és hyperuricemia. Ilyen tünetekkel meg kell szüntetni a gyógyszert, inni sok folyadékot, és tüneti kezelést kell végezni.

kölcsönhatás

A Micrasim szedése csökkentheti a folsav, a vas felszívódását. Ha a Micrazim egyidejűleg kalcium-karbonátot vagy magnézium-hidroxidot tartalmazó antacidokkal történik, a gyógyszer biológiai hozzáférhetősége csökken.

Eladási feltételek

Micrazim gyógyszertárakban kapható recept nélkül.

Tárolási feltételek

Tartsa a kapszulákat az eredeti csomagolásban, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.

Tárolási idő

A Micrasim 2 évig tárolható.

Különleges utasítások

A Micrasim hosszú távú alkalmazásával gondosan figyelemmel kell kísérni a beteg egészségi állapotát.

A gyógyszer farmakológiai hatékonysága csökkent a diszbiózisban, a vékonybél tartalmának savanyodásában, a helmintikus inváziókban és a duodenostasisban. Továbbá, a gyógyszer hatékonysága csökken, ha a gyógyszert a lejárt után veszik.

Ha a gyógyszert magas hőmérsékleten tároljuk, akkor a minimikroszféra aktivitása viszonylag gyorsan csökken.

A gépjárművet nem befolyásolja az a képesség, hogy összpontosítson, pontos mechanizmussal dolgozzon, vezethessen.

A Micrasime kezelésével sok folyadékot kell inni. Ne igyon kapszulát lúgos folyadékkal.

Mikrasim analógjai

A Micrazim gyógyszer analógjai olyan hatóanyagok, amelyek ugyanazt a hatóanyagot tartalmazzák. Ezek a Lycreatis, a Gastenorm, a Pancrenorm, a Panzinorm, a Pancreal, a Pancrelipase, a Pancreatin, az Enzistal, a Panzym, stb. Gyógyszerei.

Gyermekeknek

Gyermekek kezelésére használják a megfelelő adagban, és csak a szakember kijelölése után.

Terhesség és szoptatás alatt

A terhesség alatt a jogorvoslat akkor alkalmazható, ha a kezelés előnyei meghaladják a valószínű kockázatot. Nincs adat a pankreatin behatolásáról az anyatejbe. A szoptatás alatt ezt a gyógyszert csak az orvos felírása után lehet alkalmazni.

Mikrasime vélemények

A Mikrasime véleményét gyakran hagyják azok, akik jelentősen javították a gyógyszer használatát. Megjegyzendő, hogy ez az eszköz nemcsak a hasnyálmirigy és az emésztőrendszer betegségei miatt segít, hanem lehetővé teszi, hogy hatékonyan leküzdjék a túlhevülés kellemetlen tüneteit. Az orvosok véleménye azt sugallja, hogy a Micrasim-ot a jelzések szerint kell alkalmazni, mivel az ellenőrizetlen fogadása nem eredményezi a várt hatást.

Ár Mikrasima, hol vásároljon

A Micrasim 100 ezer NE ára átlagosan 150 rubelből áll 20 darabra. A Mikrazim 250000 IU ára 350-400 rubel csomagonként 20 db.

Micrazim használati utasítás, ellenjavallatok, mellékhatások, vélemények

Enzimkészítmény.
A gyógyszer: MICRAZIM®

A gyógyszer hatóanyaga: pancreatin
ATC kódolás: A09AA02
KFG: Enzimkészítmény
Bejegyzési szám: LS-000995
A regisztráció dátuma: 05/12/05
Tulajdonos reg. Honvéd: STI-MED-SORB OAO

A Micrazim, a termék csomagolása és összetétele.

Kemény zselatin kapszula, 2. méret, barna fedéllel és átlátszó testtel; a kapszulák tartalma hengeres vagy gömb alakú, világosbarna és barna színű, jellegzetes szagú. 1 sapka Pankreatin 10 000 NE (128 mg), ami megfelel az aktivitásnak: lipáz 10 000 NE amiláz 7500 IU proteáz 520 NE
Segédanyagok: mikrogranulátum héj: Eudragit (E100) (metil-metakrilát, dimetil-amino-etil-metakrilát és butil-metakrilát kopolimer), trietil-citrát, talkum, szimetikon-emulzió.
A kapszulák héjának összetétele: zselatin, víz, nátrium-lauril-szulfát, metil-parabén, propil-parabén, színezékek (Ponce 4R, kinolin-sárga, szabadalmaztatott kék V, titán-dioxid).
10 db. - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.
10 db. - kontúrsejtcsomagok (3) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (4) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (5) - kartoncsomagok.
20 db. - polimer palackok (1) - karton csomagolás.
30 darab - polimer palackok (1) - karton csomagolás.
40 db. - polimer palackok (1) - karton csomagolás.
50 db. - polimer palackok (1) - karton csomagolás.
20 db. - sötét üvegek (1) - kartonpapír.
30 darab - sötét üvegek (1) - kartonpapír.
40 db. - sötét üvegek (1) - kartonpapír.
50 db. - sötét üvegek (1) - kartonpapír.
Kemény zselatin kapszula, 0-as méret, sötét narancssárga fedéllel és átlátszó testtel; a kapszulák tartalma hengeres vagy gömb alakú, világosbarna és barna színű, jellegzetes szagú. 1 sapka Pancreatin 25 000 NE (320 mg), ami megfelel az aktivitásnak: lipáz 25 000 NE amiláz 19 000 NE proteáz 1300 NE
Segédanyagok: mikrogranulátum héj: Eudragit (E100) (metil-metakrilát, dimetil-amino-etil-metakrilát és butil-metakrilát kopolimer), trietil-citrát, talkum, szimetikon-emulzió.
A kapszulák héjának összetétele: zselatin, víz, nátrium-lauril-szulfát, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, festékek (ponco 4R, kinolin-sárga, szabadalmaztatott kék V, titán-dioxid).
10 db. - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.
10 db. - kontúrsejtcsomagok (3) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (4) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (5) - kartoncsomagok.
20 db. - sötét üvegek (1) - kartonpapír.
20 db. - polimer palackok (1) - karton csomagolás.
30 darab - sötét üvegek (1) - kartonpapír.
30 darab - polimer palackok (1) - karton csomagolás.
40 db. - sötét üvegek (1) - kartonpapír.
40 db. - polimer palackok (1) - karton csomagolás.
50 db. - sötét üvegek (1) - kartonpapír.
50 db. - polimer palackok (1) - karton csomagolás.

A gyógyszer leírása a hivatalosan jóváhagyott használati utasításon alapul.

Farmakológiai hatás mikrasim

Enzimkészítmény az állatok hasnyálmirigyéből, amely proteáz, lipáz és amiláz, amely biztosítja a fehérjék, zsírok és az élelmiszer szénhidrátjainak emésztését.
A gyógyszer bevétele után a gyomornedv hatására zselatin kapszula feloldódik a gyomorban és a hasnyálmirigy mikrogranulumai, amelyek stabilak a gyomor savas környezetében, a gyomor tartalmával a duodenumba, majd a vékonybélbe kerülnek, ahol az emésztési enzimek felszabadulnak és az enzim enzim emésztését biztosítják. A pancreatin mikrogranulátum formájában gyorsabban keveri össze az emésztő enzimeket a béltartalommal és egyenletes eloszlásukkal, ami magasabb emésztési aktivitást okoz.
A pankreatin enzimatikus aktivitása a bevétel után maximum 30-40 percig jelenik meg.

A gyógyszer farmakokinetikája.

A szubsztrátokkal való kölcsönhatás után az alsó bélben lévő proteáz, lipáz és amiláz elveszti aktivitását, és a bél tartalmával együtt eltávolítják a testből.
A gyógyszer nem felszívódik a gyomor-bél traktusból, és lokálisan hat.

Használati jelzések:

Az exokrin hasnyálmirigy-elégtelenség helyettesítő kezelése:
- krónikus pancreatitis;
- cisztás fibrózis;
- a hasnyálmirigy daganatai;
- a hasnyálmirigy sebészeti beavatkozása.
A gastrointestinalis traktus más betegségei vagy kóros állapotaiból származó emésztési zavarok korrekciójához szükséges komplex kezeléssel kapcsolatos tüneti kezelés:
- a gyomor reszekciója utáni állapot, epehólyag, a belek egy része;
- az epehólyag-kiválasztási folyamat megsértésével járó betegségek vagy állapotok (májbetegség, kolecisztitisz, epehólyag-kövek, krónikus epehólyag-megbetegedések, az epehólyag-kompresszió daganatok által, cisztás növekedés);
- bélbetegségek, amelyek a béltartalom előmozdításának megsértésével járnak.
A felnőttek és a normál gyomor-bélrendszeri funkciójú gyermekek táplálék-emésztésének javítása érdekében:
- az étrendben előforduló hibák (zsíros ételek fogyasztása vagy nagy mennyiségű élelmiszer, szabálytalan étkezés);
- a rágási funkció rendellenességei, ülő életmóddal, hosszantartó immobilizációval.
A hasi szervek röntgen- és ultrahangos vizsgálatának előkészítése.

Adagolás és a gyógyszer alkalmazásának módja.

A gyógyszer dózisait a betegség súlyosságától és az étrendtől függően egyedileg választjuk ki. Ha a gyógyszer egyetlen adagja több, mint 1 kapszula, a kapszulák teljes számának felét közvetlenül étkezés előtt kell bevenni, a másik felét pedig étellel, nem lúgos folyadékkal (víz, gyümölcslevek). Ha egy adag 1 kapszula, étkezés közben kell bevenni.
Lenyelés és gyermekek számára a kapszula kinyitható és mikrogranulátumok adhatók hozzá olyan élelmiszerekhez, amelyek nem igényelnek rágást (például almaszósz, joghurt). A mikrogranulák őrlése vagy rágása, valamint az 5,5-nél nagyobb pH-értékű táplálékhoz való hozzáadás a héj lerakódásától védő héjhoz vezet. A keveréket azonnal fel kell használni.
Az enzimterápia során ajánlott elegendő mennyiségű folyadékot fogyasztani, a folyadékhiány székrekedést okozhat.
A cisztás fibrózis esetén az 1–4 éves gyermekek kezdeti becsült dózisa 1000 PIECES lipáz / testtömeg-kilogrammonként minden etetéskor, 4 évesnél idősebb gyermekek esetében - 500 PIECS lipáz / testtömeg-kg minden étkezéskor. Az adagot egyedileg kell kiválasztani, a betegség súlyosságától, a steatorrhea súlyosságától és a táplálkozási állapottól függően. A legtöbb betegnél a fenntartó dózis nem haladhatja meg a 10 000 NE lipáz / testtömeg kg / nap értéket.
Az exokrin hasnyálmirigy-elégtelenség más típusaiban vagy a krónikus pancreatitisben szenvedő betegek helyettesítő kezelésében az enzimek dózisa az exokrin elégtelenség mértékétől, valamint a beteg egyéni étkezési szokásaitól függ.
Amikor a steatorrhea (naponta több mint 15 g zsír a székletben), valamint hasmenés és fogyás esetén, amikor az étrend nem gyakorol jelentős hatást, minden étkezéskor 25 000 U lipázt jelöl ki. Ha szükséges és jól tolerálható, a dózist 30 000-35 000 NE lipázra emelik. A dózis további növelése a legtöbb esetben nem javítja a kezelés eredményeit, és megköveteli a diagnózis felülvizsgálatát, a táplálék zsírtartalmának csökkenését és / vagy a protonpumpa inhibitorok gyógyszereinek további receptjét. Ha enyhe steatorrhea, amely nem jár hasmenéssel és fogyással, 10 000 - 25 000 NE-t nevez ki recepciónként.
A megengedett adag 1,5 év alatti gyermekek számára - 50 000 NE / nap; 1,5 évnél idősebb gyermekek esetében a gyógyszer napi adagja nem haladhatja meg a - 100 000 NE-t.

A Micrazim mellékhatásai:

Lehetséges: allergiás reakciók.
Ritkán: nagy dózisokban alkalmazva - hasmenés, hányinger, székrekedés, kellemetlen érzés az epigasztrium területén.
Hosszú ideig tartó alkalmazás esetén nagy dózisokban: hyperuricuria, hyperuricemia alakulhat ki.
Cisztás fibrózis esetén, ha a szükséges pankreatin dózis túllépi, a vastagbél ileocecalis régiójában kialakulhatnak a szűkület (fibros colonopathia).

A gyógyszer ellenjavallatai:

- akut pancreatitis;
- a krónikus pancreatitis súlyosbodása;
- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

Használat terhesség és szoptatás alatt.

Nem állnak rendelkezésre adatok a Micrazim terhesség és szoptatás idején történő alkalmazásáról (szoptatás), így a gyógyszer csak akkor írható elő, ha az anya számára szándékolt előny meghaladja a magzatra vagy gyermekre gyakorolt ​​potenciális kockázatot.

Különleges használati utasítások Micrazim.

Gyermekek és felnőttek, akik hosszú időn keresztül jelentős dózisban részesülnek hasnyálmirigy-terápiában, szakember által rendszeresen ellenőrizni kell.
Az enzimterápia hatástalanságának fő oka az, hogy a duodenumban az enzimek inaktiválódnak a tartalom savanyodása következtében, a vékonybél egyidejű betegségei (helmintikus inváziók, dysbiosis), a duodenosztázis, a betegek nem követik az ajánlott kezelési rendet, enzimek használata, amelyek elvesztették aktivitását.
A hasnyálmirigy enzimhiányos helyettesítő terápia nem helyettesítheti az alapbetegség kezelését.

Kábítószer-túladagolás:

Tünetek: hyperuricosuria, hyperuricemia; gyermekeknél székrekedés van.
Kezelés: gyógyszerkivonás; szükség esetén tüneti terápiát végeznek.

Mikrasim kölcsönhatás más gyógyszerekkel.

A pankreatin egyidejű alkalmazása vas készítményekkel csökkentheti a vas felszívódását.

A gyógyszertárakban történő értékesítés feltételei.

A gyógyszer engedélyezett az OTC eszközként történő felhasználásra.

A gyógyszer tárolásának Micrasim állapotának időzítése.

A gyógyszert száraz, sötét helyen és a gyermekektől elzárva, 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten kell tárolni. Felhasználhatósági időtartam - 2 év.

The drug 'Mikrazim' - használati utasítás, leírás és vélemények

A Micrazim gyógyszer alkalmazásának indikációi

Az exokrin hasnyálmirigy funkció elégtelensége (beleértve a krónikus pancreatitist, a cisztás fibrózist is).

A gyomor, a belek, a máj, az epehólyag krónikus gyulladásos-dystrofikus betegségei; ezeknek a szerveknek a reszekciója vagy besugárzása után bekövetkezett károsodást, az élelmiszer-emésztés károsodását, a duzzanatot, a hasmenést (kombinációs terápia részeként).

Az élelmiszerek emésztésének javítása a normál gyomor-bélrendszeri betegeknél a táplálkozási hibák esetén, valamint a rágási funkció megsértése, a kényszerített hosszú távú immobilizáció, ülő életmód.

Felkészülés a hasi szervek röntgensugárzására és ultrahangára.

A hatóanyag Micrazim felszabadulási formája

Kapszulák 10 000 NE 1 kupak.
168 mg pankreatin enterális pelletek (mikrogranulák) formájában
128 mg hasnyálmirigy-port tartalmaz
amely megfelel a tevékenységnek:
proteáz 520 U
amiláz 7500 NE
lipáz 10 000 NE
Segédanyagok:

minden egyes buborékcsomagolásban; 1, 2, 3, 4, 5 csomagolású vagy 20, 30, 40 vagy 50 kapszula műanyag vagy sötét üvegedényben vagy polimer palackban; kartondobozban 1 palackban vagy bankban.

Kapszula 25 000 U, 1 sapka.
Pancreatin enterális pelletek (mikrogranulák) formájában 420 mg
320 mg pancreatin port tartalmaz
amely megfelel a tevékenységnek:
proteáz 1300 U
amiláz 19 000 U
lipáz 25 000 U

minden egyes buborékcsomagolásban; 1, 2, 3, 4, 5 csomagolású vagy 20, 30, 40 vagy 50 kapszula műanyag vagy sötét üvegedényben vagy polimer palackban; kartondobozban 1 palackban vagy bankban.

A Mikrasim gyógyszer farmakodinamikája

A Micrazim farmakokinetikája

A Micrazim gyógyszer alkalmazása terhesség alatt

A pankreatin terhesség alatti alkalmazásának biztonságossága nem ismert. Alkalmazható olyan esetekben, amikor az anyának várható előnyök meghaladják a magzatra gyakorolt ​​potenciális kockázatot.

A kísérleti vizsgálatok során megállapították, hogy a pankreatinnak nincs teratogén hatása.

Ellenjavallatok a Micrasim gyógyszer használatára

A gyógyszer Micrazim mellékhatásai

Mérsékelt terápiás dózisok esetén a mellékhatásokat 1% -nál kisebb mértékben figyelték meg.

Az emésztőrendszer részéről: bizonyos esetekben - hasmenés, székrekedés, rossz közérzet a gyomorban, hányinger. Ezeknek a reakcióknak a kialakulása és a pankreatin hatása között az ok-okozati összefüggés már nem állapítható meg Ezek a jelenségek az exokrin hasnyálmirigy-elégtelenség tünetei.

Allergiás reakciók: bizonyos esetekben - bőr megnyilvánulások.

Az anyagcsere részéről: hosszan tartó nagy dózisban történő alkalmazás esetén a hyperuricosuria túlzottan nagy dózisokban kialakulhat a plazma húgysavszintjének növekedésében.

Egyéb: nagy pancreatin adagok alkalmazása esetén gyermekeknél perianális irritáció léphet fel.

A Micrazim gyógyszer adagolása és beadása

A dózis (a lipáz tekintetében) függ a hasnyálmirigy funkció életkorától és elégtelenségétől. A felnőttek átlagos adagja - 150 000 NE / nap. A hasnyálmirigy kiválasztási funkciójának teljes elégtelensége - 400 000 NE / nap, ami megfelel egy felnőtt lipázban lévő napi szükségleteinek.

A maximális napi adag 15 000 U / kg.

1,5 év alatti gyermekek - 50 000 NE / nap; több mint 1,5 éves - 100 000 U / nap.

A kezelés időtartama több naptól (az emésztési folyamat hibás táplálkozás miatt) változhat néhány hónapig vagy akár évekig (szükség esetén állandó helyettesítő terápia).

A kábítószer-kölcsönhatások mikrasim más gyógyszerekkel

Ha kalcium-karbonátot és / vagy magnézium-hidroxidot tartalmazó antacidokkal egyidejűleg alkalmazzák, csökkenthető a pankreatin hatékonysága.

Egyidejű alkalmazás esetén elméletileg lehetséges az akarbóz klinikai hatékonyságának csökkentése.

A vas készítmények egyidejű alkalmazása csökkentheti a vas felszívódását.

Különleges utasítások a Mikrasim gyógyszer szedésekor

Nem javasolt krónikus pancreatitis akut fázisában.

A cisztás fibrózisban az adagnak meg kell felelnie a zsír felszívódásához szükséges enzimek mennyiségének, figyelembe véve az elfogyasztott élelmiszer minőségét és mennyiségét.

A cisztás fibrózisban a pankreatin alkalmazása több mint 10 000 U / kg / nap dózisban (lipáz tekintetében) nem ajánlott a szigorodás kialakulásának fokozott kockázata miatt (rostos colonopathia) az ileocecalis régióban és a növekvő vastagbélben.

A pankreatinban lévő lipáz nagy aktivitásával növeli a gyermekeknél a székrekedés kialakulásának valószínűségét. A pancreatin dózisának növelését ebben a betegcsoportban fokozatosan kell elvégezni.

Az emésztőrendszer zavarai előfordulhatnak pancreatinnel vagy meconium-ileuszos betegeknél vagy a bélpótlás történetében.

A Micrazim gyógyszer tárolási körülményei

A Micrazim gyógyszer lejárati ideje

A Micrazim gyógyszerkönyve az ATX-besoroláshoz:

A Emésztőrendszer és az anyagcsere

A09 Az emésztést elősegítő készítmények (beleértve az enzimkészítményeket) t

A09A Az emésztést elősegítő készítmények (beleértve az enzimkészítményeket) t

Micrasim ® (Micrasim ®)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

struktúra

Farmakológiai hatás

Adagolás és adagolás

Belső, bőséges mennyiségű nem-lúgos folyadék (víz, gyümölcslevek) fogyasztása. Ha a gyógyszer egyetlen adagja több, mint 1 kapszula, akkor a teljes kapszulák felét fel kell venni az étkezés előtt, a másik felét pedig étkezés közben. Ha egy adag 1 kapszula, étkezés közben kell bevenni. Lenyelési nehézség esetén (például gyermekeknél vagy időseknél) a kapszulát kinyithatjuk és közvetlenül pelletekbe vehetjük, előzetesen folyékony vagy folyékony élelmiszerekkel (pH ® 10 000 NE és Mikrasim ® 25000 NE).

A megengedett adag 1,5 év alatti gyermekek számára - 50 000 NE / nap; több mint 1,5 éves - 100 000 U / nap. A pankreatin befogadásának időtartama több naptól (emésztési zavaroktól) több hónapig vagy évig változhat (hosszú távú helyettesítő terápia).

Az exokrin hasnyálmirigy-elégtelenség különböző típusainak helyettesítő terápia

Steatorrhea (több mint 15 g zsír a székletben naponta): hasmenés, fogyás és étrend-terápia nélküli hatás esetén minden étkezéshez 25 000 NE lipázt írnak fel. Ha szükséges és jól tolerálható, az adag dózisonként 30 000–35 000 NE lipázra emelkedik. A dózis további növelése a legtöbb esetben nem javítja a kezelés eredményeit, és megköveteli a diagnózis felülvizsgálatát, az étrend zsírtartalmának csökkenését és / vagy a protonpumpa inhibitorok gyógyszereinek további előírását. Ha enyhe steatorrhea, amely nem jár hasmenéssel és fogyással, 10 000 - 25 000 NE lipázt nevezhet be recepciónként.

Cisztás fibrózis: a 4 év alatti gyermekek kezdeti becsült dózisa 1000 U / kg lipáz minden egyes etetéskor, 4 évesnél idősebb gyermekek esetében - 500 U / kg lipáz minden étkezéskor. Az adagot egyedileg kell kiválasztani, a betegség súlyosságától, a steatorrhea súlyosságától és a táplálkozási állapottól függően. A legtöbb betegnél a fenntartó adag nem haladhatja meg a 10 000 U / kg / nap lipáz mennyiséget.

Kiadási forma

Kapszulák, 10 000 NE és 25 000 NE. PVC fólia és alumínium nyomtatott lakkozott fólia buborékcsomagolásban, 10 db. Minden palack vagy 5 buborékfólia csomagolásban.

gyártó

OJSC "AVVA RUS". 610044, Oroszország, Kirov, ul. Lugansk, 53a.

Tel: (8332) 25-12-29, (495) 956-75-54.

A fogyasztóknak a gyártónak küldött követelések.

Micrasim 10.000

A Micrazim egy enzimatikus szer, amelyet helyettesítő kezelésként használnak az emésztési folyamat javítása érdekében.

Kapható kemény zselatin kapszulák formájában (Micrazim 10 000 NE és 25 000 NE). A hatóanyag aktív hatóanyaga a pankreatin.

Alkalmazáskor a Micrazim elősegíti a szénhidrátok, zsírok és fehérjék emésztését. A gyógyszer nem felszívódik a gyomor-bélrendszerből, és helyi hatással rendelkezik. A szervezetből a természetes bélmozgás útján ürül ki.

Klinikai-farmakológiai csoport

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Orvos rendelése nélkül szabadul fel.

Mennyibe kerül a Micrazim? A gyógyszertárak átlagos ára 250 rubel.

Forma és összetétele

Hagyjuk ki a Micrazim-et kapszulák formájában: zselatin, szilárd, átlátszó testtel, barna és világosbarna színű bélben, gömb alakú, hengeres vagy szabálytalan alakú enterális pelletekkel, jellegzetes szaggal:

• 10 000 IUU (cselekvési egységek) - 2. számú, barna fedéllel (10 db, 1, 2, 3, 4 vagy 5 csomagolásban, buborékcsomagolásban, kartondobozban, sötét üvegdobozokban, polimer palackokban vagy dobozokban 20 darab, 30, 40 vagy 50 db, 1 doboz vagy 1 palack kartondobozban);
• 25000 NE - 0-os méret, sötét narancssárga fedéllel (10 db, 1, 2, 3, 4 vagy 5 csomagolásban buborékfólia dobozban, sötét üvegedényekben, műanyag palackokban vagy dobozokban 20, 30, 40 vagy 50 db, 1 doboz vagy 1 palack kartondobozban);
• 40000 NE (3, 5 vagy 10 db, 1, 2, 3, 4, 6, 8 vagy 10 db csomagolásban, dobozban, polimer palackban 20, 30, 40 vagy 50 db, 1 palack) csomagolásban).

Egy kapszula tartalmaz:

• Hatóanyag: pankreatin (bélben oldódó pelletek formájában) - 10 000, 25 000 vagy 40 000 U (125, 312 vagy 512 mg), amely megfelel a lipáz aktivitásának - 10 000, 25 000 vagy 40 000 U, amiláz - 7,500, 19 000 vagy 30,240 NE, proteázok - 520 1300 vagy 2080 U;
• Segédanyagok: bélben oldódó bevonat pellet - a metakrilsav és etil-akrilát (mint 30% -os diszperzió, amely tartalmaz továbbá a poliszorbát 80, nátrium-lauril-szulfát), trietil-citrát, szimetikon emulzió 30% (száraz tömeg 32,6%), beleértve a talkum, dimetikon, a víz, a szilícium kolloid kicsapott, szorbinsav, metil-cellulóz, kolloid szuszpenzió;
• A kapszula testének összetétele: titán-dioxid, festékszemcsés (Ponce 4R), zselatin, szabadalmi kék festék, víz, kinolin-sárga festék.

Farmakológiai hatás

A Micrazim az állatok hasnyálmirigyéből származó enzimkészítmény. Proteazt, amilázt és lipázt tartalmaz, amelyek a szervezetben zsírok, fehérjék és szénhidrátok emésztését biztosítják. A lipáz fontos szerepet játszik a hidrolízis folyamatában, amely a vékonybélben történik. Amiláz esetében a keményítő és a pektin egyszerű cukrok (szacharóz és maltóz) lebontásához szükséges.

Mikroimim zselatin kapszula 10 000 vagy Micrazim 25 000 oldódik a gyomorban gyomornedv hatására, és a hasnyálmirigy mikrogranulái a gyomor tartalmával együtt először a duodenumba, majd a vékonybélbe kerülnek, ahol enzimek szabadulnak fel és az élelmiszer felszívódik.

A Micrasim alapját képező mikrogranulák formájában lévő pankreatin biztosítja az emésztőenzimek egyenletes eloszlását a belekben és gyorsabban keveredik a bél tartalmával. Ez magyarázza a magasabb enzimaktivitást, mint a gyógyszer analógjaival, amelyek eltérő adagolási formával rendelkeznek. A hatóanyag maximális hatásosságát 30-40 perccel az alkalmazás után figyeljük meg.

Használati jelzések

Az eszközhöz mellékelt használati utasítás, az elvégzett klinikai vizsgálatok alapján. Tudomásul veszi a hatékonyságát az alábbiak tekintetében:

1. A gyenge aktivitás kezelése az élelmiszer emésztése során a gyomor-bél traktus természetes működésével: nagyon zsíros ételek gyakori fogyasztása, hosszabb ideig tartó immobilizáció, a rágási funkció rendellenességei.
2. Az emésztés rendellenességeiből eredő tünetek kezelésének megvalósítása. Ez lehet: gyakori gyomorégés és kellemetlen érzés a gyomorban, májpatológia, az epe eltávolításának módja, a nagy és a vékonybél, a tartós gastritis csökkent savassággal.
3. A hasnyálmirigy-elégtelenségben szenvedők helyettesítő terápia: a hasnyálmirigy időszakos gyulladása, jóindulatú daganatokkal, eltávolítása, cisztás fibrózis diagnózisa.
4. Egy személy előkészítésének végrehajtása a hasüreg röntgen vizsgálatára, ultrahang.

Ellenjavallatok

A Micrasim alkalmazása ellenjavallt az alábbi esetekben:

1. Akut pancreatitis;
2. A krónikus pancreatitis súlyosbodása;
3. Egyéni intolerancia a gyógyszer összetevőire.

Nem állnak rendelkezésre adatok a hasnyálmirigy-gyulladás terhesség és szoptatás során történő alkalmazásának lehetséges következményeiről, ezért az ilyen életszakaszokban a nők csak az előnyök és kockázatok értékelése után írhatják elő a gyógyszert.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A terhesség alatt a jogorvoslat akkor alkalmazható, ha a kezelés előnyei meghaladják a valószínű kockázatot. Nincs adat a pankreatin behatolásáról az anyatejbe. A szoptatás alatt ezt a gyógyszert csak az orvos felírása után lehet alkalmazni.

Adagolás és alkalmazás

A használati utasítás azt jelzi, hogy a Micrazim dózisát egyedileg választják ki, a tünetek korától, súlyosságától és az étrend-összetételtől függően. Az adag kiválasztását a Micrasim 10 000 NE és a Micrazim 25 000 NE regisztrált gyógyszerek segítségével végzik.

A kapszulákat lenyelik, elegendő mennyiségű nem-lúgos folyadékkal (víz, gyümölcslevek) préseljük. Ha a gyógyszer egyetlen adagja több, mint 1 kapszula, a kapszulák teljes számának felét az étkezés előtt, a másik felét pedig étkezés közben kell bevennie. Ha egy adag 1 kapszula, étkezés közben kell bevenni.

Ha a lenyelés nehéz (például gyermekeknél vagy időseknél), a kapszulát kinyithatjuk és közvetlenül a pelletekben, folyékony vagy folyékony élelmiszerekkel keverve (pH