728 x 90

Ursolizin

Leírás 2016. 07. 07-től

  • Latin név: Ursolisin
  • ATH kód: A05AA02
  • Hatóanyag: Ursodeoxikolsav (Ursodeoxikolsav)
  • Gyártó: Magis Farmaceutici S.p.A. (Olaszország)

struktúra

Ursodeoxikolsav, kukoricakeményítő, magnézium-sztearát, vízmentes szilícium-dioxid, titán-dioxid, zselatin.

Kiadási forma

Az Ursolizin 150 és az Ursolizin 300 mg-os kapszulák buborékfóliában, 20, 100 karton dobozban.

Farmakológiai hatás

Litolitikus, hipokoleszterinémiás, citoprotektív és hepatoprotektív, anti-kolesztatikus és choleretic, immunmoduláló.

Farmakodinamika és farmakokinetika

farmakodinámia

Egy gyógyszer, amely az epehólyagban oldja a koleszterin kalkulákat. Tartalmaz ursodeoxikolsavat, amely a szervezetben az epe részeként jelen van a xenodeoxikol vagy a cholsav formájában. Az ursolizin hozzájárul az epe lithogénnek nem-lithogénig történő átalakításához, ami megakadályozza a koleszterin kövek képződését és hozzájárul az oldódáshoz. Ez kiküszöböli a cholelithiasis tüneteit, beleértve a diszpepsziát.

farmakokinetikája

A gyógyszer felszívódik a gyomor-bélrendszerben, főleg a vastagbél és az ileum szintjén. A gyógyszer bevétele után a Cmax-ot 30 perc múlva érik el. Metabolizálódik a májban. Az ursodeoxikolsavat konjugátumok formájában, epe és részben széklet formájában mutatják be.

Használati jelzések

  • Krónikus és akut hepatitis, biliáris cirrhosis, biliáris diszkinézia, cisztás májfibrózis, mérgező és alkoholos elváltozások kezelése, sclerosing cholangitis, cholestasis, az epe-koleszterin kövek feloldására a közös epevezetékben és epehólyagban;
  • Májkárosodás megelőzése a citosztatikumok, a tuberkulózisellenes szerek, a hormonális fogamzásgátlók hosszú távú alkalmazása során.

Ellenjavallatok

Magas érzékenység a gyógyszerre, obstruktív sárgaság, az epehólyag és az epeutak betegségei az akut fázisban, terhesség (nők). Vigyázzon a bélbetegségben és a hasnyálmirigyben szenvedő betegek körében, akiknél a történelemben gyakori májkolika van.

Mellékhatások

Az ursodeoxikolsav ritka esetekben szédülést, hányingert, hányást és hasmenést, helyi allergiás reakciókat, általános rossz közérzetet, myalgia-t, alopeciát, psoriasis súlyosbodását, májenzimek növekedését okozhatja.

Ursolizin, használati utasítás (módszer és adagolás)

A kapszulákat ajánlatos egészben vízzel bevenni. Javasolt étkezés közben bevenni. A gyógyszeres kezelés időtartama és az orvos által meghatározott dózis. A gyomorhurut esetében az epe-reflux mellett átlagosan a gyógyszer adagja napi 150-300 mg, 14 napig.

A kolesztázissal és májcirrózissal járó krónikus hepatitisben a gyógyszer napi 10 mg / ttkg dózisban kerül bevételre. A 10 mm-nél kisebb átmérőjű kövek jelenlétében ajánlott a gyógyszer bevétele 300-600 mg / nap dózisban 6-12 hónapig.

túladagolás

Az Ursolizin alkalmazása a terápiásnál jóval nagyobb dózisokban hozzájárulhat a mérgezés tüneteinek kialakulásához (fejfájás, hányinger, hányás, hasmenés, gyomorfájdalom).

kölcsönhatás

Nem ajánlott a gyógyszert Kolestiramin és más, az epesavak felszívódását megzavaró gyógyszerek együttes alkalmazásával együtt bevenni. Ne használjon egyidejűleg olyan gyógyszerekkel, amelyek növelik a koleszterin kiválasztódását az epével (lipidcsökkentő és ösztrogén tartalmú gyógyszerek).

URSOLIZIN

farmakokinetikája

Lenyelés után a ursodeoxikolsav gyorsan felszívódik a jejunumban és a kiváló ileumban passzív szállítással, és a terminális ileumban aktív szállítással. A felszívódást követően a májban lévő ursodeoxikolsav szinte teljes konjugációnak van kitéve glicinnel és taurinnal, és ezután az epével kiválasztódik. Az első átjutás a májban közel 60%.
A bakteriális baktériumok hatására az ursodeoxikolsav részleges lebomlása 7 ketolinsavvá és lithokolinsavvá. A litokolsav hepatotoxikus, és egyes állatfajokban károsítja a máj parenchymát. Emberekben csak kis mennyiségben felszívódik, ami a májban szulfatálódik, és így méregtelenül, utána az epe és a széklet kiválasztódik.
Az ursodeoxikolsav felezési ideje 3,5-5,8 nap.

Használati jelzések

Az Ursolizin hatóanyagot a legfeljebb 15 mm átmérőjű röntgen-negatív koleszterin-epekő feloldására használják a működő epehólyagban szenvedő betegekben, annak ellenére, hogy az epe (ek) jelenléte fennáll; biliáris refluxgátlás kezelése; a primer biliaris cirrhosis (PBC) tüneti kezelése dekompenzált cirrhosis hiányában.

Használati módszer

Az ursolizint az orvos felügyelete alatt kell alkalmazni. 47 kg-nál kisebb testtömegű vagy a kapszulák lenyelésével nehézséggel küzdő betegek esetében ajánlott a gyógyszer egy másik adagolási formában, például szuszpenziókban.
A koleszterin epekövek feloldására
Az ajánlott adag 10 mg ursodeoxikolsav / testtömeg kg. A kapszulákat egészben kell lenyelni, vízzel le kell mosni, naponta 1 alkalommal lefekvés előtt. A kapszulákat rendszeresen kell bevenni.
Az epekő feloldásához szükséges idő általában 6-24 hónap. Ha az epehólyag mérete nem csökken 12 hónapos adagolás után, a kezelést abba kell hagyni.
A kezelés sikerességét 6 havonta ultrahang- vagy radiológiai vizsgálattal kell ellenőrizni. További tanulmányokat kell ellenőrizni, idővel nem történt meg a kövek kalcifikációja. Ha ez megtörténik, a kezelést abba kell hagyni.
A biliáris refluxgátlás kezelésére
A gyógyszer dózisát és a kezelés időtartamát az orvos határozza meg minden egyes beteg számára. Általában naponta 1 kapszulát kell bevennie, mielőtt lefekszik 10-14 napig.
A primer biliaris cirrhosis (PBC) tüneti kezelésére t
A napi dózis a testsúlytól függ, és 14 ± 2 mg ursodeoxikolsav / testtömeg kg.
A kezelés első 3 hónapjában a kapszulákat úgy kell bevenni, hogy a napi dózist három nap alatt osztják szét. A májfunkció javulása esetén az adagot naponta egyszer lehet bevenni este.

Ha a gyermek 47 kg-nál kisebb súlyú és / vagy nyelési nehézséggel küzd, ajánlott ursodeoxikolsav-készítményeket használni más adagolási formában (pl. Szuszpenzió).

Mellékhatások

A gyomor-bél traktusból. Az ursodeoxikolsav kezelésében beszámoltak paszta széklet vagy hasmenés eseteiről. A primer biliaris cirrhosis kezelésében súlyos hasi fájdalmat észleltek a helyes hipokondriumban.
A máj és az epehólyag részéről. Az ursodeoxikolsav kezelésében előfordulhat az epekő kalcifikációja. A primer biliáris cirrhosis késői stádiumainak kezelése során a máj cirrhosisának dekompenzációja történt, amely részben a kezelés abbahagyása után csökkent.
Az immunrendszer részéről. Túlérzékenységi reakciók, köztük kiütés, csalánkiütés.

Ellenjavallatok

Az Ursolizin gyógyszer alkalmazásának ellenjavallatai: az epesavakkal szembeni túlérzékenység vagy a hatóanyag részét képező bármely anyag; az epehólyag vagy az epevezeték akut gyulladása; az epevezeték elzáródása (a közös epevezeték vagy -csatorna elzáródása); gyakori epilepsziás epilepsziák; az epehólyag röntgenképű kövezett kövei; az epehólyag összehúzódásának megszegése.

terhesség

Az állatkísérletek nem mutattak semmilyen hatást az ursodeoxikolsavra a termékenységre. Nem állnak rendelkezésre adatok az ursodeoxikolsavnak az emberi termékenységre gyakorolt ​​hatásáról.
Nincs elegendő adat a ursodeoxikolsav használatáról a terhesség alatt. Az ursodeoxikolsav készítményeket nem szabad terhesség alatt alkalmazni, kivéve, ha ez feltétlenül szükséges.
A reproduktív korú nők esetében a gyógyszer csak akkor alkalmazható, ha megbízható fogamzásgátlást alkalmaznak: nem hormonális fogamzásgátlók vagy alacsony ösztrogén tartalmú hormonális fogamzásgátlók alkalmazása javasolt. Azonban a betegek, akik ursodeoxikolsavat használnak az epekövek feloldására, csak hatékony, nem hormonális fogamzásgátló módszereket kell alkalmazniuk, mivel a hormonális fogamzásgátlók hozzájárulhatnak az epekő kialakulásához. A kezelés megkezdése előtt ki kell zárni a terhesség lehetőségét.
A szoptató nők több dokumentált esete szerint az ursodeoxikolsav szintje az anyatejben nagyon alacsony, ezért valószínűleg a szoptatott csecsemők nem számíthatnak a mellékhatások kialakulására.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Ha a fenti anyagokat tartalmazó gyógyszerek használata kötelező, legalább 2:00 órával az ursodeoxikolsav bevétele előtt vagy után kell bevenni.
Az ursodeoxikolsav készítmények fokozhatják a ciklosporin felszívódását a bélből. Ezért ciklosporint szedő betegeknél szükséges ellenőrizni az anyag koncentrációját a vérben, és szükség esetén módosítani kell a ciklosporin adagját.
Bizonyos esetekben az ursodeoxikolsav csökkentheti a ciprofloxacin felszívódását.
Egy egészséges önkénteseket érintő klinikai vizsgálatban az ursodeoxikolsav (500 mg / nap) és a rosuvastatin (20 mg / nap) egyidejű alkalmazása a rosuvastatin plazmaszintjének enyhe növekedését eredményezte. Ezen kölcsönhatás klinikai jelentősége és más statinok hasonló kölcsönhatásai nem ismertek.
Kimutatták, hogy az ursodeoxikolsav csökkenti a maximális plazmakoncentrációt (C max) és a görbe alatti területet (AUC) a kalcium-antagonista nitrendipin esetében. Javasoljuk, hogy a nitrendipin és az ursodeoxikolsav egyidejű alkalmazásának hatásait gondosan ellenőrizze.
Ezenkívül arról számoltak be, hogy a dapszonokkal való kölcsönhatásról számoltak be, ami az utóbbi terápiás hatásának csökkenéséhez vezetett.
Ezek az adatok az in vitro vizsgálatok eredményével együtt jelzik a citokróm P450 3a izoenzimének ursodeoxikolsavval történő lehetséges indukcióját. Ellenőrzött klinikai vizsgálatokban azonban kimutatták, hogy az ursodeoxikolsavnak nincs jelentős indukciós hatása a citokróm P450 ZA izoenzimekre.
Az ösztrogének és a szérum koleszterinszint-csökkentő gyógyszerek, mint például a klofibrát, hozzájárulhatnak az epekövek kialakulásához és ezáltal csökkenthetik az ursodeoxikolsav hatékonyságát az epekövek feloldásához.

túladagolás

A kábítószer-túladagolás esetén az Ursolizin lehetséges hasmenés. Általánosságban elmondható, hogy a túladagolás egyéb tünetei valószínűtlenek, mivel növekvő dózisok esetén az ursodeoxikolsav felszívódásának szintje csökken, és a beadott dózis nagy része kiválasztódik.
Hasmenés esetén az adagot csökkenteni kell, és tartós hasmenés esetén a kezelést abba kell hagyni.
Nincs szükség különleges intézkedésekre; a hasmenés hatásait tünetekkel kell kezelni a folyadék és az elektrolit egyensúly helyreállításával.
További információk az egyes betegcsoportokról
Az elsődleges szklerotizáló kolangitiszben szenvedő betegeknél (nem regisztrált indikációk esetén) a hosszú ideig tartó, nagy dózisú ursodeoxikolsav (28–30 mg / ttkg) kezelés a súlyos mellékhatások nagyobb gyakoriságával jár.

Tárolási feltételek

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.
Gyermekektől elzárva tartandó.

Kiadási forma

Ursolizin - 150 mg vagy 300 mg kapszula.
Csomagolás: 10 kapszula buborékfóliában, 2 vagy 10 buborékfóliában dobozban.

struktúra

1 kapszula Az Ursolizin 150 mg vagy 300 mg ursodeoxikolsavat tartalmaz.
Segédanyagok: kukoricakeményítő, magnézium-sztearát, kolloid szilícium-dioxid, zselatin, titán-dioxid (E 171).

Ursolizin 300 használati utasítás

Ursolizin - egy olyan gyógyszer, amely elősegíti a koleszterin kalkulumok oldódását az epehólyagban. Az ursolizin ursodeoxikolsavat - epesavat tartalmaz, amely az emberi epeben cholikus vagy xenodesoxikolsav formájában van jelen. Az Ursolizin készítmény a lithogén epe nem litogén hatására történő átalakulása miatt megakadályozza a megjelenést és elősegíti a koleszterin kövek feloldódását.

Az epoleszkont, ami az epekövek feloldódásához vezet, hatékonyan kiküszöböli a cholelithiasis tüneteit, beleértve a diszpepsziát.

Lenyelés után az Ursolizin gyorsan felszívódik az emésztőrendszerben, és az ursodeoxikolsav maximális plazmaszintje a lenyelés után 15–30 perccel éri el. Az ursodeoxikolsav elsősorban az epe kiválasztásával történik.

Használati jelzések:

Az Ursolizin normál epehólyag-funkcióval rendelkező betegek kezelésére szolgál, a radioplasztikus koleszterin kövekkel, amelyek mérete legfeljebb 10 mm.

Az ursolizint az epehólyag-koleszterózis és az epe refluxos gasztritiszben szenvedő betegek kezelésére is használják.

A primer biliaris cirrhosisban szenvedő betegeknél az ursodeoxikolsav a tüneti terápia eszköze.

Komplex terápiában az Ursolizin-t krónikus hepatitisben és cirrhosisban szenvedő betegeknek írják elő, akiket kolesztázis kísér.

Alkalmazási módszer:

Az ursolizint szájon át szedik. A kapszulákat ajánlott egészben lenyelni, sok ivóvizet fogyasztva. A maximális terápiás hatás érdekében az Ursolizin bevétele étkezés közben vagy étkezés után javasolt. A terápia időtartamát és az ursodeoxikolsav dózisát az orvos határozza meg.

A 10 mm-nél kisebb átmérőjű röntgensugárzási kalciummal rendelkező betegeknek általában ajánlott napi 300-600 mg ursodeoxikolsav bevétele. A cholelithiasis kezelés időtartama általában 6 hónap és 2 év között van. Ha a kezelés megkezdése után 12 hónappal a koleszterin kövek mérete nem csökken, ajánlott a kezelési rend módosítása.

A gastritisben szenvedő betegeknél, akiknél rendszerint epe-reflux áll rendelkezésre, általában 150-300 mg ursodeoxikolsavat kell bevenni naponta. A kezelés javasolt időtartama 10–14 nap, azonban a kezelőorvos megnövelheti.

A krónikus hepatitisben és a máj cirrhosisában szenvedő betegeknél, akik kolesztázissal járnak, általában ajánlott az ursodeoxikolsav napi 10 mg / ttkg dózisban történő bevétele.

Az Ursolizin hatóanyagot a betegség dinamikájától és a beteg általános állapotától függően hosszú ideig lehet bevenni.

Az ursodeoxikolsav kezelés során ajánlott az epehólyag összetételét, valamint a koleszterin kövek méretét szabályozni az epehólyag betegségben szenvedő betegeknél.

Ezen túlmenően, a gyógyszeres kezelés ideje alatt az Ursolizin monitorozza a májfunkciót (ajánlott, hogy a vizsgálatokat havonta végezzék el a kezelés első 3 hónapjában, majd a májfunkció-monitorozást három havonta egyszer engedélyezhetik).

Káros események:

Az ursolizint általában terápiás dózisokban a betegek jól tolerálják. Az ursodeoxikolsav egyes betegeknél szédülést, hasmenést, hányást és hányingert okozhat.

A gyógyszer nemkívánatos hatásai nem igényelnek specifikus terápiát, és az Ursolizin kapszulák visszavonását követően önmagukban járnak el.

Ellenjavallatok:

Az urszolizin nem rendelhető olyan betegekhez, akik egyéni intoleranciát mutatnak a kapszulákat alkotó komponensekkel szemben.

Az urszolizint nem használják obstruktív sárgaság, akut gyulladásos betegség, az epehólyag és az epehólyag kezelésére.

Kapszulák Ursolizin nem előírt terhes nőknek.

Ügyelni kell arra, hogy az Ursolizin kapszulákat a máj, a hasnyálmirigy és a bélbetegségben szenvedő betegek számára írják elő, ami az epesavak enterohepatikus keringésének, valamint a májkolika kialakulására hajlamos betegek megsértéséhez vezethet.

Terhesség alatt:

Az Ursolizin gyógyszer nem ajánlott terhes nőknek. Ha a terhesség az ursodeoxikolsav kezelés alatt jelentkezik, akkor ajánlott abbahagyni az Ursolizin gyógyszer szedését.

Ha a szoptatás ideje alatt ursodeoxikolsavat kell használni, döntse el a szoptatás esetleges megszakítását.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:

Az ursolizin nem ajánlott a kolesztiramin-kezelésben részesülő betegek és más, az epesavak felszívódását gátló gyógyszerek kijelölésére.

Az ursodeoxikolsavat nem írják elő olyan gyógyszerekkel együtt, amelyek növelhetik a koleszterin kiválasztódását az epéből, beleértve a lipidcsökkentő gyógyszereket, valamint az ösztrogént (beleértve az ösztrogén tartalmú orális fogamzásgátlókat).

túladagolás:

Ha az Ursolizin hatóanyagot az ajánlottnál tízszer nagyobb dózisokban alkalmazzák, a betegek mérgezés tünetei alakulhatnak ki, beleértve a hányingert, hányást, hasmenést, az epigasztikus régió fájdalmát és a fejfájást. Ha a gyógyszert naponta 4 g-os adagban szedik, a betegek nem fejtenek ki mellékhatásokat.

Nincs specifikus antidotum. A mérgezés jeleinek kialakulásával a gyomormosás és az ursodeoxikolsavval történő mérgezés tüneteinek kiküszöbölésére irányuló terápia végezhető.

Kábítószer-felszabadítási forma:

Orális adagolású kapszulák Ursolizin 10 db buborékfóliában, kartoncsomagban 2 db buborékfóliát fektetett be.

Tárolási feltételek:

Az Ursolizin készítmény legfeljebb 3 év elteltével tárolható a 25 ° C-ot meg nem haladó helyiségekben.

Szinonimák:

Ursofalk, Ursosan, Ursodex.

Hozzávalók:

1 kapszula Ursolizin 150-et tartalmaz:

Ursodeoxikolsav - 150 mg,

1 db Ursolizin 300 kapszula tartalmaz:

Ursodeoxikolsav - 300 mg,

Hasonló hatású készítmények:

Henodiol (Chenodiol) Ursokhol (Ursochol) Ursofalk (Ursofalk)

Nem találta meg a szükséges információkat?
A "Ursolizin" kábítószerre vonatkozó további utasítások itt találhatók:

Kedves orvosok!

Ha tapasztalata van a gyógyszer felírására a betegeknek - ossza meg az eredményt (hagyjon megjegyzést)! Segítettek-e ez a gyógyszer a páciensnek, a kezelés során bármilyen mellékhatás jelentkezett? Az Ön tapasztalatai mind a kollégák, mind a betegek számára érdekesek lesznek.

Kedves betegek!

Ha ezt a gyógyszert felírták, és terápiás úton jártak, mondja el, hogy hatásos volt-e (segített), voltak-e olyan mellékhatások, amelyeket tetszett / nem tetszett. Több ezer ember keresi az interneten a különböző gyógyszerek felülvizsgálatát. De csak néhány maradt. Ha személyesen nem hagyja véleményét erről a témáról - semmi sem lesz a többiek olvasására.

Ursolizin (300 mg) Ursodeoxikolsav

oktatás

  • orosz
  • kazah orosz

Kereskedelmi név

Nemzetközi nem saját tulajdonú név

Adagolási forma

A 150 mg és 300 mg-os kapszulák

struktúra

Egy kapszula tartalmaz

hatóanyag - 150 mg vagy 300 mg ursodeoxikolsav,

segédanyagok: kukoricakeményítő, magnézium-sztearát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid,

zselatin kapszula összetétele: titán-dioxid (E 171), zselatin.

leírás

Fehér kemény zselatin kapszula. A kapszulák tartalma fehér por (konglomerátumok képződhetnek)

Farmakoterápiás csoport

Készítmények a máj és epeutak betegségeinek kezelésére. Készítmények az epehólyag kezelésére. Epesavak előállítása. Ursodeoxikolsav.

ATH kód A05AA02

Farmakológiai tulajdonságok

farmakokinetikája

Orális adagolás után az ursodeoxikolsav felszívódik a gyomor-bélrendszerben mind passzív diffúzió révén, mind a jejunumban és a vastagbélben, és az ileumban történő aktív szállítás miatt. Az ursodeoxikolsav túlnyomórészt a májban metabolizálódik, és a konjugált epe formában kerül kiválasztásra enterohepatikus recirkuláció és részben széklet révén.

farmakodinámia

Az ursodeoxikolsav egy epesav, amely fiziológiásan a humán bélben cholikus vagy chenodeoxikolsavból áll. Az ursodeoxikolsav csökkenti az epe koleszterinszintjét a máj szintézisének és szekréciójának elnyomásával, és gátolja a koleszterin belek felszívódását is.

A gyógyszer terápiás hatékonysága a cholepoietikus funkció normalizálásának képessége, az epe lithogenitásának csökkentése, az epehólyagok kialakulásának megelőzése és a meglévő koleszterin-epekő feloldódásának elősegítése. Az ursodeoxikolsav kiküszöböli a hepatobiliariás rendellenességek kísérő tüneteit, és a kolesztatikus májbetegségekben alkalmazzák.

Használati jelzések

- a legfeljebb 15 mm átmérőjű röntgensugár-negatív koleszterin kövek feloldására, működő epehólyaggal

- biliáris refluxgátlás kezelésére

- primer biliaris cirrhosis kezelésére a komplex terápiában a dekompenzáció jeleinek hiányában

Adagolás és adagolás

A koleszterin epekövek feloldására

A gyógyszer dózisát egyedileg választjuk ki. Jellemzően a gyógyszer napi dózisa 10 mg / testtömeg kg. A kapszulákat ajánlott naponta egyszer lefekvés előtt bevenni, anélkül, hogy rágás és mosás történne kis mennyiségű vízzel.

A meglévő kövek feloldásához szükséges kezelés időtartama 6–12 hónap lehet. 6 hónaponként a terápia hatékonyságát ultrahang- vagy röntgenvizsgálattal kell ellenőrizni. Ha 6 hónapos kezelés után nem csökken az epekövek mérete, akkor a terápia folytatása nem megfelelő. A cholelithiasis megismétlődésének megelőzése érdekében ajánlott a gyógyszer szedése 3-4 hónapig a meglévő kövek feloldódása után.

A biliáris refluxgátlás kezelésére

A biliáris refluxgátlás kezelésében a gyógyszer 150 mg-ét általában naponta egyszer vagy kétszer veszik be. A kezelés időtartamát az orvos határozza meg minden egyes beteg számára.

A primer biliaris cirrhosis tüneti kezelésére

A gyógyszer napi dózisát az orvos egyedileg választja ki, és általában 10-15 mg / ttkg. A kezelés első hónapjaiban a napi adagot 2-3 adagra kell osztani. A májfunkció javulásával a gyógyszer dózisát este egyszer lehet bevenni. A terápia végtelenül végezhető.

Mellékhatások

- hasmenés, hányinger, hányás, hasi fájdalom a helyes hypochondriumban vagy az epigasztriás régióban, székrekedés, a máj transzamináz aktivitásának átmeneti növekedése

- az epekövek kalcifikációja

- csalánkiütés, viszketés

- a májcirrózis dekompenzációja a betegség előrehaladott szakaszában a primer biliáris cirrhosis kezelésében, részben a gyógyszer abbahagyása után.

Ellenjavallatok

- túlérzékenység a hatóanyag, az epesavak vagy a gyógyszer kiegészítő komponensei ellen

- Röntgen (kalcinált) epehólyagok

- az epeutak elzáródása (gyakori máj- vagy cisztáscsatorna elzáródás)

- az epehólyag, az epeutak vagy a belek akut gyulladásos betegségei, beleértve epehólyag empyema

- az epehólyag motoros diszfunkciója, nem működik

epehólyag, gall fisztula

- cirrhosis dekompenzációs szakaszban

- súlyos máj- vagy veseelégtelenség

- gyakori epe colicák

Kábítószer-kölcsönhatások

Az ursolizint nem szabad a kolesztiramin, kolesztipol vagy hidroxidot vagy alumínium-oxidot tartalmazó antacid készítményekkel egyidejűleg alkalmazni, mivel ezek a gyógyszerek a bélben ursodeoxikolsavhoz kötődnek, és így gátolják a felszívódását és csökkentik a terápia hatékonyságát. Ha szükséges, ezeket a gyógyszereket legalább 2 órás időközönként kell bevenni az Ursolizin bevétele előtt vagy után.

Az ursodeoxikolsav fokozhatja a ciklosporin bélfelszívódását. Ezért egy ilyen kombinációs terápia során a ciklosporin szérumszintjét ellenőrizni kell, és szükség esetén módosítani kell a dózist.

Bizonyos esetekben az ursodeoxikolsav csökkentheti a ciprofloxacin felszívódását.

Az ursodeoxikolsav csökkenti a kalcium antagonista nitrendipin maximális plazmakoncentrációját (Cmax) és a görbe alatti területet (AUC), és csökkenti a dapszon terápiás hatékonyságát. Ezek az adatok arra utalnak, hogy a ursodeoxikolsav citokróm P450-től függő 3A enzimekkel történő indukciója lehetséges, bár ezt nem igazolták kontrollált klinikai vizsgálatokban.

Az ösztrogének és egyes hipolipidémiás szerek, mint például a klofibrát, hozzájárulhatnak a biliáris kövek kialakulásához, és így csökkenthetik az ursodeoxikolsav hatékonyságát az oldódó epekövekben.

Különleges utasítások

A kezelés első 3 hónapjában a máj funkcionális paramétereit 4 hetente ellenőrizni kell, és meg kell határozni az aszpartát-aminotranszferáz (AST), az alanin-aminotranszferáz (ALT) és a gamma-glutamiltranszferáz (GGT) aktivitását; Ezenkívül az ilyen vizsgálatokat 3 havonta javasoljuk. Az ilyen megfigyelés lehetővé teszi a primer biliáris cirrhosisban szenvedő betegek kialakítását, a terápiára reagálást, valamint a májfunkció esetleges romlásának korai felismerését, különösen a betegség előrehaladott szakaszában a primer biliáris cirrhosisban szenvedő betegeknél.

Annak érdekében, hogy a kövek kezdetétől számított 6 hónap múlva meg lehessen becsülni a kalkuláció lehetséges kalcifikációját, a kövek méretétől függően tanulmányt kell készíteni az epehólyag általános megjelenéséről (orális kolecisztográfia) és az epe-csatornák álló helyzetben történő elzáródásának diagnózisáról (ultrahangos vizsgálat) ).

Az urszolizint nem szabad felírni, ha lehetetlen az epehólyag cholecystogramját beszerezni, ha kalcifikált kalcák vannak, és az epehólyag motoros aktivitása vagy a gyakori epehólyag-kóliák rendellenességei.

Amikor a betegség előrehaladott stádiumában ursodeoxikolsavat alkalmaznak primer biliáris cirrhosis kezelésére, ritkán észlelték a májcirrózis dekompenzálását, ami részben a gyógyszer abbahagyását követően csökkent.

Hasmenés esetén csökkentse a gyógyszer dózisát, és tartós hasmenés esetén a kezelést le kell állítani.

Terhesség és szoptatás

Nem áll rendelkezésre elegendő adat az ursodeoxikolsav használatáról a terhesség alatt, különösen az első trimeszterben.

A terápia előtt a terhességet ki kell zárni. Fogamzóképes korú nők esetében a gyógyszer csak akkor alkalmazható, ha megbízható fogamzásgátló szereket használnak - nem hormonális fogamzásgátlók vagy alacsony ösztrogén ösztrogének alkalmazása javasolt. Ha azonban az epekövek feloldódnak, a betegeknek hatékony, nem hormonális fogamzásgátló módszereket kell alkalmazniuk, mivel az orális hormonális fogamzásgátlók hozzájárulhatnak a kövek kialakulásához.

Az ursolizint nem szabad szoptatás alatt alkalmazni.

Nem végeztek külön vizsgálatokat a gyógyszer kezelésére a gyermekek kezelésére. A gyógyszer használata gyermekeknél nem ajánlott.

Jellemzői a járművezetés vagy a potenciálisan veszélyes gépjárművezetés képességére

túladagolás

Tünetek: túladagolás esetén a gyógyszer hasmenést okozhat. Általánosságban elmondható, hogy a túladagolás egyéb tüneteinek kialakulása nem valószínű az elfogadott adag növekedésével az ursodeoxikolsav felszívódása csökken, és a széklet ürülése nő.

Kezelés: túladagolás esetén a specifikus kezelés nem szükséges; a hasmenés hatásait tünetekkel kell kezelni a rehidratáció és az elektrolitcsere révén.

Kiadási forma és csomagolás

10 db kapszula buborékcsomagolásban, PVC és alumínium fóliából.

2 vagy 10 buborékcsomagolásban, valamint az orvosi felhasználásra vonatkozó utasítások és az orosz nyelvek kartondobozba kerülnek.

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.

Gyermekektől elzárva tartandó!

Tárolási idő

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

gyártó

Mitim S.r.l. / Mitim S.r.l.

Via Cachchamali, 34-36-38 - 25125 Brescia, Olaszország (Via Cacciamali, 34-36-38 - 25125 Brescia, Olaszország)

Regisztrációs tanúsítvány birtokosa:

Magis Pharmasyuchi S.p.A., Olaszország (Magis Farmaceutici S.p.A., Olaszország)

Annak a szervezetnek a címe, amely a Kazah Köztársaságban a termékek (áruk) minőségére vonatkozó fogyasztói igényeket támasztja:

A Sona-Farm Kft. Képviseleti irodája, Kazahsztán, Almaty

Ursolizin 300 - használati utasítás, analógok

Az Ursolizin 300 egy olyan gyógyszer, amely elősegíti a koleszterin kalkulumok oldódását az epehólyagban. Tartalmaz ursodeoxikolsavat - epesavat, amely az emberi epeben cholikus vagy xeno-dezoxikolsav formájában van jelen. Az Ursolizin készítmény a lithogén epe nem litogén hatására történő átalakulása miatt megakadályozza a megjelenést és elősegíti a koleszterin kövek feloldódását.

Összetétel és felszabadulás

Hatóanyag: ursodeoxikolsav.

1 kapszula a gyógyszer 150 mg ursodeoxikolsavat tartalmaz. Segédanyagok: kukoricakeményítő, magnézium-sztearát, kolloid vízmentes szilícium-dioxid. A héj összetétele: titán-dioxid (E 171), zselatin.

Kiadási forma: kapszula. Főbb fizikai és kémiai tulajdonságok: fehér színű kemény zselatin kapszulák. A kapszulák tartalma fehér por (konglomerátumok képződése lehetséges). 10 kapszula csomagolása buborékfóliába, 2 buborékfóliába csomagolva.

farmakodinámia

Az ursodeoxikolsav hatóanyaga az epesav, amely fiziológiailag holevoj vagy chenodesoxycholic sav formájában egy személy epében van jelen. Orális adagolás után az ursodeoxikolsav csökkenti az epe telítettségét a koleszterinnel, megakadályozza annak felszívódását a bélben és csökkenti az epében a koleszterin kiválasztását. Úgy gondoljuk, hogy az epekövek feloldódása a koleszterin diszperziója és a folyadékkristályok képződése miatt következik be.

Úgy véljük, hogy az ursodeoxikolsav hatása a májbetegségekben és a kolesztázisban a lipofil toxikus epesav detergensek hidrofil citoprotektív nem toxikus ursodeoxikolsavval való relatív helyettesítésének, valamint a hepatociták és az immunregulációs folyamatok szekréciós képességének javulásának köszönhető.

farmakokinetikája

Orális adagolás után a ursodeoxikolsav gyorsan felszívódik a jejunumban és a superior ileumban passzív szállítással, és a terminális ileumban aktív szállítással. A felszívódást követően a májban lévő ursodeoxikolsav majdnem teljes konjugációt végez a glicinnel és a taurinnal, majd az epe kiválasztódik. Az első átjutás a májon körülbelül 60%.

A bakteriális baktériumok hatására az ursodeoxikolsav részleges lebomlása 7-ketolitokolikus és litokolsavsá alakul. A litokolsav hepatotoxikus és számos állatfajban károsítja a máj parenchymát. Emberekben csak kis mennyiségben felszívódik, ami a májban szulfatálódik, és így méregtelenül, ezután az epével és a székletgel ürül.

Az ursodeoxikolsav biológiai felezési ideje 3,5-5,8 nap.

Indikációk gyógyszer Ursolizin

  • a legfeljebb 15 mm átmérőjű röntgensugár-negatív koleszterin kövek feloldására, működő epehólyaggal
  • biliáris refluxgátlás kezelésére
  • primer biliaris cirrhosis kezelésére a komplex terápiában a dekompenzáció jeleinek hiányában

Használati és adagolási utasítások

A gyógyszert orvos felügyelete mellett kell alkalmazni. 47 kg-nál kisebb testtömegű vagy a kapszulák lenyelésével nehézséggel küzdő betegek esetében ajánlott a gyógyszer egy másik adagolási formában, például szuszpenziókban.

A koleszterin epekövek feloldására

A gyógyszer javasolt adagja 10 mg ursodeoxikolsav / testtömeg kg. A kapszulákat egészben kell lenyelni, vízzel le kell mosni, naponta 1 alkalommal lefekvés előtt. A kapszulákat rendszeresen kell bevenni.

Az epekő feloldásához szükséges idő általában 6-24 hónap. Ha az epe-kandallók mérete nem csökken 12 hónapos adagolás után, a kezelést abba kell hagyni.

A kezelés sikerességét 6 havonta ultrahang- vagy radiológiai vizsgálattal kell ellenőrizni. További tanulmányokat kell ellenőrizni, idővel nem történt meg a kövek kalcifikációja. Ha ez előfordul, a kezelést meg kell szakítani.

Az epe-refluxos gasztritisz kezelésére

A gyógyszer dózisát és a kezelés időtartamát az orvos határozza meg minden egyes beteg számára. Általában naponta 1 kapszulát kell bevennie, mielőtt lefekszik 10-14 napig.

A primer biliaris cirrhosis (PBC) tüneti kezelésére t

A gyógyszer napi dózisa a testtömegtől függ és 14 ± 2 mg ursodeoxikolsav / testtömeg kg.

A kezelés első 3 hónapjában a kapszulákat úgy kell bevenni, hogy a napi dózist három nap alatt osztják szét. A májfunkció javulásával a napi adag naponta egyszer bevehető este.

Napi adag (mg / ttkg)

A kapszulákat egészben kell lenyelni, folyadékkal le kell mosni. Tartsa be a felvétel szabályszerűségét.

A gyógyszer elsődleges biliáris cirrhosisban történő alkalmazása időben korlátlan lehet.

A primer biliáris cirrhosisban szenvedő betegeknél a klinikai tünetek a kezelés kezdetekor néha súlyosbodhatnak, például a viszketés fokozódhat. Ha ez megtörténik, a terápiát folytatni kell, és naponta 1 kapszulát kell bevenni. A romlási tünetek eltűnése után fokozatosan kell növelni az adagot (a napi adagot 1 kapszulával növelni kell), amíg az előírt dózist el nem éri.

Ellenjavallatok Ursolizin 300

Az urszolizint nem írják elő olyan betegek számára, akik egyéni intoleranciájuk van a kapszulákat alkotó összetevőkre. Ne alkalmazza az obstruktív sárgaságban, az epehólyag és az epehólyag akut gyulladásos betegségében szenvedő betegek kezelésére.

Fontos! Az ursolizin kapszulákat nem írják fel terhes nőknek.

Gondoskodni kell arról, hogy a gyógyszert a máj, a hasnyálmirigy és a bélbetegségben szenvedő betegek számára előírják, ami az epesavak enterohepatikus keringésének, valamint a májkolika kialakulására hajlamos betegek megsértéséhez vezethet.

Mellékhatások

  • hasmenés, hányinger, hányás, hasi fájdalom a helyes hypochondriumban vagy az epigasztriás régióban, székrekedés, a máj transzamináz aktivitásának átmeneti növekedése
  • az epekövek kalcifikációja
  • csalánkiütés, viszketés
  • a májcirrózis dekompenzálása a betegség előrehaladott szakaszában a primer biliaris cirrhosis kezelésében, részben a gyógyszer abbahagyása után.

Kábítószer-kölcsönhatások

Az ursolizint nem szabad a kolesztiramin, kolesztipol vagy hidroxidot vagy alumínium-oxidot tartalmazó antacid készítményekkel egyidejűleg alkalmazni, mivel ezek a gyógyszerek a bélben ursodeoxikolsavhoz kötődnek, és így gátolják a felszívódását és csökkentik a terápia hatékonyságát. Ha szükséges, ezeket a gyógyszereket legalább 2 órás időközönként kell bevenni az Ursolizin bevétele előtt vagy után.

Az ursodeoxikolsav fokozhatja a ciklosporin bélfelszívódását. Ezért egy ilyen kombinációs terápia során a ciklosporin szérumszintjét ellenőrizni kell, és szükség esetén módosítani kell a dózist.

Bizonyos esetekben az ursodeoxikolsav csökkentheti a ciprofloxacin felszívódását.

Az ursodeoxikolsav csökkenti a kalcium antagonista nitrendipin maximális plazmakoncentrációját (Cmax) és a görbe alatti területet (AUC), és csökkenti a dapszon terápiás hatékonyságát. Ezek az adatok arra utalnak, hogy a ursodeoxikolsav citokróm P450-től függő 3A enzimekkel történő indukciója lehetséges, bár ezt nem igazolták kontrollált klinikai vizsgálatokban.

Az ösztrogének és egyes hipolipidémiás szerek, mint például a klofibrát, hozzájárulhatnak a biliáris kövek kialakulásához, és így csökkenthetik az ursodeoxikolsav hatékonyságát az oldódó epekövekben.

Ursolizin túladagolás

A gyógyszer jól tolerálható naponta legfeljebb 4 g ursodeoxikolsav adagban. A túladagolás eseteiről és a specifikus antidotumokról nincs információ. Az ursodeoxikolsav véletlen bevitele esetén a terápiát meghaladó dózisokban a szokásos orvosi intézkedéseket kell alkalmazni, amelyeket a mérgezés során ajánlott.

Alkalmazás funkciók

A terápia hatékonyságának ellenőrzésére szolgáló kezelés során szükséges az epe összetételének ellenőrzése. Azoknál a betegeknél, akiknél az epekövek feloldására kerül sor, célszerű ellenőrizni a kolecisztográfiás kezelés vagy az ultrahang hatékonyságát minden három hetente. A kezelés alatt a májfunkciós indikátorokat, a kezelés első 3 hónapjában, havonta, majd 3 havonta kell ellenőrizni.

Ajánlott kerülni a gyógyszer beadását azoknak a betegeknek, akiknél gyakori biliáris vastagbélgyulladás van a biliáris fertőző betegségben szenvedő betegeknél, és súlyos hasnyálmirigy-elváltozásokkal, amelyeket bélelváltozások kísérnek: vagyis olyan patológiákat, amelyek befolyásolhatják az enterohepatikus epesavakat (rezekció és ilealis stoma), regionális ileitis stb.).

Az Ursolizin gyógyszer analógjai

  • ursofalk;
  • Ursohol;
  • Ursosan;
  • Okaliva;
  • PMS-Ursodiol;
  • Ukrliv;
  • Ursol;
  • Choludexan.

A tárolás feltételei

A gyógyszer eltarthatósága 3 évig. Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó.

Ursolizin - használati utasítás

A gyógyszert az Ursolizin rendel kezik a biliáris rendszer patológiás folyamatainak kezelésére. A gyógyszer az epeutak és a máj betegségeinek átfogó kezelésének része. Bizonyos esetekben profilaktikus szerként vagy a múltbeli betegség utáni helyreállítási folyamat felgyorsítására használják.

Mielőtt elkezdené szedni a gyógyszert, ajánlott, hogy ne csak konzultáljon orvosával. Az ellenjavallatok kizárásához átfogó vizsgálatra lehet szükség.

1. Használati utasítás

Az Ursolizin összetételét, alkalmazási módjait, indikációit, ellenjavallatait és lehetséges mellékhatásait részletesen ismerteti a készítmény utasításai. Ezen túlmenően a gyártó jelzi a kábítószer kölcsönhatásának árnyalatait más kategóriákban. Fontos utasítások kerülnek a kartondobozba.

A gyártó által ajánlott Ursolizin alkalmazási sémáját a szakszolgálati szakorvos rendelheti.

Farmakológiai hatás

A gyógyszer megvásárlása vagy használata előtt konzultáljon orvosával és ismerkedjen meg az eredeti gyártó utasításaival: az Ursolizin hepatoprotektív és citoprotektív hatással rendelkezik. A gyógyszernek nemcsak a máj és az epeutak általános állapota és működése kedvező hatása van, hanem erősíti a test védő funkcióit is.

A kurzus gyógyszere megakadályozza a koleszterin kövek kialakulását, és jelenlétük esetén felgyorsítja az oldódási folyamatot. Az ilyen tulajdonságok miatt a hatóanyagot széles körben alkalmazzák a diszpepszia és epekő betegség komplex kezelésének részeként.

Farmakológiai hatás Ursolizina a következő tulajdonságok miatt:

  • csökkenti az epe koleszterinszintjét;
  • a májsejtek termelési kapacitásának növelése;
  • a máj védőfunkcióinak normalizálása és az általános immunitás;
  • a koleszterin kövek feloldásának folyamatának felgyorsítása;
  • az epekőbetegség tüneteinek csökkentése;
  • a hatékony gyógyszerek májjára gyakorolt ​​negatív hatások megelőzése.

Használati jelzések

Az Ursolizin alkalmazására vonatkozó indikációk listája kiterjedt listát tartalmaz a májbetegségekről és az epeutak patológiás folyamatairól. Profilaktikus szerként a hatóanyagot a citosztatikumok vagy a tuberkulózis kezelésére szánt gyógyszerek hosszú adagolására használják.

Egyes esetekben az Ursolizin-t írják elő, hogy megakadályozzák a hormonális fogamzásgátlók károsodását a májban.

Használati jelzések Ursolizina:

  • biliáris cirrhosis;
  • szklerozáló cholangitis;
  • akut és krónikus hepatitis;
  • epepangás;
  • koleszterin kövek az epehólyagban és a közös epevezetékben;
  • epehólyag-diszperzió;
  • mérgező májkárosodás;
  • cisztás májfibrózis;
  • az alkoholos etiológia májjának károsodása.

Használati módszer

Az Ursolizin kezelési rendje a betegség típusától és annak progressziójának mértékétől függ. Bizonyos esetekben az orvos módosíthatja az utasításokban meghatározott ajánlásokat, és előírhatja a gyógyszer egyéni adagolását. A kurzus korai megszüntetése sérti a terápia hatékonyságát. Ha a mellékhatás vagy a kezelés eredménye nem következik be, a gyógyszer visszavonása szükséges.

A gyógyszer használata:

  • májcirrózis, krónikus hepatitis és kolesztázis esetén az adagot 1 kg tömegre - 10 mg hatóanyagra naponta - írják elő;
  • a 10 mm-nél nagyobb átmérőjű kövek jelenléte az alapja a napi adag 300-600 mg-ra történő növelésének;
  • gastritis jelenlétében az epe refluxdal kombinálva az ajánlott adag 150-300 mg naponta;
  • a terápia lefolyásának időtartamát egy szakember határozza meg (az átlagos kurzus két hét, ha komplikációk vagy súlyos patológiák vannak, az egy évre meghosszabbítható);
  • tablettát kell venni az evés folyamatában, sok vizet inni.

Forma és összetétele

300 mg Urursizin 300 mg hatóanyagot tartalmazó ursodeoxikolsav Ursolizin kapható kapszulák formájában orális adagolásra (150 és 300 mg). A gyógyszer 10 db buborékfóliában van csomagolva. és egy kartondobozban. Az egyik doboz két buborékfóliát tartalmaz.

A kapszulák hatóanyaga az ursodeoxikolsav, amely a gyógyszer fő farmakológiai tulajdonságait biztosítja. A készítményt kiegészítik a terápiás hatást fokozó kiegészítő komponensekkel.

Segédanyagok kapszulákban:

  • magnézium-sztearát;
  • titán-dioxid zselatin;
  • kukoricakeményítő;
  • vízmentes szilícium-dioxid.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az ursolizin megváltoztathatja egyes gyógyszerek terápiás hatását. Ha a kábítószert komplex terápia részeként használják, a szakemberrel való konzultáció elengedhetetlen.

Ellenkező esetben a rossz gyógyszerkombináció nem csak a kezelés pozitív eredményeinek hiányát, hanem a beteg egészségének romlását is okozhatja.

Ne szedje az Ursolizint a következő típusú gyógyszerekkel kombinálva:

  • a kolesztiramint tartalmazó gyógyszerek;
  • azt jelenti, hogy sértené az epesavak felszívódását a bélben;
  • gyógyszerek, amelyek növelik a koleszterin eltávolítását az epével;
  • Ciprofloxacin (e gyógyszer asszimilációja romlik);
  • ösztrogén tartalmú gyógyszerek;
  • A ciklosporin (a gyógyszer hatása fokozódik, a vizsgálatok ellenőrzése szükséges);
  • a lipidcsökkentő hatású gyógyszerek.

2. Mellékhatások

A szervezetnek az Ursolizinre gyakorolt ​​negatív reakciója a beteg általános állapotának (hányás, hányinger, szédülés, fejfájás, hasmenés) romlása formájában jelentkezhet. Az alopecia és a psoriasis súlyosbodása egyre súlyosabb mellékhatások. Az ilyen komplikációk megszabadulása csak tüneti kezelés. Bizonyos esetekben a gyógyszer bevétele a májenzimek szintjének emelkedését váltja ki.

A gyógyszer elősegíti a koleszterin kövek oldódását az epehólyagban

túladagolás

Az Ursolizin előírt adagjainak szisztematikus vagy egyszeri feleslege mellékhatásokat vált ki. A test negatív reakciója általános rossz közérzet, hányinger és hányás, fejfájás és emésztési zavarok formájában jelentkezhet. Lehetséges fájdalom a hasban vagy a hasnyálmirigyben.

A test mérgezésének tünetei esetén a gyógyszer szükségszerűen törlésre kerül. Szükség esetén gyomormosás és tüneti kezelés.

Ellenjavallatok

Az ursolizin tilos a gyógyszerekből származó anyagokkal szembeni túlérzékenységgel rendelkező betegek felírásától. Óvatosan a gyógyszert a bél colic történetében és a bélbetegségekben használják. A hasnyálmirigy-kórképek jelenlétében a gyógyszert csak sürgős szükség esetén alkalmazzák, és nem helyettesíthető más gyógyszerekkel.

A gyógyszer alkalmazása ellenjavallatok:

  • az egyén intoleranciája a gyógyszer összetevőire;
  • az epehólyag és az epeutak betegségeinek súlyosbodása;
  • az epevezetékek elzáródása;
  • obstruktív sárgaság;
  • az epehólyag és az epehólyag gyulladásos betegségei;
  • a bél colikája a történelemben.

Terhesség alatt

A terhesség alatt és a szoptatás alatt az Ursolizin nem alkalmazható. A hatóanyagot alkotó komponensek a női test és az újszülött negatív reakcióját okozhatják. A legtöbb esetben, ha szükség van e kategóriába tartozó gyógyszerek kinevezésére, a szakértők kiválasztják a legbiztonságosabb eszközöket a mellékhatások kialakulásának megelőzésére.

3. A tárolás feltételei

Az Ursolizin eltarthatósága a gyártás időpontjától számított három év. A közvetlen napfény és a hőforrások kivételével sötét helyen tárolja a gyógyszert. A maximális megengedett tárolási hőmérséklet 25 fok.

Ezeknek a szabályoknak a megsértése megváltoztathatja a tabletták szerkezetét és megváltoztathatja terápiás hatásukat. A gyermekeknek a kábítószerhez való hozzáférését korlátozni kell.

4. Ár

Átlagos ár Oroszországban

Az Ursolizin hozzávetőleges költsége Oroszországban 420-920 rubel csomagonként (150 mg). A 300 mg-os kapszula ára a minimális térfogatban - 670-1320 rubel, a maximális térfogatban - elérte az 5 100 rubelt (100 db).

Átlagos költségek Ukrajnában

Az Ursolizin költsége Ukrajnában 180-270 hrivnya (a gyógyszer típusától függően). A 300 mg-os kapszula ára egy maximális csomagolású csomagban (100 db.) 1000 hrivnya.

Videó: Melyik epekövek sikeresen oldódnak

5. Analógok

Az urszolizin analógok közé tartoznak a hasonló farmakológiai tulajdonságokkal rendelkező hepatoprotektorok csoportjából származó gyógyszerek. A helyettesítők kiválasztásánál fontos figyelembe venni a használati utasításban szereplő lehetséges különbségeket (kezelési mód, ellenjavallatok, más gyógyszerekkel való kölcsönhatások jellemzői). Ezen gyógyszerek némelyike, az Ursolizin-szel ellentétben, terhesség alatt is bevehető.

Az alábbi gyógyszerek Ursolizin-analógokhoz kapcsolódnak:

6. Vélemények

Az Ursolizin hatékonyságát a betegek számos pozitív véleménye és a gyógyszer gyógyászati ​​gyakorlatban történő széles körű alkalmazása megerősíti. A kurzus gyógyszeres kezelés lehetővé teszi, hogy csökkentse az epehólyagban lévő koleszterin kövek méretét és normalizálja a máj bizonyos funkcióit. Az ilyen betegségekkel összefüggő kolika intenzitása és gyakorisága jelentősen csökken.

Ha tapasztalata van a kábítószer használatával, győződjön meg róla, hogy megosztja más webhely látogatóival.