Használható oldószerként festékekhez és lakkokhoz, motor- és jet-üzemanyagok adalékanyagaként, valamint a bőr befejező anyagainak komponenseként, az alkoholok és szénhidrogének azeotróp desztillálására szolgáló elválasztó anyagként, számos oldószer szintézisének közbenső terméke.
Az etil-celloszolvák jellemzői
Kémiai név: 2-etoxi-etanol
Kibocsátási forma: Átlátszó, gyúlékony folyadék mechanikai szennyeződések nélkül.
Csomagolás: Az etil-celloszolvát nem horganyzott vasúti és gépkocsi-tartályokba és acél nem horganyzott hordókba öntik.
Szállítás: Az etil-celloszolvát vasúti, közúti, víz- és levegővel szállítják fedett járművekben.
Tárolás: Az etil-celloszolvát hermetikusan lezárt, nem horganyzott acéltartályokban tárolják. Az etil-celloszolvát hordókban tárolják, zárt helyiségekben, amelyeket kifejezetten gyúlékony folyadékok tárolására terveztek.
Etilén-glikol-etil-éter
LLC PO "UfaHimProekt"
INN / KPP 0275055910/027501001
E-mail:
- Ez az e-mail cím védve van a spam botoktól. A megtekintéshez engedélyeznie kell a javascriptet.
- Ez az e-mail cím védve van a spam botoktól. A megtekintéshez engedélyeznie kell a javascriptet.
Levelezési cím:
450008, Ufa-08, POB 19
Telefonok:
Értékesítési osztály:
- 8 (347) 284-01-12
- 8 (347) 284-28-26
- 8 (347) 284-49-57
- 8 (347) 284-53-87
- 8 (347) 284-72-58
- 8 (347) 284-93-77
Copyright © 2006-2012 UfaHimProject. Weboldal fejlesztés Global Solutions
Gyógyszerkönyv 21
Kémia és kémiai technológia
Etilén-glikol-etil-éter
Ha etilén-alkohollal kénsav jelenlétében reagáltatjuk, az etilén-oxidot etilén-glikol etil-éterének, az úgynevezett etil-cellulóznak a termelésére szánjuk, amelyet a fentiekben leírtak szerint nitrocellulóz és cellulóz-acetát feloldására használnak. [C.319]
E célra az izopropil-, metil-, etil-alkohol-, tetra-, penta- és hexa-etilénglikolokat, metil- és etil-étereket és más vegyületeket alkalmaztunk [1, 75, 99]. [C.337]
Az összes lehetséges a) metil-glicerin-éter b) etilén-glikol-etil-éterek képleteit állítsuk elő. Nevezze el a kapcsolatokat. [C.40]
A glikol-éterek közül az etilén-glikol hiányos etil-éter-etil-cellulóz HOH, CH, -O-CH, CH3 fontos. Ő [c.435]
R - oldható H-oldhatatlan, b etilén-glikol-etil-éter, - kb. Ed. [C.271]
Alkohol hozzáadása etilén-oxidhoz savak vagy lúgok jelenlétében nagyon értékes oldószer-etil-cellulóz képződéséhez vezet (etilén-glikol részleges etil-éter) [137. o.]
Etilén-glikol-etil-éter (Cellosolve) [c.134]
A reakció érzékenységét jelentősen növelte számos szerves oldószer dimetil-formamid, aceton, dioxán, etanol, etilénglikol, etilénglikol-mono-etil-éter és metil-etil-keton jelenlétében. [C.120]
Ciklohexanol Dietilénglikol-etil-éter Etilén-glikol-etil-éter Etilén-glikol-metanol Víz [c.194]
Etilén-glikol-etil-éter - kb. Ed. [C.271]
Az oldószerek olyan folyadékok, amelyekben a cellulóz szobahőmérsékleten teljesen feloldódik, tiszta oldatokat képezve. Oldószerként általában mononátrium-észtereket, étereket és ketonokat használnak. Nagyon nagy oldószerek például az etil- és butil-acetát, etilén-glikol-mono-etil-éter (etil-glikol, cellulóz) és metil-izobutil-keton. [C.92]
A glikol-monoéterek alkilén-oxidok alkohollal történő reagáltatásával végzett technológiai eljárásának analitikai vezérlése teljesen gázkromatográfiával végezhető. Az etilén-glikol etil-éterének (az úgynevezett visszatérő alkohol) szintézisében a reakcióra nem reagált etanolt 90 ° C-on egy 150 x 0,4 cm-es oszlopon, Teflonnal töltött oszlopon, egy kromatográfiás detektorral analizáljuk. A komponensek a következők: dietil-éter, etilén-oxid, víz és etil-cellulóz [37]. Érdekes módon az etilén-oxid (olvadáspont: 10,7 ° C) a trietilénglikolnál erősebb, mint a dietil-éter (olvadáspont: 34,6 ° C), ami magyarázható a ciklikus éter-oxid és a trietilénglikol nagyon erős hidrogénkötésének kialakulásával. [C.344]
A HC1 inert szennyeződésekből való elválasztására különböző abszorbensek alkalmazhatók - tetrametil-ammónium-EHQ-poli-pricol Qlll], etilén-glikol-etil-éter Ql 123. Ezek az anyagok a HC1-et R2O lHC1 típusú komplex vegyületekhez kötik 25-60 ° C-on. A hidrogén-klorid deszorpciója ebben az esetben viszonylag könnyen folytatódik, ha 100-120 ° C-ra melegítjük. [C.65]
Etoxi-etanol (etil-cellulóz etilén-glikol-etil-éter) 110-80-5 4H10O2 30/10 H, 3 0,7 1, 3 [p.1097]
Az előkészítő oszlopokban általában egy kisebb szakasz (vagy a megfelelő lyukakkal ellátott lemezek) 10 átmérője van felszerelve az egyes mérőkön. Ez megnöveli az áramlás azon szakaszának hosszát, amely a fal mellett van, és nagyobb sebességgel mozog az oszlopon. Az ilyen átkötők beszerelésével és az oszlop gondos betöltésével biztosítható a 75 mm átmérőjű cső I = 2 mm-es hatékonysága, 85 mm átmérőjű cső esetén H = 2,5 mm és 100 mm11 átmérőjű cső esetén I = 3 mm. A kísérleteket 100 mm átmérőjű oszlopon hajtottuk végre, 20% etilénglikol-cianoetil-éterrel töltve kieselguron, a minta mérete (benzol és ciklohexán elegye) elérte a 480 g-ot, és 10 mm átmérőjű oszlopon csak 5 g. a falhatás csökkentése, valamint Az elúciós zónák egyenlőtlenségét befolyásoló egyéb tényezők hatása, a megengedett terhelés majdnem arányos az oszlop keresztmetszetével. [C.306]
A lakkokhoz alkalmas termékeket úgy alakítottuk ki, hogy a karbamid-elegyekből és a tiourea-elegyekből vagy egy paraformpasztával ütött ureaból etil-acetátban, etilén-glikolban, etilén-glikol-etil-éterben vagy ezek oldószereinek keverékében oldott gyantákat közösen oldunk.
A narancssárga édesolajot a narancshéj gőzzel történő eltávolításával nyert olaj hamisítja meg, amikor a termékeket szétválasztják, amikor a tsiprusov olajok kimerültek, valamint tisztított petróleummal, ásványi olajokkal, etilénglikol-mono-etil-éterrel és terpentinnel. [C.30]
Oldószerek. A fenol-aldehid gyanták egy részét szerves oldószerekben használjuk fel. Ezeket a megoldásokat lakkoknak nevezik. Ezeket papír és szövet impregnálására használják sajtóanyagok gyártásánál, fém, fa és más felületek bevonataként. Az oldószerek etil-alkohol, etil-cellulóz (etilén-glikol-etil-éter), C2H5OC2H4OH. Oldószerek - tűzveszélyes, tűzveszélyes folyadékok. [C.182]
Annak ellenére, hogy az etilén-glikol-éterek és az etilén-glikol-éterek szintézisénél sok anyag van, az irodalomban nem áll rendelkezésre elegendő adat az etilén-oxid és az alkoholok, különösen az etanollal való reakció feltételeiről. Ha az etilén-glikol-etil-észter (celoszolválás) előállítására több vagy kevésbé részletes tanulmány van, akkor ez nem mondható el a dietilénglikol-éter (karbitol) és a magasabb molekulatömegű vegyületek előállításáról. [C.768]
2- (m-tolil-oxi) -etil-éter / etilén-glikol-kapron-m-lilovy-észter 2, - (m-cres) al) -glikaproát / [c.22]
2- (m-tolil-oxi) -etil-éter / -etilén-glikol-enanto-m-tolil-észter 2- (és 1fvsil) -glikol-enantát / enantánsav / [p.51]
Boyd és Mitchell [157] a poliakrilamid-gélek radioaktivitásának mérésekor előzetesen helyettesítették a vizet nem poláros oldószerekkel. Ehhez a géldarabokat 5 órán át vagy hosszabb ideig áztatjuk, először 2,5 g foszforsavat tartalmazó oldószerben, majd egy időben ecetsav / etilén-glikol-mono-etil-észter elegyben (1). Végül legalább 3 órán át folyékony szcintillátorban (3 g DFO + 0,16 g DFOB-t 1 liter toluolban) tartottunk, majd 5 ml ezt a folyadékot összegyűjtöttünk és radioaktivitást határoztuk meg. A számlálási hatékonyság 81% 12 / o C és 23 / o - N esetében. Ebben a kezelésben kevesebb mint 3% fehérjét mossunk ki a gélből. [C.207]
Etil-glikol-etil-éter irodalom: [c.413] Lásd az olyan oldalakat, ahol az etilén-glikol-etil-éter kifejezés szerepel: [c.10] [c.1135] [c.126] [c.472] [c.646] [c.262] [131. o.] [53. o.] [62. o.] [284. o.] [c.44] [c.34] [c.97] Glikolok és más etilén-oxid- és propilén-oxid-származékok (1976) - [c 0,0]
Fórum az ökológusoknak
Fórum az ökológusoknak
2-etoxi-etanol (etil-cellulóz, etil-etil-észter)
2-etoxi-etanol (etil-cellulóz, etil-etil-észter)
Üzenet szeergia »2009. március 16., 23:26
2-etoxi-etanol (etil-cellulóz, etil-észter)
Üzenet szeergia »2009. március 16., 23:26
Teljesen elfelejtettem. díjat nem számítanak fel
Rostekhnadzor 2007. április 27-i levelével, N 04-09 / 452 „A negatív környezeti hatások kifizetéséről”:
- az N 344 rendelet által megállapított díjnak a hasonló jellemzőkkel rendelkező egyéb szennyező anyagokra vonatkozó szabványainak alkalmazása törvénytelen.
2-etoxi-etanol (etil-cellulóz, etil-észter)
Üzenetkezelő »2009. március 16., 11:26
2-etoxi-etanol (etil-cellulóz, etil-észter)
Üzenet szeergia »2009. március 16., 23:26
felelősség
Az ökológusok fóruma minden regisztrált felhasználó számára nyilvánosan elérhető, és az Orosz Föderáció jelenlegi jogszabályainak megfelelően működik.
A fórum adminisztrációja nem ellenőrzi és nem vállal felelősséget a felhasználók által az ökológusok fórumán közzétett információkért.
Ugyanakkor a fórum adminisztrációja határozottan negatív hozzáállást gyakorol a szerzői jog megsértésére az ökológusok fórumán.
Ezért, ha Ön kizárólagos tulajdonjogok tulajdonosa, beleértve:
- kizárólagos reprodukciós jog;
- kizárólagos forgalmazási jog;
- a nyilvános megjelenítés kizárólagos joga;
- a nyilvánosság tájékoztatására vonatkozó kizárólagos jog
és a jogai valamilyen módon megsértik ezt a fórumot, kérjük, hogy azonnal értesítsen minket e-mailben.
Az üzenetet feltétlenül figyelembe kell venni. Üzenetet kap a kizárólagos jogok állítólagos megsértésével kapcsolatban hozott intézkedések eredményeiről.
Az üzenet helyes és teljesen kitöltött adatokkal történő kézhezvételét követően a panasz az 5 (öt) munkanapon belül nem terjed ki.
E-mailünk: [email protected]
FIGYELEM! Nem gyakorolunk ellenőrzést a felhasználók azon tevékenysége felett, akik újra közzéteszik a kizárólagos jog alá tartozó információk linkjeit.
A fórumon található információkat a felhasználó önállóan helyezi el, bárki más irányítása nélkül, ami megfelel az általánosan elfogadott világi gyakorlatnak az információk internetes elhelyezésére.
Mindenesetre minden jogosan megfogalmazott, az Ön jogait sértő információra vonatkozó kérelmet fogunk figyelembe venni.
A jogosultságot sértő, harmadik felekből származó erőforrásokból származó DIRECT információk törlésére irányuló kéréseket visszaküldi a feladónak.
Nagy Encyclopedia of Oil és Gas
Monoetil-éter-etilén-glikol
Etilén-glikol-monoetil-étert használnak oldószerként a kohászatban, a nyomtatásban, a kémiai és festék- és lakkiparban. A nyomdaiparban és a textiliparban használják, a bőr megmunkálására, mint a légiközlekedési üzemanyag jegesedésgátló adalékanyagaként, a lakk és a mosószerek eltávolítására szolgáló folyadékok részét képezik. Dietilénglikol-monometil-étert és monobutil-etilén-glikol-éter-acetátot használnak az iparban magas forráspontú oldószerekként. A dietilénglikol-monometil-étert faanyagokhoz, lakkokhoz, ecsetekhez, bélyegzőpárnákhoz és bőrbefejezéshez használják. Festék és lakk, textiliparban használják, töltelékekhez, szappanokhoz és könnyű dörzsölő festékekhez, valamint szálak és szövetek csavarásához és kialakításához. [1]
Etilén-glikol-monoetil-étert állítunk elő 90–95% -os hozammal, a nagojang etilén-oxiddal (30 térfogat) és az etil-alkohollal (300 térfogat) 100 ° C-on és 4–5 nyomáson. [2]
Etilén-glikol-monoetil-éter CH3-O-CH2-CH2OH tökéletesen oldja a cellulóz-acetátot. Nemcsak tiszta oldószerként, hanem más oldószerek adalékanyagaként is használják. Karbitol, dietilénglikol-etil-éter is kiváló oldószer-hatású. [4]
Ez az etilénglikol-monoetil-éter. [5]
Az etil-glikol-monoetil-étert (etil-glikol-monoetil-éter) (GOST 8313-76) etilén-oxid és etanol kölcsönhatásával állítjuk elő. A metil-cellulózhoz hasonló alkalmazás mellett a régi festék- és lakkbevonatok eltávolítására szolgáló készítmények összetevőjeként is alkalmazzák, a lassú bepárlás következtében kézi nitrolakok és nitro-zománcok előállítására szolgál. [6]
Az etil-cellulóz, etilén-glikol-monoetil-éter, CH2OHCN2 (OC2H5) színtelen, átlátszó folyadék. Az etilén-oxid és az etil-alkohol kölcsönhatása nyomás alatt, majd reaktiválással nyerhető. [7]
Az etil-cellulóz, etilén-glikol-monoetil-éter, CH2OHCN2 (OC2H5) színtelen, átlátszó folyadék. Az etilén-oxid és a nyomás alatt álló etil-alkohol kölcsönhatásából származik, amelyet desztilláció követ. [8]
Az etil-glikol-monoetil-éter etil-cellulózoldata színtelen, átlátszó folyadék, amelyet etilén-oxid és etanol kölcsönhatásából nyerünk. Az etil-cellulózoldat cellulóz-észterek, alkid- és egyéb gyanták aktív oldószere; teljesen vízzel és szénhidrogénekkel keverjük össze. A lassú bepárlás miatt az etil-celloszolvot a csukló nitrolacsok és nitro-zománcok gyártására használják. [9]
Az etilcellulóz az etilénglikol-monoetil-éter, és az etilén-oxid (GOST 7568-55) és az etil-alkohol (GOST 5262 - 51) kölcsönhatásával nyerhető, amelyet desztilláció követ. Az etil-cellulóz két márkájának savas száma nem haladhatja meg a 2–5 mg KOH-t 1 g termékre, és a száraz maradék nem haladhatja meg a 0,005% -ot; A vízzel való keverhetőség jó. [10]
Az etil-cellulóz az etilén-glikol-monoetil-éter, és az etilén-oxid és az etil-alkohol kölcsönhatásából származik. Úgy tűnik, hogy az etil-celloszolv tiszta, színtelen folyadék. A száraz maradék nem haladja meg a 0 005% -ot, a vízzel elegyedhet. [11]
Ha etilénglikol-monoetil-étert adunk hozzá, akkor jelentősen javul az összes tüzelőanyagból izolált szénhidrogéncsoport szűrhetősége. [12]
Az etanol-glikol-monoetil-étert co-solo-nak nevezik. [13]
A lapról. A 38. ábrán látható, hogy az etilén-glikol-monoetil-éter jól javítja az aromás szénhidrogének szűrhetőségét, amelyek a legtöbb oldott vizet tartalmazzák. [14]
Vizsgáltuk az ólom-perklorát etilénglikol-monoetil-éterben történő elektrolízisét is. Ebben az esetben a vezetés ilyen módon történő megszerzésének lehetősége látható. Ez utóbbi elektrolitikusan izolálható a perklorát oldatából etilénglikolban, piridinben és furfurolban. [15]
Etilén-glikol-etil-éter
Molekulatömeg 90.1218
Törésmutató 1.4065
Párolgási sebesség 0,3
Lobbanáspont, ° C 40
Hűtési hőmérséklet, ° C -90
Forráspont, ° C 135,6
Gőzsűrűség 3.1
Gőz rugalmasság 3.8
Tárolás: Az etil-celloszolvát hermetikusan lezárt, nem horganyzott acéltartályokban tárolják. Az etil-celloszolvát hordókban tárolják a gyártó csomagolásában zárt helyiségekben, amelyeket kifejezetten gyúlékony folyadékok tárolására terveztek.
A karbamid-formaldehid, poliészter és epoxi festékek és lakkok, polivinilformális etil (viniflex) oldószerként etil-cellulózoldatot használnak.
- köztitermékként alkalmazható néhány szerves oldószer szintézisében.
- Mosószerek, tinták, nedvesítő és tisztítószerek, lágyítók, film és film előállításához használatos.
- Az etil-celloszolvát tisztítószerként is használják (szén-lerakódások, régi festékek stb. Eltávolítására).
- A víz-diszperziós poliakrilátfestékek összetételébe beágyazott adalékanyagok.
- A jegesedés elleni folyadékok etil-celloszolváló fő összetevője („folyékony I” és „folyékony IM”)
- A motor- és jet-üzemanyagok adalékanyagaként használják fel, hogy megakadályozzák az üzemanyagban oldott víz felszabadulását és fagyását (kristályosodását), valamint az alkoholok és szénhidrogének azeotróp desztillálására szolgáló szétválasztó anyag komponenseként.
- fagyállóvá válik a repülési üzemanyagban annak érdekében, hogy megakadályozza a benne lévő víz fagyasztását
- A 646, 650, R-60, RE-2B, RE-3B, RE-4B stb.
Az etil-cellulózok széleskörű alkalmazása az iparban kivételes oldódási képességének köszönhető, szinte minden ismert oldószer szobahőmérsékleten keveredik, és ugyanakkor az etil-celloszolv vízben nagyon jól oldódik. Ezzel együtt az anyag különféle formájú vízzel keveredik. Az előállított etil-cellulózot a GOST 8313-88 szabvány szabályozza.
észterek
ETHERS - szerves oxigéntartalmú vegyületek; 2 osztály van: egyszerű és összetett E.
Egyszerű E. - R-O-R általános képletű szerves vegyületek, ahol R jelentése azonos vagy különböző szénhidrogéncsoport. Egyszerű E. (PE) -t használunk: szerves szintézisben inert oldószerként; a gumiiparban mint antioxidánsok; a makromolekuláris vegyületek kémiajában a polimerizációs és kopolimerizációs folyamatokban. Néhány PE-t a gyógyászatban sebészeti anesztézia eszközként használnak; háztartási vegyszerekben - felületaktív anyagokként.
PE - illékony gyógyszerek; irritálja a nyálkahártyát, a felső légutakat. A telítetlen PE párok és azok halogénszármazékai irritálóbbak (kivétel a divinil E.). A PE fluor- és klórszármazékai befolyásolják a parenchymás szerveket: máj, vesék. A diatóma és a triatomi alkoholok PE-jét kevésbé jellemzi egy kábító hatás, de kifejezettebb általános toxikus hatása van. A legnagyobb áthatolási képesség a bőrön PE fenolok. Poliglikol PE, t. N. A karbovaxok szinte közömbösek, a termelési körülmények között nem figyeltek meg káros hatást.
A termelési körülmények között a szervezetbe való bejutás fő módjai a felső légutak és a bőr. Ipari mérgezés esetén a munkavállalóknak központi idegrendszeri károsodás tünetei vannak: izgatottság, álmosság, még mély alvás is. A képzett munkavállalók gyakran fejfájást, hányingert és étvágytalanságot szenvednek. Megjegyezzük az irritáció tüneteit: lacrimáció, blefarospasmus, kötőhártya-gyulladás, rhinitis, bronchitis, tracheitis, tüdőgyulladás. Bizonyos esetekben a bőrre gyakorolt helyi hatás a vörösségtől a kifejezett gyulladásos reakció kialakulásához vezet. A vérben - a vörösvértestek, a leukociták számának változása, a hemoglobin csökkenése. Vannak vegetatív labilitás, csökkent ín reflexek, kardiovaszkuláris rendellenességek, vesekárosodás.
A test magas koncentrációjú PE belégzésével történő telítettsége nagyon gyorsan előfordul; a szervek eloszlása egyenletes, a zsírszövetben, endokrin mirigyekben domináns felhalmozódással. Változatlan formában (legfeljebb 90%) válik ki a kilégzett levegővel és részben vizelettel.
Az éterek tartalma a munkaterület levegőjében
Rövidítések és szimbólumok: MPC - a megengedett legnagyobb koncentráció a munkaterület levegőjében (a GN 2.2.5.686-98 szerint); n - párok; a - aeroszol; osztály - az anyag veszélyességi osztálya a GOST 12.1.007-76 szerint; „+” - különleges védelmet igényel a bőr és a szem.
E. komplex - szerves vegyületek, az OH csoportok hidrogénatomjainak ásványi vagy karbonsavakban történő helyettesítésének szerves gyökökkel képzett termékei. Az E. (SE) komplexet használják: szerves szintézis köztes termékei, rovarirtók, herbicidek, flotációs szerek, lágyítók, olajok adalékai; szintetikus gyanták, szálak, műanyagok, szerves szemüvegek, gyógyszerek gyártásában.
A legtöbb EF-et alacsony toxicitás jellemzi (az E. foszforsav, tiofoszforsav, ditiofoszforsav, pirofoszforsav, foszfonsavak kivételével); mérsékelten és alacsony toxicitású vegyületekre vonatkoznak. A gőzök vízben való nagy oldhatósága miatt a szervezetben történő felhalmozódás meglehetősen lassú, ezért a SE hirtelen akut mérgezése a termelésben nem valószínű. Az SE átvétele mindenekelőtt kábító hatású. A homológ sorozatban az SC kábítószeres tulajdonságait az egész molekula hatása határozza meg, és a szénatomok növekvő számával növekszik; az izomerek toxicitása mindig kisebb, mint az elágazó homológjaik.
A kábító tulajdonságok súlyossági fokát a testben lévő SC hidrolízisének mértéke határozza meg. Az SC-molekula hidrolitikus hasítása az észterkötés helyén, sav- és alkohol komponensek képződésével történik, ami a biológiai hatás jellegét új tulajdonságokkal adja. Az SE hidrolízisének sebessége a homológ sorokban eltérő; a metil- és etil-SE sorozatban a legmagasabb a sorozat középső tagjai (4-6 szénatom). A szénatomok számának további növekedése a hidrolízis sebességének csökkenésével és a kábító hatás növekedésével jár.
Az SE irritáló tulajdonságokat mutat, amelyet a sav- vagy alkohol-csoportban lévő kettős kötés jelenléte határoz meg. Az AOC működésének jellegét befolyásolhatják például a funkcionális csoportok. ONO, melynek köszönhetően E. nitrogénsav (metil-nitrit) elsősorban az artériák dilatációját és a vérnyomás gyors csökkenését okozó anyagokként hat.
A halogenidek bevezetése az SE molekulába (klór, fluor, bróm) általában az irritáló hatás megjelenése következtében az általános toxicitás növekedéséhez vezet. A kén felvétele az SE molekulába növeli a zsíroldékonyságot, a képességet, hogy behatoljon az ép bőrbe. A kén jelenléte a napelem molekulájában a toxicitás növekedésével, valamint a bőrre és nyálkahártyákra (dimetil-szulfát, dietil-xantát) fellépő helyi irritáló hatás növekedésére vezethető vissza. Az SE zsírsavak (hangyasav, oxálsav) és a metil-alkohol mérgezőbbek a nagyon toxikus metabolitok kialakulása miatt. Az SE kétbázisos savak és származékaik kifejezettebb toxikus hatást mutatnak a bőrön keresztül felszívódó képesség miatt. Az aromás savak ESS-értéke alacsony, ezért viszonylag kevésbé veszélyes. Általában nem okoznak akut mérgezést, de a hosszan tartó érintkezés a felső légutak, a szem és a parenchymás szervek patológiájának kialakulásához vezet.
Az SC termelési körülményei között fontos a testbe való belépés két módja: a bőrön és a felső légutakon keresztül. A legtöbb SE-re jellemző kábító hatás jelenléte meghatározza a gyakori tüneteket az akut mérgezés klinikájában: agitáció, mozgáskárosodás, majd a központi idegrendszer gátlása. Az ismételt SE-expozícióhoz súlyvesztés, az oxigénfogyasztás és a vérkép változása következik be: leukocitózis, csökkent hemoglobin-tartalom, eritrocitózis, a képlet eltolódása. A krónikus mérgezés a májban, a vesékben, a kardiovaszkuláris rendszer patológiájának kialakulásában dystrofikus változásokhoz vezethet.
Az észterek tartalma a munkaterület levegőjében
Etil-celloszolváló technikai (etilén-glikol-monoetil-éter)
Használható oldószerként festékekhez és lakkokhoz, motor- és jet-üzemanyagok adalékanyagaként, valamint a bőr befejező anyagainak komponenseként, az alkoholok és szénhidrogének azeotróp desztillálására szolgáló elválasztó anyagként, számos oldószer szintézisének közbenső terméke.
Az etil-celloszolvák jellemzői
Kémiai név: 2-etoxi-etanol
Kibocsátási forma: Átlátszó, gyúlékony folyadék mechanikai szennyeződések nélkül.
Csomagolás: Az etil-celloszolvát nem horganyzott vasúti és gépkocsi-tartályokba és acél nem horganyzott hordókba öntik.
Szállítás: Az etil-celloszolvát vasúti, közúti, víz- és levegővel szállítják fedett járművekben.
Tárolás: Az etil-celloszolvát hermetikusan lezárt, nem horganyzott acéltartályokban tárolják. Az etil-celloszolvát hordókban tárolják, zárt helyiségekben, amelyeket kifejezetten gyúlékony folyadékok tárolására terveztek.
Az etilénglikol és észterei fizikai-kémiai tulajdonságai
Etilén-glikol (NO-CH2-CH2-OH, glikol, 1,2-etándiol) - zsírdioxid alkohol. Színtelen vagy enyhén sárgás, szirupos, édes ízű, szagtalan folyadék. Az etilénglikol relatív sűrűsége 1,113, a forráspont +197 ° C, a fagyáspont kb. +15,6 ° C. Az etilén-glikol nagymértékben oldódik etanolban, acetonban, vízben és rosszul zsírokban és észterekben: eloszlási együtthatója a lipid / víz rendszerben 0 5. Ennek a vegyületnek az illékonysága nem magas: a levegő telített koncentrációja +25 ° C-on körülbelül 0,5 mg / l. Az etilén-glikol az alkoholokra jellemző összes reakcióba lép: a monobázisos savakkal való kölcsönhatás során részleges és teljes észtereket képez, alkálifémek hatására átalakul a megfelelő glikoláttá, és hidrogénatomot eltávolító vegyületek hatására (H2SO4, cink2 és mások.) - acetaldehidben.
Az etilén-glikolt széles körben használják a szerves szintézisben, bőr-, textil-, dohány-, gyógyszer- és parfümiparban. Már 1917-ben megállapították, hogy a vizes oldatai alacsony fagyási hőmérsékletekkel rendelkeznek (–65 0 С-ig). Ez az etilén-glikol tulajdonsága olyan folyékony keverékekben alkalmazható, amelyek alacsony hőmérsékleten biztosítják a különböző műszaki rendszerek működését - fagyálló, fékező és kiegyensúlyozó folyadékok, jégmentesítők és mások. Tehát 25-66% etilén-glikol van jelen fagyálló (B-2, GG-1, „40”, „40M”, „40P”, „65” stb.), Fékfolyadékokban (GTZh-22, „Neva” ), fagyasztók („Arctic”, „3А”), amelyeket hazánkban széles körben használnak. Glikol alapú fagyálló eszközöket is használnak külföldön (glisantin, genanthin, rámpa, borigo stb.).
Azonban az etilénglikol-éterek, amelyeket közösen „cellulózoknak” neveznek, hasonló tulajdonságokkal rendelkeznek, amelyek egyáltalán nem azonosak. Az alifás sorozat hiányos észterei - monometil, monoetil és mások - a legnagyobb gyakorlati jelentőséggel bírnak. Etilén-glikol-metil-észter (HO-CH2-CH2-O-CH3 a metil-cellulóz, a metil-glikol, a 2-metoxi-etanol, az etilén-glikol-monometilén) egy kellemetlen szagú színtelen folyadék. A relatív sűrűség 0,965, a forráspont +124,6 0 С, bármilyen arányban keveredik vízzel, etanollal és sok oldószerrel, az illékonyabb, mint az etilénglikol. Etilén-glikol-etil-éter (HO-CH2-CH2-O-C2H5 etil-cellulóz, etil-glikol, 2-etoxi-etanol, etilénglikol-éter, szolvuzol) egy színtelen folyadék enyhe szagú, relatív sűrűsége 0,935 és forráspontja +134 ° C.
Szerves szintézisben használt cellulózoldatok, oldószerek, nem korrozív fagyálló, anti-kristályosító adalékanyagok a motorüzemanyagokhoz. Az etilén-glikol-étereket tartalmazó legkedvezőbb és legelterjedtebb termékek közé tartozik a Neva, VTZh-4, VTZh-y, OZhK-50 fékfolyadékok és az I-alapú kristályosodási folyadékok és módosító IM-je, amely etil-cellulóz és metanol keveréke. Az etilén-glikol és a celloszolv tartalma ezekben a folyadékokban 25-65% között mozog.
Hozzáadás dátuma: 2015-02-05 | Megtekintések: 1178 Szerzői jog megsértése
ÜZEMANYAGOK ÉS AZ EASY ETHERS
A legnagyobb mennyiségű a-oxidot glikolok és étereik előállítására fordítják.
Etilénglikol HOCH2-CH2A HE-t nagy mennyiségben fogyasztják fagyálló - vízzel készült keverékek előállítása során, amelyek nem fagynak le alacsony hőmérsékleten, és a motorok téli körülmények között történő hűtésére szolgálnak. Az etilén-glikolt polimer anyagok - polietilén-tereftalát (poliészter), telítetlen poliészterek, poliuretánok, alkid-polimerek stb. Etilénglikol-dinitrátot (robbanóanyagok és porok gyártására), valamint etilénglikol-mono- és diacetátokat állít elő, amelyek jó oldószerek.
Gyakorlatilag az etilénglikol ipari szintézisének legfontosabb módszere az etilén-oxid hidratálása, amelyet általában katalizátor nélkül, 170-200 ° C-on és 15-szeres felesleges vízzel végeznek. A foszforsav katalizálása során enyhe körülmények között bizonyították ennek a szintézisnek a megvalósítását.
Dietilénglikol HOCH2CH2OCH2CH2A 0H-t poliészterek szintézisére használjuk. Dietilénglikol-észterek monokarbonsavakkal C7-10 lágyítók és kenőanyagok. A dietilén-glikol-dinitrát előállításához jelentős mennyiségű dietilénglikolt töltenek. A dietilénglikolt széles körben használják a finomítási iparban a gázszárításhoz és az aromás szénhidrogének kivonásához.
A víz-etoxilezés második terméke a dietilénglikol, és alacsonyabb moláris feleslegben (4: 1-től 5: 1-ig) keletkezik, és az etilén-glikol közbenső terméket visszavezetjük a reakcióba.
Az etilén és a dietilénglikol előállítása során keletkező melléktermékek a trietilénglikol és a poliglikolok. A poliészterek szintéziséhez trietilénglikolt használnak. Három- és poliglikolok észterek formájában, karbonsavakkal C6-10 lágyító és kenőolajként használják. Ezeket az EG etoxilezésével kapjuk lúg jelenlétében 100-130 ° C-on
A 600-nál kisebb molekulatömegű poliglikolok viszkózus folyadékok, és a nagyobb molekulatömegű vegyületek (4000-6 000 molekulatömegű) szilárd viaszszerű anyagok („carbowax”), alacsony lágyulási hőmérsékletgel (40-60 ° C). A poliglikolok fontosak a kenőanyagok, a magas hőmérsékletű hűtőközegek, a habzásgátlók, a lágyítók.
CH-propilénglikol3-CH (OH) -CH2Sok területen helyettesítheti az etilénglikolt. A propilén-oxid hidratálásával azonos módon állítható elő, mint az etilén-oxid hidratálása:
Formált oldalsó di- és polipropilén-glikol, amelyet poliészterek, lágyítók és kenőolajok előállítására használnak.
A cellulózok az általános képletű ROCH általános képletű etilénglikol-monoéterek2-CH2OH. Nevét a cellulóz-éterekkel kapcsolatos jó oldószer tulajdonságok miatt kapják meg. Oldószerként a leggyakrabban etil-cellulóz oldatot használnak, kevésbé gyakori a metil-cellulóz és a butil-cellulóz:
Lágyítószerként butil-celloszolozot és magasabb celloszolokat alkalmazunk észtereik formájában dikarbonsavakkal. Valamennyi celozolt úgy kapunk, hogy etilén-oxidot reagáltatunk a megfelelő alkoholokkal 200 ° C-on és az alkohol és a-oxid közötti mólarányt 7: 1-től 8: 1-ig.
A melléktermékek karbitolok, dietilénglikol-monoéterek. Oldószerként, valamint lágyítók szintézisénél használják.
A tioglikolokat az etilén-oxid és a hidrogén-szulfid, valamint a merkaptánok magas hőmérsékleten való kölcsönhatása képezi; a reakció még katalizátor nélkül is folytatódik. A sztöchiometrikus arányoknál a hidrogén-szulfid S (CH2CH2OH)2, és merkaptánok a tioéterek, például a CH-hidroxi-etil-szulfid3CH2SCH2CH2OH, amely intermedierként szolgál a merkapthos peszticid előállításában.
A tioglikolok szintézisét gyakran a reakciótermékek közegében hajtjuk végre, ezeken keresztül etilén-oxidot és hidrogén-szulfidot vagy merkaptánt. Az eljárás intenzívebbé tételéhez katalizátorként alkáliát adunk, a kénvegyület feleslege szükséges.
etanol-
Monotanolamin H2NCH2CH2OH (bp 172,2 ° C), dietil-amin-HN (CH2CH2OH)2 (így kip. 268 ° C) és trietanol-amin N (CH2CH2OH)3 (így 360 ° C-os) viszkózus folyadékok, amelyek vízzel elegyednek és erős bázikus tulajdonságokkal rendelkeznek. Fő alkalmazásuk a savas szennyeződésekből származó gázok tisztítása (H2S, CO2). Ebből a célból etanol-amin keveréke víz hozzáadásával, csökkentve a viszkozitást. Alacsony hőmérsékleten savas szennyeződésekkel sókat képeznek, amelyek etanol-amin-regenerációval hevítve bomlanak le:
Etanolamin sók RCOO - N + H (CH2-CH2OH)3 és magasabb karbonsavak, RCONH-CH etanol-amidjai2CH2A HE felületaktív és habzó tulajdonságokkal rendelkezik, és detergensek és nedvesítőszerek összetevőjeként is használható. Az etanol-aminokból is előállítunk morfolint, etilénimint és néhány robbanóanyagot.
Az etanol-aminokat úgy kapjuk, hogy etilén-oxidot ammóniával reagáltatunk. Az eljárást vizes NH-oldattal hajtjuk végre3 40-60 ° C-on, ami az etanol-aminok elosztása során nagy mennyiségű víz desztillálásához szükséges. Az ammónia és az etanol-aminok alapvető tulajdonságai, valamint a tetra-szubsztituált ammónium-hidroxid melléktermékeiből adódóan az a-oxid hidratálódását katalizálja az etilén-glikol. A szelektivitás növelése érdekében a reakcióelegyhez CO-t adtunk.2, semlegesítő hidroxilionok.
Az új technológia szerint az etanol-aminokat ammóniából és etilén-oxidból nyerik, csak kis mennyiségű vízzel, ami katalizálja a reakció kezdeti szakaszát és eltávolítja az indukciós periódust. 100-130 ° C-on 7-10 MPa nyomás szükséges ahhoz, hogy a reakcióelegyet folyékony állapotban tartsuk. Az ammónia mólaránya az oxidhoz viszonyítva 15: 1 arányú, 80% -os mono-, 16% di- és 4% trietanol-amin elegyét kapjuk, és a glikol nem képződik. A módszert a nagy hatékonyság és a víz desztillációjának és újrahasznosításának költségeinek jelentős csökkenése jellemzi.
Jelentős gyakorlati jelentőséggel bírnak az alkil- és aril-etanol-aminok is, amelyeket etilén-oxid és aminok, például metil-amin, dimetil-amin, dietil-amin, anilin reakciójával kapunk.
A keletkező alkil- és aril-etanol-aminok közbenső termékek a rovarirtó szerek, emulgeálószerek, gyógyszerek és segédanyagok szintézisében a textilipar számára.
