Quamatel vélemények

Kiadási forma: tabletták, liofilizátum

Analógok Kvamatel

Egybeesik a jelzések szerint

Ár 19 rubelt. Az analóg 123 rubel olcsóbb

Egybeesik a jelzések szerint

Ár 29 rubelt. Analóg olcsóbb 113 rubel

Egybeesik a jelzések szerint

Ár-tól 67 rubel. Analóg olcsóbb 75 rubel

Egybeesik a jelzések szerint

Ár 72 rubeltől. Analóg olcsóbb 70 rubel

Egybeesik a jelzések szerint

Ár 96 rubel. Analóg olcsóbb 46 rubel

Egybeesik a jelzések szerint

Ár 118 rubelt. Analóg olcsóbb 24 rubel

Egybeesik a jelzések szerint

Ár 135 rubeltől. Analóg olcsóbb 7 rubel

Egybeesik a jelzések szerint

Ár 195 rubelt. Analóg drágább 53 rubel

Egybeesik a jelzések szerint

Ár 210 rubel. Az analóg 68 rubel drágább

Egybeesik a jelzések szerint

Ár 271 rubelből. Analóg drágább 129 rubel

Egybeesik a jelzések szerint

Ár 281 rubelből. Analóg drágább 139 rubel

Egybeesik a jelzések szerint

Ár 322 rubelből. Az analóg 180 rubelnél drágább

Egybeesik a jelzések szerint

Ár 339 rubelből. Az analóg drágább 197 rubelnél

Egybeesik a jelzések szerint

Ár 366 rubeltől. Analóg több 224 rubel

Egybeesik a jelzések szerint

Ár 398 rubelből. Analóg drágább 256 rubel

Egybeesik a jelzések szerint

Ár 544 rubelből. Analóg drágább 402 rubel

Egybeesik a jelzések szerint

Ár 1575 rubeltől. Analóg drágább 1433 rubel

Használati utasítás a Kvamatel számára

Nemzetközi nemspecifikus név (INN): famotidin

Kémiai név: 3 - [[[2 - [/ aminoiminometil / amino] -4-tiazolil] -metil] -tio] -H- / aminoszulfonil / propánimidamid

Adagolási forma:

Hozzávalók:

Hatóanyag: minden filmtabletta 20 mg vagy 40 mg famotidint tartalmaz.
Segédanyagok: kolloid szilícium-dioxid; magnézium-sztearát; Povidon K 90; nátrium-karboxi-metil-keményítő. A típus; talkum; kukoricakeményítő; laktóz-monohidrát.
A héj összetétele: vörös vas-oxid, kolloid szilícium-dioxid, titán-dioxid, makrogol 6000; sepyfilm 003 (makrogol-40 OE sztearát (vagy sztearinsav mono és diésztere és PEG-40 OK) (E431) + mikrokristályos cellulóz (E460) + hipromellóz (E464)).

leírás
20 mg tabletta
Rózsaszín, filmbevonatos, domború tabletta, egyik oldalán F20 gravírozással. Fehér vagy majdnem fehér színű szünetben.
40 mg tabletta
Sötét rózsaszín, domború, filmtabletta, egyik oldalán F40 gravírozással. Fehér vagy majdnem fehér színű szünetben.

Farmakológiai csoport: a gyomormirigyek kiválasztásának csökkentésére szolgáló eszköz - H₂-hisztamin receptor blokkoló.

ATX kód: А02В А0З

FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK
farmakodinámia
H blokkoló₂-hisztamin receptorok. Gátolja a sósav szekrécióját, a bázist és gasztrin, hisztamin és acetilkolin által stimulált, míg a gyomor tartalmának pH-ja nő, és csökken a pepszin aktivitása. A famotidin kevés hatással van a máj mikroszóma enzimekre.
Lenyelés után a gyógyszer hatása 1 óra múlva kezdődik, 3 órán belül eléri a maximumot, a hatás időtartama 12-24 óra, az adagtól függően.

farmakokinetikája
Az abszorpció hiányos, a maximális koncentráció 1-3 óra után 0,07-0,1 mg / l. A biohasznosulás - 40-45%, az étkezés közben növekszik, és az antacidokkal csökken. Kommunikáció a plazmafehérjékkel 10-20%.
A plazma eliminációs felezési ideje 2,3-3,5 óra, a kreatinin clearance 3 mg / 100 ml esetén a napi adagot 20 mg-ra kell csökkenteni, vagy a dózisok közötti időtartamot 36-48 órára kell emelni.

KÖVETKEZŐ HATÁSOK
Az emésztőrendszer részéről: szájszárazság, hányinger, hányás, hasi fájdalom, étvágytalanság; fokozott máj transzamináz, hepatocelluláris, kolesztatikus vagy vegyes hepatitis, akut pancreatitis.
A vérképző szervek részéről: nagyon ritkán agranulocitózis, pancytopenia, leukopenia, thrombocytopenia, csontvelő hipo-vagy aplazia.
Allergiás reakciók: csalánkiütés, bőrkiütés, viszketés, bronchospasmus, angioödéma, anafilaxiás sokk.
Mivel a szív-érrendszer: aritmia, atrioventrikuláris blokk, bradycardia, alacsonyabb vérnyomás.
Az idegrendszerből: fejfájás, szédülés, fáradtság, álmosság, hallucinációk, zavartság.
Az érzékekből: csökkent látásélesség, tinnitus.
A húgyúti rendszer részeként: nagy dózisok - amenorrhoea, csökkent libidó - hosszan tartó használata.
Az izom-csontrendszerből: myalgia, artralgia.
Egyéb: láz, alopecia, gyakori akne, száraz bőr, hosszan tartó nagy adagok alkalmazása - hyperprolactinemia, gynecomastia.

Túladagolás
Tünetek: hányás, motoros izgatottság, remegés, alacsonyabb vérnyomás, tachycardia, összeomlás.
Kezelés: gyomormosás, tüneti és támogató terápia; Hepatology.

AZ EGYÉB KÉSZÜLÉKEKRE VONATKOZÓ KAPCSOLAT
A gyomor tartalmának megnövekedett pH-ja miatt a famotidin csökkenti a ketokonazol és az itrakonazol felszívódását.
Az antacidák és a szukralátok lassítják a famotidin felszívódását, 1-2 órás szünetet kell tartaniuk ezen gyógyszerek bevétele között.
A famotidin és a csontvelőt gátló gyógyszerek együttes alkalmazásával nő a neutropenia kialakulásának kockázata.
A famotidin növeli az amoxicillin és a klavulánsav felszívódását.

KÜLÖNLEGES UTASÍTÁSOK
A famotidin elfedheti a gyomorrák tüneteit, így a famotidin-kezelés megkezdése előtt ki kell zárni a rosszindulatú daganat jelenlétét.
Mint minden H-blokkoló is₂-A receptorok éles leállításával a famotidin visszavonási szindrómát okozhat, így a kezelést abbahagyják, fokozatosan csökkentve a dózist.
Károsodott májfunkciójú betegeknél csökkentett dózisokat írnak elő, ezért óvatosak.
A gyengített betegek hosszú távú kezelésével, valamint a stressz esetén a gyomor bakteriális elváltozásai a fertőzés további terjedésével lehetségesek.
H blokkolók₂-A receptorokat 2 órával az itrakonazol és ketokonazol bevétele után kell szedni annak érdekében, hogy elkerülhető legyen az abszorpció jelentős romlása.
H blokkolók₂-A receptorok gátolhatják a pentagasztrin és a hisztamin savas stimuláló hatását, így a vizsgálat előtt 24 órával el kell utasítania a famotidin beadását.
H blokkolók₂-A receptorok gátolják a hisztamin bőrreakcióját, ami hamis negatív eredményeket eredményez a bőrvizsgálatokban, így a famotidin-kezelést abba kell hagyni, mielőtt diagnosztikus bőrvizsgálatokat végezne azonnali típusú allergiák esetén.
A kezelés alatt kerülje el a gyomornyálkahártya irritációját okozó ételeket, italokat és gyógyszereket.

A megnövekedett sérülési kockázattal járó vezetési és munkaképesség befolyásolása
A famotidin-kezelés alatt óvatosan kell eljárni vezetés közben és más olyan tevékenységekben, amelyek fokozott figyelmet és gyorsabbá teszik a pszichomotoros reakciókat.

A EXTRACT FORMÁJA
A filmtabletta 20 mg és 40 mg
20 mg tabletta: 14 tabletta, Al / PVC buborékfóliában; 2 buborékcsomagolás dobozban, mellékelt használati utasítással.
40 mg tabletta: 14 tabletta, A1 / PVC buborékfóliában; 1 buborékcsomagolás dobozban, mellékelt használati utasítással.

TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
B. lista
Legfeljebb 30 ° C-on tárolandó, fénytől védve.
Gyermekektől elzárva tartandó!

SHELF LIFE
5 év.
Ne használja a gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

A DRUGSTOROK SZÁMÁRA VONATKOZÓ FELTÉTELEK
A recept szerint.

Felülvizsgáló: Albina (pozitív értékelés)

kvamatel

A kiadás formái

Quamatel utasítás

Az emésztőrendszer leggyakoribb szövődményei a gasztroenterológus gyakorlatában tapasztaltak, a gyomor-bél nyálkahártya eróziós és fekélyes léziói és a kapcsolódó belső vérzés. Az élet heves üteme a különböző stressztényezők tömegének forrása, amely viszont a kortikoszteroidok, az adrenokortikotrop hormon, a hisztamin, a katekolaminok felszabadulását stimulálja. Ez a feleslegben lévő biokémiai koktél semmi jót nem hordoz, serkenti a sósav és a pepszin túlérzékenységét, a pH-t a savas oldalra tolva, és csökkenti a gyomornyálkahártya védőpotenciálját. Ilyen esetekben előtérbe kerül az olyan helyzetek megelőzésének szükségessége, amikor a gyomor savasságát csökkentő gyógyszerekkel történő gyógyszeres kezelés a fő orvossága. A harmadik generációs hisztaminreceptor blokkolójaként a Richter Gedeon, a gyógyszergyárból származó eredeti Kamamatel (INN, famotidin) jogszerűen foglal helyet a fekélyellenes szerek listáján.

A quamel fő terápiás szempontból jelentős farmakológiai hatása a gyomornedv szekréciójának szuppressziója, mind mennyiségi (szekréciós térfogat), mind minőségi (sósavkoncentráció) expressziójában. Ezenkívül a gyógyszer erősíti a gyomornyálkahártya "védőbástyáit" azáltal, hogy aktiválja a véráramlást, növelve a bikarbonát sók termelését, aktiválva az epithelium helyreállítását.

A quamatel népszerűsége a szakemberek és a betegek körében a kábítószer számos hátrányának hiánya, amit elődei rendelkeznek, valamint számos, a gyártó által aktívan hirdetett, tagadhatatlan érdemének „személyes aktájában” való jelenléte. Így a hatóanyag hatásos dózisa - 40 mg - szignifikánsan kisebb, mint a ranitidin és a cimetidin. és a hatás időtartama hosszabb (10-12 óra versus 7-8 óra a ranitidin és 5-6 óra cimetidin esetében). A quamel egyéb pozitív tulajdonságai közé tartozik a mellékhatások minimális száma, amelynek valószínűsége nem haladja meg az 1% -ot. A gyógyszer nem zavarja a máj és a férfi nemi mirigyek munkáját, nem okoz gynecomastiat, nem növeli az alkoholtartalmú italok biohasznosulását (ezért alkoholos bántalmazóknál is alkalmazható).

A Kvamatel két adagolási formában kapható: tabletták és liofilizátum az intravénás (csak intravénás!) Adagoláshoz. Az injektálható forma jelenléte a quamatel előnyei közé is beírható. A gyógyszer gyorsan enyhíti a fájdalmat a gyomorfekély és a 12 nyombélfekély heveny rohamában. A 40 mg-os napi dózisban beadott quamel orális beadása a betegek 66% -ánál 7 napig csökkentette a fájdalmat. A napi kétszer 20 mg-os injekcióval a fájdalom szindróma eltűnése már a kezelés 3–4 napján várható.

A quamel kinevezésének fontos feltétele az emésztőrendszer előzetes vizsgálata rosszindulatú daganatok hiányában.

kvamatel

Tabletták, filmbevonatú rózsaszín, domború, egyik oldalán „F20” bevéséssel; fehér vagy majdnem fehér színű szünetben.

Segédanyagok: kolloid szilícium-dioxid - 1 mg, magnézium-sztearát - 2 mg, povidon K90 - 4 mg, nátrium-karboximetil-keményítő (A típus) - 6 mg, talkum - 6 mg, kukoricakeményítő - 56 mg, laktóz-monohidrát - 105 mg.

A filmhéj összetétele: vörösvörös oxid - 0,012 mg, kolloid szilícium-dioxid - 0,088 mg, titán-dioxid - 0,288 mg, makrogol 6000 - 0,499 mg, sepifilm 003 - 6,613 mg (makrogol-40-sztearát (I. típus) - 8-12%, mikrokristályos cellulóz - 35-45%, hipromellóz - 45-55%).

14 db. - hólyagok (2) - karton csomagolás.

Tabletták, fólia bevonatú, sötét rózsaszínű, domború, egyik oldalán „F40” gravírozással; fehér vagy majdnem fehér színű szünetben.

Segédanyagok: kolloid szilícium-dioxid - 1 mg, magnézium-sztearát - 2 mg, povidon K90 - 4 mg, nátrium-karboximetil-keményítő (A típus) - 6 mg, talkum - 6 mg, kukoricakeményítő - 51 mg, laktóz-monohidrát - 90 mg.

A filmhéj összetétele: vörös vas-oxid - 0,024 mg, kolloid szilícium-dioxid - 0,088 mg, titán-dioxid - 0,276 mg, makrogol 6000 - 0,499 mg, sepifilm 003 - 6,613 mg (makrogol-40-sztearát (I. típus) - 8-12%, mikrokristályos cellulóz - 35-45%, hipromellóz - 45-55%).

14 db. - hólyagok (1) - karton csomagolás.

Histamin H blokkoló₂-receptorokhoz. Gátolja a bázisos sósav szekrécióját és gasztrin, hisztamin és acetilkolin által stimulált, míg a pH emelkedik és a pepszin aktivitása csökken.

A famotidin kevés hatással van a máj mikroszóma enzimekre.

A hatóanyag belsejében történő bevétel után 1 órán belül, a maximális hatás - 3 órával az adagolás után - a hatás időtartama az adagtól függően 12-24 óra között változik.

Az abszorpció hiányos. C_max 1-3 óra alatt érhető el, és 0,07-0,1 mg / l. A biohasznosulás - 40-45%, az élelmiszerek egyidejű lenyelésével és az antacidumok egyidejű alkalmazásával csökken.

A plazmafehérje kötődése 10-20%. Áthatol a placentán és a BBB-n keresztül. Ez kiválasztódik az anyatejbe.

A gyógyszer 30-35% -a metabolizálódik a májban, hogy S-oxidot képezzen.

T_1/2 a plazmából 2,3-3,5 óra, orális adagolás után a famotidin 30-35% -a változatlan formában kiválasztódik a vesékben.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

Amikor a QA 3 mg / dl, a napi dózist 20 mg-ra kell csökkenteni, vagy növelni kell az intervallumot a 36-48 óra közötti dózisok között.

Az emésztőrendszer részéről: szájszárazság, hányinger, hányás, hasi fájdalom, duzzanat, székrekedés, hasmenés, étvágytalanság; a máj transzaminázok fokozott aktivitása, hepatocelluláris, kolesztatikus vagy vegyes hepatitis, akut pancreatitis.

A hematopoetikus rendszer részéről: nagyon ritkán - agranulocitózis, pancytopenia, leukopenia, thrombocytopenia, csontvelő hipo- vagy aplasia.

Allergiás reakciók: csalánkiütés, bőrkiütés, viszketés, bronchospasmus, angioödéma, anafilaxiás sokk.

Mivel a szív-érrendszer: aritmia, bradycardia, AV-blokád, alacsonyabb vérnyomás.

Az idegrendszer: fejfájás, szédülés, álmosság, fáradtság, hallucinációk, zavartság.

Az érzékekből: csökkent látásélesség, tinnitus.

A reproduktív rendszer részéről: hosszantartó alkalmazása nagy dózisokban - amenorrhoea, csökkent libidó, hyperprolactinemia, gynecomastia.

Az izom-csontrendszer részéről: ízületi fájdalom, izomgörcsök.

Bőrgyógyászati ​​reakciók: alopecia, gyakori akne, száraz bőr.

Tünetek: hányás, motoros izgatottság, remegés, csökkent vérnyomás, tachycardia, összeomlás.

Kezelés: gyomormosás, tüneti és támogató terápia; Hepatology.

A gyomor tartalmának pH-jának növekedése miatt a famotidin alkalmazása közben csökkenti a ketokonazol és az itrakonazol felszívódását.

A Kvamatel gyógyszerrel egyidejűleg alkalmazott antacidák és szukralátok lassítják a famotidin felszívódását. Szükséges 1-2 órás szünetet tartani ezeknek a gyógyszereknek a dózisa között.

Ugyanakkor a famotidin és a csontvelő hematopoiesisát elnyomó gyógyszerek esetében a neutropenia kialakulásának kockázata nő.

A famotidin növeli az amoxicillin és a klavulánsav felszívódását.

A famotidin alkalmazása elfedheti a gyomorrák tüneteit, így a Quamatel-kezelés megkezdése előtt ki kell zárni a rosszindulatú daganat jelenlétét.

Mint minden hisztamin H blokkoló is₂-A receptorok éles leállításával a famotidin visszavonási szindrómát okozhat, így a kezelést abbahagyják, fokozatosan csökkentve a dózist.

Károsodott májfunkciójú betegek A Kvamatel-t óvatosan és alacsonyabb dózisban kell felírni.

A gyengített betegek vagy a stressz alatt álló betegek hosszú távú kezelésével a gyomor bakteriális elváltozásai lehetségesek a fertőzés további terjedésével.

A Kvamatel-t az itrakonazol vagy ketokonazol bevétele után 2 órával kell bevenni, hogy elkerülhető legyen a felszívódás jelentős csökkenése.

Histamin H blokkolók₂-A receptorok (beleértve a Kvamatelt is) gátolhatják a pentagasztrin és a hisztamin savas stimuláló hatását, így a vizsgálat előtt 24 órával el kell utasítania a Kvamatela kinevezését.

Histamin H blokkolók₂-a receptorok elnyomhatják a bőrreakciót a hisztaminra, ami hamis negatív eredményeket eredményez a bőrvizsgálatokban. Ezért a diagnosztikai bőrvizsgálatok elvégzése előtt, a közvetlen típusú allergiás bőrreakció azonosítására, a Kvamatel-t törölni kell.

A kezelés alatt kerülje el az ételeket, italokat és egyéb olyan gyógyszereket, amelyek irritálhatják a gyomor nyálkahártyáját.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

A Kvamatel-betegek kezelése során gondoskodni kell a járművek és a potenciálisan veszélyes tevékenységek foglalkozásainak vezetéséről, amelyek fokozott figyelmet és gyorsabb pszichomotoros reakciókat igényelnek.

Károsodott vesefunkciójú betegek (CC-nél kevesebb, mint 30 ml / perc) vagy 3 mg / dl-nél nagyobb szérum kreatininszintek csökkentik a gyógyszer napi adagját (mind orális beadás, mind intravénás alkalmazás esetén) 20 mg-ra vagy növelik az intervallumot az egyes dózisok 36-48 óráig történő alkalmazása között

Ha a májműködési zavar, a gyógyszert óvatosan írják elő, csökkentett dózisokban.

A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tárolni, fénytől védve, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten. Tárolási idő - 5 év. Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Kvamatel injekciók: használati utasítás

struktúra

hatóanyag: famotidin;

1 üveg 20 mg famotidint tartalmaz;

1 ampulla oldószer 5 ml 0,9% -os nátrium-klorid oldatot tartalmaz

segédanyagok: aszparaginsav, mannitátok (E 421).

Adagolási forma

Liofilizátum injekciós oldat készítéséhez.

Főbb fizikai és kémiai tulajdonságok: fehér vagy majdnem fehér liofilizátum; oldószer - ízesítetlen oldat és szín.

Farmakológiai csoport.

A gyomorfekély és a gyomor-gyulladásos reflux betegség kezelésére szolgáló eszközök. A H2 receptorok antagonistái.

AT02 kód A02B A03.

Farmakológiai tulajdonságok

A famotidin a hisztamin H2 receptorok hatékony versenyképes inhibitora. A famotidin fő klinikailag jelentős farmakológiai hatása a gyomorszekréció gátlása. A famotidin csökkenti mind a savkoncentrációt, mind a gyomorszekréciót, míg a pepszin termelés arányos a szekretált gyomornedv mennyiségével.

Egészséges önkéntesekben és hiperszekrécióban szenvedő betegekben a famotidin gátolja a gyomor bazális és éjszakai szekrécióját, valamint a szekréciót, amelyet a pentagasztrin, a betazol, a koffein, az inzulin és a hüvely fiziológiai reflexe ad.

A 20 mg-os és 40 mg-os dózisok alkalmazásakor a szekréció gátlásának időtartama 10 és 12 óra között mozog.

Az egyszeri 20 mg és 40 mg-os orális adag estén keresztül gátolja a bazális és éjszakai savas szekréciót.

A famotidin üres gyomorban vagy étkezés után szinte semmilyen hatást nem gyakorol a gasztrin szintjére.

A famotidin nem befolyásolja a gyomor kiürülését, a hasnyálmirigy exokrin működését, a máj és a portálrendszer véráramlását.

A famotidin nem befolyásolja a máj citokróm P450 enzimrendszerét.

A gyógyszer antiandrogén hatása nem volt megfigyelhető. A famotidin-kezelés után a szérum hormonok szintje nem változott.

A famotidin kinetika lineáris.

Eloszlás A plazmafehérjékhez való kötődés viszonylag gyenge - 15-20%.

Eliminációs felezési idő: 2,3-3,5 óra. Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a famotidin felezési ideje meghaladhatja a 20 órát.

Anyagcserét. A gyógyszer metabolizmusa a májban jelentkezik. Az egyetlen emberben talált metabolit a szulfoxid.

Következtetés. A famotidin a vesékből eliminálódik (65-70%), a beadott gyógyszer 30-35% -a metabolizálódik. A renális clearance 250-450 ml / perc, ami bizonyos mértékű tubuláris kisülést jelez. A szájon át bevitt adag 25-30% -át és az intravénásan beadott adag 65-70% -át a vizeletben változatlanul találták. A beadott adag kis mennyisége szulfoxid formájában ürülhet ki.

bizonyság

• A jóindulatú gyomorfekély.
• Nyombélfekély.
• Túlérzékenységi állapotok, Zollinger-Ellison szindróma.
• Gasztroesophagealis reflux betegség kezelése.
• A savas gyomor tartalmának (Mendelssohn-szindróma) felszívódásának megelőzése az általános érzéstelenítés során.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység a hatóanyag összetevőivel és a H2-hisztamin receptorok más antagonistáival szemben.

életkor; a terhesség és a szoptatás ideje alatt (a szükséges klinikai tapasztalat hiánya miatt).

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és egyéb kölcsönhatásokkal

Egyes gyógyszerek felszívódása (például ketokonazol, amoxicillin, vas-kiegészítők) a gyomornedv savasságától függ. Ezért a famotidint legalább 2:00 órával az ilyen gyógyszerek alkalmazása után kell alkalmazni.

A H 2 receptor antagonisták egyidejű alkalmazása jelentősen csökkentheti a tolazolin hatékonyságát. Bár a famotidin és a tolazolin között nincs megerősített kölcsönhatás, létezésük valószínűsége meglehetősen magas, így a tolazolin hatását az egyidejű kezelés kezdetén és után kell ellenőrizni. A tolazolin hatásának csökkenése esetén a dózist fokozatosan kell növelni vagy abba kell hagyni a famotidin alkalmazásával.

Az étel és az antacidok nem befolyásolják jelentősen a famotidin kezelését.

A famotidin nem befolyásolja a citokróm P450 oxidáz májrendszerét, ezért az orális antikoagulánsok, antipirin, aminopirin, teofillin, fenitoin, diazepam, etanol és propranolol metabolizmusa változatlan marad.

A probenecid lassíthatja a famotidin felszabadulását.

Alkalmazás funkciók

A Kvamatel-kezelés megkezdése előtt ki kell zárni a rosszindulatú daganatok jelenlétét a gyomorban és a nyombélben. Ezzel a gyógyszerrel történő kezelés elfedheti a gyomorrák tüneteit.

Ha a beteg májelégtelenségben szenved, a Kvamatel-t óvatosan és kis adagokban kell alkalmazni. Mivel a H 2 receptor antagonisták közötti keresztérzékenységről számoltak be, a Kvamatel® ellenjavallt más H 2 receptor antagonistákkal szembeni túlérzékenység esetén.

A Kvamatel®-kezelést nem lehet orvosorvos nélkül vagy megfelelő orvosi vizsgálat nélkül elvégezni, ha:

• a beteg vesebetegségben vagy májbetegségben szenved. Idős betegek vagy csökkent máj- vagy vesefunkciójú betegek mentális zavarokat (zavartságot) tapasztalhatnak az adag csökkentésére.
• a beteg egyidejűleg betegségben szenved, vagy egyidejűleg más gyógyszereket is használ;
• egy középkorú vagy idős beteg először panaszkodott az emésztési zavarokra, vagy korábbi panaszai megváltoztak;
• a beteg panaszai vannak a gyomor munkájával kapcsolatban, és csökkent a testtömegük
• volt egy fekete szék
• a beteg nyelési rendellenessége vagy krónikus hasi fájdalma van.

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni akut porfiria (beleértve a történelmet is) és immunhiány esetén.

A nyombélfekély tünetei eltűnhetnek

1-2 hétig azonban a kezelést addig kell folytatni, amíg a hegesedést endoszkópos vagy röntgenvizsgálattal igazolják.

Szükséges a betegek állapotának rendszeres ellenőrzése (különösen az idős betegek és a gyomor- és / vagy nyombélfekélyes betegek esetében), akik nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel kombinálva alkalmazzák a gyógyszert.

Az antacidokkal való komplex kezelés esetén a gyógyszer és az antacidok bevétele közötti intervallumnak legalább 1-2 órának kell lennie.

Ha a gyógyszer dózisa kimaradt, azt a lehető leghamarabb alkalmazni kell; Ne duplaítsa meg az adagot, ha ideje a következő adagot használni.

A gyógyszerrel történő kezelést gyomorégés, hyperacid állapot megnyilvánulása, gyomorfájdalom vagy hyperacid állapot megjelenése után kell megkezdeni az idős betegek étkezés után.

Használat terhesség vagy szoptatás alatt.

Terhesség. A famotidin átlépi a placentát. Terhes nőkön végzett megfelelő és jól kontrollált vizsgálatokat nem végeztek.

A Kvamatel® terhesség alatt ellenjavallt.

Szoptatást. A famotidin behatol az anyatejbe, ezért a Kvamatel alkalmazása során a szoptatást meg kell szakítani.

Az a képesség, hogy befolyásolja a reakciósebességet gépjárművek vagy más mechanizmusok vezetésekor.

A pácienseknek óvatosnak kell lenniük a pszichomotoros reakciók fokozott figyelmet és gyorsaságát igénylő potenciálisan veszélyes tevékenységek elvégzésében, mivel ez a gyógyszer szédülést okozhat.

Adagolás és adagolás

Az elkészített oldatos injekció csak intravénásan adható be.

A gyógyszert csak a kórházban lehet alkalmazni, és azokat a betegeket, akik nem használhatják a szájon át. Amint lehetőség nyílik, át kell váltani a Kvamatel® tablettákra.

A szokásos adag 20 mg naponta kétszer (minden 12:00 óra), intravénásan.

A kezdeti dózis 20 mg 6:00 óra. Továbbá az adag a sósav szekréciójától és a beteg klinikai állapotától függ.

Általános érzéstelenítéssel a gyomornedv aspirációjának megelőzése érdekében.

Az általános érzéstelenítés előtt a felnőttek 20 mg intravénás injekciót adnak be a műtét reggelére, vagy legalább 2:00 óráig a műtét előtt.

A kezdeti intravénás adag nem haladhatja meg a 20 mg-ot. Az intravénás adagoláshoz az injekciós port 5-10 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban (oldószer ampulla) kell feloldani és lassan (2 perc alatt) injektálni. A gyógyszer beadásának ideje nem lehet kevesebb, mint 2 perc.

Infúzióként történő alkalmazás esetén az oldatot 15-30 percen belül kell beadni.

Készítse elő a gyógyszer oldatát közvetlenül a használat előtt. A hígított oldat szobahőmérsékleten 24 órán át stabil. Csak tiszta színtelen oldatot használhat.

Infúziós oldatok.

Az összeférhetetlenség kutatása szerint ezek az oldatok infúzióhoz használhatók.

kálium-glükóz-oldat; 5% -os nátrium-laktát-oldat glükózoldata; gyűrűs megoldás; Ringer-oldat tejsavval, Salsol A-oldat = 0,9% -os nátrium-klorid-oldat.

Mivel a famotidin elsősorban a vesék által választódik ki, súlyos veseelégtelenség formájában, a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni.

Ha a kreatinin-clearance 3 mg / 100 ml, a gyógyszer napi dózisát (mind orális adagolás, mind intravénás alkalmazás esetén) 20 mg-ra kell csökkenteni, vagy az egyes dózisok 36-48 óráig történő alkalmazását növelni kell.

Szív-érrendszeri betegségek: a hosszú távú csepegtető infúziót kell előnyben részesíteni.

Gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban: a gyógyszer biztonságosságát és hatásosságát gyermekeknél nem állapították meg.

Idősebb kor: nincs szükség a gyógyszer dózisának megváltoztatására az életkor függvényében.

Kvamatel - használati utasítások, vélemények, analógok és felszabadulási formák (10 mg mini, 20 mg és 40 mg tabletta, injekció injekciós injekció intravénás injekcióhoz oldatban), fekélyek és gyomorhurut kezelésére felnőttek, gyermekek és terhesség alatt

Ebben a cikkben elolvashatja a Kvamatel gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat. Bemutatták az oldal látogatóinak véleményét - a gyógyszer fogyasztóit, valamint a szakemberek orvosainak véleményét a Kvamatela használatáról a gyakorlatban. Nagy kérés, hogy aktívabban vegye fel a visszajelzést a kábítószerrel kapcsolatban: a gyógyszer segített vagy nem segített megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat észleltek, esetleg a gyártó nem jelezte a feljegyzésben. A Kvamatel analógjai rendelkezésre álló szerkezeti analógok jelenlétében. Használata gyomor- és nyombélfekélyek és gastritisz kezelésére felnőttek, gyermekek, valamint terhesség és szoptatás alatt.

Kvamatel - hisztamin H2 receptor blokkoló. Csökkenti a bazális és stimulált gasztrint, a pentagasztrint, a betazolt, a koffeint, a hisztamint, az acetil-kolint és a sósav fiziológiai vagális reflex szekrécióját. Ez növeli a pH értékét és csökkenti a pepszin aktivitását. Gyakorlatilag nincs hatással az éhgyomri gasztrin szintre vagy étkezés után. Nem befolyásolja a gyomormozgást, a hasnyálmirigy exokrin aktivitását, a vérkeringést a portálrendszerben, a hormonszinteket, nem rendelkezik antiandrogén hatással.

A Famotidin (a Kvamatel gyógyszer hatóanyaga) kevés hatással van a máj mikroszóma enzimekre.

A hatóanyag belsejében történő bevétel után 1 órán belül, a maximális hatás - 3 órával az adagolás után - a hatás időtartama az adagtól függően 12-24 óra között változik.

Intravénás beadás után a maximális hatás az első 30 percen belül jelentkezik. A liofilizátum formájában előállított készítmény iv. Adagolásra kész oldat elkészítése egyszeri 20 vagy 40 mg-os adag beadása után este elnyomja a bazális és éjszakai szekréciót 10–12 órán keresztül.

struktúra

Famotidin + segédanyagok.

farmakokinetikája

Lenyelés után nem teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerből. A biohasznosulás - 40-45%, az élelmiszerek egyidejű lenyelésével és az antacidumok egyidejű alkalmazásával csökken. A plazmafehérje kötődése 10-20%. Átjut a placenta barrieren és a vér-agy gáton (BBB) ​​keresztül. Ez kiválasztódik az anyatejbe. A gyógyszer 30-35% -a metabolizálódik a májban, hogy S-oxidot képezzen. 30-35% famotidin bevétele után és intravénás alkalmazás után a famotidin 65-70% -a változatlan formában kiválasztódik a vizelettel.

bizonyság

• a nyombélfekély és a gyomor fekélye az akut fázisban, a visszaesés megelőzése;
• tüneti gyomor- és nyombélfekélyek kezelése és megelőzése (nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID-ok), stressz, posztoperatív fekélyek bevitelével);
• eróziós gastroduodenitis;
• a fokozott gyomorszekrécióhoz kapcsolódó funkcionális dyspepsia;
• reflux-nyelőcsőgyulladás;
• Zollinger-Ellison szindróma;
• a felső GI-traktusból származó visszatérő vérzés megelőzése;
• a gyomornedv aspirációjának általános érzéstelenítéssel történő megelőzése (Mendelssohn-szindróma);
• a gyomornedv fokozott savasságával járó diszpepszia tüneti kezelése (gyomorégés, savanyú böfögés stb.) (Quamatel mini).

A kiadás formái

Tabletták, bevont 10 mg (Quamatel mini), 20 mg és 40 mg.

Liofilizátum intravénás alkalmazásra szolgáló oldat elkészítéséhez (injekciós injekciós ampullák).

Használati utasítás és adagolási rend

Ha a gyomorfekély és a nyombélfekély a Kvamatel akut fázisában 40 mg-os adagban, naponta egyszer lefekvés előtt vagy 20 mg naponta kétszer, reggel és este. Szükség esetén a napi adag 80-160 mg-ra emelhető. A kezelés időtartama átlagosan 4-8 hét.

A gyomorfekély és a nyombélfekély kialakulásának megelőzése érdekében a Kvamatel-t napi egyszeri 20 mg-os adaggal írják le lefekvés előtt.

Amikor a reflux eszophagitis gyógyszert naponta kétszer 20 mg-os dózisban (reggel és este) írják fel 6 hétig; ha szükséges, naponta kétszer 40 mg.

Zollinger-Ellison szindróma esetén a kezdeti dózis 20-40 mg 6 óránként; ha szükséges, a napi adag 240-480 mg-ra emelhető. A gyógyszer időtartama a beteg klinikai állapotától függ.

A gyomor tartalmának az általános érzéstelenítés során történő aspirációjának megakadályozása érdekében a Quamel-t 40 mg-os dózisban írják elő a műtét előestéjén és / vagy a műtét napján.

Gyomorégés vagy egyéb dyspepsia tünetei esetén 1 tablettát kell bevenni. A tablettát egészben kell lenyelni, kis mennyiségű vízzel le kell mosni. Ne használjon több mint 2 tablettát naponta. Ha a tünetek a gyógyszer felhasználását követő 2 héten belül fennmaradnak, forduljon orvoshoz.

A Kvamatel-t intravénásan, vízsugárban vagy csepegtetőben (csepegtető) használják csak súlyos esetekben, vagy ha a gyógyszert nem lehet bevenni.

Csak fekvőbeteg használatra tervezték. A lehető leghamarabb menjen az orális famotidinhez. Az átlagos adag 20 mg naponta kétszer (12 óránként). Az egyszeri adag nem haladhatja meg a 20 mg-ot.

Zollinger-Ellison szindrómában a kezdeti dózis 20 mg 6 óránként, majd a gyógyszer dózisát a sósav szekréciójától és a beteg klinikai állapotától függően állítjuk be.

A gyomor tartalmának az általános érzéstelenítés előtti aspirációjának megakadályozása érdekében 20 mg hatóanyagot adagolunk a készítménybe a műtét előestéjén vagy legalább 2 órával a kezelés megkezdése előtt.

Károsodott vesefunkciójú betegek (CC-nél kevesebb, mint 30 ml / perc) vagy 3 mg / dl-nél nagyobb szérum kreatininszintek csökkentik a gyógyszer napi adagját (mind orális beadás, mind intravénás alkalmazás esetén) 20 mg-ra vagy növelik az intervallumot az egyes dózisok 36-48 óráig történő alkalmazása között

Ha a májműködési zavar, a gyógyszert óvatosan írják elő, csökkentett dózisokban.

Az injekciós oldatok elkészítésének és beadásának feltételei

Az oldat elkészítéséhez az egyik ampulla és a hatóanyag tartalmát 5-10 ml fiziológiai oldatban (oldószeres ampulla) kell hígítani. Az elkészített oldat szobahőmérsékleten 24 órán át stabil, a gyógyszert legalább 2 percig adagoljuk. Az IV csepegtető infúziónak 15-30 percnek kell lennie. A dextróz kálium-kloriddal vagy nátrium-laktáttal készített oldatával elkészített infúziós oldat eltarthatósága 4 óra; izodex - 5 óra, Ringer, Ringer-laktát vagy salsol A oldat 8 órás oldatát. Az oldatot közvetlenül az alkalmazás előtt kell elkészíteni.

Mellékhatások

• szájszárazság;
• hányinger, hányás;
• hasi fájdalom;
• felfúvódás;
• székrekedés;
• hasmenés;
• csökkent étvágy;
• akut pancreatitis;
• agranulocitózis, pancytopenia, leukopenia, thrombocytopenia;
• csalánkiütés;
• bőrkiütés;
• viszketés;
• hörgőgörcs;
• angioödéma;
• anafilaxiás sokk;
• aritmia;
• bradycardia;
• AV blokád;
• a vérnyomás csökkenése;
• fejfájás;
• szédülés;
• álmosság;
• hallucinációk;
• zavartság;
• fokozott fáradtság;
• csökkent látásélesség;
• fülzúgás;
• hyperprolactinemia;
• gynecomastia;
• amenorrhoea;
• csökkent libidó;
• izomfájdalom;
• ízületi fájdalom;
• alopecia;
• közös angolna;
• száraz bőr;
• láz.

Ellenjavallatok

• terhesség
• szoptatási időszak (szoptatás);
• gyermekek kora;
• túlérzékenység a gyógyszerrel szemben;
• túlérzékenység más hisztamin H2 receptor blokkolókkal szemben.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer a terhesség alatt ellenjavallt. Szükség esetén a szoptatást meg kell szüntetni.

Különleges utasítások

A Quamatel alkalmazása elfedheti a gyomorrák tüneteit, így a famotidin-kezelés megkezdése előtt ki kell zárni a rosszindulatú daganat jelenlétét.

A kezelés éles megszűnésével a famotidin visszavonási szindrómát okozhat, így a kezelést abbahagyják, fokozatosan csökkentve a dózist.

Károsodott májfunkciójú betegek A Kvamatel-t óvatosan és alacsonyabb dózisban kell felírni.

A gyengített betegek vagy a stressz alatt álló betegek hosszú távú kezelésével a gyomor bakteriális elváltozásai lehetségesek a fertőzés további terjedésével.

A Kvamatel-t az itrakonazol vagy ketokonazol bevétele után 2 órával kell bevenni, hogy elkerülhető legyen a felszívódás jelentős csökkenése. A Kvamatela és az antacidák bevétele között 1-2 órás szünetet kell tartania.

A hisztamin H2 receptor blokkolók (beleértve a Kvamatelt is) gátolhatják a pentagasztrin és a hisztamin savas stimuláló hatását, így a vizsgálat előtt 24 órával el kell utasítani a Kvamatel alkalmazását.

A hisztamin H2 receptor blokkolók elnyomhatják a bőrreakciót a hisztaminra, ezáltal hamis negatív eredményeket eredményeznek. Ezért a diagnosztikai bőrvizsgálatok elvégzése előtt, a közvetlen típusú allergiás bőrreakció azonosítására, a Kvamatel-t törölni kell.

A kezelés alatt kerülje el az ételeket, italokat (beleértve az alkoholt is) és más gyomornyálkahártyát irritáló gyógyszereket.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

A drogfogyasztás ideje alatt a Kvamatel betegeknek óvatosnak kell lenniük a potenciálisan veszélyes tevékenységek vezetésében, és a pszichomotoros reakciók nagyfokú figyelmet és gyorsaságot igénylő tevékenységekre.

Kábítószer-kölcsönhatás

A gyomor tartalmának pH-értékének növekedése miatt a Kvamatel alkalmazása közben csökkenti a ketokonazol és az itrakonazol felszívódását; növeli az amoxicillin és a klavulánsav felszívódását.

A Kvamatel-szel egyidejűleg alkalmazott antacidák és szukralátok lassítják a famotidin felszívódását.

A Kvamatela és a csontvelő hematopoiesisát gátló gyógyszerek egyidejűleg növelik a neutropenia kialakulásának kockázatát.

A Quamatel gyógyszer analógjai

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

• Gasterogen;
• gastrosidin;
• Kvamatel mini;
• Pepsidin;
• ulfamid;
• Famopsin;
• Famosan;
• Famotel;
• A famotidin.

kvamatel

Farmakológiai hatás

Histamin H blokkoló₂-receptorokhoz. Csökkenti a bazális és stimulált gasztrint, a pentagasztrint, a betazolt, a koffeint, a hisztamint, az acetil-kolint és a sósav fiziológiai vagális reflex szekrécióját. Ez növeli a pH értékét és csökkenti a pepszin aktivitását. Gyakorlatilag nincs hatással az éhgyomri gasztrin szintre vagy étkezés után. Nem befolyásolja a gyomormozgást, a hasnyálmirigy exokrin aktivitását, a vérkeringést a portálrendszerben, a hormonszinteket, nem rendelkezik antiandrogén hatással.

A famotidin kevés hatással van a máj mikroszóma enzimekre.

A hatóanyag belsejében történő bevétel után 1 órán belül, a maximális hatás - 3 órával az adagolás után - a hatás időtartama az adagtól függően 12-24 óra között változik.

Az injekció beadása után a maximális hatás az első 30 percen belül jelentkezik. A liofilizátum formájában előállított készítmény iv. Adagolásra kész oldat elkészítése egyszeri 20 vagy 40 mg-os adag beadása után este elnyomja a bazális és éjszakai szekréciót 10–12 órán keresztül.

farmakokinetikája

A farmakokinetika lineáris.

Lenyelés után nem teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerből. C_max 1-3 óra alatt érhető el, és 0,07-0,1 mg / l. A biohasznosulás - 40-45%, az élelmiszerek egyidejű lenyelésével és az antacidumok egyidejű alkalmazásával csökken.

A plazmafehérje kötődése 10-20%. Áthatol a placentán és a BBB-n keresztül. Ez kiválasztódik az anyatejbe.

A gyógyszer 30-35% -a metabolizálódik a májban, hogy S-oxidot képezzen.

T_1/2 30-35% famotidin szájon át történő beadása után intravénás beadás után a famotidin 65-70% -a változatlan formában kiválasztódik a vizelettel.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

Ha a QA ® -ot 40 mg-os dózisban adják be 1-szer / nap lefekvés előtt, vagy 20 mg-ot 2-szer / nap, reggel és este. Szükség esetén a napi adag 80-160 mg-ra emelhető. A kezelés időtartama átlagosan 4-8 hét.

A gyomorfekély és a nyombélfekély súlyosbodásának megakadályozása érdekében a Kvamatel ® -ot 20 mg-os dózisban írják fel 1-szer / nap lefekvés előtt.

A reflux-nyelőcsőgyulladás esetén a gyógyszer 20 mg-os dózisban, 2-szer / nap (reggel és este) 6 hétig; szükség esetén 40 mg 2-szer / nap.

Zollinger-Ellison szindróma esetén a kezdeti dózis 20-40 mg 6 óránként; ha szükséges, a napi adag 240-480 mg-ra emelhető. A gyógyszer időtartama a beteg klinikai állapotától függ.

A gyomor tartalmának az általános érzéstelenítés során történő aspirációjának megakadályozása érdekében a Kvamatel ® -ot 40 mg-os adagban adják be a műtét előestéjén és / vagy a műtét napján.

A / a bevezetőben

A Kvamatel ® -et csak súlyos esetekben használják be, beömlőkbe vagy csepegtetőbe, vagy ha a hatóanyagot nem lehet bevinni.

Csak fekvőbeteg használatra tervezték. A lehető leghamarabb menjen az orális famotidinhez. Az átlagos dózis 20 mg 2-szer / nap (12 óránként). Az egyszeri adag nem haladhatja meg a 20 mg-ot.

Zollinger-Ellison szindrómában a kezdeti dózis 20 mg 6 óránként, majd a gyógyszer dózisát a sósav szekréciójától és a beteg klinikai állapotától függően állítjuk be.

A gyomor tartalmának az általános érzéstelenítés előtti aspirációjának megakadályozása érdekében 20 mg hatóanyagot adagolunk a készítménybe a műtét előestéjén vagy legalább 2 órával a kezelés megkezdése előtt.

Károsodott vesefunkciójú betegek (CC-nél kevesebb, mint 30 ml / perc) vagy 3 mg / dl-nél nagyobb szérum kreatininszintek csökkentik a gyógyszer napi adagját (mind orális beadás, mind intravénás alkalmazás esetén) 20 mg-ra vagy növelik az intervallumot az egyes dózisok 36-48 óráig történő alkalmazása között

Ha a májműködési zavar, a gyógyszert óvatosan írják elő, csökkentett dózisokban.

Az injekciós oldatok elkészítésének és beadásának feltételei

Az oldat elkészítéséhez az egyik ampulla és a hatóanyag tartalmát 5-10 ml fiziológiai oldatban (oldószeres ampulla) kell hígítani. Az elkészített oldat szobahőmérsékleten 24 órán át stabil, a gyógyszert legalább 2 percig adagoljuk. Az IV csepegtető infúziónak 15-30 percnek kell lennie. A dextróz kálium-kloriddal vagy nátrium-laktáttal készített oldatával elkészített infúziós oldat eltarthatósága 4 óra; izodex - 5 óra, Ringer, Ringer-laktát vagy salsol A oldat 8 órás oldatát. Az oldatot közvetlenül az alkalmazás előtt kell elkészíteni.

Mellékhatások

Az emésztőrendszer részéről: szájszárazság, hányinger, hányás, hasi fájdalom, duzzanat, székrekedés, hasmenés, étvágytalanság; fokozott máj transzamináz, hepatocelluláris, kolesztatikus vagy vegyes hepatitis, akut pancreatitis.

A hematopoetikus rendszer részéről: nagyon ritkán - agranulocitózis, pancytopenia, leukopenia, thrombocytopenia, csontvelő hipo- vagy aplasia.

Allergiás reakciók: csalánkiütés, bőrkiütés, viszketés, bronchospasmus, angioödéma, anafilaxiás sokk.

Mivel a szív-érrendszer: aritmia, bradycardia, AV-blokád, alacsonyabb vérnyomás.

A központi idegrendszer oldalán: fejfájás, szédülés, álmosság, hallucinációk, zavartság, fáradtság.

Az érzékekből: csökkent látásélesség, tinnitus.

A reproduktív rendszer részéről: hosszantartó alkalmazás esetén nagy dózisokban - hyperprolactinemia, gynecomastia, amenorrhoea, libidó csökkenés.

Az izom-csontrendszerből: myalgia, artralgia.

Bőrgyógyászati ​​reakciók: alopecia, gyakori akne, száraz bőr.

Ellenjavallatok

- szoptatási időszak (szoptatás);

- a gyógyszerrel szembeni túlérzékenység;

- más hisztamin H blokkolókkal szembeni túlérzékenység₂-receptorokhoz.

Óvintézkedéseket kell előírni a vese és a májelégtelenség gyógyszere, a máj cirrózisa és a portoszisztémás encephalopathia.

Terhesség és szoptatás

Különleges utasítások

A Quamatel alkalmazása elfedheti a gyomorrák tüneteit, így a famotidin-kezelés megkezdése előtt ki kell zárni a rosszindulatú daganat jelenlétét.

A kezelés éles megszűnésével a famotidin visszavonási szindrómát okozhat, így a kezelést abbahagyják, fokozatosan csökkentve a dózist.

A károsodott májfunkciójú betegeket óvatosan és alacsonyabb dózisban kell felírni.

A gyengített betegek vagy a stressz alatt álló betegek hosszú távú kezelésével a gyomor bakteriális elváltozásai lehetségesek a fertőzés további terjedésével.

A Kvamatel-t 2 órával az itrakonazol vagy ketokonazol bevétele után kell szedni annak érdekében, hogy elkerülhető legyen az abszorpció jelentős csökkenése. A Kvamatela és az antacidák bevétele között 1-2 órás szünetet kell tartania.

Histamin H blokkolók₂-A receptorok (beleértve a Kvamatel-t is) gátolhatják a pentagasztrin és a hisztamin savas stimuláló hatását, így a vizsgálat előtt 24 órával el kell utasítania a Kvamatel használatát.

Histamin H blokkolók₂-a receptorok elnyomhatják a bőrreakciót a hisztaminra, ezáltal hamis negatív eredményekhez vezetnek. Ezért a diagnosztikai bőrvizsgálatok elvégzése előtt, a közvetlen típusú allergiás bőrreakció kimutatására, a Kvamatel ® -ot törölni kell.

A kezelés alatt kerülje el az ételeket, italokat és egyéb olyan gyógyszereket, amelyek irritálhatják a gyomor nyálkahártyáját.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

A drogfogyasztás ideje alatt a Kvamatel ® betegeknek óvatosnak kell lenniük, és a potenciálisan veszélyes tevékenységek foglalkozásait, amelyek nagy figyelmet és gyorsaságot igényelnek a pszichomotoros reakciókban.

túladagolás

Tünetek: hányás, motoros izgatottság, remegés, csökkent vérnyomás, tachycardia, összeomlás.

Kezelés: gyomormosás, tüneti és támogató terápia; Hepatology.

Kábítószer-kölcsönhatás

A gyomor tartalmának pH-értékének növekedése miatt a Kvamatel ® a használat közben csökkenti a ketokonazol és az itrakonazol felszívódását; növeli az amoxicillin és a klavulánsav felszívódását.

A Kvamatel-szel egyidejűleg alkalmazott antacidák és szukralátok lassítják a famotidin felszívódását.

A Kvamatela és a csontvelő hematopoiesisát gátló gyógyszerek egyidejűleg növelik a neutropenia kialakulásának kockázatát.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

A tárolás feltételei

B. lista. A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tartani.

A tablettákat sötét helyen, 30 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni. Tárolási idő - 5 év.

A liofilizátumot sötét helyen, 15 ° C és 25 ° C közötti hőmérsékleten kell tárolni. A liofilizátum eltarthatósági ideje 3 év, az oldószer 5 év.

Kvamatel: az alkalmazási szabályok és a használati utasítások

A Kvamatel gyógyszer - a hisztamin fiziológiai aktivitásának kiküszöbölésére szolgáló eszköz, amely blokkolja a sejtekre érzékeny receptorokat. A gyógyszer alkalmazása csökkenti a sósav szintézisét a szervezetben, ezáltal hatékonyan csökkenti a gyomornedv savasságát. A Kvamatel kiküszöböli a sósav túlzott termelésének okait és ezáltal enyhíti a betegségek tüneteit.

leírás

Az intravénás alkalmazásra szánt gyógyszer fehér színű (enyhe árnyalatok elfogadhatóak) színben. A segédanyagok a mannit és az aszparaginsav. Ez az eszköz 72,8 mg-os gumidugóval ellátott palackokban (5 darab kartondobozban) kapható. A parafa tetején alumínium kupakkal van lezárva. A palackhoz színtelen hígító folyadékkal, vízzel készült nátrium-kloridot tartalmazó injekciós üveg kerül. Az ampulla önmagában 5 ml oldatot tartalmaz. Egy csomagban 5 ampulla található.

Farmakológiai hatás

Ez az eszköz egy erős inhibitor - olyan anyag, amely elnyomja a provokátor allergiás reakciók (hisztamin) receptorainak fiziológiáját. Különösen a gyógyszer csökkenti a gyomor termelését.

Ez a gyógyszer elnyomja a sósav éjszakai és elsődleges termelését, valamint a gyomorszekréciót. A gátlási folyamat 10-12 óráig tart (20 és 40 mg dózisok esetén).

A gyógyszer nem befolyásolja a gasztrin tartalmát a szérumban. A gastrin a gyomorban előállított hormon. Az anyag nem befolyásolja hátrányosan a gyomor kiürülését, a hasnyálmirigylé és az emésztési folyamatban részt vevő enzimek előállítását. Nem figyeltek meg negatív hatást a máj és a portálrendszer vérkeringésére.

A Kvamatel-t intravénás folyadékokhoz alkalmazzák.

A plazmafehérjék enyhe kötése van (legfeljebb 15-20%). A felezési idő 2,5-3,5 óra. A famotidin átalakul a májban.

A famotidin 60-70% -a kiválasztódik a vesék által, a többi metabolikus.

Használati jelzések

A kézikönyv a következő jelzéseket használja:

• a nyombélfekély és a gyomor gyomorfekélye (manglizáció nélkül). Különösen ajánlott az akut fázisban és az ismétlődés megelőzésére.
• gastroduodenitis eróziós természet.
• funkcionális dyspepsia
• reflux-nyelőcsőgyulladás.
• más magas szekréciós állapotok (például Zollinger-Ellison szindróma).
• megelőző kezelés a gyomor-bél traktusban a vérzés megelőzése érdekében (különösen a felső részén).
• a gyomor tartalmának felszívódásának megakadályozására (aspiráció), ha a beteg általános érzéstelenítés alatt áll.

A Kvamatel cseppentő (intravénás jet vagy csepegtető módszer) alkalmazását csak a legsúlyosabb esetekben mutatják be a betegek számára, ha a gyógyszer orális beadása nem lehetséges.

Fontos. A Kvamatel dropperek használata csak a kórházban lehetséges orvosi személyzet felügyelete alatt. A beteg állapotának javítása esetén a lehető leghamarabb átállnak egy tabletta formára.

Az oldat elkészítése és bevezetése

A megoldást mindig a karbantartás előtt készítik el. Az elkészítéshez csak színtelen és teljesen átlátszó oldatokat használnak.

Az oldat elkészítése a következő lépéseket tartalmazza:

• nyissa ki az injekciós üveget oldószerrel.
• fecskendővel vegye fel az ampulla teljes tartalmát.
• az alumínium kupak eltávolítása az injekciós üvegből a hatóanyaggal, gumi dugót kell ütögetnie, és az összes oldószert be kell vinni a fiolába.
• Keverje addig, amíg teljesen homogén.
• írja be az összes keveréket egy fecskendőbe, és tartsa az injekciót.

Cseppentő formában történő felíráskor a készítmény először hasonló, csak akkor kell a kapott keveréket az infúziós oldatba öntenie.

Gyomor- és nyombélfekélyek esetén a súlyosbodási periódus alatt, nagyon lassan, naponta kétszer 20 mg injekció formájában, mindig hígított állapotban adják be. Ugyanezek az ajánlások a reflux eszophagitisre vonatkozóan.

A Zollinger-Ellison-szindróma kezelése a gyógyszer gyakori adagolását igényli: a 6 mg-os adagot 20 mg-onként a kezdeti dózis adja, majd közvetlenül függ a szekréció teljes mennyiségétől és a beteg általános állapotától.

Az általános érzéstelenítés során (a gyomornedv aspirációjának megakadályozása érdekében) a kezelés előtt a reggel 20 mg Quamelle-t adnak be a betegnek. Általában a gyógyszer beadása után és a műtét előtt legalább 2 órát vesz igénybe.

Fontos. Ez a gyógyszer nem igényel speciális korrekciót idős betegeknél történő alkalmazásra.

Mellékhatások

A Kvamatel használati utasításai intravénásan leírják az ilyen mellékreakciókat:

• Az emésztőrendszer: előfordulhatnak olyan megnyilvánulások, mint a szájszárazság, a belek fokozott gázképződése, étvágytalanság. Kevésbé, hányinger és hányás, hasi fájdalom, hasmenés, vagy fordítva, székrekedés.
• Hematopoiesis: olyan körülmények, mint az agranulocitózis, a pancytopenia, a leukociták vagy a vérlemezkék szintjének csökkenése rendkívül ritka.
• Allergiák: bőrkiütés, csalánkiütés, viszketés, bronchospasmus. Különösen súlyos esetekben, de rendkívül ritkán van angioödéma és még anafilaxiás sokk is.
• Szív- és érrendszer: a szív összehúzódás gyakoriságának és ritmusának megsértése, a vérnyomás csökkentése, AV-blokád, a szív sinus ritmusának megsértése.
• Érzékszervek: csengés érzés a fülekben, enyhe látási zavarok lehetségesek.
• Központi idegrendszer: fejfájás, szédülés, fokozott álmosságérzet és fáradtság. Sokkal kevésbé gyakori - károsodott tudat és hallucinációk, depresszió és fokozott szorongás.
• A reproduktív rendszer: különösen hosszú távú használat és nagy dózisok esetén a szexuális vonzás csökken, az emlőmirigy megnő (nőgyógyászat), és nincs menstruációs ciklus (amenorrhoea).
• Izom-csontrendszer: ízületi fájdalmak, amelyek illékonyak a természetben (arthralgia) vagy a csont görcsökben, izomszövetben fájdalom lehet.
• Bőr megnyilvánulások: akne, a bőr fokozott szárazsága, mérgező természet epidermális nekrolízise, ​​fokozott hajhullás (alopecia).

Az egyéb megnyilvánulások közül a lázas állapotok lehetségesek.

Fontos. Hozzá kell tenni, hogy a fenti mellékhatások rendkívül ritkák.

Ellenjavallatok

• a terhesség teljes időtartama alatt.
• abszolút kontraindikáció a szoptatás teljes időtartamára. Ha azonban szükség van a Kvamatela használatára, akkor a szoptatás leáll.
• gyermekek kora.
• érzékenység a gyógyszerkészítmény egyes összetevőire.
• Az allergiás reakciók kórokozóinak más blokkolóival szembeni túlérzékenység.

Fontos. Nagyon óvatosan és nagyon kis adagokban ezt a gyógyszert vese- vagy májelégtelenségben és májcirrózisban szenvedő betegek számára írják elő.

A vese meghibásodása esetén a gyógyszer dózisa 20 mg-ra csökken, az injekciók közötti intervallum kötelező növelésével 36-48 órára. Ha nincs javulás a vesék munkájában, akkor teljesen le kell szüntetni ezt a kezelést.

Különleges utasítások

A Kvamatel hatóanyag injekcióban való alkalmazásának célja az, hogy nagyon óvatosan kezeljék, mert egyes esetekben elrejtheti a gyomorrák tüneteit. Ebben a tekintetben a famotidin-kezelés megkezdése előtt meg kell győződni arról, hogy a szervezetben nincs rosszindulatú folyamat. A megvonási szindróma megjelenése a gyógyszer hirtelen törlése esetén lehetséges. A gyógyszer abbahagyása előtt lassú dóziscsökkentés szükséges.

Ha a gyógyszert egy különösen gyengített beteg kezelésére írták le, illetve ha azt a betegnek stressz alatt mutatták ki, akkor a bakteriális gyomor problémák és a fertőzés további fejlődése nem zárható ki.

Ez a gyógyszer elnyomja a szervezet válaszát egy ingerre (hisztamin), ami hamis negatív eredményekhez vezet. Ezért, ha bármilyen diagnosztikai bőrvizsgálatot végeznek, akkor a Kvamatel befogadását átmenetileg fel kell függeszteni.

A teljes kezelés alatt a Kvamatel-nek figyelnie kell az étrendet, és kizárnia kell az élelmiszerekből, italokból és egyéb gyógyszerekből, amelyek irritálják a gyomor nyálkahártyáját. Azok a betegek, akiknek mindennapi tevékenysége a gépjárművezetéshez vagy potenciális veszélyhez kötődik, különös gondot igényel.

túladagolás

Bizonyos esetekben a gyógyszer helytelenül előírt adagjával túladagolás lehetséges. A tünetei a hányás, a hányás, a motoros megbetegedés. Megfigyelték a szívfrekvencia növekedését, a végtagok remegését, a vérnyomás csökkenését és az összeomlást. A gyógyszer túladagolásának kezelésére gyomormosás, tünetek kezelése és támogató terápia történik. Egyes esetekben hemodialízist írnak elő.

Kvamatel gyerekek

Annak ellenére, hogy az ellenjavallatok jelzik a gyermekek életkorát, ezt a gyógyszert aktívan alkalmazzák a gyomor- vagy nyombélfekély kezelésére 7 év alatti gyermekeknél. A gyógyszergyártók elmagyarázzák, hogy a Kvamatel alkalmazása 16 éves kortól lehetséges, de az orvosi intézményekben, az orvosi személyzet felügyelete alatt, sokkal fiatalabb gyermekek kezelésére kerül sor. Az ilyen felhasználás teljes mértékben indokoltnak tekinthető, és nem gyakorol negatív következményeket a gyermekre nézve.

Gyermekeknél gyakran kialakulnak a gyomornedv fokozott szekréciójával összefüggő gyomor-bélrendszeri betegségek. Ezért a gyermekek terápiás kezelése mindig a termelés csökkentésére irányul. A Kvamatel az a gyógyszer, amely hatékonyan csökkenti a gyomor szekrécióját, még akkor is, ha minimális adagokban alkalmazzák. Általános szabály, hogy ezt a gyógyszert gyermekeknek írják fel ugyanazon esetekben, mint a felnőtteknél. Az intravénás Kvamatela injekciót gyermekeknél a vérzés és a vérzéses fekélyek megjelenésekor jelzik.

A quamatel gyermekeknél történő kezelésének indoklása a következő okokból következik:

• a sósav-termelés hatékony csökkentése és tartós hatása.
• védőhatás a nyelőcső és a gyomor nyálkahártyájára az epiteliális sejtek regenerálásával.

A gyógyszer dózisát a gyermek súlymutatói alapján számítják ki: 2 mg gyógyszert 1 kg tömegre vonatkoztatva. Az ilyen számítások eredményeként a teljes napi dózist két alkalommal osztják meg - reggel és este beadásra. Kérjük, vegye figyelembe, hogy a teljes mennyiség nem haladhatja meg a 40 mg-ot.

Az orvosok és a betegek véleménye

Az orvosok szerint a Kvamatel gyógyszer egy kiváló eszköz, amelyet nagy hatékonyság jellemez. Kényelmes kioldási forma - mind tablettákban, mind injekciós oldatban és droppersben kapható. Egyértelmű előnye a gyermekek rendellenességeinek kezelése.

A betegek körében a Quamatel-t is támogatják.

• Ivan, 42 éves. „Hosszú ideig magas savtartalmú gyomorhurut szenvedett, állandó gyomorégéssel, kellemetlen érzéssel, különösen súlyosbodáskor, amikor gyomorfájdalom van. Bizonyos ponton a Kvamatel-t jóváírtam, és jó pozitív trendet éreztem. Legalábbis abbahagyták a fájdalmat és a részlegesen enyhített gyomorégést.
• Anton, 46 éves. „Hosszú ideig diagnosztizáltam nyombélfekélyt. Rendszeres kezelésben részesül. A ranitidint szedték, de a közelmúltban javasolt a Kvamatel injekció beadása injekció formájában. A hatást szinte azonnal, a negyedik napon észlelték. A fájdalom megtorpant, a gyomorégés és a savhasadás szinte eltűnt.
• Lily, 32 év. „Vettem a Kvamatelt egy barátom tanácsára, amikor a gastritisem romlott. Elégedett az árával. Segít a gyomorégésben. Most, időről időre kezelem ezt a gyógyszert, de az orvos javaslata alapján.
• Nina, 48 éves. „A férjem már régóta gyomorfekély és hasnyálmirigy gyulladása van. Mindig volt egy csomó nagyon különböző gyógyszer. Sőt, minél több lett, annál rosszabbak voltak. Az orvos a férje Kvamatel injekciót adta. Ezt a gyógyszert az első orvoslásnak hívják, amely segített neki! És a nagyszerű dolog az, hogy a férjnek nincs mellékhatása rá - a gyógyszer csak tökéletes! Az időszakos kezelési kurzusok után hosszú távon javul! ”

következtetés

Ez a gyógyszer hatékony és biztonságos eszköznek bizonyult a gyomorszekréció csökkentésére. De mint minden gyógyszer, az orvos a beteg orvosi előzményeinek alapos vizsgálatát követően írja elő. A Kvamatel injekcióban történő alkalmazását állandó orvosi felügyelet mellett végezzük.