Mi segít a drog Gordoksnak

A Gordox egy hemosztatikus hatású gyógyszer.

Az antiproteolitikus és antifibrinolitikus hatással van a szervezetben előforduló folyamatokra is. Ennek a gyógyszernek a tulajdonságai a különböző típusú vérzés csökkentésére szolgálnak, különösen a prosztata és a tüdő műtéti műveletei esetében.

Ezen az oldalon megtalálhatja az összes információt a Gordoxról: teljes körű használati utasítás a gyógyszerhez, a gyógyszertárak átlagárai, a gyógyszer teljes és hiányos analógjai, valamint azoknak a véleménye, akik már használják a Gordoxot. Szeretné elhagyni a véleményét? Kérjük, írja be a megjegyzéseket.

Klinikai-farmakológiai csoport

A fibrinolízis inhibitor a plazma proteinázok többértékű inhibitora.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Rendelkezésre áll.

Mennyi a Gordox? A gyógyszertárak átlagos ára 190 rubel.

Forma és összetétele

A Gordox hatóanyag koncentrátum formájában áll rendelkezésre olyan oldat előállítására, amelyet intravénásan adunk be.

1. A hatóanyag hatóanyaga az aprotinin, amelynek koncentrációja eléri a 100 000 egység Kallikrein obstrukciót (KIE). Ez a vegyület szerves, mivel könnyű szarvasmarhából nyerik, és proteáz inhibitor.
2. A segédvegyületeket nátrium-klorid-oldat, benzil-alkohol és injekcióhoz való víz képviseli.

A koncentrátum színtelen vagy enyhén sárgás folyadék, külföldi zárvány nélkül.

Farmakológiai hatás

Az aprotinin hatóanyag egy olyan polipeptid-vegyület, amely képes különböző proteolitikus enzimek - tripszin, plazmin, callidogenáz stb.

Az aprotinin a kallikrein aktív inhibitora, és hatékony antiproteolitikus, hemosztatikus és antifibrinolitikus hatással rendelkezik. A gyomor-bél traktusban inaktivált szövetekben jól eloszlott, főleg a vesék által inaktív metabolitok formájában kiválasztva.

A Gordox alkalmazása rendkívül hatékony a hasnyálmirigy legyőzésében, a különböző sokkállapotok megelőzésére és kezelésére.

Használati jelzések

A Gordox utasításai szerint ajánlott a hasnyálmirigy-gyulladás (krónikus és akut), a hasnyálmirigy-nekrózis, a hyperfibrinolysis által kiváltott vérzés, a polimorforea. A gyógyszer hatásos angioödémában, sokkban, kiterjedt és traumás szövetkárosodásban.

A Gordox alkalmazható akut, nem specifikus posztoperatív mumpsz, vérzés és emboliás, valamint adjuváns terápia megelőzésére.

Ellenjavallatok

A Gordox ellenjavallt az aprotinin, a terhesség első és harmadik harmadában élő nők, valamint a szoptatás alatt álló egyéneknél. A gyógyszert rendkívül óvatosan kell alkalmazni a mély hipotermia és a rendszer és a szervek (DIC) normális vérkeringésének megszűnése, valamint az előző aprotinin-kezelés során az allergiás reakciók során.

A gyógyszer 12 hetes terhesség után szigorú orvosi felügyelet mellett alkalmazható, és csak abban az esetben, ha a gyógyszer alkalmazásának várható előnye az anya számára meghaladja a magzat esetleges veszélyét.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Nem végeztek vizsgálatokat a gyógyszer terhes nőkre gyakorolt ​​hatásairól.

Terhesség esetén a Gordox kinevezése csak akkor engedélyezhető, ha a terápia potenciális előnyei az anyának jelentősen meghaladják a magzat esetleges kockázatait. A haszon / kockázat arány értékelése során figyelembe kell venni a súlyos mellékhatásoknak a magzatra gyakorolt ​​káros hatásait, amelyek néha a gyógyszer beadásakor jelentkeznek, beleértve a szívmegállást, az anafilaxiás reakciókat stb., Valamint az ilyen reakciók kiküszöbölésére szolgáló orvosi eljárásokat.

A Gordox laktációra gyakorolt ​​hatása nem ismert. A gyógyszer akkor tekinthető potenciálisan biztonságosnak, ha belép a gyermek anyatejbe, mert ha orálisan szedik, az aprotinin biológiai hozzáférhetősége minimális.

Használati utasítás

A használati utasítás azt jelzi, hogy a Gordox lassan beadja a IV-t. A maximális adagolási sebesség 5-10 ml / perc. A gyógyszer bevezetésével a betegnek fekvő helyzetben kell lennie. A Gordoxot a fő vénákon keresztül kell beadni, ne használja más gyógyszerek bevitelére.

1. Az allergiás / anafilaxiás reakciók nagy kockázata miatt a Gordox gyógyszer fő adagjának bevezetése előtt 10 percig minden betegnél 1 ml (10 ezer KIE) vizsgálati adagot kell beadnia. Negatív reakciók hiányában a gyógyszer terápiás dózisát adjuk be. A Gordox gyógyszer beadása előtt 15 perccel a hisztamin H1 és H2 receptor blokkolók alkalmazhatók. Mindenesetre az allergiás / anafilaxiás reakció kezelésére szolgáló szabványos vészhelyzeti intézkedéseket kell biztosítani.
2. Felnőttek számára javasolt a gyógyszer bevitele a kezdeti 1-2 millió KIE adagban; Az érzéstelenítés megkezdése és a sternotomia előtt 15-20 percig lassan injektálva / beinjektálva. A következő 1-2 millió KIE-t hozzáadjuk a szív-tüdő készülék elsődleges térfogatához. Az aprotinint az újrahasznosítási periódus alatt az elsődleges térfogathoz kell hozzáadni a gyógyszer megfelelő hígítása és a heparinnal való kölcsönhatás megelőzése érdekében.

A bolus beadását követően a folyamat végéig folyamatos infúzió alakul ki 250-500 ezer KIE / h injekciós sebességgel. Az injekciózott aprotinin teljes mennyisége nem haladhatja meg a 7 millió KIE-t.

Károsodott vesefunkciójú betegek, idős betegek esetében nincs szükség dózismódosításra.

Mellékhatások

Különös figyelmet kell fordítani a Gordox használatából eredő mellékhatásokra.

1. A szív-érrendszer, a hypotonia, a tachycardia, valamint a szívizominfarktus ismétlődő aorto-coronaria bypass műtéttel történő növekedése a kontroll csoportokhoz képest (azonban a halálozási arány ugyanaz).
2. A központi idegrendszer részéről pszichotikus reakciók, zavartság és hallucinációk lehetségesek.
3. Az allergiás reakciók közül említhetők a kötőhártya-gyulladás, a rhinitis, az urticaria, a bronchospasmus, a viszketés, az anafilaxia és az anafilaxiás reakciók (légszomj, bőrkiütés, megnövekedett pulzusszám, hányinger).

Az aprotinin nagy dózisokban történő bevitelével és a szív sebészeti beavatkozása során a kreatinin szintjének átmeneti emelkedése lehetséges, ami nagyon ritka esetekben klinikailag jelentős tünetekkel jár.

túladagolás

Jelenleg a túladagolás Gordoks nem regisztrált. Hiányzik a gyógyszer specifikus ellenszere.

Különleges utasítások

Ha a mellékhatások tüneteit tapasztalja, a Gordoks v. A hiperfibrinolízis és a DIC szindróma esetén az aprotinin csak a szindróma összes tünetének megszűnése után adható ki, és a heparin profilaktikus adagolásának hátterében.

Rendkívül óvatosan kell eljárni olyan betegeknél, akik az elmúlt 2-3 napban izomrelaxánsokat kaptak.

A Gordox ellenjavallt dextránt tartalmazó készítményekkel együtt - ez a kombináció az allergiás reakciók kockázatát váltja ki.
A megnyitott Gordox ampulla tartalmát egyszerre kell használni, újrahasznosítás esetén a nyitott ampulla oldatát nem lehet beadni.

Abban az esetben, ha bármilyen okból nem lehetséges folyamatos csepegtető infúziót végezni, a Gordoxot 2-3 óránként szubkután lehet beadni.

Kábítószer-kölcsönhatás

A Gordox más gyógyszerekkel történő alkalmazásakor nemkívánatos kölcsönhatások léphetnek fel, amelyeket az aktív vagy segédanyagok kölcsönös hatása okoz.

Így a Gordox hatóanyaga blokkolja a trombolitikus hatásokat és fokozza a heparin készítmények hatását. A dextránnal együtt történő alkalmazás esetén mindkét gyógyszer hatása fokozódik, ami fokozza az ilyen gyógyszerek akut intoleranciájának kockázatát.

Vélemények

Néhány ember véleményét felvettük a drogról:

1. Artem. Krónikus hasnyálmirigy-gyulladásom van. Szezonális súlyosbodás esetén csak Gordox v / v ment. A gyógyszer nem új, de ma nincs jobb gyógyszer.
2. Sasha. A sebész kétszer Gordoxot adott be a parotid nyálmirigy kezelésére. Először a folyadékot kipufogtattuk a cisztából, majd kb. Az injekciót 3 nap múlva végeztük. A sebész 5 gordox injekciót írt be, majd 3 kaliog injekciót adott a cisztat üregébe.
3. Zsenya. A HP utolsó akut támadása március elején volt. Gordoks csöpögött, úgy tűnt, hogy jobban érezte magát, de egy hónap múlva a fájdalom újra nem volt erős. Diéta kevés, erős fogyás. Az ultrahang azt mondta, a hasnyálmirigy normális, nincs változás.

Vélemények A Gordoksa, amely a hálózaton található, főként az akut hasnyálmirigy-gyulladás kezelésére szolgáló eszközök pozitív tapasztalatát jelzi. Különösen arról számoltak be, hogy az akut pancreatitisben Gordox 2-3 nap múlva enyhíti a betegség akut megnyilvánulásait. A vélemények azt mutatják, hogy a Gordoxot gyermekek kezelésére használják, de csak a szakorvos felírásakor.

analógok

Póttagok és analógok Gordox a hatóanyag és az orvosi felhasználás területén, a gyógyszerek listája:

• Aproteks,
• Traskolan,
• aprotinin,
• Aerus,
• Trasilol 500000
• ingitril
• Contrycal.

Az analógok használata előtt forduljon orvosához.

Tárolási feltételek és eltarthatósági idő

A gyógyszert sötét, hűvös, száraz, fénytől és 20 ° C-ot meg nem haladó gyermekektől védve kell tartani. A gyógyszerek eltarthatósági ideje a kiadás időpontjától függően, az összes ajánlásnak megfelelően - 5 év.

Gordoks

A Gordox egy hemosztatikus hatású gyógyszer. Az antiproteolitikus és antifibrinolitikus hatással van a szervezetben előforduló folyamatokra is.

Ennek a gyógyszernek a tulajdonságai a különböző típusú vérzés csökkentésére szolgálnak, különösen a prosztata és a tüdő műtéti műveletei esetében.

Ebben a cikkben meg fogjuk vizsgálni, hogy az orvosok miért írják fel a Gordoxot, beleértve a gyógyszeres gyógyszertárak használati utasításait, analógjait és árait. A Gordoksot használó emberek valódi véleménye olvasható a megjegyzésekben.

Összetétel és felszabadulás

A Gordoxot 10000 KIE / ml intravénás bevitelre alkalmas oldat formájában állítják elő. Egy színtelen üvegből készült ampullában van, amelyen van egy töréspont. Az ampullákat 5 ampulla műanyag raklapban hajtogatják.

• A gyógyszer egy ampulla 100 ezer KIE hatóanyagot, aprotinint és segédelemeket tartalmaz - 85 mg nátrium-kloridot, 100 ml benzol-alkoholt, legfeljebb 10 ml injekcióhoz való vizet.

Klinikai-farmakológiai csoport: fibrinolízis inhibitor - a plazma proteinázok többértékű inhibitora.

Mi segít Gordoksnak?

A Gordox utasításai szerint ajánlott a hasnyálmirigy-gyulladás (krónikus és akut), a hasnyálmirigy-nekrózis, a hyperfibrinolysis által kiváltott vérzés, a polimorforea. A gyógyszer hatásos angioödémában, sokkban, kiterjedt és traumás szövetkárosodásban.

A Gordox alkalmazható akut, nem specifikus posztoperatív mumpsz, vérzés és emboliás, valamint adjuváns terápia megelőzésére.

Farmakológiai hatás

A Gordox - aprotinin hatóanyaga képes proteolitikus enzimek (plazmin, tripszin, callinogenáz stb.) Aktivitásának elnyomására. Az aprotinin a kallikrein inhibitora, anti-fibrinolitikus hatása van, és képes csökkenteni a vér fibrinolitikus aktivitását. A szövetekben jól eloszlik, főként a vesén keresztül választódik ki.

Használati utasítás

A gyógyszer bevezetése előtt meg kell vizsgálni az aprotinin-specifikus IgG antitesteket. A hatóanyagot nátrium-klorid vagy glükóz oldattal előzőleg hígítjuk, és a betegnek fekvő helyzetben, intravénásan, lassan adjuk be, maximális infúziós sebessége 5-10 ml / perc.

A felnőtteknek szóló utasítások szerint a Gordox-ot 1-2 millió KIE kezdő dózisban kell beadni; Az érzéstelenítés megkezdése és a sternotomia előtt 15-20 percig lassan injektálva / beinjektálva. A következő 1-2 millió KIE-t hozzáadjuk a szív-tüdő készülék elsődleges térfogatához. Az aprotinint az újrahasznosítási periódus alatt az elsődleges térfogathoz kell hozzáadni a gyógyszer megfelelő hígítása és a heparinnal való kölcsönhatás megelőzése érdekében.

A bolus beadását követően a folyamat végéig folyamatos infúzió alakul ki 250-500 ezer KIE / h injekciós sebességgel. Az injekciózott aprotinin teljes mennyisége nem haladhatja meg a 7 millió KIE-t.

Talált esküdt ellenség MUSHROOM köröm! A körmök 3 napon belül megtisztulnak! Vedd meg!

Hogyan lehet 40 év után gyorsan normalizálni a vérnyomást? A recept egyszerű, írja le.

Fáradt aranyér? Van egy út! Néhány nap múlva otthon is gyógyítható.

A férgek jelenléte a száj illatát mondja! Igyon vizet egy naponta egyszer.

Ellenjavallatok

Ne használja a gyógyszert ilyen esetekben:

• szoptatás;
• I. és III. Terhességi trimeszterek;
• túlérzékenység aprotininre;
• 18 éves kor alatt;
• trombohemorrhagiás szindróma (véralvadási zavar, amely nem kapcsolódik trombolitikus enzimekhez).

Mellékhatások

A kezelés során a következő mellékhatások alakulhatnak ki:

• Hematopoetikus rendszer: nagyon ritkán - koagulopátia, beleértve a DIC-t;
• Helyi reakciók: nagyon ritkán - thrombophlebitis, reakciók az infúzió / injekció területén;
• Húgyúti rendszer: ritkán - funkcionális vesekárosodás, veseelégtelenség;
• Allergiás reakciók: ritkán - anafilaxiás, allergiás, anafilaxiás reakciók; nagyon ritkán - potenciálisan életveszélyes anafilaxiás sokk.
• Szív- és érrendszer: ritkán - myocardialis infarktus, miokardiális ischaemia, trombózis / elzáródás a koszorúerekben, trombózis, perikardiális effúzió; ritkán az artériás trombózis (az ilyen létfontosságú szervek, mint az agy, a tüdő, a vesék lehetséges diszfunkcióinak megnyilvánulása); nagyon ritkán - pulmonális thromboembolia.

A gyógyszer túladagolása esetén a beteg különböző allergiás reakciókat alakíthat ki súlyos esetekben - anafilaxiás sokk. Ha egy személy intolerancia tüneteket észlel egy szerrel, akkor a Gordox-ot le kell állítani, majd tüneti kezelést kell alkalmazni.

Különleges utasítások

Fontos megjegyezni, hogy az aprotinint első alkalommal kapó betegeknél az allergiás / anafilaxiás reakciók kialakulása nem valószínű. Ismétlődő beadás esetén, ha a Gordox utolsó alkalmazása óta legfeljebb 6 hónap telt el, a kockázat 5% -ra emelkedik, ha több mint fél év telt el, a valószínűség 0,9%. A súlyos reakciók kockázata nő, ha az utolsó 6 hónapban az aprotinint több mint kétszer használják.

Meg kell jegyezni, hogy még akkor is, ha a Gordox második alkalmazása nem jár allergiás reakciókkal, a harmadik injekció súlyos reakciók vagy anafilaxiás sokk kialakulásához vezethet, ami végzetes lehet.

Analógok Gordox

Póttagok és analógok Gordox a hatóanyag és az orvosi felhasználás területén, a gyógyszerek listája:

• Aproteks,
• Traskolan,
• aprotinin,
• Aerus,
• Trasilol 500000
• ingitril
• Contrycal.

Figyelem: az analógok használatát meg kell egyezni a kezelőorvossal.

A GORDOKS átlagos ára (rr d / in. 100000EDU, 10 ml 25. szám, Richter Gedeon) a gyógyszertárakban (Moszkva) 11.225 rubel.

Gordox ® (Gordox ®)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoportok

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

struktúra

Farmakológiai hatás

Adagolás és adagolás

A maximális adagolás 5–10 ml / perc. A gyógyszer bevezetésével a betegnek fekvő helyzetben kell lennie. A Gordox ® -ot a fő vénákon keresztül kell beadni, és nem szabad más gyógyszerek bevitelére használni.

Az allergiás / anafilaxiás reakciók nagy kockázata miatt minden beteg 10 perccel a Gordox® fő adagjának beadása előtt 1 ml (10 ezer KIE) vizsgálati dózist kell beadni. Negatív reakciók hiányában a gyógyszer terápiás dózisát adjuk be. Talán a hisztamin H blokkolók alkalmazása₁- és H₂-receptorok 15 perccel a Gordox® gyógyszer beadása előtt. Mindenesetre az allergiás / anafilaxiás reakció kezelésére szolgáló szabványos vészhelyzeti intézkedéseket kell biztosítani.

Felnőttek: az anesztézia megkezdése és a sternotomiát megelőzően 15-20 perccel lassan 1–2 millió KIE kezdő dózisát vezetik be. A következő 1-2 millió KIE hozzáadja a szív tüdejét a készülék elsődleges térfogatához. Az aprotinint az újrahasznosítási periódus alatt az elsődleges térfogathoz kell hozzáadni a gyógyszer megfelelő hígítása és a heparinnal való kölcsönhatás megelőzése érdekében.

A bolus vége után állandó infúzió keletkezik 250-500 ezer KIE / h injekciós sebességgel a művelet végéig. A teljes kurzus során beadott aprotinin teljes mennyisége nem haladhatja meg a 7 millió KIE-t.

Károsodott vesefunkciójú betegek: nincs szükség az adagolási rend módosítására.

Gyermekek: a gyógyszer 18 éves korban ellenjavallt (a hatásosság és a biztonságosság nem állapítható meg).

Idős betegek: Idős betegeknél nincs szükség az adagolási rend megváltoztatására.

Kiadási forma

Intravénás alkalmazásra szolgáló oldat, 10000 KIE / ml. Egy színtelen, hidrolitikus osztályú I ampullában, melynek töréspontja 10 ml. A műanyag raklapon 5 darab. 5 raklap ampulla és 2 további raklap karton dobozban.

gyártó

UAB Gideon Richter.1103, Budapest, ul. Demrei, 19-21, Magyarország.

A fogyasztók igényeit a következő címre kell elküldeni: Richter Gedeon képviseleti irodája OJSC. 119049, Moszkva, 4. Dobryninsky., 8.

Tel: (495) 363-39-50; fax: (495) 363-39-49.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Tárolási körülmények gyógyszer Gordoks ®

Gyermekektől elzárva tartandó.

A gyógyszer Gordoks ® lejárati ideje

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Ha a hasnyálmirigy problémái vannak, segít Gordoksnak

Az akut pancreatitis vagy a hasnyálmirigy más patológiái szövetei gyulladásával együtt jelentős kellemetlenséget okoznak a betegeknek.

Ritkán lehet megszabadulni ezektől a szokásos gyógyszerekkel, amelyeket az emésztési folyamat kis "problémáinak" vetnek fel, és ebben az esetben nagyon kevés beteg veszi észre a gyógyszerek intravénás formáit.

Eközben az ilyen megoldások gyorsan enyhítik a tüneteket és megszüntetik a gyulladást. Az egyik ilyen gyógyszer a Gordox.

Annak ellenére, hogy sebészeti gyakorlatban és más orvostudományokban használják, széles körben alkalmazzák a pancreatitis kezelésében.

Használati utasítás Gordoksa

A Gordox gyógyszer szisztémás hatással van a szervezetre, és így befolyásolhatja a szervek és rendszerek működését a hasnyálmirigy szövetén kívül.

E tekintetben kinevezésének számos tényezőt kell figyelembe vennie:

• gyógyszer-kompatibilitás;
• ellenjavallatok jelenléte;
• a mellékhatások lehetséges előfordulása;
• az egyidejű betegségek jelenléte.

A kezelés hatékonysága attól függ, hogy a potenciális kockázatokat mérlegelik-e és megakadályozzák.

Forma és összetétele

A Gordox hatóanyag koncentrátum formájában áll rendelkezésre olyan oldat előállítására, amelyet intravénásan adunk be. A hatóanyag hatóanyaga az aprotinin, amelynek koncentrációja eléri a 100 000 egység Kallikrein obstrukciót (KIE). Ez a vegyület szerves, mivel könnyű szarvasmarhából nyerik, és proteáz inhibitor.

A segédvegyületeket nátrium-klorid-oldat, benzil-alkohol és injekcióhoz való víz képviseli.

A koncentrátum színtelen vagy enyhén sárgás folyadék, külföldi zárvány nélkül.

Használati jelzések

A gyógyszert a következő kórképekre és állapotokra írják elő:

• Sérülésből, műtétből eredő hiperfibrinolitikus vérzés (különösen értékes a műtét utáni negatív hatások megszüntetésére);
• Nyitott műtét, különösen a szív (a vérveszteség csökkentése érdekében);
• A hasnyálmirigy szövetének halálozása, az orvostudományban pancreatonecrosis néven ismert;
• Minimálisan invazív diagnosztikai eljárások a hasnyálmirigyen;
• Traumatikus, vérzéses, égő vagy mérgező sokk;
• Intenzív vérveszteség;
• Extrakorporális keringés;
• Kiterjedt lágyszöveti sérülések, amelyek bőséges vérveszteséggel járnak.
• A krónikus vagy egyszeri megjelenésű pancreatitis akut stádiuma.

Továbbá, a gyógyszert a tüdőembólia, a pulmonalis vérzés megelőzésére használják, hogy megakadályozzák a zsírembólia az alsó végtagok és a koponya súlyos sérüléseit.

Videó: "Pancreatitis - mi ez? Speciális tanácsadás"

Adagolás és kezelés

A Gordox oldatot intravénás alkalmazásra szánják. Javasoljuk, hogy hajlékony helyzetben, lassan vezessék be a gyógyszert. A hatóanyag alkalmazása az elkészített oldat 1 ml-es adagjának bevitelével kezdődik. A bevezetés utáni várakozási idő 10-15 perc.

Ha a beteg nem észleli az egyéni intoleranciát Gordox-ra, akkor terápiás dózisokat adhat meg:

• A kezdeti terápiás dózis 50 000 KIE, maximum 5 ml / perc sebességgel, majd a csepegtetést 50 000 KIE óránként adagoljuk;
• Hiperfibrinolitikus vérzés esetén 100 vagy 200 ezer KIE dózist alkalmaznak, egyes esetekben 500 000 KIE-re (bőséges vérveszteséggel) van beállítva;
• Profilaktikus célból a műtét során 200-400 ezer KIE-t adagolunk patakban vagy csepegtetőben, és a következő két napban a dózis 100 000 KIE-re csökken;
• A gyermekkori hemosztázis folyamatának megváltoztatásakor az előírt adag napi 20 000 KIE;
• Pancreatitis esetén az akut stádiumban a gyógyszert először 500 000 - 1 000 000 KIE adagban adják be, majd 50-300 ezer KIE-re csökkentik (hatásától függően), a kezelés időtartama 6 napig, vagy amíg a tünetek eltűnnek;
• A krónikus hasnyálmirigy-gyulladásban a gyógyszer napi dózisa 25 000 KIE, a kezelés időtartama a súlyosbodástól függően 3-6 nap;
• A vérzés megelőző intézkedésként a műtét során és közvetlenül a kezelés után a gyógyszert először 200 000 KIE dózisban adjuk be, majd 100 000 KIE-re csökkentjük, de az oldatot 6 óránként két napig adjuk be;
• Elsődleges GFL vérzés esetén a gyógyszert 500 000 KIE dózisban adják be, a gyermekek számára a dózist a 20 000 KIE / 1 kg testtömeg naponta számítva számítják ki.

Idős betegeknél a fenti dózisok kiigazítása nem szükséges.

Kábítószer-kölcsönhatás

A Gordox más gyógyszerekkel történő alkalmazásakor nemkívánatos kölcsönhatások léphetnek fel, amelyeket az aktív vagy segédanyagok kölcsönös hatása okoz.

Így a Gordox hatóanyaga blokkolja a trombolitikus hatásokat és fokozza a heparin készítmények hatását. A dextránnal együtt történő alkalmazás esetén mindkét gyógyszer hatása fokozódik, ami fokozza az ilyen gyógyszerek akut intoleranciájának kockázatát.

A Gordox-ot más gyógyszerekkel nem ajánlott. Az egyetlen kivétel az elektrolit sók és a dextrózkészítmények oldatai.

Mellékhatások

A Gordox-oldat használata során a betegek bizonyos szervek és rendszerek mellékhatásait tapasztalhatják.

Leggyakrabban van egy helyük:

• Hallucinációk és / vagy zavartság;
• Allergiás reakciók, amelyek viszkető bőrben és kiütésekben jelentkeznek, valamint a légutak nyálkahártyáinak duzzadása;
• A vérnyomás csökkenése;
• Szívfrekvencia változás;
• Miokardiális infarktus;
• Hányinger és hányás (ezek a jelenségek az oldat gyors bevezetésével jelentkeznek);
• Izomfájdalmak.

Bizonyos esetekben, a gyógyszer komponenseinek egyéni intoleranciája miatt, anafilaxiás sokk alakulhat ki. Előfordulása esetén ajánlatos az oldat bevezetését sürgősen leállítani és megfelelő segítséget nyújtani az adrenalin és / vagy kortikoszteroidok alkalmazásában.

Ellenjavallatok

A Gordox oldat használatának ellenjavallatai a következők:

• A gyógyszer összetevőinek intoleranciája;
• A terhesség első és harmadik trimesztere;
• Szoptatást.

Óvatosan, a gyógyszert felírták a testhőmérséklet túlzott csökkenésére a betegben, a keringési megállásra, valamint a kardiopulmonális műtétre.

Terhesség alatt

A gyógyszer nem ajánlott terhes és szoptató nők kezelésére, különösen korai és késői időszakban. A Gordoks kinevezésekor az orvosnak figyelembe kell vennie az összes lehetséges kockázatot, valamint mérlegelnie kell a magzatra gyakorolt ​​kockázat és az anya előnye közötti egyensúlyt.

Videó: "Hogyan kezelhető a hasnyálmirigy-gyulladás - orvos tanácsadás"

A tárolás feltételei

A gyógyszer farmakológiai tulajdonságainak megőrzése érdekében a Gordoxot 15 ° C-nál és 30 Celsius-foknál nem alacsonyabb hőmérsékleten kell tárolni a közvetlen napfénytől védett helyen. Ebben az esetben az oldat eltarthatósága 5 év.

Ha a termék eltarthatósági ideje és használata lejárt, ajánlott feloldani a bontatlan ampullákban a települési szilárd hulladékokkal.

A Gordoks kábítószerköltsége azonban nem nevezhető alacsonynak, Ukrajnában és Oroszországban azonban a lakosság középosztályának megfizethető áron kerül értékesítésre.

Ár Oroszországban

Az orosz gyógyszertárakban 25 Gordoks 10 ml-es ampullacsomagot vásárolhat 4,246-4,768,5 rubel áron.

Ár Ukrajnában

Az ukrán gyógyszertárakban 25 Gordoks-os 10 ml-es ampullát kapnak átlagosan 3750 hrivnya számára.

analógok

A Gordox-oldat analógjai hasonlóak a hatásához és összetételéhez.

Ezek a következők:

A Gordox helyettesítését ezen analógokkal csak szakértők határozzák meg.

Vélemények

A Gordoks kábítószer-áttekintése során a fogyasztók a gyógyszer magas hatékonyságáról és a mellékhatások alacsony valószínűségéről beszélnek. Eközben a válaszadók körülbelül egynegyede a kellemetlen tünetekről panaszkodik. A gyógyszer egyik hátránya a drog csomagolásának magas költsége.

A Gordox részletesebb ismertetése a cikk végén olvasható. Ha tapasztalata van ennek a gyógyszernek a használatával, ossza meg az erőforrásunk többi látogatójával.

A Gordox oldat elkészítéséhez szükséges koncentrátum az egyik leghatékonyabb eszköz, amely nemcsak akut pancreatitis kezelésében, hanem más, ugyanolyan összetett és fájdalmas patológiákban is alkalmazható.

Alkalmazása során szigorúan be kell tartania az alábbi szabályokat:

• A gyógyszert szigorúan használja a jelzések szerint.
• A szükséges adag csak az orvosra számíthat.
• A felvétel időtartamának meg kell felelnie a kezelőorvos ajánlásainak.
• Mielőtt az oldatot terápiás célokra használná, vizsgálati adagot kell bevezetni.
• Cserélje ki a kábítószert az analóg csak orvos.
• Ha mellékhatások jelentkeznek, forduljon orvoshoz.

Gordoks

Gordox: használati utasítás és értékelés

Latin név: Gordox

ATX kód: B02AB01

Hatóanyag: aprotinin (aprotinin)

Gyártó: Richter Gedeon (Magyarország)

A leírás és a fotó aktualizálása: 2017.10.10

A gyógyszertárak ára: 5400 rubelt.

A Gordox egy olyan gyógyszer, amelynek antifibrinolitikus, antiproteazív hatása van, amelyet a koszorúér-bypass műtét során használnak.

Forma és összetétele

A Gordoxot intravénás alkalmazásra készítjük: enyhén színezett vagy színtelen (10 ml színtelen üveg ampullákban, 5 ampulla műanyag raklapon, 5 raklap kartonkötegben, két további raklappal).

Az 1 ampulla összetétele:

• Aktív anyag: aprotinin - 100 000 Kallikrein inaktiváló egység (KIE);
• Kiegészítő komponensek: benzil-alkohol - 100 mg; nátrium-klorid - 85 mg; injekcióhoz való víz - 10 ml-ig.

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia

Az aprotinin a széles spektrumú proteolitikus enzimek inhibitora, amelyet antifibrinolitikus tulajdonságokkal jellemeznek. Reverzibilis sztöchiometrikus komplexeket képez, amelyek enzim inhibitorok, amelyek gátolják a szövet és plazma plazmin, tripszin, kallikrein aktivitását és a vér fibrinolitikus aktivitásának csökkenését.

Az aprotinin a koagulációs aktiváció kontaktfázisának aktivátora, amely a fibrinolízis egyidejű fokozásával koagulációt kezdeményez. Ha egy beteg kezelésében egy véralvadást aktiváló mesterséges vérkeringési berendezést alkalmaznak (ezt a hatást a vérnek az idegen felületekkel való érintkezése okozza), a plazma kallikrein funkcióinak további gátlása minimálisra csökkenti a koagulációs és fibrinolízis rendszerek működésének megszakítását.

Az aprotinin a szisztémás gyulladásos reakció modulátora, amely a kardiopulmonális bypass műtét során következik be, és a fibrinolízis, a hemosztázis, a humorális és celluláris válaszok aktiválásának rendszerében előforduló folyamatok egymáshoz kapcsolódó intenzívebbé válásához vezet. A Gordox aktív összetevője számos mediátort (tripszin, plazmin, kallikrein, stb.) Gátol, amely biztosítja a trombin képződését, a fibrinolízis csökkenését és a gyulladásos válasz gyengülését. Az anyag elnyomja a gyulladásos citokinek felszabadulását és fenntartja a glikoprotein homeosztázist. Ez minimálisra csökkenti a glikoproteinek (GP Ib, GP IIb, GP IIIa) veszteségét a vérlemezkékkel, és megakadályozza a gyulladásgátló irányú ragasztó glikoproteinek (C IIb) expresszióját granulocitákkal.

Az aprotinin alkalmazása a műtétben a csatlakoztatott kardiopulmonális bypass készülékkel együtt csökkenti a gyulladásos választ, ami a vérátömlesztés és a vérveszteség csökkenéséhez vezet, valamint csökkenti a mediastinum ismételt felülvizsgálatának gyakoriságát a vérzés forrásának megtalálásához.

farmakokinetikája

Intravénás adagolás esetén az aprotinin tartalma a plazmában gyorsan csökken az anyag intercelluláris térben való eloszlása ​​miatt. A kezdeti felezési idő 0,3–0,7 óra, az utolsó - 5-10 óra. Az aprotinin plazmában az átlagos egyensúlyi intraoperatív koncentrációja 175–281 KIE / ml azoknál a betegeknél, akiket a következő adagolási rend szerint adtak be: intravénás adagolás 2 000 000 KIE, 2.000.000 KIE primer infúziós térfogatra, 500 000 KIE óránként egész idő alatt folyamatos intravénás infúzió formájában. Fél adagok bevezetésével a plazmában az átlagos egyensúlyi intraoperatív Gordox-koncentrációk 110‒164 KIE / ml.

Az aprotinin farmakokinetikai paramétereinek összehasonlítása egészséges önkéntesek, diagnosztizált kardiológiai patológiával rendelkező, kardiopulmonális bypasshoz kapcsolódó betegekben és hysterectomiás nőkben végzett vizsgálatokban igazolja a Gordox lineáris farmakokinetikáját, amikor az 50 000-2000 000 CIE dózistartományban alkalmazzák. Az aprotinin plazmafehérjékhez való kötődésének mértéke 80%. Az antifibrinolitikus aktivitás 20% -ánál a Gordox aktív összetevője változatlan marad. Az egyensúlyi térfogat eloszlása ​​körülbelül 20 liter, és a teljes clearance körülbelül 40 ml / perc.

Az aprotinin felhalmozódik a vesékben és kisebb mértékben a porcszövetben. A vesékben történő felhalmozódása az epiteliális sejtek kötődéséből adódik, a proximális vese-tubulusokban lokalizálódva, és ezeknek a sejteknek a fagoliszoszzómákban történő kumulációja. A porc kumulációját az aprotinin, azaz egy bázis affinitása és a porcszövetben lévő savas proteoglikánok társítják. Az aprotinin tartalma más szervekben hasonlítható a plazma tartalmához. Ennek az anyagnak a legalacsonyabb szintjét az agy határozza meg, és gyakorlatilag nem hatol be a cerebrospinalis folyadékba.

Az aprotinin csak szigorúan korlátozott mennyiségben hatol át a placentán lévő gáton. Ezt az anyagot a vesékben a lizoszomális enzimek metabolizálják, inaktív metabolitokat képezve - aminosavak és rövid polipeptidláncok. Aktív formájában aprotinin kimutatható a vizeletben kis koncentrációkban (a beadott dózis kevesebb, mint 5% -a). Két napig 25–40% aprotinin található a vizeletben metabolitként, amely nem rendelkezik farmakológiai aktivitással.

A végstádiumú vesebetegségben szenvedő betegeknél az aprotinin farmakokinetikája nem ismert. A veseelégtelenségben szenvedő betegekkel végzett vizsgálatok azt mutatták, hogy a gyógyszer farmakokinetikai paraméterei gyakorlatilag változatlanok maradnak, ezért nincs szükség az adagolási rend módosítására.

Használati jelzések

Az utasítások szerint a Gordox-ot felnőtt betegeknek írják fel az intraoperatív vérveszteség megelőzésére és a vérátömlesztés csökkentésére a szívkoszorúér-bypass műtét során, egy szív- és légúti bypass segítségével.

Ellenjavallatok

• 18 év alatti életkor (a gyógyszer biztonságossága és hatásossága ebben a korcsoportban nem állapítható meg);
• A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

Használati utasítás Gordox: módszer és adagolás

A Gordoxot lassan intravénásan adják be.

A gyógyszert a fő vénákon keresztül kell beadni, amelyek nem használhatók más gyógyszerek beviteléhez. A maximális sebesség 5-10 ml / perc. A Gordox betegeinek vízszintes helyzetben kell lennie (a hátán fekve).

Az allergiás / anafilaxiás reakciók nagy kockázata miatt minden beteg 10 perccel a Gordox fő adagjának beadása előtt 1 ml-es (10 ezer KIE) térfogatú vizsgálati adagot kell bevennie. Negatív reakciók hiányában bevihetjük a gyógyszer terápiás adagját. 15 perccel a Gordox bevezetése előtt lehetőség van hisztamin H1 és H2 receptor blokkolók használatára. Mindenesetre szükség van olyan szabványos vészhelyzeti intézkedésekre, amelyek az allergiás / anafilaxiás reakciók kezelésére irányulnak.

A Gordoxot javasolt a kezdeti 1-2 millió KIE adagban alkalmazni. A kábítószert az érzéstelenítés megkezdése után 15-20 percen belül és a sternotomia előtt kell beadni. A következő 1-2 millió KIE adagot hozzá kell adni a szív-tüdő készülék elsődleges térfogatához. A heparinnal való kölcsönhatás elkerülése és a gyógyszer megfelelő hígításának biztosítása érdekében az újrahasznosítási időszak alatt az elsődleges térfogathoz aprotinint adunk.

A bolusinjekció befejezése után és a művelet vége előtt állandó infúziót kell kialakítani 250-500 ezer KIE / óra adagolási sebességgel. A teljes kurzus alatt beadott gyógyszer összmennyisége nem haladhatja meg a 7 millió KIE-t.

A vese funkcionális zavaraiban szenvedő betegek, valamint az idős betegek esetében nem szükséges az adag módosítása.

Mellékhatások

A kezelés során a következő mellékhatások alakulhatnak ki:

• Hematopoetikus rendszer: nagyon ritkán - koagulopátia, beleértve a DIC-t;
• Szív- és érrendszer: ritkán - myocardialis infarktus, miokardiális ischaemia, trombózis / elzáródás a koszorúerekben, trombózis, perikardiális effúzió; ritkán az artériás trombózis (az ilyen létfontosságú szervek, mint az agy, a tüdő, a vesék lehetséges diszfunkcióinak megnyilvánulása); nagyon ritkán - tüdőembólia;
• Húgyúti rendszer: ritkán - funkcionális vesekárosodás, veseelégtelenség;
• Helyi reakciók: nagyon ritkán - thrombophlebitis, reakciók az infúzió / injekció területén;
• Allergiás reakciók: ritkán - anafilaxiás, allergiás, anafilaxiás reakciók; nagyon ritkán - potenciálisan életveszélyes anafilaxiás sokk.

Azon betegek esetében, akik először kapnak aprotinint, az anafilaxiás vagy allergiás reakciók kialakulása nem valószínű. A Gordox ismételt beadása, különösen a 6 hónapon belüli ismételt alkalmazás esetén, az allergiás (anafilaxiás) reakciók kialakulásának gyakorisága 5% -ra emelkedhet. Fejlődésük kockázata megnő, ha 6 hónapon belül a gyógyszert több mint 2-szer használják. A tüneteket általában az emésztőrendszeri (hányinger), szív- és érrendszeri (hypotonia), légzőszervi (bronchospasm / asztma) és bőr (urticaria, viszketés, kiütés) rendellenességei fejezik ki. Az aprotinin alkalmazása során túlérzékenységi reakciók kialakulásával azonnal le kell állítani a bevitelét és a szokásos vészhelyzeti intézkedéseket kell végrehajtani: infúziós terápia, kortikoszteroidok és epinefrin / adrenalin bevezetése.

túladagolás

Jelenleg a túladagolás Gordoks nem regisztrált. Hiányzik a gyógyszer specifikus ellenszere.

Különleges utasítások

A mellkasi aortában a mély hideg kardioplegia alkalmazásával végzett műveletek során és a kardiovaszkuláris bypass használatával a Gordox-ot nagyon óvatosan kell alkalmazni a megfelelő heparin-kezelés hátterében.

Az aprotinin nem helyettesíti a heparint.

A Gordox alkalmazása befolyásolhatja a véralvadási képességet meghatározó különböző vizsgálati eljárásokat.

A készítmény benzil-alkoholt tartalmaz, amelynek napi adagja nem lehet több, mint 90 mg / testtömeg kg.

Közvetlenül a használat előtt a Gordox-oldatot vizuális ellenőrzésnek kell alávetni. Használja a maradékot a gyógyszer későbbi használatához nem lehet.

A gépjárművek vezetésére és a komplex mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás

Hiányzik a Gordoxnak a gépjárművezetésre és a komplex mechanizmusokkal való munkára gyakorolt ​​hatásáról szóló információ.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Nem végeztek vizsgálatokat a gyógyszer terhes nőkre gyakorolt ​​hatásairól. Terhesség esetén a Gordox kinevezése csak akkor engedélyezhető, ha a terápia potenciális előnyei az anyának jelentősen meghaladják a magzat esetleges kockázatait. A haszon / kockázat arány értékelése során figyelembe kell venni a súlyos mellékhatásoknak a magzatra gyakorolt ​​káros hatásait, amelyek néha a gyógyszer beadásakor jelentkeznek, beleértve a szívmegállást, az anafilaxiás reakciókat stb., Valamint az ilyen reakciók kiküszöbölésére szolgáló orvosi eljárásokat.

A Gordox laktációra gyakorolt ​​hatása nem ismert. A gyógyszer akkor tekinthető potenciálisan biztonságosnak, ha belép a gyermek anyatejbe, mert ha orálisan szedik, az aprotinin biológiai hozzáférhetősége minimális.

Kábítószer-kölcsönhatás

A Gordox kompatibilis a hidroxietilezett keményítő, glükózoldat és a Ringer laktát oldatának 20% -os oldatával.

A Gordox urokinázzal, streptokinázzal és alteplazinnal történő egyidejű alkalmazásával ezeknek a gyógyszereknek a hatása csökken.

Keverje össze más gyógyszerekkel A Gordox nem lehet.

analógok

Gordox analógjai: Aprotex, Aerus, Aprotinin, Ingitril, Trasilol 500 000, Traksolan.

A tárolás feltételei

Tárolja sötét helyen, gyermekektől elzárva, 30 ° C hőmérsékleten.

Tárolási idő - 5 év.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Vényköteles.

Gordox vélemények

A vélemények szerint a Gordox hatékony gyógyszerként bizonyult az akut pancreatitis kezelésében. Vannak olyan jelentések, hogy az ilyen diagnózisban szenvedő betegek a gyógyszer 2-3 napos használatát követően eltűnnek a betegség akut tüneteitől. Azt is állítják, hogy a Gordoks is alkalmas a gyermekek kezelésére, de ez szigorú szakorvosi ellenőrzést igényel.

Gordoks ára gyógyszertárakban

A gyógyszertárláncokban a Gordoksok hozzávetőleges ára 4 700–5 700 rubel (a csomagban 25 ampulla található).

Gordox: használati utasítás

A Gordox gyógyszer a proteolitikus enzimek inhibitora, parenterális adagolású oldat formájában van, és a vér fibrinolitikus aktivitásának csökkentésére és a vérzés megelőzésére szolgál.

Forma és összetétele

A Gordox hatóanyag parenterális adagolásra alkalmas oldat, amely színtelen folyadék. 1 ml oldat a hatóanyag aprotinin hatóanyagát tartalmazza 10 000 KIE mennyiségben. A megoldás összetételében a kiegészítő komponenseket is magában foglalja, amelyek a következők:

• Benzil-alkohol - 100 mg.
• Nátrium-klorid - 85 mg.
• 10 ml-es injekcióhoz való víz.

Az injekciós oldat 10 ml-es üveg ampullákban (100 000 KIE aprotinin egy injekciós üvegben van). Az ampullákat 5 darab műanyag formában csomagoljuk. A karton csomagolás 5 műanyag formát (25 ampulla) és használati utasításokat tartalmaz.

Farmakológiai hatás

A Gordox gyógyszer fő hatóanyaga a proteolitikus vérenzimek (inhibitor) gátlásának tulajdonságával rendelkezik, aminek következtében számos farmakológiai hatása van:

• A vér fibrinolitikus aktivitásának (a vérrög feloldódásának folyamata) csökkentése számos enzimének elnyomása miatt - szöveti és plazma kallikrein, plazmin, tripszin.
• A véralvadási folyamat kontaktfázisának aktiválása a fibrinolízis folyamatának egyidejű stimulálásával (vérrögképződés speciális enzimrendszerekkel).
• A gyulladásos reakciót aktiváló fehérjék.
• A specifikus glikoproteinek veszteségének csökkentése vérlemezkékkel, amelyek a véralvadás normális lefolyásához szükségesek.

Ilyen farmakológiai hatások miatt a Gordoxot az AIK-val (kardiopulmonális bypass) végzett sebészeti beavatkozások során alkalmazzák, mivel az idegen anyaggal (eszközösszetevők) való vérkontaktus megzavarja enzimatikus koagulációs rendszereit.

Intravénás beadás után a Gordox hatóanyaga gyorsan terjed minden szövetben. Nagyobb mennyiségben felhalmozódik a vesékben és a porcszövetben. A vese felhalmozódása az aprotinin epiteliális sejtek kefe határához való kötődése miatt következik be. A hatóanyag metabolizmusa nagyobb mértékben jelentkezik a vesesejtekben, ahol inaktív fehérjékké és más bomlástermékekké alakul át. Ezek viszont kiválasztódnak a vizelettel.

Használati jelzések

A Gordox-oldat alkalmazásának fő indikációja az intraoperatív vérzés megelőzése és a vérátömlesztés (vérátömlesztés) csökkenése a különböző sebészeti beavatkozások során a kardiopulmonális bypass segítségével.

Ellenjavallatok

A Gordox injekciós oldat bevitele ellenjavallt ilyen esetekben:

• Egyéni intolerancia, túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a segédanyagokkal szemben.
• 18 éves korig (a gyógyszer biztonsága nem pontos)
• Ebben az esetben az aprotinin ellen hatásos IgG antitestek jelenléte nagyon magas anafilaxiás kockázat (súlyos túlérzékenységi reakció, a szisztémás artériás nyomás kritikus csökkenése és többszörös szervkárosodás kialakulása).

Ha a beteg az elmúlt évben aprotininnel kezelt, ismételt alkalmazása ellenjavallt. Mielőtt elkezdené használni a Gordoks kábítószert, győződjön meg arról, hogy nincsenek ellenjavallatok.

Adagolás és adagolás

A Gordox oldatot intravénás alkalmazásra szánják. A fő nagy vénába alacsony sebességgel (kb. 5-10 ml / perc) injektálják. A fő adag bevitele előtt egy kis mennyiségű gyógyszert kell beadni (1 ml vagy 10000 KIE), hogy kizárja a súlyos allergiás reakció lehetőségét. Az allergiás reakció kialakulásának hiányában a fennmaradó dózis beadásra kerül, ami felnőtteknél 1-2 millió KIE 25 percen belül a beteg érzéstelenítésének kezdete után. Ezután 1-2 millió KIE-t vezetünk be a szív-tüdő gép elsődleges térfogatába (szív-tüdő). Ezt követően a Gordox-oldatot csepegtetjük (fiziológiai oldatban) 250-500 ezer aprotinin / óra sebességgel. A teljes műtéti beavatkozás során a gyógyszer teljes dózisa nem haladhatja meg a 7 millió KIE-t. Idősek és veseelégtelenség esetén a Gordox-oldat dózisának módosítása nem szükséges.

Mellékhatások

A gyógyszer bevezetése után Gordoks negatív reakciókat, különböző szervek és rendszerek mellékhatásait fejlesztheti ki:

• A koagulációs rendszer a koagulopathia (kifejezett koagulációs rendellenesség) vagy a DIC (disszeminált intravaszkuláris koagulációs szindróma).
• Szív- és érrendszer - myocardialis ischemia (elégtelen véráramlás a szívizomban), miokardiális infarktus, perikardiális effúzió (folyadék felhalmozódása a perikardiális üregben). Kevésbé előfordulhat, hogy az artériás trombózis és a tüdőembólia (a vérrögképződés alakul ki, amely blokkolhatja a véráramlást a létfontosságú szervek artériás edényében).
• Húgyúti rendszer - a veseelégtelenség kialakulása.
• Allergiás reakciók - fejlődésük gyakorisága növekszik a gyógyszer minden további beadásával. Különösen veszélyes a Gordox oldat ismételt használata 1 évig. Az allergiás reakciókat az angioödéma, az angioödéma angioödémája (az arc és a külső nemi szervek szembetűnő duzzanata) vagy az anafilaxiás sokk (a vérnyomás kritikus progresszív csökkenése és a többszörös szervkárosodás kialakulása) súlyos formája jellemzi. Az allergiás reakció kialakulását más szervek és rendszerek megváltozása kísérheti, beleértve a hányingert, a hányást, a bőrkiütést és a viszketést, a hörgőgörcsöt (a hörgők szűkítése a súlyos légszomj kialakulásával).

A Gordox-oldat injekció beadása után a thrombophlebitis kialakulhat - a vénás hajó falának gyulladása.

Különleges utasítások

Mielőtt elkezdené használni a megoldást a parenterális adagoláshoz, fontos, hogy különös figyelmet szenteljenek a következőknek:

• A gyógyszer minden egyes ismételt alkalmazása jelentősen növeli a súlyos allergiás reakciók kockázatát.
• Használat előtt ajánlatos laboratóriumi meghatározást végezni az aprotinin elleni IgG antitestek aktivitására.
• Túlérzékenységi reakció esetén a gyógyszer bevitele azonnal leáll.
• Az allergiás reakciók kockázatának csökkentése érdekében a Gordox oldat bevezetése előtt ajánlott antihisztamin (antiallergiás) gyógyszerek alkalmazása.
• A mellkasi aortában végzett műtéteknél hideg kardioplegiával (csökkentve a szív hőmérsékletét, hogy csökkentse az anyagcsere-folyamatokat abban az időben, amikor a műtéti manipulációk során leáll) a gyógyszer dózisát korrigálni kell a heparin (antikoaguláns) megfelelő alkalmazásának hátterében.
• Az aprotinin nem helyettesíti a heparint, ezért gyakran használják a kombinált alkalmazást.
• A Gordox oldat segédanyagként benzil-alkoholt tartalmaz, az emberi szervezetben történő bevitele nem haladhatja meg a 90 mg / ttkg-ot.
• A gyógyszer alkalmazása terhes nők számára csak akkor lehetséges, ha az anya számára várható előny meghaladja a fejlődő magzat esetleges kockázatát.
• A szoptatás ideje alatt, amikor a Gordox-oldatot használják, a gyermek szoptatását le kell állítani és át kell adni egy mesterséges, adaptált tejkészítményre.
• Nincsenek adatok a gyógyszer koncentrációra és a pszichomotoros reakciók sebességére gyakorolt ​​hatásáról.
• A bevezetés előtt gondoskodnia kell arról, hogy az oldat színében vagy az üledék jelenlétében nincs változás.

A gyógyszertárhálózatban a Gordox parenterális beadására szolgáló oldatot csak recept alapján adják ki. Független a harmadik felek ajánlására történő önálló felhasználása vagy használata.

túladagolás

Eddig a túladagolás esetét nem írják le. A parenterális beadásra szánt oldat hatóanyag-ellenes hatása A Gordox nem létezik.

Gordox-analógok

A Gordox oldathoz hasonló hatóanyag és terápiás hatás a Aprotex, Trasilol.

A tárolás feltételei

A parenterális adagoláshoz szükséges oldat eltarthatósága Gordoks a gyártás napjától számított 5 év. Tárolja a gyógyszert a fénytől védve és gyermekektől elzárva, + 30 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.

Gordoks ár

A moszkvai gyógyszertárakban a Gordox parenterális adagolásához szükséges megoldás átlagos költsége 4654-4900 rubel között mozog.