Károsodott bélfelszívódás

Az emberi test gasztrointesztinális traktusa nagy funkcionális terhelést hordoz. A benne előforduló folyamatok többsége a szervezetbe belépő termékek feldolgozására és asszimilációjára irányul. A gyomor-bélrendszer savai, enzimei és egyéb hatóanyagai hatására a termékek fehérje-, zsír- és szénhidrátvegyületekre, valamint vitaminokra és ásványi anyagokra bomlanak. Ezek a táplálkozási komponensek telítették a véráramot.

Néha hiányosságok vannak ezen jól megalapozott, természetes folyamatok munkájában, az orvos diagnózist készíthet: a bél felszívódása vagy a „malabszorpciós szindróma”. Ez a betegség nem terjed ki széles körű elterjedési területtel, de újszülött gyermekben jelentkezhet.

Az intestinalis felszívódási zavar szindróma, mi ez?

Egy betegség diagnosztizálásakor természetes kérdés merül fel: mi a bélhiányos szindróma, mi ez? Röviden, egy olyan kóros állapot, amelyet a bélrendszeri meghibásodások széles skálája jellemez a tápanyagok lebomlásában és felszívódásában. Általában az ilyen típusú patológiának nincs önálló fejlődése, hanem a bélrendszer egyéb betegségeinek tünete. A klinikai kép leírása a betegség okaitól függ.

A malabszorpciós zavarok típusai, okai, tünetei

Vannak primer, genetikailag meghatározott és szekunder, megszerzett malabszorpciós szindróma típusok. Az első esetben a betegség a vékonybél nyálkahártyájának szerkezetében kialakuló örökletes patológiával alakul ki. Gasztrointesztinális megbetegedések esetén a bélmembrán károsodása miatt szerzett másodlagos hiba.

A malabszorpció krónikus pancreatitisben, májbetegségben, diszacharidázhiányban jelentkezik, amelyet az emésztőenzim termelésének hiánya jellemez. Egy elég nagy csoport olyan betegségekből áll, amelyek a vékonybél nyálkahártyáját érintik, a test kifejezett immunhiányával. Az intestinalis felszívódás a gyomorban és a vékonybélben műtétet okozhat.

Ennek a betegségnek a fő tünete a legtöbb esetben a hasmenés, a bőséges, sértő széklet és a testtömeg jelentős csökkenése. Az orvosi vizsgálatok és vizsgálatok a tápanyagok, ásványi sók és vitaminok szétválasztásának és asszimilálódásának folyamataiban mutatkoznak meg.

A zsír felszívódásának megsértése a belekben

A bélben a zsír felszívódása miatt a beteg széklettömege olajos csillogást szerez és elveszíti a színét (steatorrhea). A patológia fő oka az alultápláltság. A tejsavas étrend visszaélése funkcionális zavarokat okoz a béltraktusban, a kalcium és a magnézium sók zsírsavakkal nem szimmetrikus "szappan" vegyületeket képeznek. A gyakori éhgyomri fehérjék hiánya provokálja a kolin felszabadításához szükséges aminosavak hiányát, amelynek hiánya csökkenti a máj lecitin termelését és ennek következtében a bélben a zsír felszívódását.

A hasnyálmirigy betegségei (hasnyálmirigy-gyulladás, daganatok, kövek a csatornákban) és a májkárosodás a hasítás és a felszívódás diszfunkciójának oka a lipáz és az epesavak hiánya miatt. Elveszítve a szükséges zsírmennyiséget, a test reagál a hajhullásra és a bőrbetegségekre.

A bélben a szénhidrát felszívódásának megszakadása

A szénhidrát felszívódásának lebomlása ozmotikus hasmenéssel jár. Azok a di- és monoszacharidok, amelyek nem bomlanak le és nem felszívódnak, behatolnak a bélrendszerbe, megváltoztatva az ozmotikus nyomást. A nem felszívódó szénhidrátokat mikroorganizmusok támadják meg, szerves savakat, gázokat képeznek, és folyadékot keltenek. A bélben lévő tömeg térfogata nő. Spazmodikus fájdalmak, duzzanat, fokozott perisztaltika van. A gázbuborékokkal és a szagtalan szaggal rendelkező folyékony konzisztencia nagyszámú székletmasszája bocsát ki. A bélrendszerben a szénhidrát felszívódásának megszakítása genetikailag okozhat, vagy a bélbetegségek következtében megszerezhető.

Fehérje felszívódási zavar

A bélben a fehérje felszívódás patológiájával a szükséges mennyiségű aminosav nem képződik. A folyamat megsértése akkor következik be, amikor a gyomor-bélrendszeri betegségekben előforduló hasnyálmirigylé hiányzik. A bél enzimek gyenge hatása a fehérje-vegyületekre fokozott perisztaltikával fordul elő. Emellett az abszorpciós rendellenesség bakteriális mikroorganizmusok által a fehérjék bomlását idézi elő, ami mérgező képződmények kialakulásához vezet. A szervezet termékeinek mérgezési folyamata bomlik. A bél enzimek hiánya a fehérje lebomlásához a "fehérje éhezést" okozza a szervezetben.

A víz felszívódásának megzavarása a belekben

Az emberi belek naponta 8-10 liter vizet vesznek igénybe, közülük 2 a nyelőcsőn keresztül. A folyadékfelszívódás a vékonybélben a cukrok és az aminosavak oldódása következtében történik. Ezen anyagok felszívódásának megsértése a vékonybélben gátolja a víz és az elektrolitok felszívódásának folyamatát. A nem feltárt anyagok, amelyek megváltoztatják az ozmotikus nyomást, nem teszik lehetővé a folyadék mozgását és tartását a béllumenben. A víz rosszul szívódik fel a zavarok miatt, túl gyorsan a belekben. Az elektrolit anyagcseréjének zavara jelentős perifériás ödémát és aszciteszt okoz.

A vitaminok felszívódásának megsértése a belekben

A metabolikus folyamatok fiziológiai zavarai vitaminhiányhoz vezetnek, ami bőrbetegségeket, anémiát és osteoporosisot okoz. A vitaminok felszívódásának jele a bélben többszörös szervi elégtelenség és izom atrófia. A körömlapok trófikus változása, bőséges hajhullás. Az "E" vitamin, a "B-1" hiánya központi idegrendszeri rendellenességeket (paresthesia, különböző neuropátiák) okoz. Keressen „éjszakai vakságot” az A-vitamin hiányával, és a megaloblastos vérszegénység a B-12-vitamin hiányával alakul ki.

Károsodott vas felszívódás a belekben

A normál napi bevitel 20 mg. Az elem belép a testbe myo és hemoglobin formájában. Az abszorpció százalékos aránya egytizede, a test minden nap elveszít. A gyomorban a mirigyek a fehérje kötésekből szabadulnak fel. A vas felszívódásának fő folyamata a vékonybél kezdeti szakaszaiban fordul elő. A gyomor-bélrendszer betegségei a vas felszívódásának és a nyálkahártya fekélyei, daganatai és egyéb gyulladásos betegségeinek elvesztését okozzák. Ennek eredményeként a vashiányos anaemia alakul ki. Ennek a patológiának a kialakulását elősegíti a gyomor és a vékonybél kiterjedt reszekciói is.

Elemzések és diagnosztikai eljárások

A malabszorpciós szindróma tüneteinek megjelenése a szakemberhez fordulást igényel. Külső vizsgálat és tapintás után a gastroenterológus meghatározza a szükséges vizsgálatokat és diagnosztikai eljárásokat. A laboratóriumban végzett kötelező tesztek:

• a vér és a vizelet vizsgálata, az általános állapot értékelése és a vérképződés problémáinak meghatározása;
• székletelemzés, kiszámítja a zsírszétválasztás mértékét;
• a kenetvizsgálat feltárja a patogén bél mikroflórát;
• lélegzetvizsgálat (levegőminta a kilégzéskor), a Helicobacter felderítése, segít meghatározni a laktóz felszívódásának összetettségét.

Diagnosztikai eljárások hardverkutatással:

• endoszkópos vizsgálat, szonda technikával a bélbiopszia anyagainak vizuális vizsgálatához és gyűjtéséhez;
• rektoszkópos vizsgálat a vastagbél nyálkahártyáinak vizuális vizsgálatához;
• a béloldatú roentgenogram, a bélrendszer általános állapotának meghatározására.

A szükséges diagnosztika elvégzése után az orvos a megfelelő terápiát írja elő. A kezelési módszereket egy gasztroenterológus választja ki a betegséget kiváltó különleges okokból.

A bél felszívódásának megzavarása: kezelés

A HBV szindróma terápia célja a normális bélmozgás helyreállítása. Megmutatja az enzimek és az antibakteriális szerek használatát, kövesse a diétát. Általában olyan enzimeket írnak elő, amelyek nagy koncentrációjú lipázokat tartalmaznak, például a "CREON" jó értékeléssel rendelkezik. Mezim, pankreatin és Loperamid is használatos. Miután bevette az enzimeket, a személy gyorsan átmegy a hasmenésen, a testtömeg nő. Az orvos vitaminokat, elektrolit- és fehérjeoldatokat adhat be. A kezelés során a táplálék bélrendszeri rendellenességei az étrend-kiegészítőket tartalmazzák az ásványi és vitaminhiány kiegészítésére. A gyakorlatban ennek a betegségnek a kezelésében nincsenek egyetemes ajánlások. Minden esetben szükség van egy diagnosztikai komplexre és egyéni terápiára.

Egészséges ételek

Az élelmiszer asszimilációjának megsértése miatt a személy drasztikusan csökkenti a súlyt, nemcsak a zsír elvész, hanem az izomtömeg is. A malabszorpciós szindrómában az orvosi táplálkozásnak elég magas kalóriát kell tartalmaznia, a napi étrendnek 140-150 gramm mennyiségű fehérjét kell tartalmaznia. Az étrend fehérjével való telítettsége növeli a vékonybél enzimek aktivitását és fokozza az abszorpciót. A gyomor és a belek terhelésének csökkentése érdekében jobb, ha az ételtartalmat 5-6-szor osztjuk szét, és apró adagokat készítünk. A betegnek ajánlott a malabszorpciót okozó termékek korlátozása. Például a ciliakia diagnózisa kizárja a gabonafélékből származó élelmiszerek használatát - búza, rozs, zab, árpa stb. Ha a laktóz intoleranciát kizárják az étrendből, a tejsavtermékek fogyasztása.

A terápiás táplálkozás lefolyását a malabszorpcióban egy szakember írja elő, valamint a termékek korlátozását. Az étrendet követni kell, ez a kezelési kurzus szerves és fontos része.

Szindróma a vékonybélben történő felszívódás csökkentése (malabszorpció)

A tápanyag felszívódási rendellenességek széles körét jellemzi a különböző állapotokban a bél felszívódási szindróma vagy a felszívódás károsodása. Ez bármilyen betegség lehet, amelyet egy vagy több vitamin, ásványi anyag vagy nyomelem elválasztása és felszívódása okozhat. Gyakran a zsírok nem bomlanak le, kevésbé gyakran fehérjék, szénhidrátok, kálium és nátrium elektrolitok. A vitamin-ásványi elemek közül a felszívódás nehézségei gyakran a vas és a kalcium esetében jelentkeznek.

A patológia megjelenésének oka sok - a genetikától a megszerzettéig. A terápia prognózisa az alapbetegség stádiumától és súlyosságától, a diagnózis időszerűségétől függ.

Mi az a bél felszívódási szindróma?

A szindróma a tápanyagok felszívódását a bélben diagnosztizálja az emésztőrendszer szerveinek betegségei. Gyakran a malabszorpció a következő formában jelentkezik: t

• diszacharidáz-hiány;
• celiakia;
• cisztás fibrózis;
• exudatív enteropátia.

A tünetkomplexet egy vagy több tápanyag felszívódásának rendellenessége kíséri a vékonybélben, ami anyagcsere-rendellenességekhez vezet. A betegség okozza:

• morfológiai változások a vékonybél nyálkahártya epitheliumában;
• előnyös enzimek termelési rendszereinek megszakítása;
• bélmozgási zavar és / vagy szállítási mechanizmusok;
• bél dysbiosis.

Az abszorpcióval kapcsolatos problémák az öröklődésnek tudhatók be.

Az abszorpcióval kapcsolatos problémák megkülönböztetik egymást:

• Elsődleges típus az öröklés miatt. A vékonybél nyálkahártyájának szerkezetében genetikai változásokkal alakul ki, és a fermentációra való hajlam. A primer malabszorpció egy ritka betegség, amelyet a vékonybél által előidézett hordozóenzimek veleszületett hiánya jellemez. Ezek az anyagok a hasításhoz szükségesek, amelyet monoszacharidok és aminosavak, például triptofán felszívódása követ. Felnőtteknél a szindrómát gyakran a diszacharidok örökletes intoleranciája okozza.
• Másodlagos vagy megszerzett típus. A hashártya bármely szervének akut vagy krónikus betegségei károsíthatják a beleket. A bélelváltozásokat krónikus enteritis, celiakia enteropátia, Crohn vagy Whipple-betegség, exudatív enteropátia, divertikulitisz, divesztikulitisz, kis intesztinális tumorok, kiterjedt rezekció okozza. A malabszorpció súlyosbodása az epe képződésének, a hasnyálmirigynek és a külső szekréciónak a veresége miatt lehetséges. A szindrómát a vékonybél bevonásának előfordulása jellemzi bármely patológiai folyamatban.

Vissza a tartalomjegyzékhez

A betegség okai

Megzavarja az élelmiszerek szétválasztását a szükséges komponensek felszívódásával a szükséges mennyiségben, ha az emésztőrendszer működési zavarát okozó hibák:

• Az epe és a savak termelésének kudarca a májban, a hasnyálmirigy enzimekben vagy a bél epithelium enzimjeiben.
• Mechanikus sérülés a felszívódásért felelős vékonybél sejtjeinek.
• A krónikus hasnyálmirigy-gyulladást, amelyet gyakran az alkoholtartalmú italok visszaélése okozott, csökkenti az étrendi zsírok és fehérjék emésztéséért felelős enzimek termelése a hasnyálmirigy kiválasztása során.
• Gyulladásos folyamatok és egyéb rendellenes változások a bél epithelium nyálkahártyájában.
• A bél egyes zónáinak működése, amely miatt a szívófelület integritása megtört.
• Rövid bél szindróma részleges vagy teljes bél rezekció után.
• Fertőző betegségek, paraziták fertőzése. A krónikus pancreatitis a betegség számos oka.
• Nem fertőző betegségek, amelyek a bél mikroflórájában a patogén baktériumok növekedését provokálják.
• AIDS és egyéb, az immunrendszert érintő betegségek, és csökkentik a szervezet ellenálló képességét a már meglévő fertőző kórképekkel szemben.
• Nyirokcsomó-blokád limfómákkal, tuberkulózis-károsodás.
• A szívizom és a vaszkuláris plexus diszfunkció.
• A gyógyszerek, különösen a "kolesztiramin" (a koleszterinszint csökkentése), az "antibakteriális gyógyszer", a "Neomycin" vagy a "Colchicine" (köszvény) csökkentése.
• Cukorbetegség, hiány vagy túlzott pajzsmirigyhormonok a pajzsmirigyben, karcinoid hormon-aktív tumor.

Vissza a tartalomjegyzékhez

tünetek

Az intesztinális felszívódási tünetek részeként a következők jelentkeztek:

• hasmenés;
• steatorrhea;
• duzzanat duzzadással;
• körbefutó vagy paroxizmális hasi fájdalom, amelynek jellege az abszorpció megsértésével kapcsolatos októl függ;
• azáltal, hogy növeli a szagtalan vagy szeszes székletet, ami zsírsá vagy zsírsá válik, amikor a kolesztázis, és elszíneződik a steatorrhea-val.

A központi idegrendszer oldalán a tünetek a víz- és elektrolit-metabolizmus csökkenésével járnak.

• általános gyengeség;
• apatikus állapotok;
• erős és gyors fáradtság.

A vitaminok és ásványi anyagok károsodott felszívódása megfelel a bőr megnyilvánulásainak specifikus tüneteinek:

• a bőr epitheliumának szárítása;
• életkori foltok kialakulása;
• egyszerű vagy atópiás dermatitis;
• pont bőrpír;
• vérzés a bőr alatt.

Ez többek között a betegekben található:

• puffadás, aszcitesz;
• hajhullás;
• éles fogyás;
• izomfájdalmak és görcsök.

Vissza a tartalomjegyzékhez

diagnosztika

Ha gyanítja, hogy a felszívódás elégtelenségének szindróma alakul ki, az első diagnosztikai módszerek az általános vér, széklet, vizeletvizsgálatok:

1. Az anémiás vérvizsgálat vas- vagy B12-vitaminhiányt mutat, és a K-vitamin felszívódásában hosszabb ideig tart a protrombin időhiány.
2. A vér biokémia jelzi a vitaminok, albumin mennyiségét.
3. A koprogram végrehajtásával előállított széklet vizsgálata. Az elemzés rávilágít az izomrostok, a nem emésztett zsír és a keményítő jelenlétére. A széklet pH-jának lehetséges változása.
4. A zsírsavak felszívódásának gyanúja esetén a steatorrhea vizsgálata történik.
5. Funkcionális vizsgálatok, amelyek kimutatják a bélben a kóros abszorpciót: D-xilóz-vizsgálatok és Schilling-analízis a B12-vitamin abszorpciójának értékelésére.
6. A széklet bakteriológiai vizsgálata.
7. A vékonybél röntgenfelvételét úgy végezzük, hogy meghatározzuk az intesztinális anasztomosokat, a divertikulumot, a szűkítéseket, a vak hurkot, amelyekben szabad folyadékok és gázok képződhetnek.
8. Ultrahang, MSCT és MRI, amelyek teljes mértékben vizualizálják a hasi szerveket, ami megkönnyíti a malabszorpciót okozó meglévő patológiák diagnosztizálását.
9. A vékonybélben vett minták endoszkópos vizsgálata, Whipple-betegség, amiloidózis, lymphoangiectasia, valamint szövettani és bakteriológiai vizsgálatok elvégzése céljából.
10. További vizsgálatok lehetővé teszik számunkra a hasnyálmirigy külső szekréciójának funkcióinak értékelését, a laktózhiány jelenlétének / hiányának diagnosztizálására.

Vissza a tartalomjegyzékhez

kezelés

Az elsődleges felszívódást a tartós, kiegyensúlyozott étrend kiválasztásával kezelik, amelyek nem tartalmaznak elviselhetetlen ingereket, például gluténmentes étlapot.

A másodlagos szindrómában a fő patológiát azonnal kezeljük:

• Az enzimhiány esetén a korontin, szteroid anabolikus szerek, foszfodiészteráz inhibitorok és fenobarbitálok kerülnek alkalmazásra, amelyek a vékonybélben vízzel stimulálják a membrán szolvolízist.
• A monoszacharidok, az adrenerg receptorok stimulánsai, a béta-adrenerg receptorok blokkolók, a DOXA felszívódásának javítása érdekében.
• Az anyagcsere-rendellenességek normalizálásához fehérjehidrolizátumokat, szójafehérjét, glükózt, elektrolitokat, vasat és vitaminokat vezetünk be a belek köré.
• Az emésztőenzimek hasnyálmirigy-elégtelensége esetén helyettesítő terápiát írnak elő: „Pancreatin”, „Mezim”, „Triferment”, „Pinorm”, „Abomin” antacidokkal kombinálva.
• Dysbacteriosis esetén általános antibakteriális szerek rövid kurzusai, valamint hosszú probiotikumok (Bifidumbacterin, Colibacterin, Bifikol, stb.).
• Az ileitis, rezekció következtében fellépő ilealis működési zavar esetén a gyógyszereket a maradék epesavak felszívására írják elő.
• A tüneti kezelés a szív- és érrendszeri, görcsoldó, nyálkahártyás, összehúzódó gyógyszerek alkalmazásán alapul.

megelőzés

A bélabszorpciós zavar szindróma megelőzése a diagnózis és a kezelés időszerűségétől függ. Szekunder malabszorpció esetén megelőző intézkedéseket hoznak az alapbetegség tekintetében. Fontos, hogy szigorúan kövesse a kezelőorvos és az étrend ajánlásait.

Tünetek és bél malabszorpciós kezelése

A bél egyik fő funkciója a bélben való felszívódás. Ezen a ponton a tápanyagok felszívódása a szervezetben. Ez az eljárás az emésztőrendszer szervei falainak anyagainak aktív vagy passzív szállítása következtében következik be. Ha ez a funkció károsodik, akkor a tápanyagok hiánya és a súlyos patológiák kialakulása áll fenn.

A felszívódás folyamata a kis és vastagbélben

A vékonybél az egyik fő rész, a tápanyagok felszívódása. A gyomorüregben és a nyombélben a táplálkozási komponensek egyszerű összetevőkké való bomlása figyelhető meg. A jövőben belépnek a vékonybélbe.

Megfigyelték bizonyos anyagok asszimilációját a következő formában:

• aminosavak. Ezek az anyagok fehérje molekulákból állnak;
• szénhidrátok. A poliszacharidok nagy szénhidrát molekulák. A bélbe történő felszabadulásuk a legegyszerűbb molekulákra bontható: glükóz, fruktóz és más monoszacharidok. Belépnek a belek falába és belépnek a vérbe;
• glicerin és zsírsavak. Nem csak állati, hanem növényi eredetű is. A szervezet gyorsan felszívódik, mivel nyugodtan áthaladnak a gyomor-bélrendszer szerveinek falain. Ezek az anyagok közé tartozik a koleszterin, amely káros a szervezetre;

víz és ásványi anyagok. A folyadék felszívódásának fő helye a vastagbél. De a vékonybélben folyadék és esszenciális nyomelemek aktív felszívódása van.

Ezután az osztott tápanyagok belépnek a vastagbélbe. Ebben a részben az asszimiláció következik be:

• a víz. A folyadék áthalad a sejtmembránon. Az egész folyamat attól függ, hogy mennyi víz van a testben. Megfigyelték a folyadékok és sók megfelelő eloszlását az emésztőrendszerben. Néhányan belépnek a vérbe;
• ásványi anyagok. A vastagbél egyik fő funkciója az ásványi anyagok kálium-, kalcium-, magnézium- és nátrium-sók formájában történő felszívódása. A foszfátok nagy jelentőséggel bírnak, mert ezek az energiaforrások.

De ha a vékonybélben az abszorpció megsértik, akkor az egész emésztőrendszer teljesen leáll.

A hasznos anyagok asszimilációjának megsértése

Gyakran előfordul, hogy az emberek olyan problémával szembesülnek, mint a bélben a felszívódás károsodásának szindróma. Ez a szénhidrátok, aminosavak, zsírkomponensek, vitaminok és ásványi összetevők hiányához vezet. Ennek fényében a test általános állapota romlik.

Az abszorpció károsodását a fiziológiai folyamatok lebomlása következtében fellépő bizonyos tünetek teljes komplexe jellemzi. Az orvostudományban ezt a folyamatot malabszorpciónak nevezik.

A betegség két fő kategóriába sorolható.

1. Részleges forma. Ebben az esetben a bél nem tudja feldolgozni csak néhány bizonyos anyagot.
2. Teljes forma. Jellemzője, hogy nem képes elnyelni az élelmiszer-emésztés eredményeként kialakult összes tápanyagot.

Ha az idő nem fordít figyelmet a problémára, akkor lehetséges a atrófiás folyamatok kialakulása. Ez veszélyezteti a komoly folyamatok megjelenését, beleértve az onkológiát is.

A felszívódás károsodásának okai

Ha a bél nem szívja fel a vizet és más anyagokat, akkor kedvezőtlen folyamat alakult ki.

Ez több okból is megtörténhet. Ezek két fő csoportra oszthatók.

1. Megszerzett jogsértések. Másodlagosak. Az ok egy másik súlyos betegség.
2. Veleszületett rendellenességek. Van genetikai jellege. Hiányzik olyan enzim, amely felelős a bizonyos tápanyagok csoportjának bomlásáért.

Az űrlap több fő oka van.

1. A bélfal sérülése. Számos autoimmun és fertőző betegség van, amely a patológia kialakulásához vezet. Gyakran a betegeket celiakia diagnosztizálják. Ebben a folyamatban a bélfalat befolyásolják a glutén káros hatásai. Ennek oka lehet más betegségek a Crohn-betegség, a gyomorfekély vagy a nyombél, az enteritis vagy a colitis formájában. Gyakran vezet a tápanyagok felszívódásának megsértéséhez sebészeti beavatkozással.
2. Bizonyos típusú enzimek hiánya. A szénhidrátokat, lipideket és fehérjéket makromolekuláris anyagnak tekintjük. Nem képesek önmagukban felszívódni a bélfalba. Először feldolgozni kell őket. Ez enzimeket igényel.
3. A nyirokáramlás és a vérkeringés megsértése. A nyirok- és keringési rendszer felelős a feldolgozott tápanyagok belső szervekbe történő szállításáért.

A betegség kialakulásához:

• patológia a gyomorban;
• hasnyálmirigy betegségek;
• sérült bélfal;
• májkárosodás;
• változások a pajzsmirigy működésében.

A belekben a felszívódás zavarai gyakran a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek, a citotoxikus szerek és az antibiotikumok kategóriájából származó gyógyszerek hosszantartó használatának hátterében nyilvánulnak meg.

Bármely betegség, amely az immunitás csökkenéséhez vezet, betegséghez vezethet. De csak egy tapasztalt szakember tudja megvizsgálni a panaszok és a vizsgálat eredményei alapján.

Tüneti kép

A gyenge bélabszorpció kezelése a klinikai kép és a diagnosztikai intézkedések azonosítása után kezdődik.

A bélben a malabszorpció tüneteit a következők jellemzik:

• zsíros foltok megjelenése a széklet tömegében;
• duzzadt végtagok;
• hasmenés. Megfigyelték a víz felszívódásának megsértésével;
• felfúvódás;
• a hasi nehézségek és görcsök étkezés után;
• fokozott gyengeség és fáradtság;
• a bőr fehéredése;
• fogyás vagy súlygyarapodás;
• gyakori vérzés az orrból vagy a végbélből;
• fájdalmas érzés a végtagokban;
• törékeny körmök és haj;
• akne és akne a bőrön;
• vérszegénység.

A szindróma egyik fő tünete a paroxiszmális és a környező fájdalom a hasüregben. Leggyakrabban este fordulnak elő.

Diagnosztikai intézkedések

Ha egy személynek számos kellemetlen tünete van, akkor forduljon orvoshoz. Megkérdezi a beteget a meglévő goonokról, készít egy történetet, majd elküldi neki a vizsgálathoz.

• kolonoszkópia. A vastagbél falainak ellenőrzését jelenti. Egy speciális vékony csövet helyezünk a végbélen keresztül. 12 éven aluli gyermekeket általános érzéstelenítéssel kezelik;
• véradás az antitestekhez. Szükséges celiakia gyanúja esetén;
• a székletmasszák koprológiája a rejtett vér részecskéinek azonosításához;
• bakteriológiai vizsgálat fertőző léziókra;
• fibrogastroduodenoscopy. Lehetővé teszi a nyelőcső, a gyomor és a vékonybél falainak ellenőrzését.

Ha feltételezhető enzimatikus hiány, cholangiográfia van feltüntetve.

Ugyanakkor a vér, a vizelet és a széklet összegyűjtésre kerül az általános vizsgálatokhoz. Ultrahang-diagnózis és mágneses tomográfia szükséges lehet.

A komponensek felszívódását sértő terápiás intézkedések

Az intesztinális malabszorpció kezelését a beteg alapos vizsgálata után kell előírni. A patológiai folyamat jeleinek eltávolításához nem csak a tüneti terápiát, hanem a betegség okának azonosítását is el kell végezni.

A kezelés integrált megközelítést igényel. A bél funkcióinak javítása segít a terápiás étrendben, a gyógyszerek és enzimek bevételében, a mikroflóra normalizálásában.

táplálás

Az első lépés az, hogy megszüntessük az étrendből azokat az ételeket, amelyek megzavarhatják az emésztőrendszer munkáját. Ez magában foglalja a laktózt és glutént is magában foglaló ételeket. Ezek tejtermékek, árpa, zab, búza.

Az étrend zöldségekből és gyümölcsökből, vízbogyókból, levesekből áll. Éjszaka egy kis kefir vagy savanyú tejet iszik. A cukrász- és liszttermékeket mézzel, zselével, lekvárral helyettesítik.

Naponta 5-6-szor kell enni, míg a részeknek kicsinek kell lenniük. Ügyeljen arra, hogy sok vizet inni. A napi mennyiség 1,5-2 liter. Az ételnek szénhidrátokból és fehérjékből kell állnia, de a zsír mennyisége minimális.

Kábítószer-kezelés

Mivel az egyik fő oka az enzimek szintézisének megsértése, az orvos előírja a bél felszívódását javító gyógyszereket. Elsősorban a lipáz-alapú gyógyszerek. Ez a komponens érzékeny a gyomornedv pH-jára. Ez a csoport a Creon, a Pancreatin, a Festal.

Más gyógyszerek kijelölése a kóros folyamat okától függ.

1. Az autoimmun betegségekben a citosztatikákat és a szteroidokat írják elő.
2. Az exokrin elégtelenség kialakulásával járó pancreatitisben az enzimeket szigorú étrenddel kombinálva hozzák létre. A zsír és a sült ételek teljesen ki vannak zárva az étrendből. Amikor a fájdalom szindróma a No-spa-t tablettákban vagy injekciókban mutatja, a Papaverine gyertyákban.
3. Ha az ok celiakiás betegség volt, akkor a beteg élethosszig tartó gluténmentes étrendet mutat. Vagyis az étrendben nem lehet gabonafélék. Ugyanakkor az orvos kalcium-glükonát alapú gyógyszereket ír elő. A fertőző léziókban antibiotikumot írtak elő.

A kezelés legalább 2 hétig tart. Néhány gyógyszer 1-3 hónapon belül ajánlott.

Hogyan lehet felismerni és gyógyítani a bélben a felszívódás megsértését

A hasüregben a nemkívánatos érzéseket különböző okok okozhatják, amelyek bármilyen rendellenesség vagy rendellenesség következtében merülnek fel. Nagyon gyakran lehet a bélben történő felszívódás megsértése - olyan kóros állapot, amelyben a tápanyagok felszívódása élesen csökken. Sok esetben ez annak a ténynek köszönhető, hogy a beteg aktívan fejlődik fertőző vagy örökletes betegségek, valamint a hasnyálmirigy elégtelen szekréciója.

Napjainkban a szakértők több mint száz különböző betegségben diagnosztizálják ezt az állapotot, ezért az orvos első látogatásánál kötelező az a tény, hogy a gyomor rosszul emésztett, és a bél megemésztette az ételt.

Mit kell tudni először

Az abszorpciós rendellenességek bizonyos tünetek teljes komplexuma, amelyek számos fiziológiai folyamat rendellenességéből adódnak, amelyek felelősek a tápanyagok „áramlásához” a bélfalon keresztül. Az orvosi terminológiának ez a jelenség - a malabszorpció. Más szavakkal, ebben az állapotban a bél nem képes teljes mértékben felszívni a zsírokat, nyomelemeket, savakat, vitaminokat, vizet és így tovább.

Tanács: ezt a fogalmat nem szabad összekeverni a maldigestion szindrómával, amelyben a szénhidrátok, zsírok és fehérjék emésztésének (nem felszívódásának) folyamatai zavarnak.

A malabszorpció a különböző betegségek összetett tünete lehet, de különálló betegség is lehet. Minden attól függ, hogy milyen típusú szívó megsértése van:

• részleges megsértés - ezzel együtt a bél nem tudja feldolgozni csak bizonyos típusú anyagokat (például galaktóz vagy más);
• teljes zavar - a gyomor által az élelmiszer-emésztés eredményeként kialakult összes tápanyag elnyelésének lehetetlensége.

A malabszorpció megjelenése: okok

Az emésztés természetes folyamata három szakaszból áll: az élelmiszer emésztése, az anyagok és enzimek felszívódása, amely után a hulladéktömeg elhagyja a testet. Az első szakasz a gyomorban történik, ahol a fehérjék aminosavakká és peptidekké bomlanak, és a vékonybélben, ahol a zsír savakra bomlik, és a szénhidrátok monoszacharidokká alakulnak.

Minden szétválás a különleges enzimek táplálékára gyakorolt ​​hatás miatt történik - az izomaltóz, a tripszin, a pepszin stb. Szükségük van a glükóz előállításához, amellyel a tápanyagokat vízzel kombinálják, és a vékonybél falaiba szívják, majd elosztják az egész testben.

Ha ezekben a folyamatokban szabálytalanságok jelennek meg, ezek okai lehetnek:

A bélfal sérülése. Számos olyan autoimmun és fertőző betegség létezik, amely ilyen kárhoz vezethet. A leggyakrabban diagnosztizálták a cöliacia betegséget, amelyben a falak glutén expozíció után sérülnek. Sikertelen műtét, Crohn-betegség, enteropátiás makrodermatitis és más betegségek jelenléte után is előfordulhat.

Bármely betegség, amely csökkenti az immunitást, a tápelemek bélfalak által történő felszívódásának zavaraihoz vezethet. Fejlődésük jelentősen csökkenti a szervezet különböző fertőzésekkel szembeni rezisztenciáját, aminek következtében különböző szervek zavarai jelennek meg. Ezek közé tartozik a gyomor-bél traktus.

Mindezek csak azt erősítik meg, hogy a bélben az abszorpció megsértését okozó okok sokak lehetnek. Csak a szakember képes a helyes diagnózis felállítására, miután elvégezték az összes szükséges laboratóriumi vizsgálatot és az általános és szűkebb elemzések eredményeinek megismerését.

A malabszorpció tünetei - hogyan kell felismerni

A részleges megsértések látens formában fordulnak elő, és meglehetősen nehéz diagnosztizálni őket, mivel valószínűleg sok más gyomor-bélrendszeri betegség tüneteihez keveredik. Ha a rendellenesség teljes, akkor a klinikai kép nem annyira zavaró, és az eltérés jelenléte az alábbi jellemzők alapján határozható meg:

• steatorrhea - szétesett zsírsejtek a széklet tömegében;
• duzzanat;
• hasmenés - gyakran akkor fordul elő, ha a víz nem felszívódik;
• hasi lepárlás (szénhidrátok nem szívódnak fel);
• gyakori törések és fájdalom a végtagokban, amelyek a D-vitamin, a foszfor és a kalcium hiánya miatt jelentkeznek;
• a fogyás a fehérje hiánya miatt;
• a K-vitamin hiánya miatt gyakori vérzés

Fontos: a belekben való felszívódás megsértése komoly veszélyt jelent az egészségre, mivel a tápanyagok hiánya az egész testet érinti. A fehérjehiány drámai tömegvesztést, duzzanatot és a mentális rendellenességek megjelenését, a szénhidrátok hiányát - csökkent mentális kapacitást és így tovább.

Talán a legfontosabb tünetet paroxiszmálisnak vagy hasi fájdalomnak tekinti, ami gyakran esténként jelentkezik. Erőjük néha olyan nagy, hogy a beteg nem tud ülni vagy állni. Ha ilyen jellegű és bizonyos gyakoriságú fájdalom van, akkor a lehető leghamarabb orvoshoz kell fordulnia, aki előírja az összes szükséges diagnosztikai eljárást.

Diagnosztikai módszerek

Ha a fenti tünetek szerint az orvos előzetes következtetéseket vonhat le a bélbevonás károsodásának szindrómájáról és súlyosságáról, az alábbi vizsgálatok segítenek a helyzet tisztázásában és pontosabb diagnózisban:

• A kolonoszkópia a vastagbél felületének rektális vizsgálata. Gyermekek 12 éves korig általános érzéstelenítés alatt;
• antitestek kimutatása, amennyiben gyanúja van a coeliakia;
• székletminták scatológiai és bakteriológiai vizsgálata;
• EGD;
• ha a hasnyálmirigy-elégtelenség kimutatható - pancreatocholangiography.

Ezenkívül standard vizsgálatokat végeznek: vér, vizelet és ürülék a hasüreg enzimszintjének, ultrahangának és MRI-jének meghatározására (a patológiák és azok fejlődésének mértékének meghatározása céljából).

A diagnosztikai módszer kiválasztását a szakember az első vizsgálat és a klinikai kép előzetes megállapítása után nevezi ki. Gyakran kombinálhatók, és számos tanulmányt képviselnek.

A kezelési folyamat: mit kell tenni

Az összes diagnosztikai intézkedés befejezése és a világos klinikai kép megjelenése után az orvos a vékonybélben a malabszorpció kezelését írja elő. A legnagyobb hangsúlyt a táplálkozásra, az enzimekkel való felhasználásra, a vékonybél evakuációs funkciójának helyreállítására és az antibakteriális szerek bevitelére helyezik.

Hogyan válasszuk ki a diétát

Először is, a napi adagokban ki kell zárni az abszorpciót sértő termékeket. Ha például a laktózt nem szívja fel a szervezet, akkor minden tejterméket le kell állítani. Amikor a cöliákiát olyan élelmiszer választják, amelyben nincsenek gabonafélék - árpa, zab, búza stb.

Amikor a beteg gyorsan elkezd fogyni, a szakember a tápanyagok bevitelét is előírja:

• osteoporosis - foszfor és kalcium;
• a celiakiában - folsav és vas.

Gyakran kell enni (naponta 5-6 alkalommal) és kis adagokban. Nagyon hasznos több vizet inni, és meg kell győződni arról, hogy az élelmiszer elég szénhidrátot és fehérjét tartalmaz, de a lehető legkevesebb zsírt.

Enzim kezelés

Mivel a malabszorpció egyik oka az enzimszintézis megsértése, az orvos speciális gyógyszerek alkalmazásával írhat elő kezelési folyamatot. Ezek közé tartoznak a magas lipáztartalmú termékek (ez az anyag érzékeny a gyomor pH-jára, és kedvező hatással lehet rá).

Az egyik ilyen gyógyszer lehet Creon. A benne található hasnyálmirigy enzimek javítják az emésztési folyamatot, növelve a bélfalak képességét a fehérjék, zsírok és szénhidrátok felszívására. Zselatin kapszulák formájában jön létre, amelyek gyorsan feloldódnak a gyomorban. A gyógyszer közvetlenül befolyásolja a bél gyenge abszorpciójának tüneteit és segít stabilizálni az enzimszinteket.

Tipp: ha ezt a gyógyszert orvosa felírta, győződjön meg róla, hogy megadta az adagot. A Creon különböző mennyiségű pancreatinnal kapható - 150 mg kapszulától 400 mg-ig.

Az ilyen gyógyszerek szedésének hatása a következő napon észrevehető lesz. A beteg fokozatosan megállítja a hasmenést, és a szék normalizálódik, és a személy elkezd elveszteni az elveszett súlyt.

Etiotrop terápia: hatása a gyökér okra.

A fentiekben említettük, hogy a belek gyenge abszorpciója a gyomor-bélrendszeri megbetegedések jelenlétének jele lehet. Ha a betegnek ilyen esete van, akkor az orvos bizonyos gyógyszerek kezelését írja elő:

• autoimmun betegségek - citosztatikumok és szteroidok;
• exokrin elégtelenséggel járó pancreatitis - az enzimek étrenddel kombinálva történő alkalmazása. A fájdalomcsillapításra szánt No-shpa vagy papaverin gyógyszerek közül a Mezim kezelésére;
• celiakia - az egész életen át tartó gluténmentes étrend (nem a gabonafélék az étrendben). Szintén kalcium-glükonátot tartalmazó gyógyszerek, valamint fertőzés esetén antibakteriális szerek.

A fenti diagnosztikai és kezelési módszereket kizárólag a kezelőorvos írja elő, nem ajánlott önmagában felszabadítani a malabszorpciót. A cikk csak tájékoztató jellegű, és nem egy cselekvési útmutató.

A bél felszívódásának tünetei

Gyakran előfordul, hogy az emberek a hasmenésből szenvednek, de valójában nem ez az oka, hanem a vékonybélben történő felszívódás megsértése. Ezt a problémát az orvosi szakirodalomban a bélben a felszívódás károsodásának szindrómájának nevezik. Valójában több tápanyag felszívódásának megsértése folyik, azaz az anyagcsere-betegségek folyamata.

A szindrómát azonban nemcsak a bélnyálkahártya morfológiájának megváltozása jellemzi, hanem ebben az esetben is zavar az enzimrendszer működésében és a bél motoros aktivitásában. Mindezt gyakran diszbiózis kísérik. A betegség felnőtteknél és gyermekeknél is előfordul.

A betegség eredete

Eredetileg izolálódik az elsődleges és másodlagos szindróma, amely a vékonybélben lévő anyagok felszívódásának megszakítását eredményezi. A primer szindrómában annak megnyilvánulása az örökletes információnak köszönhető. Mind a bélnyálkahártya tényleges szerkezetének, mind az enzimatikus készülék genetikai változásainak, az úgynevezett fermentopátianak a megsértése lehet, amely befolyásolja a bél közvetlen működését. Ezek a rendellenességek leggyakrabban specifikus enzimhordozókra vonatkoznak. Ennek eredményeként bizonyos aminosavak vagy monoszacharidok felszívódása zavar (vagy egyáltalán nem) a bélben.

Ami a másodlagos szindrómát illeti, a bélrendszeri betegségek vagy a hasi szervek egy személy által továbbított eredménye. Ezen betegségek közül az orvosok megkülönböztetnek egy speciális kockázati csoportot: enteritisz (krónikus formában), Crohn-betegség, exudatív enteropátia, a vékonybélben különböző eredetű daganatok és divertikulózis.

Emellett a bélrendszeri rezekció is lehet az oka a jogsértéseknek (nagyszabásúnak kell lennie - több mint 1 méter). Figyelembe kell venni a betegséget, amely súlyosbíthatja a szindrómát, az agammaglobulinémiát, az amiloidózist, a lymphomát, az arteriométeres vérkeringési rendellenességet, a hypopituitarizmust, a szívelégtelenséget.

A betegség klinikai megnyilvánulása

A bélben a károsodott felszívódás szindróma megnyilvánulása meglehetősen jellemző. Ez a hasmenés és az anyagcsere betegség kombinációja. A beteg állapota folyamatosan romlik, gyengeség figyelhető meg, a munkakapacitás csökken, a bél motoros működése csökken, különböző mentális zavarok lehetségesek, valamint acidózis. Gyakran diagnosztizálták az osteoporosis és a polihypovitaminózis jeleit. Az is lehetséges a vérszegénység, a duzzanat, a hajhullás kialakulása, és növeli a körmök törékenységét is. A beteg bőrét megszárad, és egyes esetekben az izmok elkezdnek atrófiát. Egyes megnyilvánulások szerint az orvosok meghatározzák, hogy mely vitaminok és aminosavak nem szívódnak fel a bélben:

• Fájdalom a lábakban, alváshiány, bőrparesthesia. A tiamin felszívódásának oka;
• Bőrproblémák Ennek oka a nikotinsav hiánya;
• Szögletes szájgyulladás. Ennek oka a riboflavin;
• Vérzés a fogíny szájában és a bőrön kis véraláfutások. A C-vitamin rosszul felszívódik;
• A vérszegénység a B12-vitamin elégtelen bevitele és a vas elégtelen felszívódása miatt alakul ki;

Az orvosok megkülönböztetik a szájszárazságot és a szomjúság, az izomfájdalom, a tachycardia, az ujjak csúcsainak zsibbadását, az inak-reflexek megnyilvánulásának csökkenését, a szexuális vágy csökkenését.

A betegség diagnózisa

A diagnózis csak vérvizsgálatok, széklet és vizelet alapján történik. A vérvizsgálat során nem csak anaemiát állapítanak meg, hanem hipokoleszterinémiát, hipoproteinémiát, hypoferrémiát, hipokalcémiát. A koprológiai analízis során meghatározzuk az amilorrhea, a steatorrhea és a kreatore. A vizeletvizsgálat (mint a széklet) pozitív cukortesztet ad. A szénhidrátok (diszacharidok) intoleranciájának meghatározásához a vizelet, a széklet és a vér terheléssel történő elemzése történik. Az anyagok felszívódását tekintve nagyon ígéretesek a 14 C-os jelzett izotópok kilégzett levegőjének vizsgálata, amelyeket orálisan vagy intravénásan adnak be.

kezelés

A primer szindróma esetében az egyetlen igazán hatékony módszer a táplálkozás szigorú betartása, amely biztosítja a bél felszívódását okozó problémákat okozó élelmiszerek és termékek használatának kizárását (vagy korlátozását). Általános szabályként a mono- és diszacharidokra, vagy olyan anyagokra vonatkozik, mint például a glutén (árpa, rozs, búza vagy zab). A szekunder szindrómában mindenekelőtt az alapbetegség kezelésével kezdődik.

Csökkent enzimaktivitással a korontin, anabolikus szteroidok, aminofillin, amelyek foszfodiészteráz inhibitor anyagként hatnak. Szintén a kezelés során fenobarbitalt (a lizoszomális enzimek induktoraként) alkalmazunk, és ezáltal növeli a membrán hidrolízisét a vékonybélben. A diszacharidok gyenge felszívódása esetén az efedrin, a béta-blokkolók és a deoxicorticosteron-acetát használatos.

A glükóz, az elektrolitok, a vitamin-komplexek és a vas is az összes anyagcsere-folyamat javítására szolgál. A kezelés során helyettesítő terápiát is alkalmaznak, amelyben a hasnyálmirigy enzimeket használják fel a készítményekben: panzinorm, mezim-forte, trienzyme vagy pankreatin.

Dysbacteriosis esetén ez igen gyakori, antibakteriális tulajdonságokkal rendelkező gyógyszerek (széles spektrumú antibiotikumok) és a későbbi biológiai anyagok alkalmazása (bifidumbacterin, lactobacterin, bifikol, colibacterin). Ha az ileumban fellépő problémák miatt nem fordul elő teljes felszívódás, akkor adszorbeáló szereket, nem felszívódó epesavakat és szekréciójukat, valamint a felszívódással nem képződő savakkal komplexeket tartalmazó készítményeket alkalmazunk.

Az orvosok szerint a bélben a károsodott felszívódás szindróma esetén a prognózis a betegség diagnózisának időszerűségétől és a kezelés középpontjától függ.

Népi jogorvoslatok a betegség kezelésére

A népi gyógyászatban léteznek módszerek a bélben a felszívódás megsértésének kezelésére, de használatuk előtt konzultáljon orvosával. Hagyományosan a betegséget lenmaggal kezeltük, amely kedvező hatást gyakorol az egész emésztőrendszerre és különösen a vékonybélre.

A húsleves elkészítéséhez egy evőkanál lenmagot és egy pohár forró vízben forraljuk 20 percig. Ezt követően legalább két órán át ragaszkodnia kell a húsleveshez. Szűrjük le a levest nem szükséges. Vegyen egy evőkanál naponta 3-4 alkalommal, lehetőleg étkezés előtt.

Betegségmegelőzés

Elég nehéz beszélni az elégtelen felszívódás szindróma hatékony megelőzéséről, mivel egyszerűen nem létezik. Az egyetlen hatékony módszer azonban az orvos szisztematikus és időben történő vizsgálata a betegségek, köztük a gyomor-bél traktus betegségeinek azonosítására. Ha az emésztőrendszer munkájával kapcsolatos problémák három napig megfigyelhetők, azonnal forduljon szakemberhez és segítséghez.

Károsodott bélfelszívódás, kezelés, okok, tünetek, jelek

A felszívódás károsodása a mind az abszorpció tényleges folyamatának, mind az egy vagy több tápanyag emésztésének következetlenségét jelenti.

Azoknál a betegeknél, akiknek a felszívódása károsodott, gyakran panaszkodnak a hasmenésről, és hogy először megkülönböztessék azt más okok által okozott hasmenéstől. Így a primer laktázhiányos betegeknél laktóz felszívódás károsodik, ami a vizes ozmotikus hasmenésből adódik. Azonban a legtöbb esetben a malabszorpció, a bőséges, formázatlan széklet és a súlyvesztés jellegzetes. A kiegészítő vizsgálat a zsír felszívódását és gyakran szénhidrátokat, fehérjéket és más tápanyagokat is károsít.

A bélabszorpciós problémák diagnosztizálása

Mielőtt megvitatnánk a felszívódás károsodását okozó betegségeket, érdemes figyelembe venni az ilyen betegségekben szenvedő betegek vizsgálatakor alkalmazott diagnosztikai módszereket. A vizsgálatok száma és sorrendje a klinikai képtől függ.

Általános és biokémiai vérvizsgálatok

A hemoglobin szint és a hematokrit tekintetében az elnyelt abszorpció okozta anaemia kimutatható. Az átlagos eritrociták térfogata csökkent a vashiány esetén, és megnő, ha a folsav és a B-vitamin felszívódása zavar.₁₂.

Radiodiagnostics

A has hasi vagy CT vizsgálatának röntgenvizsgálatával a hasnyálmirigyben kalkulációkat lehet kimutatni, ami az exocdinalis funkció krónikus elégtelenségét jelzi.

A felső gyomor-bél traktus (beleértve a vékonybélet) bárium-szuszpenzióval végzett vizsgálata általában az egyik első olyan vizsgálat, amelyet abszorpciós gyanú esetén feltételeznek. Az eredmények azonban gyakran nem specifikusak. A bél-szuszpenziót a bél szuszpenziója hígítja a bél lumenben a megnövekedett folyadékmennyiség miatt. Konkrétabb tünet a infiltratív folyamat által okozott nyálkahártya ráncainak sűrűsége, mint például a limfóma, a Whipple-kór vagy az amiloidózis. A disztális ileum szűkítése és egyenetlen kontúrja valószínűleg Crohn-betegséget jelez, bár hasonló mintázatot megfigyelhetünk a limfómában és más infiltrációs folyamatokban is. A baric szuszpenzióval végzett kutatások során is kimutathatóak a bélrendszeri anatómia divertikulumok, fisztulák és posztoperatív változások.

A zsír meghatározása székletben

A legtöbb betegségben a zsírfelszívódás (steatorrhea) megsértése figyelhető meg, melyet a felszívódás károsodása jelent. Annak érdekében, hogy a széklet minőségi és mennyiségi meghatározásának eredményei megbízhatóak legyenek, a betegnek naponta legalább 80 g zsírt kell fogyasztania. Kerülje a vazelin olajat és az olaj hashajtóit.

A zsír minőségi meghatározása a székletben. A Szudán III színezése egyszerű és tapasztalt kézben nagyon érzékeny és specifikus módszer. Kis mennyiségű friss székletet helyezünk egy üveglemezre, és alaposan összekeverjük sóoldattal vagy vízzel. Ezután csepp jégecetet adunk hozzá, és az üveget melegítjük, hogy a széklet triglicerideket zsírsavakká hidrolizáljuk. Ezután adjuk hozzá a festéket. Az abnormálisan nagy vagy megnövekedett mennyiségű zsírcseppek a mintában (több mint 100/40 a látómezőben) a székletben magas zsírtartalmat jelez.

A zsír számszerűsítése a székletben pontosabb módszer, de a széklet összegyűjtésének folyamata általában kellemetlen a betegek, rokonai és az orvosi személyzet számára. A székletet 3 napig zárt tartályban gyűjtöttük össze, amely műanyag zacskóba helyezhető és hűtőszekrényben tárolható a kellemetlen szag csökkentése érdekében. A legtöbb ürülékkel rendelkező egészséges ember naponta 6 g zsírt választ ki, amikor napi 80-100 g zsírt fogyaszthat ételekkel. Ha az ürülék zsírmennyisége meghaladja a 6 g / nap értéket, ez a zsír felszívódásának az emésztés bármely szakaszában, az epesavak hiányában, a bélnyálkahártya károsodásában és a nyirokcsatorna károsodásában rejlik.

Hasnyálmirigy funkció vizsgálata

Hasnyálmirigy gyümölcslé a nyombélből gyűjteménye. A legtöbb laboratóriumban a hasnyálmirigy-szekréciós vizsgálatokat olyan ritkán végezzük, hogy az eredmények megbízhatatlanok lehetnek.

A benthromid vizsgálat lehetővé teszi a hasnyálmirigy exokrin funkciójának értékelését anélkül, hogy a próba a duodenumba kerülne. A bentiromid kémiai neve N-benzoil-L-tirozil-amino-benzoesav. Reggel üres gyomorban a beteg 500 mg bentiromidot, majd a vizeletet 6 órán át gyűjti. A vékonybélben a kimotripszin lebontja a bentromidot a para-aminobenzoesav felszabadítására, amely felszívódik, majd kiválasztódik a vizelettel. Ha a para-amino-benzoesav kevesebb mint 60% -a kiválasztódik, ez a hasnyálmirigy exokrin funkciójának meghibásodását jelzi, bár a kiválasztás csökkenését a bélnyálkahártya károsodása, a vesebetegségek, a súlyos májműködési zavar és a cukorbetegség is okozhatja.

Radiológiai diagnózis. A has és az endoszkópos retrográd cholangiopancreatográfia számítógépes tomográfiája nem teszi lehetővé a hasnyálmirigy működésének közvetlen értékelését, de képesek feltárni olyan rendellenességeket, mint a ductalis mirigyek dilatációja és szigorítása, valamint a meszesedés és a térfogati formációk.

14 C-glikokolsavval végzett kilégzési vizsgálat

Ha egy egészséges személy a glikokolsav belsejében, a 14 C jelzéssel rendelkezik, körülbelül 5% -a belép a vastagbélbe, és bélbaktériumok alapján bontható le. Ugyanakkor a glicin lebomlásakor keletkező szén-dioxidot, amely 14 ° C-ot tartalmaz, a tüdőbe szívják be és kifelé, és a kilégzett levegő tartalmát meg lehet mérni. A baktériumok túlzott mértékű növekedése a vékonybélben hozzájárul a glikol-cholsav korábbi dekonjugálásához, ami azt jelenti, hogy több 14 C-os jelzett szén-dioxid kerül a kilégzett levegőbe.

Xilózabszorpciós vizsgálat

A xilóz egy pentahidrogén cukor, amely változatlan formában felszívódik a gyomor-bél traktusban, ezért a xilózabszorpció mértékének értékelését lehet alkalmazni a vékonybél nyálkahártya gyanús diffúz elváltozásainak előzetes vizsgálatához. A beteg 25 g xilózt 500 ml vízben oldva, majd 5 órán át vizeletet gyűjt. Egy egészséges embernél több mint 5 g xilózt választanak ki a vizelettel. Mivel a xilóz elimináció dehidratációval csökkenhet, a páciensnek legalább egy liter vizet kell inni a feltüntetett 5 óra alatt. A nyálkahártya-elváltozásokon túlmenően a xilóz elégtelen kiválasztása a vizeletben a vékonybélben a túlzott bakteriális növekedést, a BCC csökkenését, a jelzett aszcitesz vagy a veseelégtelenséget jelezheti. Annak érdekében, hogy a vizelet veseelégtelenségben szenvedő betegektől ne gyűjtsön, vagy ha a beteg nem tudja megfelelően összegyűjteni a vizeletet, akkor a oldat xilózisának mennyiségét a vérben 2 órával mérheti.

Schilling teszt

A szokásos Schilling teszt a B-vitamin vizelet lenyelésének mennyiségi értékelésén alapul.₁₂ radioaktívan jelölt kobaltnal. Ezt a tesztet olyan állapotok diagnosztizálására használják, amelyekben hiányzik a vár belső tényezője (például Addison-kór - Birmer-betegség, atrófiás gastritis). Amikor a vár belső tényezőjét B-vitaminnal vezetik be₁₂, a minta lehetővé teszi a distalis ileum és a hasnyálmirigy működésének értékelését. B-vitamin₁₂, a gyomorban ételből származó, az úgynevezett R-fehérjéhez kapcsolódik. Normális esetben a jelzett B-vitamin több mint 10% -a kiválasztódik naponta.₁₂. A b-vitamin eltávolítása₁₂ csökkenhet a dehidratációval, a BCC csökkenésével, a veseelégtelenséggel, a vékonybélben a baktériumok túlzott növekedésével, a parfümbélféreg Diphyllobothrium latum bélrendszerében.

Exokrin hasnyálmirigy-elégtelenség

A krónikus ismétlődő hasnyálmirigy-gyulladás klinikai képének jelenlétében feltételezhető a diagnózis. A fájdalom hiányzik, de a súlycsökkenés szinte mindig észrevehető. A hasnyálmirigy kalcifikációja, amely a has röntgenfelvételével látható, egyértelműen utal az exokrin elégtelenségre, bár nem mindig kísérik.

A kezelés. A saját enzimek elégtelensége vagy hiánya esetén a hasnyálmirigy-enzimek készítményei lenyelésre kerülnek. A gyomorban a gyomornedv gyorsan elpusztítja őket, ezért minden étkezés előtt, alatt és után 2-3 tablettát kell bevenni. Olyan eszközök, amelyek gátolják a gyomorszekréciót, valamivel meghosszabbítják az enzimek hatását: emellett a héjban hosszú hatású gyógyszerek szabadulnak fel, amelyeket a sósav nem pusztít el. Néhány betegnél kalcium-kiegészítőket, D-vitamint és más zsírban oldódó vitaminokat is igényel.

Epesav hiány

Patogenezisében. Az epesavak hiánya az enterohepatikus keringés bármely szakaszában előforduló szabálytalanságok miatt jelentkezhet. A máj parenchyma súlyos elváltozásai esetén a termelés csökkenhet; az epehólyag részleges elzáródásával, a béllumenbe elégtelen epesavak lépnek be; a vékonybélben a baktériumok túlzott növekedésével, az epesavak dekonjugálódnak, mielőtt időbe telik a zsírok; végül a disztális ileum vereségével az epesavak nem teljesen felszívódnak, és összmennyiségük csökken a szervezetben. Mivel az epesavak, amelyek a micellákat képezik a béllumenben, megkönnyítik a zsírok felszívódását, és a zsírok felszívódásának hiánya eltörik. A fehérjék és a szénhidrátok felszívódása, miközben normális marad.

A diagnózis. A felső GI-traktus, beleértve a vékonybélet is, radiográfiája általában nem mutat rendellenességeket, kivéve a közös epe-csatorna elzáródását, a vékonybél és a divertikulum tartalmának torlódását (ami hozzájárul a baktériumok túlzott növekedéséhez).

Az epesavak elősegítik a zsírok felszívódását, de ehhez nem feltétlenül szükségesek, ezért az epesavhiányos steatorrhea általában nem haladja meg a 20 g / nap értéket.

A kezelés az epesavhiányt okozó tényezőktől függ. Elég elegendő lehet a máj működésének javítására a betegségeiben, vagy az epeutak elzáródásának megszüntetésére.

1. Túlzott bakteriális növekedés a vékonybélben. A metronidazol, a tetraciklin segíthet. Ha az epesavak hiánya nem oldható meg, akkor a trigliceridek korlátozásával táplálkozó étrend jelenik meg, néha zsírban oldódó vitaminokat kell előírni.
2. A disztális ileum betegségei károsodhatnak B-vitamin felszívódásával₁₂ és epesavak. Ha a Shilling-vizsgálatban rendellenességek tapasztalhatók, a B-vitamin havonta történő beadása szükséges.₁₂. Az eileumokban az epesavak felszívódásának károsodása esetén a vastagbélbe kerülnek, ahol dekonjugálják és a bél mikroflórával dihidroxileznek; A dihidroxilezett epesavak gátolják a víz és az elektrolitok felszívódását. Ezért a betegeknél a steatorrhea egyszerre jelentkezhet az epesavak hiánya és a vastagbélre gyakorolt ​​hatásuk következtében a vizes hasmenés miatt. A disztális ileum súlyos elváltozásaiban vagy rezekciójában a szervezetben az epesavak teljes tartalma drámai módon csökken, és ebben az esetben a steatorrhea dominál. A disztális ileum enyhébb elváltozásaiban szenvedő betegeknél a vezető tünet a vizes hasmenés, és a háttérrel szembeni steatorrhea nem érzékelhető. A disztális ileum mérsékelt elváltozásai vagy egy kis része reszekciója esetén az epesavakat kötő kolesztiramin rendelhető. A kolesztiramint szájon át szedik étkezés közben, a dózis napi egy tasakból (2 g) naponta 1-2 alkalommal több tasakba kerül naponta. Mivel a kötődött epesavak nem vesznek részt az emésztésben, a steatorrhea fokozhatja a kolesztiramin szedését. Jelentősebb károsodás esetén, amikor a koleszterin fokozza a steatorrhea-t, szükség lehet a trigliceridek közepes láncú zsírsavakkal történő további adagolására. A hosszú láncú zsírsavakkal (azaz rendszeres táplálkozási zsírokkal) alacsony triglicerid-tartalmú étrend szinte minden beteg számára segít.

A vékonybél betegségei

Nyálkahártya-károsodás

Patogenezisében. A kis etiológiájú betegségek károsíthatják a vékonybél nyálkahártyáját. Mivel minden ételt pontosan a vékonybélben felszívnak, a nyálkahártya károsodása megzavarhatja a fehérjék, zsírok, szénhidrátok felszívódását. Ezeknek a rendellenességeknek a súlyossága a nyálkahártya sérült területének helyétől és mértékétől függ. Tehát a celiakia (celiakia enteropátia) esetében a sérülés a proximális vékonybélben kezdődik és a disztális irányban terjed. A vas, a kalcium és a folsav a proximális vékonybélben abszorbeálódik, ezért a cöliákiában szenvedő betegeknél ezen anyagok felszívódása elsősorban csökken. Másrészt Crohn-betegségben a disztális ileum leggyakrabban szenved, ahol a B-vitamin felszívódik.₁₂ és epesavak, ezért ezeknek a betegeknek az avitaminosis B jellemző.₁₂ és epesavhiány.

diagnosztika

A vékonybél bárium-szuszpenzióval történő radiográfiája csak nem specifikus változásokat tárhat fel, mint például a bél terjeszkedése és a bárium szuszpenzió hígítása celiakiában. Másrészt az infiltrációs folyamatok (Whipple-betegség, limfómák, amiloidózis) a nyálkahártya ráncainak megvastagodását okozzák. Egyenetlen nyálkahártya kontúr és a bél lumenének szűkítése Crohn-betegséget jelez

A vékonybél biopsziája. Ha gyanítod, hogy a vékonybél nyálkahártyájának sérülése gyakran felveti azt a kérdést, hogy mikor lehet jobb biopsziát végezni. Néhány orvos nyilvánvalóan felszívódó tünetekkel rendelkezik, amelyet a vékonybél radioplasztikus vizsgálata, valamint a hasnyálmirigy-elváltozások tüneteinek hiánya és a biopszia után azonnal észleltek. Mások először egy tesztet végeznek a xilóz felszívódásának ellenőrzésére a nyálkahártya vereségének megerősítésére, és meghatározzák a 3 nap alatt összegyűjtött ürülék zsírmennyiségét. A shilling tesztet általában nem hajtják végre. A vékonybél biopsziája nem mindig teszi lehetővé a diagnózis megerősítését.

1. A celiakia egy krónikus betegség, amelynek klasszikus tünetei a felszívódás csökkenése, hasmenés, a gyomorban érezhető érzés, fokozott gázkibocsátás és fogyás. Emellett a celiakia is vérszegénység, krónikus fáradtság, fibromyalgia, rövid termőképesség, meddőség, görcsrohamok, csontritkulás és csontritkulás. Ez kombinálható autoimmun betegségekkel és DZST-vel. A celiakia gyakran a herpetiformis dermatitisben szenvedő betegeknél figyelhető meg, bár a celiakia betegségben a herpetiformis dermatitis nem mindig áll rendelkezésre. A diagnózist a klinikai, szerológiai és szövettani jelek kombinációja megerősíti. Az IgA- és IgG-antitestek jelenléte a gliadinre érzékeny, de nem specifikus jel. Az endomizia és a szöveti transzglutamináz (IgA) elleni antitestek meghatározásának érzékenysége és specifitása 95% -ot ér el, különösen a celiakia klasszikus képében. A nyálkahártya enyhe atrófiájában mindkét módszer érzékenysége alacsonyabb. Mivel a nyálkahártya-elváltozások lehetnek egyenetlenek, ajánlott a vékonybél biopsziája a celiakia diagnózisának megerősítésére. Az endoszkópos vizsgálat során a mintákat legalább 6 távoli duodenális szakaszból vettük. Ne vegye a mintákat a nyombélbuborékból és a közvetlenül mögötte lévő területről: a nyálkahártya alatti nyálkahártya-rétegeiben ezek a helyek befolyásolhatják a szövettani képet. A diagnosztikai jellemzők közé tartozik a foltok simítása, a kripták elmélyítése, az epithelium lymphocytákkal, monocitákkal és plazma sejtekkel való beszivárgása. Nem ajánlott a celiakia diagnózisának megállapítása csak a biológiai vizsgálat nélküli, szerológiai vizsgálatok eredményei alapján. Azonban, ha a biopsziát nem lehet elvégezni, az endomizia vagy a szöveti transzglutamináz magas IgA-titerje valószínűleg Celiakiás betegséget jelez. Mivel a celiakia gyakran hiányzik az IgA-ban, meg kell határozni azok szintjét. Ha az IgG hiányos, a szöveti transzglutamináz IgG szintje diagnosztikai érték.
2. A vékonybél nyálkahártyájának egyéb betegségei. A Whipple-féle betegség szövettani képét a bélcsípő párhuzamossága jellemzi, amelynek belsejében klasszikus CHIC-pozitív makrofágok vannak. A makrofágok magukban foglalják a Whipple-betegség okozóját - Trophe-ryma Whippelii, gram-pozitív aktinomycete baktériumok. A PCR azt is mutatja, hogy Tropheryma Whippelii van a pleurális folyadékban, az üveges és a vér limfocitákban. A Whipple-betegség szisztémás betegség, melyet általában a fogyás, köhögés, láz, hasmenés, hypotensio, hasi feszültség, anaemia és károsodott tudatosság jelent. A vékonybélen kívül a CHIC-pozitív makrofágok megtalálhatók a pericardiumban és az endokardiumban, a szinoviális folyadékban, a nyirokcsomókban, a tüdőben, az agyban és az agy membránjában, a horoidban, a retinában és az optikai idegekben. Néha a klinikai kép hasonlít a szarkoidózisra, amely magában foglalja a mediastinalis nyirokcsomókat. A vékonybél nyálkahártyájának legyengülésének egyéb okai között az abetalipoproteinémia, amelyben a nyálkahártya villás sejtek nagy zsírtartalmú vakuolokat tartalmaznak. A plazma sejtek hiánya agammaglobulinémiát jelez. A vékonybél biopsziája néha lehetővé teszi, hogy diagnózist és más betegségeket végezzen.

A kezelés. A vékonybél nyálkahártyájának valamennyi betegségének kezelésére vonatkozó részletes leírás ezen könyv hatályán kívül esik. A kezelés algoritmusai megtalálhatók az orvosi referenciakönyvekben és a gasztroenterológiai szakkönyvekben.

• Celiakia A kezelés a gluténtartalmú élelmiszerek szigorú korlátozásán alapul. A betegnek el kell kerülnie a búza, árpa és rozs termékeit. A rizs, a kukorica, a szójabab és a lisztet meg lehet enni. A celiakiás betegek esetében számos vásárolt termék nem alkalmas, például néhány fagylalt és desszert, kolbász, amely adalékanyagként búzalisztet tartalmazhat. Egyes gyógyszerek és vitaminok, amelyek bizonyos betegekben kis mennyiségű glutént tartalmaznak, nyálkahártya-károsodáshoz vezethetnek. Emellett vitaminok, kalcium és vas készítmények kerülnek felírásra a cöliákia betegségére.
• Whipple-betegség. A prokain-benzilpenicillin, 1,2 millió egység / nap IM vagy IV sztreptomicinnel kombinálva, 1 g / nap IM / nap 2 héten át. Ezután a napi egyszeri 2-szeres TMP / SMK 160/800 mg-os kezelését egy évig végezzük.

Specifikus abszorpciós zavarok

Laktázhiány

Patogenezisében. Az elsődleges laktázhiányt a kefe határának egyik enzimének hibája okozza; laktáz, amely a laktóz diszacharid felszívódásának megsértésével nyilvánul meg. Csecsemők és kisgyermekek, valamint Észak-Amerikában és Európában a legtöbb felnőtt fehérje esetében a laktáz elegendő mennyiségben van jelen, hogy lebontja a tej laktózt glükóz és galaktóz.

Ugyanakkor a világ felnőtt lakosságának többsége (beleértve az afrikaiakat, az ázsiaiokat, a dél- és közép-amerikai lakosokat, az inuitokat) a laktázhiány jellemzi. Így az etnikai csoporttól függően a laktázhiány mind a normát, mind a patológiát tekinthető.

Diagnózis. Laktázhiányos betegeknél, néhány perccel az ivóvíz után, görcsös hasi fájdalmak és vizes hasmenés tapasztalható, mivel a nem emésztett laktóz nem szívódik fel, és a bél lumenében marad az ozmotikus hashajtó szerepe.

A kezelés a tej és a tejtermékek korlátozása. Speciális tej keletkezik, amelyben a laktóz már megoszlik.

Abetalipoproteideadiya

Patogenezisében. Béta-lipoproteinekre van szükség az apoprotein képződéséhez, amely kötődik a trigliceridekhez, a koleszterinhez és a foszfolipidekhez az enterocitákban, alkilcsoportokat képezve. Béta-lipoprotein hiányában a zsírok felhalmozódnak az enterocitákban, ami az abszorpciójuk megsértéséhez vezet.

Diagnózis. Megnövekszik a széklet zsírtartalma, de a vékonybél röntgenfelvétele báriumszuszpenzióval és a xilózabszorpció vizsgálata nem mutat semmilyen rendellenességet. A szérum koleszterin és triglicerid szintje csökken, a béta-lipoproteinek hiányoznak. A diagnózist a vékonybél biopsziája igazolja.

A kezelés. Nincs specifikus kezelés. Korlátozza a trigliceridek fogyasztását hosszú láncú zsírsavakkal, helyettesítse őket trigliceridekkel közepes-vese zsírsavakkal, amelyek közvetlenül a foltok epitéliumából abszorbeálódnak, hidomikronok részvétele nélkül. A zsírban oldódó vitaminok kinevezése is látható.

A nyirokrendszer betegségei

Patogenezisében. Ha a bél nyirokelvezetése megtört, a nyirokerek (lymphangiectasia) fejlődnek, és a fehérjék és zsírok elveszülnek a székletből. A lymphangiectasia lehet veleszületett vagy idiopátiás; a Whipple-betegség, a szívelégtelenség, a jobb szívelégtelenség és a nyirokerek elzáródása esetén is kialakulhat (hasi limfómák, retroperitonealis fibrosis, ráncos mesenteritis, mesentericus tuberkulózis és tumor metasztázisok).

Diagnózis. A betegek általában a fogyás, hasmenés és duzzanat miatt a savófehérjék szintjének csökkenése miatt panaszkodnak. Egyes betegeknél chylous ascites. Amikor a vékonybél röntgensugaras kontrasztos vizsgálata, a kép normális lehet, a nemkívánatos felszívódás jelei figyelhetők meg, vagy az orrnyálkahártya detektálható a bélcsík kiterjedése vagy beszivárgása miatt. A steatorrhea mérsékelt. A xilóz felszívódásának mintája normális eredményt ad, ha nincs nyálkahártya sérülése (például a csírázás során a limfóma nyálkahártyájában). A diagnózist a vékonybél biopsziája igazolja, amelyben a tenyészeteken belül kiterjedt nyirokkapillárisokat észlelnek.

A kezelés. A nyirokelvezetés megsértését okozó alapbetegség kezelése mellett, a bél lymphangiectasia esetében szükséges a hosszú láncú trigliceridek mennyiségének korlátozása az élelmiszerekben, közepes láncúakkal helyettesítve, továbbá zsírban oldódó vitaminok bevitelére.